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【中文期刊】 邹松炎 张日伊 等 《中国全科医学》 2025年28卷6期 737-741,750页ISTICPKUCA
【摘要】 背景 系统性硬化症(SSc)是异质性疾病,常同时合并干燥综合征(SS),SSc患者部分症状与SS相似,临床诊治过程中容易漏诊SS.目的 探讨SSc合并SS患者的临床和实验室特点及重叠发病的危险因素.方法 回顾性纳入2019—2023年在宁波...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张歆雨 赵亚雯 等 《中国现代神经疾病杂志》 2023年23卷9期 789-797页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的 总结抗Ku或抗PM-Scl抗体阳性硬化性肌炎患者临床表现及骨骼肌组织病理学特征.方法 与结果 回顾分析2010年1月至2023年3月北京大学第一医院明确诊断的70例硬化性肌炎患者临床资料,中位发病年龄36.00(20.75,51.25...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔洁涵 杨林 等 《中国全科医学》 2021年24卷17期 2218-2223,2229页ISTICPKUCA
【摘要】 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)仍在世界范围内流行,系统性硬化症(SSc)患者因常继发间质性肺疾病且广泛使用激素及免疫抑制剂而在疫情期间应受到关注,其一旦感染则面临着疾病恶化甚至死亡的风险.因此世界硬皮病基金会(WSF)针对COVID-...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 岳露瑶 陶蓓 等 《中国全科医学》 2020年23卷30期 3817-3822页ISTICPKUCA
【摘要】 背景 初治患者不受药物治疗影响,其临床特征更能反映疾病本身变化规律,有助于更准确地了解疾病的发生、发展过程,但目前关于初治系统性硬化症(SSc)相关血小板减少症患者的研究报道较少见.目的 分析初治SSc相关血小板减少症患者的临床特征及其危险...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈可欣 杨敏 《临床荟萃》 2021年36卷3期 281-284页ISTICCA
【摘要】 系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)是一种以血管病变及纤维化为主要临床特征结缔组织病,较为少见但病死率高,疾病进展具有异质性.血管病变可促进纤维化形成,其程度与病情相关.部分学者认为重要脏器如心、肺、肾受累可能由血管...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 季兰岚 王鹤 等 《北京大学学报（医学版）》 2018年50卷3期 501-506页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:评估甲周毛细血管异常与系统性硬化(systemic sclerosis,SSc)患者发生肺间质病(interstitial lung disease,ILD)的关系.方法:共纳入71例SSc患者,其中合并ILD患者45例、无ILD患者...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐经纬 陈爽 等 《中华皮肤科杂志》 2025年58卷8期 788-793页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 系统性硬皮病是一种累及皮肤和多个内脏的纤维化疾病，目前认为其主要由成纤维细胞异常活化、分泌过多的细胞外基质所致。越来越多的证据显示，与系统性硬皮病纤维化相关的信号级联包括转化生长因子β/Smads、Notch、Wnt/β连环素、大鼠肉瘤/细...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 鲁芙爱 王慧 等 《中国全科医学》 2014年14期 1677-1680页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：探讨系统性硬化症（ SSc）合并类风湿关节炎（ RA）患者的临床特征和实验室检查特点，提高临床医生对重叠综合征的认识。方法对我科近年收治的3例SSc合并RA患者的临床表现、实验室检查结果及双手X线检查结果进行分析，并结合国内外文献进行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 卢军 何承辉 等 《中国现代医学杂志》 2020年30卷21期 1-5页ISTIC
【摘要】 目的 研究刺山柑总生物碱对系统性硬皮病小鼠Wnt通路相关蛋白Wnt3a、Wnt1诱导的信号通路蛋白1(WISP1)和β-连环蛋白(β-catenin)的调控作用.方法 采用盐酸博莱霉素皮下注射法复制系统性硬皮病小鼠模型后,给予受试药乳膏冶疗...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 高文琴 张改连 等 《中国药物与临床》 2020年20卷21期 3544-3547页ISTICCA
【摘要】 目的 评估系统性硬化病(SSc)2种分类标准的诊断价值.方法 选取60例临床确诊的SSc患者和55例其他结缔组织病(CTD)患者,收集其临床及实验室资料,分别用1980年美国风湿病学会(ACR)SSc分类标准和2013年ACR和欧洲抗风湿病...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周晓明 侯刚 等 《中国全科医学》 2013年16卷5期 532-534页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 总结系统性硬化症(SSc)肺部受累患者临床及影像学特点,以提高此病的诊断率.方法 收集我院2009-2011年明确诊断的SSc患者43例,回顾性分析其临床表现,并结合肺高分辨体层扫描(HRCT)及心脏超声检查评估肺部受累情况,包括肺间...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 雷玲 钟小宁 等 《北京大学学报（医学版）》 2012年44卷2期 259-264页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究T辅助细胞17(Th17)及相关细胞因子在系统性硬化病(systemic sclerosis,SSc)小鼠模型外周血、皮肤、肺部的表达及意义.方法:20只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组和博莱霉素注射4周组(SSc组),观察小鼠...
【关键词】 T淋巴细胞,辅助诱导；硬皮病,系统性；肺纤维化；
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【中文期刊】 高地 朱鹭冰 等 《中国皮肤性病学杂志》 2012年26卷1期 9-11,35页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究细胞因子(TGFβ1,CTGF和IFN-γ)对系统性硬皮病具有不同胶原合成能力的克隆成纤维细胞胶原代谢的影响.方法 采用实时荧光定量RT-PCR法检测细胞因子(TGFβ1,CTGF和IFN-γ)对系统性硬皮病具有不同胶原合成能力的...
- 概要：
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【中文期刊】 雷芳 林毅 等 《中国全科医学》 2011年14卷12期 1381-1383页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨实时三维超声心动图(RT-3DE)评价系统性硬化病(systemic sclerosis,SSc)患者右心功能的价值.方法 将35例SSc患者(SSc组)与30例健康者(对照组)分别用二维超声心动图与RT-3DE测量右室收缩末期容...
【关键词】 超声心动描记术,三维；高血压；肺性；
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【中文期刊】 王静 《安徽医科大学学报》 2011年46卷3期 286-288页ISTICPKUCA
【摘要】 系统性硬皮病(SSc)是一种自身免疫性疾病,其发病机制存在多种假说,但尚无一种假说能够完全解释其临床表现及病理生理学现象.近年关于SSc与微嵌合体关系的报道较少,微嵌合体导致SSc的发病机制仍不清楚.现对SSc与微嵌合体间的相关性做一综述.
- 概要：
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【中文期刊】 郭红 张在强 《中国卒中杂志》 2010年5卷5期 379-383页ISTICPKU
【摘要】 目的 描述线状硬皮病合并神经系统损害病例的临床、影像学和病理学表现,探讨血管病变的病理生理意义. 方法 对2例伴有脑损害的线状硬皮病患者进行临床、神经影像学和脑活检病理学评价. 结果 1例30岁女性患者出现眼动神经麻痹、(癎)性发作和偏瘫,...
【关键词】 硬皮病,系统性；脑；血管炎,中枢神经系统；
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【中文期刊】 任卫东 刘爽 等 《中国医学影像技术》 2010年26卷8期 1444-1446页ISTICPKU
【摘要】 目的 采用超声二维斑点追踪成像(STI)及组织多普勒(TDI)评价早期硬皮病(SSc)患者右心室功能.方法 采用STI及TDI评价35例SSc患者(SSc组)及40名正常人(NOR组)的右心室游离壁基底段、中间段及心尖段应变.结果 STI与...
【关键词】 超声心动描记术,多普勒；硬皮病,系统性；心室功能,右；
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【中文期刊】 高地 朱鹭冰 等 《中国皮肤性病学杂志》 2010年24卷12期 1084-1087页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 在克隆水平上研究系统性硬皮病(SSc)和正常皮肤成纤维细胞(FB)胶原代谢异质性的特点.方法 以皮肤克隆FB作为研究对象,采用实时荧光定量RT-PCR法检测其Ⅰ,Ⅲ型前胶原和基质金属蛋白酶(MMP-1,MMP-3)mRNA水平;采用酶...
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【中文期刊】 马路 汪丽芳 等 《中国全科医学》 2010年13卷11期 1211-1213页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 提示:(1)临床遇到不明原因的肠梗阻,应考虑IPO的可能,注意IPO与肿瘤性肠梗阻相鉴别;(2)IPO的原因很多,原发性IPO是由肠平滑肌异常(肌病型)或肠神经系统异常(神经元病型)造成;继发性IPO病因主要有结缔组织病(如系统性红斑...
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【中文期刊】 韩晓玲 谢永高 等 《中国临床医学影像杂志》 2010年21卷7期 512-514页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:应用多普勒超声心动图技术评价系统性硬化症(Systemic sclerosis,SSc)患者左室舒张功能,为此类患者心功能不全的早期治疗提供理论依据.方法:随机选取35例SSc患者,按病情分为SSc1组(系统性硬皮病组)和SSc2组(...
- 概要：
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【中文期刊】 汪薇 傅萍 等 《临床皮肤科杂志》 2010年39卷12期 783-784页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 1 病历摘要患者男,62岁.因双上肢皮肤硬肿5年,累及全身伴吞咽困难半年,于2008年6月25日就诊并收住我科.2003年无明显诱因患者左手腕皮肤出现绷紧感,触之较硬,无吞咽困难,外院诊断为"黏液水肿性苔藓"(未行组织病理检查),给予...
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【中文期刊】 罗婧莹 黄熙 等 《临床皮肤科杂志》 2010年39卷2期 86-87页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 系统性硬皮病(systemic sclerosis,SSc)是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织疾病.转化生长因子(tansforming growth factor,TGF)β1在SSc发病中起重要作用.
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【中文期刊】 钱欢 郑敏 《浙江大学学报（医学版）》 2009年38卷4期 415-421页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 系统性硬皮病(SSc)病因不清,以成纤维细胞过度合成细胞外基质(ECM)并沉积于皮肤及肺部,导致组织纤维化为主要特征.目前认为,β-转化生长因子(TGFβ)及其受体在硬皮病发病机制中起重要作用.TGFβ通过与成纤维细胞上的受体结合,激活Sm...
- 概要：
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【中文期刊】 林颖 莫秀梅 等 《临床皮肤科杂志》 2009年38卷4期 245-246页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 1 病历摘要患者女,16岁.因皮肤肿胀发硬、遇冷手指苍白发绀、关节疼痛2年余,伞身多发溃烂伴疼痛半年,于2007年7月2日入院治疗.患者2005年2月开始双眼睑、踝部以下肿胀,遇冷手指苍白、发紫,皮肤增厚,伴四肢关节疼痛,于2005年...
- 概要：
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【中文期刊】 高地 朱鹭冰 等 《中国皮肤性病学杂志》 2009年23卷6期 344-347页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分离系统性硬皮病(SSc)和正常皮肤成纤维细胞(FB)克隆,观察其形态和生长特性.方法 采用改良的有限稀释法分离SSc和正常皮肤FB克隆,光镜下观察克隆FB细胞形态,应用MTY法绘制细胞生长曲线,流式细胞仪检测细胞周期分布.结果 SS...
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【中文期刊】 芦桂青 程浩 等 《临床皮肤科杂志》 2009年38卷5期 294-295页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告2例系统性硬皮病肾危象.2例患者均有系统性硬皮病病史,在接受治疗的过程中,1例因发生过敏性休克、1例因自行骤减糖皮质激素导致系统性硬皮病症状加重,并出现肾功能衰竭.肾脏穿刺组织病理检查示:肾小球硬化,肾小管坏死,小血管内膜增厚伴硬化.经...
- 概要：
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【中文期刊】 季江 李晶冰 等 《临床皮肤科杂志》 2008年37卷9期 614-615页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 系统性硬皮病(SSc)为不明原因的结缔组织病,以细胞外基质成分(主要是Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维)过量沉积于皮肤或内脏器官为特征.常规治疗一般选用糖皮质激素、D-青霉胺、秋水仙碱和其他免疫抑制剂等[1].近年来笔者[2]使用阿维A治疗SSc取得...
- 概要：
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【中文期刊】 刘彤 杨亚妮 《四川大学学报(医学版)》 2008年39卷6期 953-956页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨结缔组织生长因子(CTGF)在硬皮病(SD)发病机制中的作用及其与SD分型、分期的关系.方法 分别采用原位RT-PCR和免疫组化SABC法检测36例SDC其中系统性硬化疗(SSc)29例,局限性SD 7例;水肿硬化期28例,萎缩期...
【关键词】 硬皮病(系统性,局限性)；结缔组织生长因子；逆转录聚合酶链反应；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 崔盘根 李晶冰 等 《临床皮肤科杂志》 2007年36卷2期 113-114页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察阿维A联合血管扩张剂治疗系统性硬皮病(SSc)的疗效和安全性.方法:收集2000-2005年住院和门诊就诊的6例SSc患者,主要使用阿维A 0.5～0.6 mg/(kg·d)和扩张血管药物等治疗.皮肤受累程度采用改良的Rodnan...
- 概要：
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【中文期刊】 王亚丽 郑国 等 《中国医学影像技术》 2006年22卷8期 1191-1193页ISTICPKU
【摘要】 目的 提高对多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)、系统性硬皮病(SSc)患者的胸部HRCT认识.方法 收集2004-2005年间PM/DM及SSc患者的胸部HRCT资料,分析两组患者胸部HRCT表现及其差异性.结果 两组患者HRCT可见肺、胸膜...
【关键词】 皮肌炎；硬皮病,系统性；体层摄影术,X线计算机；
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