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【中文期刊】 朱信 金鑫 等 《遗传》 2024年46卷2期 149-167页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 汉族是中国人口最多的民族,现有研究多集中于汉族人群的起源、迁徙、融合等遗传历史,以及局部地区汉族人群的父系遗传关系,鲜有全局视角下的汉族人群父系遗传结构研究.本研究检测了 362 份青海、四川和辽宁的汉族无关男性样本,整合已发表文献相关数据...
【中文期刊】 钟艳平 伍立桃 等 《中山大学学报（医学科学版）》 2024年45卷5期 739-744页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]调查深圳汉族人群42个常染色体短串联重复序列(STR)基因座(含41个非CODIS系统STR基因座)等位基因的遗传多态性,研究其在法医鉴定中的应用价值.[方法]采用AGCU21+1和阅微MR23荧光扩增试剂盒对深圳汉族人群435个无...
【中文期刊】 王郡颜 李淑瑾 《中国法医学杂志》 2023年38卷1期 69-74页 ISTICCSCD
【摘要】 未知个体的年龄推断能够在案件侦破、灾害遇难者鉴别及失踪人员调查等法医工作中提供重要线索.随着衰老相关生物分子标志物研究的开展,多种生物标志物被证明与年龄密切相关,如DNA甲基化、端粒长度、非编码RNA等,基于生物分子标志物构建年龄推断模型成...
【中文期刊】 孙超然 王菲 等 《中国法医学杂志》 2023年38卷5期 507-515页 ISTICCSCD
【摘要】 目的 法医系谱学是近年来法医遗传学研究前沿之一.本文使用文献计量学方法研究法医系谱学的发展现状、研究热点和科研趋势.方法 在Web of Science和CNKI数据库中分别检索法医系谱学、Y染色体遗传标记相关的英文、中文文献,运用VOSv...
【中文期刊】 陶瑞旸 董新宇 等 《法医学杂志》 2022年38卷2期 267-279页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近年来,越来越多的法医遗传学实验室着手应用大规模平行测序(massively parallel sequencing,MPS)技术,即二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术,检测包括短串联重复序列(sh...
【中文期刊】 江丽 刘京 等 《法医学杂志》 2019年35卷5期 519-524页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 伴随全基因组测序、生物信息等技术的发展,单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)、插入/缺失(insertion/deletion,InDel)等遗传标记被发现并大量应用,从遗传学角度逐步研究获...
【中文期刊】 李亚男 李敏 等 《法医学杂志》 2018年34卷2期 126-131,137页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对43个SNP遗传标记的复合检验体系进行法医学应用评估.方法 采用MALDI-TOF-MS技术检验华东地区123名汉族无关个体在43个SNP位点的分型,并根据43个SNP复合检验体系的群体遗传学参数评估其应用价值.结果 123名个体在...
【关键词】 法医遗传学； 多态现象,遗传； 基质辅助激光解吸电离；
【中文期刊】 文香云 徐强 等 《法医学杂志》 2018年34卷6期 689-691页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 短串联重复 (short tandem repeat, STR) 序列是继限制性片段长度多态性(restriction fragment lengthpolymorphism, RFLP)之后的第二代遗传标记, 广泛存在于人类基因组中 [1...
【中文期刊】 江丽 孙启凡 等 《遗传》 2017年39卷2期 166-173页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 人类学中常将人群分为东亚黄种人、欧洲白种人和非洲黑种人.27-plex SNP种族推断体系可针对来自东亚、欧洲、非洲及欧亚混合人群的样本进行分型检测进而推断其祖先来源.本研究对该体系获取样本分型后的种族推断分析方法进行了进一步优化,建立了一...
【中文期刊】 王亚丽 盛翔 等 《法医学杂志》 2017年33卷2期 129-135页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 调查华夏TM白金PCR扩增试剂盒所包含的23个常染色体STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性,评估其在法医遗传学中的应用价值.方法 应用华夏TM白金PCR扩增试剂盒对500名汉族无关健康个体进行分型检测,统计分析所含STR基因座的频...
【中文期刊】 付永 刘浩 《法医学杂志》 2017年33卷3期 304-306页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 STR基因座及毛细管电泳检测技术是目前法医遗传学中最常用的遗传标记及技术检测手段[1]. 目前市场上用于法医学个体识别及亲权鉴定的试剂盒主要纳入的STR基因座为CODIS基因座及欧洲标准化建设数据库(European Standard Se...
【中文期刊】 张素华 边英男 等 《法医学杂志》 2016年32卷4期 282-289,295页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近几年二代测序(second generation sequencing,SGS)技术的快速发展,使其在通量增大、读长增加的同时测序成本大幅降低,给生物学领域带来了新的突破,也使法医遗传学进入了一个新的发展阶段.本文从测序技术在法医遗传学的...
【中文期刊】 夏平平 梁沛妍 等 《广东公安科技》 2021年29卷4期 21-24页
【摘要】 采集200名广东揭阳汉族无关个体(142名男性,58名女性)外周血样,提取样本的DNA,对30个InDel位点进行复合扩增和分型检测,统计30个位点的基因频率分布及群体遗传学参数.结果显示,经Bonferroni法校正后,30个InDel位...
【关键词】 法医遗传学； Investigator@DIPplex； 插入/缺失多态性；
【中文期刊】 赵赟 徐红梅 等 《法医学杂志》 2011年27卷3期 186-188页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析小核核糖核蛋白多肽N(small nuclear ribonucleoprotein polypeptide N,SNRPN)基因SNP位点rs220030在中国汉族人群中的基因结构特征及多态性,获得群体遗传学资料.方法 应用变性...
【中文期刊】 李莉 柳燕 等 《法医学杂志》 2011年27卷5期 337-341页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 筛选一组在中国汉族人群中具有法医学应用前景的X-SNP位点.方法 根据dbSNP和HapMap两个数据库提供的位点信息和频率数据从X染色体上筛选出67个候选X-SNP位点,采用多重PCR联合基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术检测中国...
【中文期刊】 邵伟波 张素华 等 《法医学杂志》 2011年27卷1期 36-38页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 调查华东汉族人群21个非CODIS STR基因座的遗传多态性并评价其法医学应用价值.方法 用AGCU 21+1 STR试剂盒,对华东地区汉族225个无关个体的21个非CODIS STR基因座进行扩增,用3130遗传分析仪检测扩增产物,...
【中文期刊】 张素华 李莉 等 《法医学杂志》 2010年26卷1期 22-25页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立一种基于TaqMan探针技术的快速、准确且经济的实时荧光PCR方法,用于检测X染色体上的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP). 方法选择X染色体上的13个SNP位点(X-SNP),...
【中文期刊】 李坤明 《法医学杂志》 2009年25卷4期 316-317页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 近年来在法医遗传学方面,已有报道TPOX、CSF1PO、FGA、D7S820、D5S818、D2S11、D16539、vWA和D18S51等基凶座出现了三条带模式的等位基因.笔者在工作中遇到D3S1358基因座检出3个等位基因的情况,...
【关键词】 法医遗传学； 染色体畸变； D3S1358基因座；
【中文期刊】 王佳琦 任剑波 等 《中国法医学杂志》 2019年34卷4期 342-348页 ISTICCSCD
【摘要】 目的 本文讨论模拟人群数量和STR数量对全同胞似然比的影响,为法医遗传学鉴定中似然比临界值的制定提供参考.方法 采用Familias3软件,分别用15个,19个,29个,39个STR模拟100对到100万对全同胞,观察似然比(LR值)的分布...
【中文期刊】 赵晶 唐晖 等 《中国法医学杂志》 2018年33卷1期 43-46页 ISTICCSCD
【摘要】 自DNA指纹技术应用于司法实践的报道以来,法医DNA分析发挥着越来越重要的作用.近年来,随着基因组学高通量测序技术的快速发展,生物信息学分析手段也逐渐开始与法医学应用结合,极大地扩展了法医物证的分析能力.本文综合阐述了法医遗传学所涉及的基因...
【中文期刊】 王乐 季安全 等 《中国法医学杂志》 2017年32卷2期 159-163,167页 ISTICCSCD
【摘要】 下一代测序技术具有高通量、高速度、集成化、低成本等显著优势,近年来已在科研和临床诊断领域得到广泛应用,在法医遗传学领域亦具有重要应用前景.当前主流的STR分型方法仅关注序列的长度多态性,然而由于核心重复结构存在差异或扩增区段内存在SNP,序...
【中文期刊】 赵鹏 张广峰 等 《中国法医学杂志》 2017年32卷6期 642-644,648页 ISTICCSCD
【摘要】 基于毛细管电泳平台进行STR基因座分型是当前个体识别的金标准.二代测序技术支持STR序列多态分型,并有可能在法庭科学领域被广泛应用.相比长度多态性,STR测序可提供更大的信息量,但相关法庭科学参数的定量计算十分必要.本文建立了简单的STR基...
【中文期刊】 吕文锐 徐家斌 等 《南通大学学报（医学版）》 2019年39卷1期 1-6页
【摘要】 目的:调查19个常染色体短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座在中国苏州地区汉族人群中的遗传多态性,考察其在法医遗传学相关鉴定中的应用价值,并为涉及该地区的群体遗传学研究提供基础数据支持.方法:采用AGCU ...
【中文期刊】 刘雁军 薛建 《临床医药实践》 2017年26卷3期 170-173页
【摘要】 目的:通过对山西省陵川县汉族人群19个STR基因座的遗传多态性进行调查,为本地区人群的同一认定和亲权鉴定活动提供计算基础.方法:STR复合扩增选取Goldeneye 20A系统,扩增对象为随机选取的山西省陵川县汉族201份无关个体血样,扩增...
【中文期刊】 刘雁军 贺小华 等 《临床医药实践》 2016年25卷7期 535-539页
【摘要】 目的：调查19个短串联重复系列（STR）基因座在山西省高平市汉族人群中的遗传多态性，并对其法医学应用进行评价。方法：采用 Goldeneye20A STR 荧光标记复合扩增试剂盒，对山西省高平市汉族210份无关个体进行扩增，利用3130XL...
【关键词】 法医遗传学； 遗传多态性； 短串联重复序列(STR)；
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