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【中文期刊】 曹园园 张帆 等 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年40卷4期 250-254页ISTIC
【摘要】 皮肤浆细胞增多症是一种少见的皮肤疾病,其特征是多发红棕色结节伴多克隆浆细胞增生.本文报道3例皮肤浆细胞增多症患者,其中2例患者为发生于下肢的浸润性暗红色斑块,1例患者表现为头皮上的红色斑块,临床罕见.2例患者γ-球蛋白升高,1例患者IL-6...
【关键词】 浆细胞增多症;皮肤;plasmacytosis;
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【中文期刊】 李玉梅 周冬梅 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 2023年22卷6期 552-554页ISTICCA
【摘要】 患者男性,37 岁,头面、躯干部多发丘疹、结节 1 年余.体格检查:头面部、前胸、后背散在绿豆至蚕豆大小红褐色浸润性丘疹、斑丘疹、结节,以项背部为著,表面光滑,未见脓头及破溃,无明显压痛,可见色素沉着.完善组织病理、免疫组化及相关检查提示皮...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 张思 李文海 等 《北京大学学报(医学版)》 2018年50卷4期 752-754页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 皮肤合并系统性浆细胞增多症(cutaneous and systemic plasmacytosis,CSP)是一种以皮肤或多系统成熟浆细胞浸润为特征的良性疾病,最常累及皮肤、淋巴结、骨髓,发病率较低,亚洲人多见,男性发病率稍高,典型的发病...
- 概要:
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【中文期刊】 薛燕宁 曾学思 等 《临床皮肤科杂志》 2009年38卷4期 226-229页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例皮肤浆细胞增多症.患者男,42岁.皮损表现为淡红褐色斑块及结节,累及头面部、躯干、腋窝及腹股沟.血IgG及IgA增高.皮损组织病理检查示真皮血管周围以成熟浆细胞为主的浸润.免疫组化检查k和入轻链均阳性,证实浸润的浆细胞为多克隆增殖....
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 夏建新 吴珊 等 《临床皮肤科杂志》 2008年37卷10期 666-667页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例皮肤浆细胞增多症.患者男,51岁.右下肢股外侧浸润性红斑4年余,口周和腹部皮损1年.皮损组织病理检查:真皮深层及部分皮下组织可见以成熟浆细胞为主的大量炎性细胞浸润,其间有少量淋巴细胞及多核巨细胞.免疫组化染色示:浸润的浆细胞CD79...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 赵天恩 《临床皮肤科杂志》 2008年37卷10期 687-688页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 皮肤浆细胞增多症(cutaneous plasmacytosis,CP)的特征是躯干和四肢泛发红褐色斑块、结节和斑片,无任何自觉症状,常伴高γ-球蛋白血症.真皮可见多克隆成熟的浆细胞及淋巴细胞浸润;系统性浆细胞增多症(systemic pl...
【关键词】 浆细胞增多症,皮肤;浆细胞增多症,系统性;
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【中文期刊】 陈国 杨宝琦 等 《实用皮肤病学杂志》 2018年11卷6期 376-378页ISTIC
【摘要】 24岁女性患者,腰腹部出现红褐色斑疹和斑片6个月.皮肤科情况:腰腹部散在分布直径0.5~2 cm红褐色斑疹及斑片,触诊浸润感明显.组织病理检查见皮肤内成熟浆细胞呈团块状浸润;免疫组化显示浆细胞为多克隆增殖.诊断:皮肤浆细胞增多症.治疗:口服...
【关键词】 皮肤浆细胞增多症;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 殷仁斌 范学亮 等 《诊断病理学杂志》 2018年25卷11期 799-800页ISTIC
【摘要】 患者男性,69岁.发现头枕部肿物1年余,肿物无压痛,与周围组织无粘连,且伴颈部淋巴结肿大,界限清.行局部肿物切除术送检.病理检查 巨检:灰红色带皮组织1块,3.2 cm×1.6 cm×1.5 cm大小,皮肤面积3.2 cm× 1.6 cm,...
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【中文期刊】 陈燕 颉玉胜 《疑难病杂志》 2015年11期 1196-1196页ISTICCA
【摘要】 患者,男,49岁。因胸部暗红色结节1年,面部、双下肢斑块数月于2013年8月13日就诊。1年前无明显诱因左胸部出现1个黄豆大小的紫红色结节,皮疹缓慢增大,向外隆起,轻度瘙痒。曾在外院按“瘢痕疙瘩”治疗,效果不佳。4个月后双侧大腿内侧出现硬化...
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【中文期刊】 冯盼盼 王恒 《皮肤病与性病》 2018年40卷4期 559-560页
【摘要】 目的 探析皮肤浆细胞增多症的临床病理特点.方法 回顾性收集我院2014年2月~2017年10月收治的8例皮肤浆细胞增多症患者的临床及病理资料,分析其临床、病理特点.结果 8例患者的常规血尿便检验、细菌培养、肿瘤标记物检验、梅毒抗体检验、风湿...
- 概要:
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【中文期刊】 王洪飞 唐波 等 《饮食保健》 2018年5卷43期 80页
【摘要】 患者男,54岁,全身红斑1年余.皮肤科检查:躯干及头颈部见红褐色斑片,黄豆至蚕豆大,部分融合成片,皮损与周围皮肤分界较清.左颈部皮损组织病理检查:真皮层见大量浆细胞样细胞浸润,部分散在分布,部分围绕血管聚集呈结节状,细胞无异型性.免疫组化C...
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【中文期刊】 柳莉丹 张娇 等 《皮肤性病诊疗学杂志》 2017年24卷4期 280-282页
【摘要】 患者女,26岁,面部、背部红褐斑3年余.皮肤科检查:面部、后背可见散在大小不等片状红褐斑,触之浸润,以面部双颊为主.后背部分黄豆大小红褐斑未触及浸润,前胸、后背可见少量毛细血管扩张.浅表淋巴结未触及肿大.皮损组织病理检查:表皮轻度海绵水肿;...
【关键词】 皮肤浆细胞增多症;
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【中文期刊】 蒋俊青 齐潇丽 等 《中华皮肤科杂志》 2024年57卷9期 821-824页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患儿男,9岁,左上肢红斑块5年余,无明显自觉症状,外用糖皮质激素、钙调磷酸酶抑制剂后改善不明显。皮肤科检查:左上肢伸侧暗红色地图状斑块,边界清,表面附着少许白色鳞屑,边缘有卫星灶。实验室检查:血尿常规及免疫相关检查未见明显异常。组织病理检查...
【关键词】 淋巴浆细胞斑块;淋巴浆细胞浸润;黏膜相关淋巴样淋巴瘤;
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【中文期刊】 苑文 郎悦 等 《中国皮肤性病学杂志》 2019年33卷4期 447-449页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者男,35岁.右侧臀部、腹股沟和股部内侧可见大小不等红褐色浸润性斑块、结节8个月,伴瘙瘁.皮损组织病理示:真皮内及皮下组织浅层血管和附属器周围较多块状成熟浆细胞及淋巴细胞浸润.免疫组织化学:CD20、CD38、CD79a、CD138、K链...
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【中文期刊】 景万仓 王涛 等 《临床皮肤科杂志》 2018年47卷9期 595-597页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 1 病历摘要患者男,43岁.因头面部及背部暗红斑和斑块2年于2016年4月6日就诊于北京协和医院皮肤科门诊.2年前患者无明显诱因面部、头皮及背部逐渐出现绿豆至钱币状大红斑,部分红斑逐渐增厚呈斑块状,无瘙痒及疼痛等不适.既往体健,无光敏史,家...
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【中文期刊】 薛燕宁 陈浩 等 《中华皮肤科杂志》 2017年50卷12期 914-916页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨皮肤浆细胞增多症临床和组织病理表现.方法 对7例皮肤浆细胞增多症进行临床病理分析.结果 7例患者中女2例,男5例,平均年龄42.4岁,病程2~ 10年.临床表现为缓慢进展、多发的棕色斑片及斑块.7例患者血尿粪常规、心电图和腹部B超...
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【中文期刊】 张芊 李薇薇 等 《中国皮肤性病学杂志》 2016年30卷9期 933-935页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者女,42岁.面、躯干及四肢皮疹2年.皮肤科情况:面、颈、胸、背、四肢近端多发浸润性暗红色丘疹和结节,伴高γ球蛋白血症.皮损组织病理及免疫组化示浆细胞增多症,增生细胞κ多数+,λ个别+.系统检查无明显异常,诊断:皮肤浆细胞增多症.
【关键词】 浆细胞增多症;皮肤;Plasmacytosis;
- 概要:
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【中文期刊】 王霞 赵梦洁 等 《中华皮肤科杂志》 2016年3期 208-210页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者男,46岁。6年余前背部出现散在红褐色斑块和结节,逐渐发展至腋窝及前胸部,质地变硬,冬季稍瘙痒。实验室检查发现高丙种球蛋白血症。电子计算机断层扫描(CT)发现双肺多发结节、斑片灶,纵隔、腋窝及腹股沟淋巴结肿大,脾脏增大。皮损组织病理检查...
- 概要:
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【中文期刊】 刘宇 王雷 等 《临床皮肤科杂志》 2016年45卷5期 321-322页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者男,30岁.主诉:全身多发暗褐色斑片8年,无不适.现病史:8年前无明显诱因腹部出现数个暗红色斑疹及斑片,渐累及面部、颈部,躯干及四肢近端,掌跖无受累,无痛、痒等不适,在外院曾外用卤米松,效果不明显,斑疹颜色逐渐变为暗褐色.既往史、个人史...
- 概要:
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【中文期刊】 王卓 陈小红 《国际皮肤性病学杂志》 2015年41卷5期 329-331页MEDLINEISTICCSCD
【摘要】 皮肤和系统性浆细胞增多症是一种以全身各系统的成熟浆细胞浸润为特征的良性少见疾病,最常累及皮肤、淋巴结以及骨髓.临床表现为多发的红棕色斑块、结节或斑片对称性的分布于面部、颈部、躯干以及腋窝,无任何自觉症状,常伴多克隆高y球蛋白血症,皮损组织病...
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【学位论文】 作者:毛春艳 导师:王琳 四川大学 临床医学 皮肤病与性病学(硕士) 2023年
【摘要】
背景和目的:
皮肤及系统性浆细胞增多症(Cutaneous and systemic plasmacytosis, CSP)是一种少见病,多见于日本人,中国只有少数病例报道,临床易误诊。目前对于CSP 的发病机制、预后及治疗方法的...
【关键词】 皮肤及系统性浆细胞增多症 ; 组织病理学 ;
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【会议论文】刘雪苹 2014重庆·四川中西医结合皮肤性病学术年会 2014年
【摘要】 文中介绍了1例皮肤浆细胞增多症(cutaneous plasmacytosis,CP)的诊治经验.患者男,36岁,双侧大腿红褐色斑疹8+年,无明显自觉症状.鉴于本病的临床表现通常无特异性,故诊断需要依靠组织病理检查和免疫组化染色。组织病理检...
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【会议论文】冉立伟 2010年北京地区皮肤科学术年会 2010年
【摘要】 <篇首>患者女,67岁,汉族,黑龙江人。因全身皮疹不伴痒19年就诊。19年前,患者躯干无明显诱因出现黄豆至鸽蛋大暗红色、褐色斑,部分略高起,不伴痒痛。在当地医院经皮损病理检查诊断为“浆细胞肉芽肿(Plasma Cell Granuloma,PC...
- 概要:
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【中文期刊】 刘佳玮 刘薇 等 《临床皮肤科杂志》 2017年46卷10期 733-735页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 IgG4相关性疾病是近期被认识的一种系统疾病.其临床表现为多器官进行性受累,外周循环中可检出高滴度的IgG4.该病可以有皮肤受累,根据皮损中是否有大量浆细胞浸润,皮疹可以分为原发性和继发性两大类,原发性皮疹包括皮肤浆细胞增多症,假性淋巴瘤、...
- 概要:
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【中文期刊】 白倩倩 汪晨 等 《国际皮肤性病学杂志》 2012年38卷3期 142-143页MEDLINEISTICCSCD
【摘要】 患者男,41岁.右臀部浸润性斑块3个月余,伴痛痒.皮肤科检查:右臀部可见约鸡蛋大小红褐色浸润性斑块,周边散在大小不等轻度浸润性暗红斑.皮损组织病理检查:炎症细胞弥漫性浸润深达脂肪层,呈团块或片状,浸润的细胞以浆细胞为主,间杂淋巴细胞、组织细...
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