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【中文期刊】 黄东华 熊云昭 等 《中草药》 2018年49卷21期 5149-5154页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨中药复方肾络通调控NR3C2/SGK-1/Smad通路抑制肾间质纤维化的作用机制.方法 Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、依普利酮组、肾络通组,每组各12只.模型组、依普利酮组和肾络通组均采用单侧输尿管结扎的方法建立肾间质...
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【中文期刊】 吴珊珊 李梦琪 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷13期 1221-1223,1231页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察益智仁盐制前后组成缩泉丸对下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统(HPA)的调节与膀胱β肾上腺素能受体(β3-AR)与胆碱能神经受体(M3 R) mRNA和蛋白表达的影响,拟阐明盐制入肾-肾主.的机制.方法:采用酶联免疫吸咐法(ELISA)...
【关键词】 缩泉丸;盐制;下丘脑垂体肾上腺皮质系统;
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【中文期刊】 王筝 梁丽娟 等 《中国中西医结合杂志》 2014年34卷10期 1238-1244页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【关键词】 肾络通煎剂;肾间质纤维化;盐皮质激素受体阻断剂;
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【中文期刊】 毕建华 孔小岑 等 《南京医科大学学报(自然科学版)》 2013年33卷5期 616-620页ISTICPKUCSCDCA
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【中文期刊】 张霞 王卫庆 《上海交通大学学报(医学版)》 2010年30卷5期 511-514页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 顽固性高血压是指同时服用包含利尿剂在内的3种不同作用机制的降压药物后,血压仍在目标水平之上,是一种特殊类型的高血压,临床并不少见.醛固酮是人体内最重要、作用最强的盐皮质激素,广泛参与体内各种代谢活动,醛固酮的过多分泌在顽固性高血压的发生发展...
【关键词】 醛固酮;顽固性高血压;盐皮质激素受体拮抗剂;
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【中文期刊】 狄文娟 刘娟 等 《南京医科大学学报(自然科学版)》 2009年29卷5期 664-668页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过研究过氧化物酶体增生物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)激动剂吡格列酮对前脂肪细胞(3T3-L1)分化过程中盐皮质激素受体(mineralocortic...
【关键词】 吡格列酮;过氧化物酶体增生物激活受体γ;盐皮质激素受体;
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【中文期刊】 冯田田 赵狄 《中华高血压杂志》 2024年32卷4期 318-324页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 螺内酯是第一代盐皮质激素受体拮抗剂(miner-alocorticoid receptor antagonist,MRA),其与性激素有关的不良反应限制了其应用[1].依普利酮是螺内酯的衍生物,系第二代MRA,其选择性高,几乎不与雄激素和孕...
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【中文期刊】 李依璇 杨贤 等 《中国医院药学杂志》 2022年42卷19期 2057-2063页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为射血分数保留型心力衰竭(heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)临床药物治疗实践提供参考.方法:系统检索PubMed、Embase、GIN、CBM、CNKI、Wanf...
【关键词】 射血分数保留型心力衰竭;指南;药物治疗;
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【中文期刊】 谢光辉 谭辰琨 等 《中国医院药学杂志》 2019年39卷11期 1112-1115,1139页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨吡格列酮(piog litazone,Piog)对老年雌性载脂蛋白E基因敲除(apoE /)小鼠脂质肾损伤的干预作用及可能机制.方法:13个月龄雌性apoE-/小鼠随机分为2组,实验组灌胃盐酸吡格列酮(每只10 mg·kg-1 ·...
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【中文期刊】 刘丽琴 罗艳 等 《中国中药杂志》 2011年36卷10期 1342-1347页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨人参皂苷对慢性应激所致大鼠抑郁模型的干预作用.方法:通过测定大鼠血清中皮质酮(COR)、糖皮质激素受体(GR)、盐皮质激素受体(MR)和脑组织中神经营养(BDNF)的mRNA表达水平,探讨人参皂苷的抗抑郁机制.结果:与正常组大鼠比...
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【中文期刊】 杨文宇 万德光 等 《中草药》 2011年42卷9期 1665-1672页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基于多数常用中药的化学成分研究已很深入这一前提,尝试运用虚拟筛选方法辅助揭示中药药效物质基础,即把待研究中药所含的所有已确证结构的化学成分构建为分子库,与根据其功效而确定的各种靶点模型进行虚拟对接,筛选出理论活性成分后,再以药理实验数据进行...
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【中文期刊】 张明发 沈雅琴 《现代药物与临床》 2011年26卷6期 448-452页ISTICCA
【摘要】 甘草酸在体内水解成甘草次酸,甘草次酸的化学结构类似于甾体激素,因此甘草酸是甘草次酸的前体药物.甘草酸和甘草次酸是甾体激素代谢失活酶(尤其是Ⅱ型11β-羟化甾体脱氢酶)抑制剂,可提高内源性和外源性皮质激素的活性.甘草酸和甘草次酸又可作为配体,...
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