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【中文期刊】 陈季旺 孙庆杰 等 《食品科学》 2005年26卷6期 141-145页
【摘要】 采用水解度(DH)对酶解米糠蛋白进行了研究,比较六种蛋白酶对米糠可溶性蛋白的水解作用,结果发现胰蛋白酶对米糠可溶性蛋白的水解作用最强,它的最适作用条件为:pH8.0,温度为37℃,[E]/[S]为12.5usp-u/kg.采用离体豚鼠回肠(...
【关键词】 米糠蛋白；类阿片拮抗活性；离体豚鼠回肠(GPI)检定法；
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【中文期刊】 张晔 吴云 《首都食品与医药》 2025年32卷10期 68-71页
【摘要】 目的 探讨无阿片类药物麻醉对择期行甲状腺切除术女性患者术后恢复质量的影响.方法 选取2023年3月-2023年11月在安徽医科大学第二附属医院择期行甲状腺切除术的94例女性患者,随机将患者分为无阿片化麻醉组(OFA组,NMDA受体拮抗剂,右...
- 概要：
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【中文期刊】 张涵茵 单风平 《中国免疫学杂志》 2016年32卷7期 1084-1088页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 纳曲酮( Naltrexone,NTX)为二氢吗啡酮衍生物的一种,由环丙甲基取代二氢吗啡酮 N 位点的甲基,是一种有效的非选择性阿片受体激动剂竞争性拮抗剂,特定剂量时对μ-、δ-、κ-阿片受体,尤其μ-受体,有明显阻断作用[1]。相比于其他...
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【中文期刊】 沈庆 刘慧芳 等 《中国药理学通报》 2010年26卷1期 4-8页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 阿片类镇痛药镇痛活性好,广泛用于临床.阿片受体主要分为3种亚型,即μ、δ、κ阿片受体.目前临床上使用的阿片类镇痛药大多为μ受体激动剂,但易引起成瘾性、呼吸抑制等副作用.δ受体激动剂镇痛活性较弱,但δ受体激动剂和拮抗剂均能调节μ受体激动剂的镇...
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【中文期刊】 汤晓琴 赵建洪 等 《中国临床康复》 2005年9卷19期 22-23页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:通过制造大鼠急性心肌梗死再灌注损伤模型,探讨纳络酮对大鼠急性心肌梗死再灌注损伤的保护作用.方法:实验于2003-05/10在兰州医学院解剖教研室实验室完成.成年SD大鼠30只随机分为手术对照组、单纯缺血再灌注组、缺血加纳络酮组,每组1...
【关键词】 阿片受体拮抗剂/药理学；心肌再灌注损伤；心肌梗塞；
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【中文期刊】 韩旭 董芸 等 《第三军医大学学报》 2005年27卷2期 183-183页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 纳络酮为阿片类受体拮抗剂,其本身没有内在的活性,临床上主要用于阿片类药物某些副反应的逆转.近年来研究表明,纳络酮治疗急性乙醇中毒(AAI)的机制是通过拮抗内源性阿片样物质(opium like substances, OLS)而起作用...
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【中文期刊】 张红梅 李长龄 等 《中国药理学通报》 2003年19卷3期 303-306页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的研究哌嗪类新化合物1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物(97-9-G4)的镇痛作用及机制. 方法通过醋酸扭体模型、热板、甩尾、纳洛酮拮抗试验及豚鼠回肠离体标本研究样品的镇痛活性及机制. 结果 sc 97-9-G4 ...
【关键词】 哌嗪类；1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物；镇痛；
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【中文期刊】 洪新如 刘丽珍 等 《中国康复医学杂志》 2003年18卷6期 345-347页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨强啡肽A1-13在新生鼠缺氧、缺血性脑损伤中作用的受体机制.方法:将7 d龄新生鼠左侧颈总动脉结扎并在低氧环境下制成半球性脑缺氧、缺血模型,伤后即刻向小脑延髓池注射阿片κ受体拮抗剂nor-BNI或N-乙酰-D-门冬氨酸(NMDA)...
- 概要：
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【中文期刊】 张红梅 李长龄 等 《中国现代应用药学》 2003年20卷6期 439-441页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究哌嗪类新化合物1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物(97-9-G4)的镇痛作用及机制.方法扭体法、热板法研究镇痛活性;联合给药观察纳洛酮、利血平、阿托品、CaCl2和EDTA等对97-9-G4镇痛作用的影响;并...
【关键词】 哌嗪类；1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物；镇痛；
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【中文期刊】 石岗 《动物学杂志》 2002年37卷2期 80-84页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 乳蛋白经消化产生的肽类除了具有营养作用外,还具有多种生物活性,包括阿片肽和阿片拮抗肽活性及免疫调节、抗高血压、抗血栓、抗菌抗病毒、促进矿质元素吸收、防止腹泻等作用.本文对近几年发现的乳蛋白生物活性肽的序列结构及功能做了综述.
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【中文期刊】 开丽 胡德耀 等 《第三军医大学学报》 2002年24卷10期 1185-1188页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究阿片受体拮抗剂对重度失血性休克阻力血管收缩功能的影响,探讨内源性阿片肽或阿片受体在失血性休克血管收缩反应低下中的作用.方法采用传统法,由股动脉放血制备大鼠失血性休克模型(平均压动脉压3.73～4.26 kPa,维持3 h),观察阻力...
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【中文期刊】 郭庆民 刘景生 《中国药理学通报》 2002年18卷1期 23-27页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的观察阿片类依赖时Ca2+/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)信息通路的变化,以及Ca2+/CaMKⅡ信息通路与cAMP水平之间的关系.方法以NG108-15细胞作为体外的细胞模型,分别采用竞争性蛋白结合法及放射免疫法、PDE法、γ-...
【关键词】 阿片类药物；NG108-15细胞；钙调蛋白；
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【中文期刊】 郭庆民 刘景生 《药学学报》 2001年36卷9期 652-656页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的观察阿片类依赖时Ca2+/钙调蛋白依赖的蛋白激酶II信息通路的变化.方法以NG108-15细胞作为体外的细胞模型,分别用竞争性蛋白结合法及放射免疫法、PDE法、γ -32P参入法测定cAMP水平、钙调蛋白(CaM)活性和钙调蛋白依赖的蛋...
【关键词】 阿片类药物；钙调蛋白；钙调蛋白依赖的蛋白激酶II；
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【中文期刊】 赵力学 王满 《现代中西医结合杂志》 2008年17卷8期 1187-1188页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 注射用盐酸纳洛酮为阿片受体拮抗剂而无激动活性,与阿片受体的亲和力和阿片肽类的2～3倍,能竞争性地拮抗应急状态下大量内源性阿片肽所致的病理生理效应,此外,盐酸纳洛酮还具有抑制氧自由基的释放,抑制钙离子内流以及保护受损神经元等作用.
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【中文期刊】 李蔚 白莉莉 《安徽医药》 2006年10卷4期 299-301页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 纳洛酮又名丙烯吗啡,为羟二氢吗啡酮衍生物.其化学结构与吗啡类似,是专一的吗啡受体拮抗剂,与阿片受体呈立体专一性结合.随着研究的不断深入,人们对人体内源性阿片样物质,特别是β-内啡肽这一生理活性物质在一些疾病中的作用的认识,为β-内啡肽...
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【中文期刊】 周薇 刘延友 等 《航天医学与医学工程》 2005年18卷3期 224-226页MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的研究脱氧核酶对Period1 mRNA的体外切割作用,及注射脱氧核酶对阿片类药物奖赏效应的影响.方法设计合成针对Period1(Per1)mRNA的脱氧核酶(DRz164),并构建pcDNA3.1(+)-Per1164体外转录载体;将体...
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【中文期刊】 王龙益 韩旭 等 《中国误诊学杂志》 2005年5卷18期 3480-3481页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 纳洛酮(NX)为阿片类受体拮抗剂,其本身没有内在的活性,临床上主要用于阿片类药物某些副反应的逆转.近年来研究,纳洛酮治疗急性乙醇中毒(AAI)的机制主要是通过拮抗过量的内源性阿片肽而起作用.本试验着重于研究大剂量NX对人体血中乙醇代谢...
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【中文期刊】 吴纯启 荆淑芳 等 《毒理学杂志》 2005年19卷3期 258-259页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 目的噻喏啡盐酸盐是本研究所开发的阿片受体部分激动剂,对阿片受体具有激动和拮抗双重药理活性,因而既有镇痛作用,又有吗啡依赖性拮抗作用,有可能成为治疗吗啡类成瘾性的新型戒毒药;本实验旨在评价噻喏啡盐酸盐对动物潜在的生殖与发育毒性,确定其生...
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【中文期刊】 薛慧 《医学综述》 2004年10卷7期 445-447页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 纳洛酮(naloxone)是一种合成的羟二氢吗啡酮的N-烯丙基衍生物,是阿片受体(opiate recepter)纯拮抗剂而无激动活性,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性阻断并取代阿片样物质与受体的结合,清除阿片类药物中毒症...
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【中文期刊】 张九进 《广西医学》 2002年24卷6期 865-867页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 纳洛酮是阿片受体特异性拮抗剂,本身无激动活性,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性地阻断或取代阿片样物质及内源性阿片肽与受体结合,解除吗啡类药物中毒,拮抗呼吸中枢的抑制,并有催醒作用.近年来,国内外学者研究发现纳洛酮对各型呼吸...
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【中文期刊】 张世平 董化芳 《基层医学论坛》 2008年26期 801-802页
【摘要】 <篇首> 氯胺酮是非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂,临床上仅使用麻醉浓度1/5-1/10量,即可明显抑制该受体的活性,产生有效的镇痛作用,并且可增强阿片类药物对神经损害性疼痛的镇痛作用.
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【中文期刊】 张宝玲 陈红玉 等 《黑龙江医学》 2008年32卷1期 56-56,76页
【摘要】 <篇首> 盐酸纳络酮注射液为羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体拮抗剂,无激动活性,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性的阻断并取代阿片类物质.可用于阿片类物质急性中毒的解救及其成瘾者的诊断和治疗[1].
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【中文期刊】 李燕华 吕云 《中国乡村医药》 2007年14卷1期 60-61页
【摘要】 <篇首> 盐酸纳洛酮(NLX)为羟吗啡酮的衍生物,是阿片受体纯拮抗剂而无激动活性,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性的阻断并取代阿片样物质与受体的结合,清除阿片类物质中毒症状,临床上最初用于阿片类物质急性中毒的解救及其成瘾患者的诊断和...
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【中文期刊】 王华 《中国现代医药杂志》 2006年8卷9期 11页
【摘要】 <篇首> 由北京四环制药有限公司生产的盐酸纳络酮注射液为阿片受体拮抗药,本身几乎无药理活性,但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力,而且能完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应如呼吸抑制、镇静和低血压等,即不具有其他阿片受体拮抗剂的...
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【中文期刊】 陈季旺 陶冠军 等 《食品科学》 2004年25卷12期 47-50页
【摘要】 采用体积排阻色谱和反相高效液相(RP-HPLC)对米糠蛋白酶解物进行分离纯化,得到一种具有较高活性的类阿片拮抗肽,体积排阻高效液相色谱(SE-HPLC)测定它的相对分子质量为546Da.
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【中文期刊】 杨国赞 《井冈山医专学报》 2002年9卷1期 13-14页
【摘要】 目的探讨胍丁胺对阿片类药物的耐受和物质依赖的拮抗作用.方法利用行为药理学实验观察胍丁胺对上述作用的影响,使用受体阻滞剂,测定cAMP浓度的改变、一氧化氮合酶(N0S)活性.结果胍丁胺具有镇痛作用;增强吗啡的镇痛作用;及拮抗吗啡的耐受性和物质...
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【中文期刊】 张平 《天津药学》 2002年14卷1期 26-27页
【摘要】 <篇首> 纳洛酮(naloxone简称NLX)为羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体的纯拮抗剂,无激动活性.药用品为盐酸盐.美国于1971年开始应用于临床,我国卫生部1985年批准将其应用于阿片类药物中毒的急救和阿片类药物成瘾的诊断及麻醉镇痛药中毒...
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【中文期刊】 沈建通 邬艳 等 《中华麻醉学杂志》 2015年12期 1483-1486页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：评价瑞芬太尼预处理对大鼠肠缺血再灌注损伤的影响及其与阿片受体的关系。方法健康成年雄性SD大鼠72只，6～7周龄，体重250～280 g，采用随机数字表法，将其分为9组（n＝8）：假手术组（S组）、肠缺血再灌注组（I∕R组）、瑞芬太尼预...
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【中文期刊】 祝文兵 李望云 等 《中国药房》 2005年16卷5期 389-391页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 纳洛酮(Naloxone,NAL)为羟二氢吗啡酮的衍生物,别名纳诺松、丙烯吗啡酮、丙烯羟吗啡醇,是阿片受体(opiate receptor)纯拮抗剂而无激动活性,其与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡呔,能竞争性地阻止并取代阿片样物质与受...
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【中文期刊】 胡文辉 刘娜 等 《中华创伤杂志》 2000年16卷5期 286-288页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 进一步探讨强啡肽(Dyn)致脊髓损伤后κ阿片受体机制. 方法 实验分为等渗盐水对照组、Dyn A(1-17)致伤组和特异性κ阿片受体拮抗剂nor-BNI治疗组,采用5-甲基二氢二苯并环庚稀亚氨马来酸(3H-MK801)结合实验测定腹侧...
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