检索历史 清除

【中文期刊】 王瑜亮 万新焕  等 《山东科学》 2021年34卷5期 136-142页

【摘要】 建立了测定氘代碘甲烷氘代率的定量核磁共振氢谱方法.实验以氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)为氘代溶剂、对苯二甲酸二甲酯为内标物,在400 MHz光谱仪上进行测定.选择谱宽4807.69 Hz,激发偏置为2000.65 Hz,弛豫延迟时间为65...

【关键词】 氘代碘甲烷； 氘代率； 定量核磁共振氢谱；

【中文期刊】 吴筠 吴侔天  《中国运动医学杂志》 2004年23卷1期 101-103页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:用GC/MS/MS法测定尿中11-羟基-△9-四氢大麻酚二酸(THC-COOH)的浓度.滥用大麻后,主要起精神兴奋作用的是11-羟基-△9-四氢大麻酚二酸(THC-COOH),它也是鉴定滥用大麻的依据.GC/MS/MS提供了灵敏可靠的...

【关键词】 GC/MS/MS； 11-羟基-△9-四氢大麻酚二酸； 氘代-11-羟基-△9-四氢大麻酚二酸；

【中文期刊】 李鹏辉 张留春  等 《中国化工贸易》 2019年11卷17期 101-102页

【摘要】 碘代烷烃化合物是一类极其重要的有机合成和药物合成中间体.本文以磷酸和碘化钾为反应试剂制备碘化氢,再将产生的碘化氢引入到醇的甲苯溶剂中制得相应的碘代烷烃化合物.通过该方法制得了八种常见的碘代烷烃化合物,并通过核磁共振和气象色谱对反应产物进行了...

【关键词】 碘化氢； 醇； 碘代烷烃；

【中文期刊】 孙蔚青 樊彩玲  等 《云南大学学报（自然科学版）》 2019年41卷5期 1009-1014页

【摘要】 介绍一种采用环醚、碘和硅烷为原料,通过环醚的开环反应,高效合成卤代醇的方法.在室温下无需使用溶剂和催化剂,通过碘、硅烷和环氧化物三组分进行高收率的碘代醇化合物制备,同时讨论了不同类型的硅烷和环氧化物的反应活性.

【关键词】 碘代醇； 环醚； 开环反应；

【中文期刊】 阎小青 刘秋双  等 《高等学校化学学报》 2018年4期 743-748页

【摘要】 通过红外光谱、紫外光谱及核磁共振波谱表征了四丁基碘化铵盐对正己烷溶液中二碘四氟乙烷(C2F4I2)的卤键吸附作用.结果表明,固液两相间卤键作用引起的光谱变化同溶液中形成卤键复合物的光谱变化一致;四丁基氯化铵的吸附作用强于四丁基溴化铵和四丁基...

【关键词】 卤键； 碘代全氟烷烃； 季铵盐；

【中文期刊】 吴春阳 吴晨悦  等 《合成化学》 2017年1期 32-36页

【摘要】 报道了一类新型的以锍离子提供正电荷的阳离子脂质体的合成。以四氢噻吩和四氢噻喃为原料,在四氟硼酸银体系中与链状碘代脂肪烷烃经取代反应制得硫正离子化合物,产物用氯离子交换树脂交换得阴离子为氯离子的8种新型的链状锍类鎓氯盐脂质体化合物,其结构经1...

【关键词】 四氢噻吩； 四氢噻喃； 碘代烷；

【中文期刊】 李振林 赵芳  等 《分析测试学报》 2015年34卷11期 1302-1306页

【摘要】 对比研究了吹扫捕集/气相色谱-质谱法(P&T/GC-MS)和液液萃取-气相色谱/电子捕获检测器(LLE-GC/ECD)检测饮用水中碘代三卤甲烷(I-THMs)的分析方法.结果表明,采用甲基叔丁基醚(MTBE)作为萃取剂直接液液萃取,LLE-...

【关键词】 液液萃取； 气相色谱-电子捕获检测器； 碘代三卤甲烷；

【中文期刊】 秦海芳  《五邑大学学报（自然科学版）》 2013年4期 40-43页

【摘要】 以5-硝基-N,N'-双（2,3-二羟丙基）-1,3-苯二甲酰胺为原料，通过还原、碘代、酰化、烷基化反应制备碘海醇.优化了合成工艺中碘代反应和烷基化反应步骤：在碘代反应中，用碘化钾为碘源、亚氯酸钠为氧化剂代替氯化碘作为碘化试剂；在 N-烷基...

【关键词】 造影剂； 碘海醇； 碘代反应；

【中文期刊】 钟燕 梁占超  等 《化学试剂》 2011年33卷10期 871-872,918页

【摘要】 碘代化合物是有机合成化学中的一种重要的中间体.探索了碘代醚类化合物的合成方法.以己二醇为原料,经碘代、成醚,碘化合成了碘代硫醚类化合物,产率达23.5％.以己二醇单碘代中间体为原料,经保护、成醚、脱保护,碘化合成了碘代醚类化合物,产率达30...

【关键词】 碘代脂肪烷； 碘代； 中间体；

【中文期刊】 钟燕 梁占超  等 《合成化学》 2011年19卷2期 245-247页

【摘要】 以己二醇和月桂酸为起始原料,经多步反应合成了N-乙基-N-(6-碘代己基)十二烷酰胺,总产率21.05%,其结构经1H NMR和MS表征.

【关键词】 己二醇； 月桂酸； 碘代脂肪烷；

【中文期刊】 王晓菊 郭飞君  等 《食品科学》 2008年29卷1期 228-230页

【摘要】 在增敏剂溴代十六烷基吡啶和活化剂氨基乙酸存在下,钴对高碘酸钾氧化酸性铬兰K的反应具有催化作用,据此建立了一种测定痕量钴(Ⅱ)的新方法.考察该反应的最佳条件,测定反应动力学参数.在表面活性剂和活化剂存在下,本法灵敏度提高12倍.线性范围为0～...

【关键词】 催化动力学光度法； 钴； 高碘酸钾；

【中文期刊】 倪秀珍 王晓菊  《食品科技》 2008年33卷5期 226-228页

【摘要】 在HAc-NaAc介质中,阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶作增敏剂,碘对过氧化氢氧化甲基红的褪色反应具有催化作用,据此建立了表面活性剂增敏催化动力学光度法分析测定微量碘的新方法.方法的线性范围为0～400μg/L,检出限为8.8×104 g...

【关键词】 催化动力学分光光度法； 碘； 甲基红；

【中文期刊】 吴范宏 顾松  等 《有机化学》 2006年26卷5期 671-675页

【摘要】 以连二亚硫酸钠为引发剂,烯丙基丙二酸二乙酯与多氟烷基碘代烷在温和条件下反应,方便地得到一系列多氟烷基取代的环丙烷衍生物,产率45%～55%.在相同条件下,烯丙基乙酰乙酸乙酯与多氟烷基碘代烷反应得到相应的加成物,加成物随后用碱处理也得到环合的...

【关键词】 多氟烷基碘代烷； 环丙烷衍生物； 连二亚硫酸钠；

【中文期刊】 陈立光 唐安戊  等 《核技术》 2006年29卷5期 376-379页

【摘要】 碳-11 碘代甲烷(11C-CH3I)是正电子药物甲基化不可缺少的重要标记试剂,它广泛用于合成11C-蛋氨酸、11C-胆碱、11C-Raclopride等碳标记正电子药物.我们利用11C-CH3I自动化合成模块对合成条件进行了优化,提高了合...

【关键词】 碳-11碘代甲烷； 放射化学合成； 反应条件优化；

【中文期刊】 张锦明 田嘉禾  等 《同位素》 2006年19卷2期 124-128页

【摘要】 采用在线装置将11C-CH3I转化成11C-Triflate-CH3,并利用两者间脂溶性的区别,用HPLC方法分析转化效率和放化纯度.该方法在线转化效率大于95%,转化效率与温度有关,与气流无关(20～80 mL/min);11C-Trif...

【关键词】 甲基化； 11C-三氟甲基磺酰甲烷； 11C-碘代甲烷；

【中文期刊】 周金明 杨建权  等 《北京师范大学学报(自然科学版)》 2004年40卷1期 85-91页

【摘要】 以氰乙酰胺和6-苯基己酸为原料,用改进了的合成路线,通过9步反应合成母体脂肪酸ω-苯基β-甲基十五烷酸(BMPPA),并在其基础上合成了ω-苯基β-甲基对碘十五烷酸 (BMIPPA).同时采用三氟乙酸铊法对BMPPA进行了碘标记,成功地制备...

【关键词】 心肌代谢显像剂； 碘标记； 脂肪酸；

【中文期刊】 董玉平 郑静  等 《河北职工医学院学报》 2002年19卷4期 6-7页 CA

【摘要】 目的碘酸钾盐里的碘酸根在酸性环境中加入过量的碘化钾析出碘,溴代(氯代)十六烷基吡啶与碘形成红色化合物.方法以溴代(氯代)十六烷基吡啶为指示剂,用比色法测定碘酸盐中碘的方法.结果溴代(氯代)十六烷基吡啶与碘配合物的最大吸收波长为410nm,用...

【关键词】 溴代(氯代)十六烷基吡啶； 碘酸钾盐； 比色法；

【中文期刊】 纪书仁 吴春英  等 《同位素》 1999年12卷4期 217-221页

【摘要】 报道了由ω-溴十一烷酸制备β-甲基- 对碘苯代十五烷酸(BMIPP)的合成方法.终产物经红外、核磁共振、元素分析和质谱等方法确证.同时报道了BMIPP的125I标记方法,经TLC检测,标记率和放化纯度分别大于80%和98%.

【关键词】 β-甲基-对碘苯代十五烷酸(BMIPP)； 合成； 125I标记；

【中文期刊】 裴赛峰 金成龙  等 《中国卫生检验杂志》 2019年29卷11期 1295-1299页 ISTIC

【关键词】 卤乙腈； 卤代硝基甲烷； 含碘三卤甲烷；

【中文期刊】 何晓春 朱蓓蓓  等 《中国药科大学学报》 2007年38卷6期 566-568页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:合成高稳定性的能提高碱性成纤维细胞生长因子(FGF-2)活性的阿朴吗啡衍生物.方法和结果:以左旋阿朴吗啡盐酸盐为原料,以酰氯为酰基化试剂合成阿朴吗啡酯类衍生物;以碘代烷为烷基化试剂合成阿朴吗啡醚类衍生物.产物结构经1H NMR、元素分...

【关键词】 阿朴吗啡衍生物； 合成； 碱性成纤维细胞生长因子；

【中文期刊】 郑锦鸿 石刚刚  等 《广东药学院学报》 2004年20卷3期 209-211页 ISTICCA

【摘要】 目的:合成N-烷基氟哌啶醇季铵盐衍生物并研究其对血管平滑肌细胞钙离子的作用.方法:以氟哌啶醇为原料,将其与碘代烷在回流的情况下进行反应而得到相应季铵盐衍生物.以激光扫描共聚焦显微镜技术测定活细胞内钙离子的动态变化.结果:合成了6个新化合物(...

【关键词】 季铵盐； 氟哌啶醇； 血管平滑肌细胞；

【中文期刊】 王泽宇 丁刚  等 《合成化学》 2015年23卷12期 1150-1152页

【摘要】 以3-苯基-1-茚酮(1)为原料,THF为溶剂,二异丙基氨基锂(LDA)为碱,与碘代烷(RI)经亲核取代反应合成了4个3-取代-3-苯基-1-茚酮类化合物(3a～3d),其中3b～3d为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和EI-...

【关键词】 3-苯基-1-茚酮； 二异丙基氨基锂； 亲核取代；

【中文期刊】 唐婷 杨雪艳  等 《高等学校化学学报》 2010年31卷6期 1179-1183页

【摘要】 利用相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)催化的连二亚硫酸钠引发的苯酚衍生物与含氟碘代烷的氟烷基化反应, 合成了含氟烷基取代的酚类化合物.研究了双酚A与含氟碘代烷的氟烷基化反应, 得到了一类重要的含氟单体, 即含氟烷基取代的双酚A衍...

【关键词】 氟烷基化； 双酚A； 苯酚衍生物；

【中文期刊】 肖繁花 申全胜  等 《华东理工大学学报（自然科学版）》 2005年31卷3期 339-341,370页

【摘要】 以4-氯八氟碘代丁烷和4-戊烯酸生成含氟丁内酯的反应为模板,详细研究了不同硫含氧酸盐、溶剂和温度对反应的影响.实验结果表明:以二氧化硫脲、雕白粉、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、偏重亚硫酸钠等硫含氧酸盐为引发剂,4-氯八氟碘代丁烷和4-戊烯酸的氢氧化...

【关键词】 4-戊烯酸； 硫含氧酸盐； γ-丁内酯；

【中文期刊】 申全胜 肖繁花  等 《有机化学》 2004年24卷z1期 97页

【摘要】 <篇首> 内酯官能团广泛存在于天然产物和生理活性化合物中,而含氟基团或氟原子的引入会对有机分子的理化性质、生理活性等产生显著的影响[1],所以含氟内酯化合物的合成一直是许多科学家感兴趣的课题.我们建立了一个通过连二亚硫酸钠引发含氟碘代烷与烯酸合...

【学位论文】 作者： 马明健 导师：贺春阳  遵义医科大学  药学 药物化学（硕士） 2022年

【摘要】 氟原子具有小的原子半径、最大电负性以及C-F键能强等特点。正是这些特性，使得氟原子或者含氟基团被引入到有机分子后能够明显改变母体分子的物化性质以及生物性能。目前，含氟化合物已经被广泛应用在农业、医药、材料等领域。但是自然界中的含氟有机物是极...

【关键词】 氟烷基化反应； 溶剂体系；

【学位论文】 作者： 李成龙 导师：刘培均  遵义医科大学  药学 药物化学（硕士） 2021年

【摘要】 偕二氟烷基是一个优势的含氟官能团，能够作为羟基、胺基，巯基及其他极性官能团的生物电子等排体。在药物结构优化过程中，CF2的引入成为了一种重要的设计策略。因此发展绿色、温和、和实用的偕二氟官能化的合成策略具有重要的意义。本文以Py·9HF为氟...

【关键词】 偕二氟烷基卤代物； 反应机理；

【学位论文】 作者： 冉铁成 导师：李文新  中国科学院上海应用物理研究所  化学 无机化学（博士） 2006年

【摘要】 利用大分子物质和微粒易于被淋巴系统吞噬的特性，本工作将纳米大分子物质富勒烯C州，与抗肿瘤药物氮芥结合作为淋巴靶向药物，对其进行了放射性标记，药代动力学和药效学的系统研究，得到以下结果和结论。
　　 1.合成了富勒烯C60吡咯烷苯氮芥...

【关键词】 吡咯烷苯氮芥； 淋巴靶向；

【学位论文】 作者： 刘鲲 导师：李宗和  北京师范大学  化学 物理化学（博士） 2005年

【摘要】 本文对核酸碱基、二卤代烷烃和环丙基自由基的光化学反应做了理论研究。 　　本文分别在HF/cc-pvdz，CIS/cc-pvdz和DFT/cc-pvdz水平上，对胸腺嘧啶和尿嘧啶的在光照下的光物理和光化学过程做了研究。 本文分别使...

【关键词】 光化学； 核酸；

【中文期刊】 高雨 张国宁  等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷6期 783-788页 ISTICCSCDCA

【摘要】 为控制丙酸氟替卡松原料药的质量,合成了丙酸氟替卡松欧洲药典(EP)杂质K(1).以经济、易得的地塞米松(2)为起始物,经酰化、氯代、水解脱酰基得6α-氯-9α-氟-11β,17α,21-三羟基-16α-甲基雄甾-1,4-二烯-3,20-二酮...

【关键词】 丙酸氟替卡松杂质K； 丙酸氟替卡松； 合成工艺；