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【中文期刊】 翟如玉 米热古丽·买买提 《保健文汇》 2025年26卷11期 149-152页
【摘要】 成骨不全症(osteogenesis imperfecta,OI)是一种先天性骨骼发育障碍的单基因遗传性罕见骨病,多数呈常染色体显性遗传,常呈家族聚集性,主要致病基因为COL1A1和COL2A2.OI的典型特征是骨密度减低,骨脆性增加导致频...
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【中文期刊】 王子强 鲁艳芹 等 《生物工程学报》 2012年28卷10期 1245-1252页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 旨在初步筛选出成骨不全症(Osteogenesis imperfecta,OI)患者血清中差异表达的骨相关microRNAs(miRNAs),通过探讨其在该疾病中的可能作用,为进一步研究成骨相关miRNA的功能及miRNA在成骨不全症诊断中...
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