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【中文期刊】 贾夏怡 朱岩冰 等 《中国药房》 2019年30卷20期 2746-2751页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为构建我国药品不良反应损害救济体系提供参考.方法:采用普查法对陕西省内全部217家药品生产企业进行问卷调查.采用Fisher's精确检验和Pearsonχ2检验及多元Logistic回归分析影响我国在药品上市许可持有人(MAH)制度下...
【关键词】 药品上市许可持有人；药品不良反应损害救济体系；影响因素；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 于平平 刘汉强 等 《中国医学伦理学》 2019年32卷11期 1439-1443页ISTICPKU
【摘要】 为公正迅速地救济医疗事故损害,构建安宁和谐诊疗环境,韩国对医疗纠纷化解颇为关注并在制度设计上进行了有益探索和尝试.2012年出台的《医疗纠纷调解与医疗事故损害救济相关法律》便对医疗纷争调解、仲裁、损害赔偿金代偿以及不可抗力医疗事故补偿等内容...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 贾小龙 《医学与社会》 2016年29卷7期 50-53页ISTICPKU
【摘要】 预防接种异常反应损害救济制度具有公共补偿性质。我国现行预防接种异常反应损害救济制度存在立法规范位阶低、补偿项目地方差异较大、救济程序繁琐等问题。应在借鉴比较法经验的基础上，通过提高立法位阶，建立损害补偿基金，设置补偿明细表，简化预防接种异常...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢晓 《医学与哲学》 2015年7期 47-51页ISTICPKU
【摘要】 《侵权责任法》的目标是建立一元的医疗损害责任制度，但仍未纠正鉴定双轨制的弊病，多头鉴定、重复鉴定等乱象依然制约着医疗纠纷及时、妥善地解决。我国应当在专业性、中立性的原则下重构医疗损害鉴定制度，将医学会专家鉴定纳入司法鉴定模式，以实现鉴定结论...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈武 《中国卫生事业管理》 2007年23卷1期 32-34页PKU
【摘要】 药品不良反应损害是否应当救济,或在多大范围内救济,采用何种方式救济?这一系列问题都需由法律予以判断和裁决.而我国现行法律制度对药品不良反应的法律责任规定缺位,亦无相应的损害救济制度,受到药品不良反应损害的消费者或其他相关人员因而难以得到补偿...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李新 刘胤岐 等 《中国继续医学教育》 2019年11卷34期 88-91页
【摘要】 由于药品的复杂性,即使通过审批的药品,也会引起一些不良反应,包括肝毒性、肾毒性,甚至一些更严重的药品不良反应.我国实行严格的药品抽验制度,对于及时发现假药、劣质药具有重要意义,但一些不良反应的发生可能会给本身患病时用于诊治疾病的费用就不低的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈永法 辛颖 《中国药物警戒》 2014年5期 281-284页ISTIC
【摘要】 基于利益相关者理论，在问卷调研的基础上，应用加权TOPSIS多目标决策法对目前讨论中的药品不良反应救济模式做出评价和选择，以期为我国药品不良反应救济制度的建立提供参考建议。根据评价结果，基金-保险联动模式排名最高，保险模式次之，基金模式排最...
【关键词】 药品不良反应损害救济；模式选择；加权TOPSIS法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张玄玄 黄钰桃 等 《医学与法学》 2018年10卷6期 62-65页
【摘要】 据广州市83例医疗损害责任纠纷案的调查表,医疗损害普遍存在,法院处理该类案高度依赖鉴定、案件处理时间漫长、患方损害通过医方赔偿仅能得到部分救济;现行医疗损害责任制度无法满足有效救济患者医疗损害的需要,要实现对患者医疗损害的有效救济,应建立患...
【关键词】 医疗损害责任纠纷案件；调查统计；患者救济；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 佟乐 《中国药事》 2012年26卷11期 1206-1209页ISTICCA
【摘要】 目的 为完善我国药品责任法律制度提供参考.方法 介绍和分析德国《药品法》中药品损害责任的主要内容和特色,借鉴德国的立法经验和优势.结果与结论 我国应尽快针对药品损害责任进行特别立法,明确药品缺陷的认定标准、否定发展风险抗辩、建立因果关系推定...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵静 郭冬梅 等 《中国医药导报》 2011年08卷17期 147-148页ISTICCA
【摘要】 药品不良反应事件给各方当事人带来了客观的实质损害,但我国目前药品不良反应损害救济制度空白,相关权益无法得到保障,建立药品不良反应损害救济制度势在必行.本文基于我国药品不良反应的现状,立足于药品不良反应损害救济制度的意义及其带来的不利影响,探...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋跃晋 《广东药学院学报》 2011年27卷3期 316-319页ISTICCA
【摘要】 药品不良反应属药品容许性危险,发生不良反应的药品不存在缺陷,药品企业不承担侵权责任.但受害人自担药品不良反应的损失有悖社会正义,对受害人予以救济是公平正义的要求.通过衡量各种冲突的利益,药品不良反应救济可以采用基金方式给予受害人补偿.有必要...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张敏 蒋鹏 《中国药师》 2010年13卷1期 127-128页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 药品消费者的损害争议指的是因消费者药品购买、使用过程所引发的自身权益损害导致的争议.在我国,随着医疗体制改革的深入和人们自我保健意识的增强,自购药物、自我药疗非常普遍,而因药品质量、虚假宣传、滥用、乱用药物、药品不良反应等引起的药物性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁永革 陈祥胜 《中国药事》 2010年24卷9期 851-853页ISTICCA
【摘要】 目的探讨建立适合我国国情的药源性损害救济制度.方法 通过对我国药源性损害救济困难的现状分析,查找救济困难的原因,借鉴国外成熟的救济模式,提出建立适合我国国情的药源性损害救济制度的建议.结果与结论 解决药源性损害救济困难的问题是必要的,也是可...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙骏 唐慧鑫 等 《药物流行病学杂志》 2008年17卷3期 198-201页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨我国药源性损害救济的途径和方法.方法:分析药源性损害因素,探讨我国药源性损害的法律依据及面临的困境.结果:药源性损害事件发生频率高,后果严重,但我国的药源性损害救济制度尚不完善.结论:在完善药品责任立法和责任保险的基础上,建立我国...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 颜敏 孙骏 等 《中国药事》 2008年22卷5期 364-367页ISTICCA
【摘要】 随着社会的进步和经济的发展,药品的安全性及损害救济问题已经成为社会各界广泛关注的焦点.通过国外实践研究,结合我国国情和现状,论述加强药品安全性监测的重要性及建立药品不良反应损害救济制度的必要性.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 唐慧鑫 孙骏 《中国药物警戒》 2006年3卷6期 329-332页ISTIC
【摘要】 目的 为我国建立药品损害赔偿机制提供参考模式.方法 介绍瑞典药品保险制度的主要内容,并进行实效分析,以此为我国建立药品不良反应责任制度提供建设性意见.结果 与结论我国应尽快建立适合于国情的药品损害赔偿机制,以维护患者的合法权益.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张慧姝 《中国保健营养》 2017年27卷16期 78页
【摘要】 由于我国药品不良反应引发医疗事故的责任主体没有明确的规定,法律在这一方面的空缺,造成了受害者无法通过合法的途径来获得损害补偿.针对当前我国药品不良反应损害救济制度的现状,还要采取相应的措施来完善药品不良反应损害救济制度,从而使药品不良反应受...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林嘉 《中国医疗保险》 2016年10期 59-62页
【摘要】 工伤救济模式的选择问题从本质上看是一个价值判断问题，工伤救济采取“补充模式”更为符合工伤救济所要达到的目的以及所承载的价值。以工伤保险优先并作为民事侵权赔偿的补充、社会保险机构对过错加害人员具有追偿权的补充模式更有利于实现工伤救济的目的，更...
- 概要：
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【中文期刊】 徐继红 王晓 《医学与法学》 2014年6卷1期 49-51页
【摘要】 尽管药品不良反应事件近年来频发,但因我国至今仍无专门的药品不良反应损害救济立法,致使受害人合法权益无法得到较好保护.在世界经济一体化的今天,由国外药品大量进口而引发的药品不良反应在所难免;依据冲突规范,由药品进口而引发的药品不良反应案件适用...
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【中文期刊】 代陆洁 刘燕 《吉林广播电视大学学报》 2014年8期 79-81页
【摘要】 本文从介绍药品不良反应的相关概念和原因着手，分析我国药品不良反应损害救济制度的现状，指出我国相关法律缺失以及诉讼方面存在困难。结合分析其他国家的相关救济模式，探讨适合我国国情的药品不良反应损害救济制度，以期构建一种社会风险共担模式，弥补我国...
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【中文期刊】 孙楠楠 《现代经济信息》 2014年8期 349-349页
【摘要】 近年来因药品不良反应造成损害而发生纠纷时有发生，由于责任主体的认定困难和我国相关法律的空白，受害者往往难以通过法律途径获得损害补偿。本文分析我国药品不良反应损害救济制度的现状，指出我国相关法律缺失以及诉讼方面存在困难。探讨适合我国国情的药品...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱虹 刘兰茹 等 《医学与法学》 2014年6卷1期 46-48页
【摘要】 药品不良反应已经成为对患者造成损害的因素之一,我国亟待建立符合药品损害特性的救济体系;而通过经济学指标“伤残调整生命年”在药品不良反应损害分级评价及成本测算中的应用,可以量化药品不良反应所导致的损害,从而有效保护药品消费者的利益.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄清华 《法治研究》 2013年76卷4期 62-68页
【摘要】 发达国家医疗过失责任法社会化改革主要体现在美国《病人安全和质量改进法》和英国《国民保健服务矫正法》这两部社会立法上.这种社会化改革有其深刻的法理根据,并对我国落实新医改政策安排具有启发意义.为此,梳理并简要分析《医改意见》有关医疗质量和病人...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘兰秋 《河北法学》 2012年30卷8期 152-159页
【摘要】 如何实现医疗损害的合理分担和对医疗损害被害人的充分救济,是世界各国普遍面临的难题.新西兰、瑞典、美国和法国等国家都较为重视对医疗损害被害人的补偿,先后建立了契合本国实际的、各具特色的医疗损害无过失补偿制度,并以立法和修法的形式实现制度的确立...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 黄清华 《医院院长论坛》 2012年9卷6期 46-52,57页
【摘要】 发达国家医疗过失责任法社会化改革主要体现在美国《病人安全和质量改进法》和英国《国民保健服务矫正法》这两部社会立法上.这种社会化改革有其深刻的法理根据,并对我国落实新医改政策安排具有启发意义.为此,梳理并简要分析《医改意见》有关医疗质量和病人...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 彭文进 黄黉 《法制与社会》 2009年16期 220-222页
【摘要】 药品不良反应会给患者及其家庭带来严重的伤害,受害者理应得到赔偿救济,但我国在药品不良反应救济上还是空白.本文通过国外实践研究,结合我国国情和现状,论述了建立我国药品不良反应国家救济的必要性和通过立法颁布实施<药品不艮反应国家救济法>迫切需求...
- 概要：
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【学位论文】 作者：贾夏怡导师：刘佐仁 侯鸿军 广东药科大学 药学 药学（硕士） 2020年
【摘要】 《药品管理法》(2019修订)规定国家对药品实行药品上市许可持有人(MAH)制度。MAH是药品全生命周期的第一责任人，这为我国药品不良反应(ADR)损害救济体系的构建提供了政策依据，患者发生ADR时救济赔偿问题有源可溯。本文通过国内外文献研...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：吴郎导师：强美英 天津医科大学 公共管理 公共管理（硕士） 2015年
【摘要】 人类的繁衍生息离不开医疗，而医疗又具有不确定性、有限性和损害性的特点，因此医疗损害时有发生。这其中包括由不符合诊疗规范的医疗行为引起的，也包括由于患者自身特异特质、疾病的自然转归、无过错输血等引起的损害。前者我们称为有过错的医疗损害，后者称...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】孙骏 第一届中国药物警戒研讨会 2007年
【摘要】 药源性损害泛指由药品使用导致的患者生命或身体健康受到的损害。随着我国科技水平的提高,医药制造业得到空前的发展,大量的新药源源不断地推向市场;对外开放政策的实行,也使得国外的医药制品大量进入中国市场。药品市场的丰富为疾病的诊断、治疗提供了更多...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周城义 田侃 等 《中国医院管理》 2016年36卷12期 68-70页ISTICPKU
【摘要】 目前,我国主要适用《中华人民共和国侵权责任法》处理医疗损害,对因医务人员过失导致的医疗损害进行赔偿,这一模式为解决医患纠纷作出了巨大贡献,但其中也存在着当事医师赔偿比例不清、对因无过错医疗行为导致的医疗损害救济不够、赔偿周期漫长等问题.主要...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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