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【中文期刊】 郑付春 陈高勇 等 《中国临床药理学与治疗学》 2015年20卷8期 865-870页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察新型钙拮抗剂碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iodide,F2)及经典钙拮抗剂维拉帕米对缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)时心肌细胞PKCα/ERK1/2信号通路及...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇；维拉帕米；心肌细胞；
- 概要：
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【中文期刊】 黄展勤 姜红岩 等 《中国临床药理学与治疗学》 2012年17卷10期 1112-1117页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对兔颈总动脉球囊损伤后内膜及平滑肌细胞增殖的影响.方法:30只新西兰兔随机分为假手术组、模型组、F2高剂量给药组(2 mg/kg)、F2中剂量给药组(1 mg/kg)、F2低剂量给药组(0.5 mg/...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇；机械损伤；血管内膜；
- 概要：
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【中文期刊】 陆兵儿 石刚刚 《汕头大学医学院学报》 2015年28卷1期 1-3,7,封2页
【摘要】 目的:探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)是否可通过AMPK依赖性机制抗心脏微血管内皮细胞缺氧复氧(H/R)损伤.方法:酶消化法分离大鼠心脏微血管内皮细胞并用免疫荧光法鉴定;制作H/R模型;MTT法测定细胞存活率以及比色法测定细胞培养上清液中...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇；缺氧复氧；AMPK；
- 概要：
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【会议论文】周燕琼 创新驱动与转型发展,推动汕头腾飞-汕头市科协第七届学术年会 2014年
【摘要】 目的观察碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-nbutyl haloperidol iodide,F2)对培养的内皮细胞缺氧复氧(anoxia/reoxygenation,A/R)损伤及早期生长反应基因-1(early growth response...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 心脏微血管内皮细胞 ； 缺氧复氧 ；
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【学位论文】 作者：肖剑锋导师：石刚刚 汕头大学 药学 药理学（博士） 2011年
【摘要】 碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iodide, F2)是我们课题组在氟哌啶醇的基础上进行结构改造,得到一系列结构全新的氟哌啶醇季铵盐衍生物,通过筛选得到的一个化合物.前期研究发现F2作为L-型钙通道阻滞剂...
【关键词】 碘化-N-正丁基氟哌啶醇 ； 缺氧/缺血 ；
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：王春燕导师：石刚刚 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2011年
【摘要】 心肌肌浆网Ca2+-ATPase酶( sarco /endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase,SERCA )在心肌细胞中含量丰富,心肌舒张时大多数钙离子的转移由SERCA完成,在心肌钙稳态的调节中发挥重要作用.SE...
【关键词】 碘化-N-正丁基氟哌啶醇 ； 肌浆网钙泵 ；
- 概要：
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【会议论文】陈高勇 中国药理学会第十一次全国学术会议 2011年
【摘要】 目的探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对体外培养心肌细胞无外钙条件下缺氧复氧(H/R)损伤的影响及ERK通路在此过程中的作用.方法采用体外心肌细胞H/R损伤模型来模拟体内的心肌I/R损伤.将培养的SD大鼠乳鼠心肌细胞随机分为无外钙对照组(0...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 非L-型钙通道依赖 ； 缺氧复氧 ；
- 概要：
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【学位论文】 作者：刘清导师：石刚刚 汕头大学 药学 药理学（硕士） 2008年
【摘要】 碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)是本实验室设计合成的一种新型的氟哌啶醇季铵盐衍生物,实验表明它对心肌缺血再灌注损伤以及心肌细胞、内皮细胞缺氧复氧损伤具有保护作用,这种作用与抑制早期生长反应基因-1(egr-1)mRNA及蛋白水平的过度表达有关...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇 ； 血管平滑肌细胞 ；
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