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【中文期刊】 刘刚 孙维佳 等 《中国有色金属学报（英文版）》 2015年11期 3651-3656页
【摘要】 采用一种经济有效的非碳纳米包覆技术制备超细SnO2颗粒包覆α-Fe2O3核壳形式的纳米结构材料。这种技术仅涉及两步低温(300°C)熔盐反应。相对于纯的α-Fe2O3纳米颗粒，所制备的α-Fe2O3@SnO2纳米核壳颗粒显示出更好的电化学性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王斌 刘奎仁 等 《中国有色金属学报（英文版）》 2011年21卷10期 2327-2331页
【摘要】 通过低电压电解实验、不同阴极电解对比实验和反电动势测定实验,并结合循环伏安法研究了熔盐电脱氧法制取金属Ti过程中阴极的还原过程.结果表明,还原过程是分步进行的.TiO2先被还原为Ti3O5或Ti2O3,再进一步被还原为Ti3O、Ti2O、T...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 方文彦 徐迈 等 《宿州学院学报》 2011年26卷2期 72-73,83页
【摘要】 介绍了用熔融反应合成法以浓盐酸、二甲胺水溶液和双氰胺为原料合成盐酸二甲双胍的反应原理、工艺流程、具体生产操作及如何解决熔融反应过程中固体物料对搅拌阻力大、反应剧烈放热温度难以控制等问题,从而将熔融反应合成法应用于工业化生产.
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 方文彦 《化学工程师》 2006年20卷2期 51-54页
【摘要】 本文对比了溶剂反应法与熔融反应法生产吗啉脒胍盐酸盐的优缺点,并对熔融反应法的生产工艺及生产设备作了多方面的改进,使剧烈放热的反应温度得到了很好的控制,缩短了工艺路线、降低了成本、将生产收率由原来的70%～72%,提高到93%～96%,获得了...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 邓燕 焦佩玉 等 《华西药学杂志》 2008年23卷1期 19-20页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 合成脱氢氯甲睾酮并改进其工艺.方法 以甲睾酮和H2O2环氧化反应得到环氧甲睾酮,再与盐酸在丙酮溶媒中进行氯化反应,得到氯甲睾酮,最后用2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌在PTS催化下脱氢得到脱氢氯甲睾酮.结果 总收率30%,产物结构经...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨鹏 宋丹青 《中国新药杂志》 2004年13卷12期 1354-1355页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成抗帕金森病新药雷莎吉兰.方法:以炔丙醇、苯磺酰氯和自制1-氨基茚为初始原料,经酯化、胺化、拆分和成盐4步反应合成雷莎吉兰.结果:目标物经熔点、IR、质谱、核磁共振氢谱及旋光测定得以确认.结论:本方法操作简便,成本低,适合工业化生产...
- 概要：
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【中文期刊】 肖晴 钟裕国 《华西药学杂志》 2001年16卷5期 359-359,361页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:合成2-氨基咪唑硫酸盐.方法:以氨基乙醛缩甲醇制备的N-(2,2-二甲氧基乙基)胍硫酸盐经盐酸催化环合制得2-氨基咪唑硫酸盐.结果:产物结构经1HNMR确证;熔点与文献一致;收率70%～81 5%.结论:该法成本低,反应条件温和,收率...
【关键词】 2-氨基咪唑；氨基乙醛缩甲醇；N-(2,2-二甲氧基乙基)胍；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 徐云根 罗穗 等 《中国现代应用药学》 2000年17卷5期 380-381页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 改进肥胖症治疗药盐酸西布曲明(sibutraminehydrochloride)的合成方法.方法:以4-氯苄腈为起始原料,经环烃化、Grignard反应、还原、Eschweiler-clarke甲基化和成盐等反应合成了盐酸西布曲明.结果:合...
- 概要：
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【中文期刊】 万宁 巨佳 等 《西北药学杂志》 2013年28卷3期 304-306页ISTICCA
【摘要】 目的 建立一种新的反应条件温和、步骤简短的美乐托宁合成路线.方法 以4-甲氧基苯肼盐酸盐和2,3-二氢呋喃为原料,经缩合环化、氨化和乙酰化三步制得美乐托宁,所得中间体和目标产物的化学结构经熔点、1H-NMR和质谱进行鉴定.结果 合成中间体和...
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【中文期刊】 曹育红 彭亦如 等 《福建医科大学学报》 2006年40卷4期 394-397页ISTIC
【摘要】 目的 在四磺酸钛氧酞菁(TiOPcS4)的中心金属原子Ti的轴向上引入天然配体苏木精,合成轴向取代酞菁配合物--苏木精-四磺酸钛氧酞菁(TiOPcS4-hematoxylin).方法 采用高锰酸钾降解2-萘酚-6-磺酸钠合成分子碎片4-磺酸...
【关键词】 轴向取代；苏木精-四磺酸钛氧酞菁配合物；合成；
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【中文期刊】 徐应淑 YUAN Mu 等 《遵义医学院学报》 2005年28卷1期 7-8页ISTIC
【摘要】 目的合成1-(3-甲氧苯基)哌嗪盐酸盐.方法用乙二醇胺与氯化亚砜在适当的条件下进行反应合成双氯代二乙醇胺盐酸盐,再与3-甲氧基苯胺反应.结果得白色针状结晶并通过熔点、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NM...
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【中文期刊】 江岩 陈庆森 等 《食品科学》 2015年36卷17期 219-224页
【摘要】 采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)分析不同剂量酪蛋白糖巨肽(casein glycomacropeptide,CGMP)对小鼠肠道双歧杆菌增殖...
【关键词】 实时荧光定量聚合酶链式反应；酪蛋白糖巨肽；双歧杆菌；
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【中文期刊】 王超 王丽阁 等 《化工技术与开发》 2015年44卷7期 14-16页
【摘要】 以磺胺基苯基取代的丙烯酸乙酯为原料,氢氧化钠为碱和催化剂,盐酸羟胺为试剂,通过官能团转化反应,合成了T细胞淋巴瘤的化疗用药贝利司它.采用红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析和熔点测定等技术对产物结构进行了表征.通过单因素变量...
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【中文期刊】 高阳 赵岩岩 等 《核化学与放射化学》 2014年36卷1期 1-16页
【摘要】 近几年来,一系列新的锕系元素(钍、铀、镎、钚、镅、锔)硼酸盐化合物由硼酸熔融反应制备得到.这些化合物具有异常复杂的晶体结构以及非常优越的物理性质.硼酸钍具有纯无机多孔阳离子框架结构而拥有显著的阴离子交换性能,并能够选择性地将放射性核废液中的...
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【中文期刊】 蒋云霞 陈哲 等 《吉林化工学院学报》 2014年31卷9期 21-24页
【摘要】 以正四辛基铵作为阳离子分别与Keggin型多阴离子(GeMo12O404-和SiMo12O404-)通过直接的离子交换反应制备了两个低熔点的多酸离子复合物.通过元素分析、红外光谱(IR)、热重分析(TGA)对复合物的组成和结构进行了表征,同...
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【中文期刊】 金放 裴玉华 等 《武汉工程大学学报》 2014年10期 7-12页
【摘要】 以纯磷酸钙、氧化钙、二氧化硅、氧化铝和氧化镁为原料配矿，固体石墨为还原剂，进行磷矿还原反应。熔渣中五氧化二磷含量用磷钼酸喹啉质量法分析，考查了不同反应时间、不同温度、不同酸度对还原率的影响．结果表明：反应温度越高、反应时间越长，还原率越高；...
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【中文期刊】 张羽男 张云杰 等 《黑龙江医药科学》 2014年37卷6期 4-5,8页
【摘要】 目的:研究Strandberg型磷钼氧酸盐[Co (en)3]2[P2Mo5O23]·3H2O单晶体催化合成阿司匹林的催化性能.方法:采用水热合成法制备[Co(en)3]2[P2Mo5O23]·3H2O单晶体化合物;以阿司匹林产率为考察指标...
【关键词】 Strandberg型磷钼氧酸盐；单晶；阿司匹林；
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【中文期刊】 张遂平 郭芳茹 等 《中国兽药杂志》 2013年47卷12期 28-31页
【摘要】 采用固体分散技术制备黄连解毒固体分散体,对其进行处方筛选及正交试验优化工艺,以盐酸小檗碱溶出度为主要指标,从性状、粒度、含量、稳定性等方面评价其质量.结果表明,通过溶剂-熔融法制备黄连解毒散固体分散体最为适宜的条件是:载体和中药散剂的比例为...
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【中文期刊】 刘焕梅 李立军 等 《精细石油化工》 2013年30卷3期 32-34页
【摘要】 以孕甾烯醇酮和盐酸羟胺为原料,碳酸氢钠为催化剂,二甲亚砜(DMSO)为溶剂制得孕甾烯醇酮肟,然后在氢氧化钾存在下与乙炔进行成环反应,合成了孕甾烯醇酮吡咯化合物.考察了催化剂用量,反应温度,反应时间对产率的影响.最佳合成条件为:常压,成环反应...
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【中文期刊】 郭江 刘涛 《淮海工学院学报（自然科学版）》 2012年21卷3期 30-32页
【摘要】 研究一种冠状动脉血管扩张剂盐酸曲美他嗪的合成方法.以六水哌嗪为起始原料,经酰化、Mannich反应、水解、成盐反应制得目标化合物.目标化合物的结构经熔点测定、红外及1HNMR谱确证,总收率为29.2％,经HPLC检测纯度为98.5％.该合成...
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【中文期刊】 高杨 赵红玲 等 《承德医学院学报》 2012年29卷4期 408-409页
【摘要】 离子液体(Ionic liqnids)是完全由离子组成的在低温下呈液态的盐,又称低温熔融盐,一般由较大的有机阳离子和较小的无机阴离子所组成.离子液体熔点较低,一般低于150℃,而传统的熔融盐熔点高、粘度高、腐蚀性也高[1-3].根据离子液体...
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【中文期刊】 蒋敏 张春桃 等 《安徽化工》 2012年38卷6期 19-20,24页
【摘要】 以2-甲基吡啶为原料,经四步反应合成盐酸倍他司汀.通过正交实验,确定最佳合成的工艺条件为:2-乙烯基吡啶与甲胺的投料比为1∶1.5,反应时间为8h,反应温度为105℃,收率为86.8％,其中投料比为影响产率的主要因素.最佳工艺为A2B2C3...
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【中文期刊】 李伟宏 丁元生 等 《精细石油化工》 2012年29卷4期 1-3页
【摘要】 以活性炭为载体制备负载型磷钨酸哌啶盐催化剂,采用X射线粉末衍射(XRD)进行表征.将其作为过氧化氢氧化苯偶姻合成苯偶酰催化剂,研究了氧化剂用量、反应温度、催化剂用量等条件对氧化反应的影响,并采用傅里叶变换红外光谱( FT-IR)和熔点测定对...
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【中文期刊】 李洁 王勇 等 《化工学报》 2012年63卷6期 1669-1677页
【摘要】 针对我国钛资源特色,采用NaOH熔盐对钛渣进行分解制备二氧化钛是一种生产钛白的新工艺.以酸溶性钛渣(70％＜TiO2含量＜80％)为原料,对其在氢氧化钠熔盐体系中的反应过程进行了系统的热力学计算与分析.钛渣的化学组分与物相分别采用电感耦合等...
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【中文期刊】 伍华 史益强 等 《化工时刊》 2011年25卷11期 20-23页
【摘要】 在无催化剂的条件下,以柠檬酸与1,3-丙二醇熔融聚合反应,生成了具有高度交联的聚酯化合物.考察了反应温度、真空度和酵酸比对聚酯合成的影响.用傅里叶红外光谱对产物进行了结构分析,并研究了其在不同pH值溶液中体外降解性能.结果表明,合适的反应条...
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【中文期刊】 赵玉佳 孟祥丽 等 《牡丹江医学院学报》 2011年32卷2期 86-87页
【摘要】 目的:合成抗高血压药非诺多泮.方法:以自制胺醇为原料经环合、脱甲基、成盐等反应合成非诺多泮.结果:产品经熔点、IR、液相确认为非诺多泮,收率为36.4%.结论:该合成路线反应条件温和、操作简便,适合工业生产.
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【中文期刊】 贾根光 张玲 等 《化学世界》 2011年52卷4期 225-227页
【摘要】 以L-鸟氨酸盐酸盐为原料,经配位反应保护α-NH2,后经δ-NNH2甲酰化,在微波辐射下去除铜离子,制得目标产物L-瓜氨酸,总收率90.3%.探讨了配合反应中配合试剂的选择、脱保护反应中除铜试剂的选择以及微波辐射功率、微波辐射时间对反应的影...
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【中文期刊】 史颖 张雅然 等 《化学试剂》 2011年33卷10期 939-941页
【摘要】 以2-巯基-2-噻唑啉为起始原料,经过甲基化、与3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐发生亲核取代SN2、甲磺酰氯活化羟基、与硫代乙酸钾发生亲核取代SN2、碱性水解5个反应步骤,合成目标产物,总收率51.6％,HPLC纯度98.5％.各中间体及终产品通过...
【关键词】 1-(1,3-噻唑啉-2-基)-3-巯基氮杂环丁烷盐酸盐；泰比培南酯；产业化；
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【中文期刊】 李光毅 《海峡药学》 2010年22卷5期 226-227页
【摘要】 目的 选择了所需原料廉价,并对反应条件进行优化与改进,反应设备与条件要求低,反应步骤较少.方法 以苯肼为原料,以醋酸乙酰化反应得乙酰苯肼,再与水合氯醛,盐酸羟胺反应,最后通过浓硫酸环合、Beckmann重排水解得到1H-吲唑-3-羧酸.结果...
【关键词】 1H-吲唑-3-羧酸；苯肼；合成；
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【中文期刊】 韩沛 葛裕华 等 《化工时刊》 2010年24卷4期 13-15页
【摘要】 报道了以盐酸三乙胺作催化剂,4,5,6,7位氯代吲哚-3-甲腈和叠氮化钠在DMF中反应生成四个相应的5-(氯代吲哚-3'-基)-1H-四唑类化合物,其结构通过熔点、IR和1H-NMR等得到确证,纯度>99.0%.
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