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【中文期刊】 陈珏昕 邓列华 《世界最新医学信息文摘》 2023年23卷13期 120-122页
【摘要】 患者男，34岁，躯干、下肢红色丘疹、斑块6月余。皮损组织病理提示：表皮大致正常，真皮浅中层胶原纤维束间组织细胞浸润，细胞胞浆呈泡沫状，部分区域淋巴细胞、浆细胞呈灶状浸润，可见特征性移入细胞现象。免疫组织化学染色：CD1a(-)，S100(+...
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【中文期刊】 谢林 张海英 等 《吉林大学学报（医学版）》 2009年35卷3期 511-514页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨组织细胞周期调节缺陷基因A型(HIRA)单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症的关系.方法:在216个汉族精神分裂症核心家系中,以PCR和限制性片段长度多态(RFLP)方法对HIRA基因rs1473109(A/G碱基改变)SNP进行...
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【中文期刊】 陆立彦 琚梧桐 等 《中国口腔颌面外科杂志》 2013年11卷1期 85-88页ISTICCA
【摘要】 Rosai-Dorfman病(RDD)又称为窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病,是一种病因不明的良性病变,临床极为罕见,可累及全身淋巴系统,也存在结外病变,其中皮肤是最常见的受累部位.颌面部Rosai-Dorfman病可表现为结内型,亦有结外型...
【关键词】 Rosai-Dorfman病；结外型；窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病；
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【中文期刊】 李牛 李磊 等 《临床儿科杂志》 2024年42卷2期 102-109页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 总结上海市儿童罕见病登记数据库建设方案,并回顾性分析数据库中已收录患儿的人口学特征和疾病谱等资料,明确儿童罕见病病种分布特征,为建设高水平专病队列及系统管理罕见病患儿提供基础数据支持.方法 基于国家罕见病注册系统病种目录以及各病种数据...
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【中文期刊】 欧跃徐 段远辉 等 《临床儿科杂志》 2023年41卷9期 697-702页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨BRAF基因变异类型及其临床特征.方法 回顾性分析8例存在BRAF基因变异患儿的临床资料及基因变异类型.结果 8例患儿中4例源于生殖细胞变异,另4例源于体细胞变异.源于生殖细胞变异的4例患儿均表现为心-面-皮肤(CFC)综合征临床...
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【中文期刊】 杨玲玲 王静 等 《生物化学与生物物理进展》 2011年38卷5期 449-454页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过对孕妇胎盘组织和外周血中解整合素金属蛋白酶19(ADAM19)的检测,探讨ADAM19与子痫前期发病的关系,将病人分为研究组(子痫前期组)和对照组(正常妊娠组),子痫前期组病人中早发型50例,晚发型44例,对照组病人50例.于临近分娩时...
【关键词】 解整合素金属蛋白酶19(ADAM19)；胎盘；子痫前期；
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【中文期刊】 魏云伟 邵东华 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2012年32卷4期 468-472页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨米屈肼(mildronate,MIL)对脂多糖(lipopolysacharide,LPS)致小鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的影响及机制.方法:将50只小鼠按随机数字表法分为5组.其中4组为脂多糖诱导...
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【中文期刊】 王向东 廖波 等 《现代预防医学》 2012年39卷4期 974-976页ISTICPKUCA
【摘要】 [目的]探讨Toll样受体4(TLR4)介导的信号传导在阻塞性黄疸大鼠模型胃黏膜损害中的作用.[方法]将48只雌性Wistar大鼠随机分为假手术组、对照组、胆总管结扎1 d(E1)、3 d(E3)、7 d(E7)和14 d (E14)组,每...
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【中文期刊】 宋志宇 张纪周 等 《吉林大学学报（医学版）》 2010年36卷5期 926-929,后插1页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立动脉性阴茎勃起功能障碍(ED)动物模型,并探讨其发生机制.方法:选取雄性Wistar大鼠30只,通过结扎大鼠双侧髂内动脉设立实验组(n=15),采用假手术设立对照组(n=15).饲养4 周后,对2组大鼠行注射阿朴吗啡(APO)实验...
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【中文期刊】 邓鑫 梁健 等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2008年28卷8期 994-997,1021页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨胃宁颗粒对人胃癌裸鼠原位移植瘤生长及转移的抑制作用.方法:制作人胃癌裸鼠原位移植模型,随机分成对照组、环磷酰胺(CTX)组、胃宁颗粒组、CTX+胃宁颗粒组,每组12只,观察瘤体积抑制率、瘤重量抑制率、肝转移发生率、肿瘤组织细胞形念...
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【中文期刊】 傅锦业 胡永杰 等 《上海口腔医学》 2009年18卷6期 661-664页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 朗格汉斯细胞组织细胞增生症是朗格汉斯细胞及其前体细胞在全身或局部增生所致的一类疾病.3岁以内的罂幼儿多见急性播散型,病变累及全身多脏器多系统,预后较差.不经治疗的自然病程多在6个月以内.本文报告1例19个月龄朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例,...
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【中文期刊】 贺智晶 翦新春 等 《中国口腔颌面外科杂志》 2008年6卷5期 390-392页ISTICCA
【摘要】 婴儿腭部郎格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)在临床上较少见.本文报告1例婴儿腭部LCH病例,结合文献复习,从发病率、临床表现、影像学特点、诊断、临床分型、分级、治疗方法和预后等方面...
【关键词】 郎格汉斯细胞组织细胞增生症；颌骨；腭部；
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【中文期刊】 王晋文 殷玉敏 等 《华西医学》 1999年14卷1期 114页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 患者,男性,26岁,因消瘦、乏力、恶心3月,加重伴多尿1月入院.病程中体重下降约10kg,24小时尿量5000～9000ml.既往无特殊病史.查体:一般情况差,体温37℃,血压16/10～12/8kPa,贫血病容,消瘦体型,口唇干燥,...
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