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【中文期刊】 刘衡 王春龙 《药品评价》 2004年1卷2期 132-134页 CA
【摘要】 介绍了口腔颊粘膜给药系统,并对其制剂的粘附力、粘附时间、膨胀率、均匀度和有效性等质量评价方面进行了综述.作为新型给药系统,颊粘膜给药系统的成熟与发展还需要在质量评价等方面进行深入研究.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 何林 蒋学华 等 《中国药学杂志》 1998年2期 68页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：根据文献综述粘膜给药系统质量评价，为粘膜给药制剂的研究提供帮助。方法：按粘膜粘附材料、体外溶出、体外粘附强度、体外粘膜透过性能及体内过程进行分别介绍。结果与结论：粘膜给药属于新型药物给药系统，其质量评价内容和方法还处于不断发展和完善之...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 郭桥 陈爽 等 《中国生物制品学杂志》 2004年17卷6期 414-416页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 干扰素鼻腔给药系统是目前研究的热点.干扰素作为细胞因子被用来治疗30多种疾病,其鼻腔内给药可预防和治疗呼吸道病毒感染,如病毒性感冒和病毒性肺炎等.鼻腔局部给药使干扰素通过和鼻粘膜上的相应受体结合而得到良好的吸收,具有吸收迅速、完全,能避免肝...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 魏纪鲁 毕云生 《药学实践杂志》 2002年20卷2期 77-81页 ISTIC
【摘要】 目的:介绍生物粘附给药系统国内的研究状况.方法:收集国内近年来有关文献,内容包括生物粘附给药系统的作用机理、常用粘附剂的制剂、质量评价、测定方法等.结果:生物粘附给药系统作用机理比较明确,不同部位不同作用特点的粘膜制剂已有较多的报道和应用....
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王玉丽 崔光华 《国外医学（药学分册）》 2002年29卷6期 325-329页 ISTICCA
【摘要】 肽类药物生物半衰期短,生物膜渗透性差,且易被胃肠道酶降解,如何提高其生物利用度成为目前药剂学研究的热点之一.近年来兴起研究的粘膜粘附纳米粒可以延长药物在吸收部位的滞留时间而促进药物吸收;某些制备材料还具有酶抑制及膜渗透效应,可防止药物的酶降...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宿彦伟 沈慧凤 《中国医药工业杂志》 2000年31卷7期 327-330页 ISTICCSCDCA
【摘要】 本文对口腔粘膜粘附给药系统这一新型给药系统从口腔粘膜的结构与分类、粘膜粘附的理论及影响因素、处方的设计、剂型、质量评价等方面作了介绍.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李晓芳 金描真 《广东药学院学报》 2000年16卷1期 51-54页 ISTICCA
【摘要】 介绍胃肠道粘膜给药系统的粘附机理、设计以及粘膜粘附的体内外质量评价方法.这一新型给药系统对改善口服缓控释系统的胃肠道滞留时间及提高其生物利用度具有较广阔的发展前景, 对该系统进行质量评价的内容与方法还需不断发展与完善.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱盛山 刘强 等 《江西中医药》 2003年34卷8期 44-44页 CA
【摘要】 <篇首> 粘膜给药按给药部位可以分为口腔粘膜、鼻腔粘膜、眼部粘膜、肺部、阴道及子宫、直肠等给药系统.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者： 贺文帅 导师：郭志刚 南方医科大学 临床医学 内科学（心血管）（博士） 2016年
【摘要】 最近几年来，高血压病导致心脑血管的常见合并症和并发症逐年攀升，给患者生存质量及预后带来严重的不良影响。高血压是一种长期、慢性迁延性疾病，持久的血压升高将损害血管内膜和平滑肌，使其舒缩功能下降，久而久之，心脏前后负荷增加，导致心肌损伤和血管重...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者： 陈凯 导师：李青山 宁美英 山西医科大学 药学 药物化学（硕士） 2012年
【摘要】 米非司酮(Mifepristone-RU486)，是第一个用于临床的孕激素受体拮抗剂，临床上广泛用于早孕流产、紧急避孕、子宫肌瘤、乳腺癌的治疗等。目前，国内外市售RU486大多是口服制剂，“首过效应”明显，生物利用度低，且存在漏服现象。阴道...
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【学位论文】 作者： 姚巧燕 导师：邓树海 山东大学 药学 制药工程（硕士） 2009年
【摘要】 目的本课题研究，选择中药有效成分灯盏花素(breviscapine)为模型药物，采用分子包合技术制成分子包合物，以智能化凝胶为载体，制成灯盏花素智能化温敏型凝胶鼻粘膜给药系统。以液体状态经鼻粘膜给药后，立即发生相转化，由液体状态转化为半固体...
- 概要：
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【会议论文】刘衡 第二届药品技术审评研讨会 2003年
【摘要】 介绍了口腔颊粘膜给药系统,并对其制剂的粘附力、粘附时间、膨胀率、均匀度和有效性等质量评价方面进行了综述.作为新型给药系统,颊粘膜给药系统的成熟与发展还需要在质量评价等方面进行深入研究.
- 概要：
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【中文期刊】 黄健 高春生 等 《国外医学（药学分册）》 2006年33卷6期 456-458页 ISTICCA
【摘要】 近年来生物技术的迅速发展,为临床提供了许多有效的大分子药物.大分子药物一般多采用注射给药,特点是起效快,生物利用度高,但患者使用不便,顺应性差.与之相比,粘膜给药因简便安全已成为最常见的给药途径.然而,大分子药物通常很难透过生物粘膜.因此,...
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【中文期刊】 张宇星 董秀兰 等 《儿科药学杂志》 2001年7卷3期 1-3页 ISTICCA
【摘要】 本文论述了口服缓释控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、粘膜给药系统和新型给药系统的概况,从中可看出给药系统的发展趋势.
- 概要：
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【中文期刊】 李亚捷 《科技传播》 2010年11期 56-57页
【摘要】 口腔粘膜给药系统作为一种新颖的给药途径,近年来受到广泛关注. 本文根据国内外有关口腔粘膜粘附给药制剂的现状及研究动态,对口腔粘膜生理特点,口腔粘膜给药系统中的药物吸收及影响因素、剂型的选择及发展动向等进行了综述,为开展药物新剂型研究提供参考...
- 概要：
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【中文期刊】 王晓艳 曾垂宇 等 《中国医院药学杂志》 2003年23卷5期 298-299页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:介绍近年来胰岛素新型制剂的研究进展.方法:查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和综述.结果:综述出通过注射、口服、皮肤、鼻粘膜、肺部以及自调式埋植给药的胰岛素新型制剂.结论:胰岛素肺部给药制剂以及无针注射比较成熟,其它方面的制剂仍有很大...
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【中文期刊】 王东兴 高永良 《中国新药杂志》 2002年11卷8期 589-592页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 在鼻腔内使用,经鼻粘膜吸收而发挥全身治疗作用的制剂,称为鼻腔给药系统.鼻腔给药具有生物利用度高、吸收迅速、起效快、无损伤性、使用方便等特点,已成为制剂领域研究的热点之一.本文结合鼻腔的生理和给药的特点,综述了近年来鼻腔给药剂型的研究进展.
- 概要：
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【中文期刊】 孙锡维 周芝芳 等 《中国现代应用药学》 2002年19卷3期 196-198页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 随着生物药剂与制剂工业的发展,给药途径的研究由口服、静脉给药、肌肉注射发展到肠腔给药、口腔给药、粘膜给药、呼吸道给药、眼部给药、经皮给药等等,这些进展无一不凝聚着药剂工作者智慧的结晶和辛勤的劳动.近十多年来,结肠靶向给药受到了科学家们...
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【学位论文】 作者： 王鑫 导师：李朝兴 南开大学 化学 高分子化学与物理（博士） 2008年
【摘要】 多肽、蛋白质等生物大分子药物由于易被胃酸破坏、酶降解和肠肝循环的代谢分解,目前临床只能采用注射给药途径。由于生物技术的飞速发展,每年有大量的生物制剂应用于临床,迫切需要研究生物大分子药物的非注射给药制剂。本文以胰岛素为模型药物,分别探讨了粘...
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【学位论文】 作者： 杨丽 导师：翟所迪 北京大学 药学 药剂（硕士） 2003年
【摘要】 该文选择α-2b干扰素作为研究药物,在改善大分子药物水溶液的稳定性和增加大分子药物的给药途径等方面进行了研究,将干扰素从传统的注射给药途径转变为非注射途径——鼻腔给药途径,从而避免注射给药的不良反应,提高患者的依从性,并在临床用于预防和治疗...
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【会议论文】杨丽 2003年北京地区药学学术年会 2003年
【摘要】 目的：研究α-2b干扰素鼻腔给药系统对鼻腔粘膜毒性的大小。方法：采用在体蟾蜍上腭模型法，比较了α-2b干扰素鼻喷剂药物、空白基质溶液和干扰素原液对纤毛运动的影响，以评价α-2b干扰素鼻腔给药系统对鼻腔粘膜毒性的大小。结果：α-2b干扰素溶液...
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【会议论文】张迎辉 '99中国药学会学术年会 1999年
【摘要】 随着制剂理论的发展，制剂技术已由经典的被动载体技术向主动控制药物作用方向发展。给药系统的研究开发技术是制剂工业的主导方向。控缓释、靶向、透皮、粘膜给药是当前研究的重点。计算机辅助药物制剂开发系统、脉冲式、自调式给药剂新兴技术正在发展。生物制...
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【中文期刊】 郭琪 钱帅 等 《江苏药学与临床研究》 2005年13卷2期 10-12页 ISTIC
【摘要】 目的比较不同型号生物粘附剂--聚羧乙烯对口腔粘附缓释膜质量的影响.方法以中药复方溃宁为模型药,通过对给药系统的粘附力、体外释放速率等的测定进行评价.结果 3种膜剂的粘附力分别为CP934:66.8±4.5 g/cm2;CP971:55.9±...
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【中文期刊】 裘建成 全东琴 《国外医学（药学分册）》 2005年32卷6期 411-413页 ISTICCA
【摘要】 食管作为给药部位一直被忽视,而且渗透性小和滞留时间短决定了食管不适于作为一个发挥全身作用的给药部位.然而,针对食管部位的诸如细菌感染、癌症、运动功能障碍,以及胃液反流所引起的局部损伤等病症,局部给药不仅可以发挥治疗作用,还具有降低剂量及减小...
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【中文期刊】 曾鹏云 潘俊 等 《药学进展》 2004年28卷2期 59-63页 ISTICCA
【摘要】 阐述了第二代生物黏附微粒制剂的概念及黏附机制,介绍了影响凝集素黏附性能的因素和凝集素的类型,并对该系统的应用及发展趋势进行了概述.生物黏附释药系统作为一种新颖的药物释放系统,以特有的靶向性,缓、控释等优势成为很有前途的给药系统.其中凝集素介...
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【中文期刊】 徐晖 魏培莲 《中国药业》 2004年13卷3期 72-73页 ISTICCA
【摘要】 从鼻粘膜的生理特性、药物动力学、剂型、影响药物吸收及生物利用度的因素、对鼻粘膜的毒性、动物模型等方面综述鼻腔给药系统的研究进展情况.
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【中文期刊】 陈华兵 翁婷 等 《中国医药工业杂志》 2004年35卷8期 502-506页 ISTICCSCDCA
【摘要】 从透皮、粘膜、注射和口服给药系统等方面综述了微乳在现代药剂学中的研究进展以及微乳中药物的吸收机理.
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【中文期刊】 刘洪玲 贾玲芳 等 《中医药信息》 2003年20卷5期 14-15页 ISTIC
【摘要】 对微粉技术、超临界CO2萃取法、超滤法、微波技术等新技术在传统制药工艺方面的应用以及靶向给药、缓控释给药、透皮给药和粘膜给药等给药系统的发展应用进行综述,为其将来的深入研究和广泛应用提供参考.
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【中文期刊】 李春民 候庆爱 等 《山东医药工业》 2003年22卷6期 29-31页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 鼻腔给药系统(nasal dray delivery system,NDDS)是指在鼻腔内使用,经鼻粘膜吸收而发挥局部或全身治疗作用的制剂.鼻腔给药是传统的给药方式,在耳鼻喉科应用极为广泛,一般用来治疗各种鼻腔和鼻窦疾病.随着新辅料和...
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【中文期刊】 郭功玲 李吉华 等 《山东医药》 2003年43卷2期 54-55页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 纳米粒又称毫微粒,是粒径介于10～1000nm的聚合胶体给药系统.按制备方法不同,可分为纳米球和纳米囊.由于它的超微小体积,使其作为药物控释和传递的载体具有特殊的重要性.纳米粒子能穿透组织间隙,可在组织和细胞中长期驻留并释放药物,因此...
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