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【中文期刊】 李锐 代本才 等 《山东化工》 2019年48卷16期 18-20页
【摘要】 N-叔丁基羟胺是一种重要的N-烷基取代羟胺衍生物.本文以叔丁胺为起始原料,经过缩合、氧化、水解、成盐等反应合成了N-叔丁基羟胺盐酸盐,总收率65.8％.所得化合物经1 H NMR、13 C NMR、HRMS、IR、UV表征,并利用TG-DS...
【关键词】 N-烷基取代羟胺衍生物；盐酸N-叔丁基羟胺；合成；
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【中文期刊】 盛华明 向左娟 等 《中国天然药物》 2011年09卷1期 51-57页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 目的:合成一系列新型胺烷基酯类取代的顺式反式长春西汀衍生物以便研究其构效关系.方法:以顺式反式阿朴长春胺酸为起始原料,通过三步反应较为简便地得到了目标产物.结果:一共合成了24个新型胺烷基酯类取代的顺式反式长春西汀衍生物.结论:建立了一种简...
【关键词】 衍生物合成；顺式反式长春西汀衍生物；胺烷基取代衍生物；
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【学位论文】 作者：孙居锋 导师：陈立功 天津大学 药学 药物化学（硕士） 2005年
【摘要】 N-烷基-4-哌啶酮及其衍生物以其普遍的生物活性而被广泛应用于医药、农药及精细化学品的生产中；尤其是手性哌啶酮衍生物因其是重要的合成切块而引起了人们的普遍关注. 本文选取了N-烷基-4-哌啶酮作为主要的研究对象,对N-取代-4-哌...
【关键词】 哌啶酮衍生物 ； N-烷基-4-哌啶酮 ；
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【中文期刊】 杨兆青 薛粱凤 等 《中国药物化学杂志》 2020年30卷1期 1-9页ISTICCA
【摘要】 目的 设计合成四氢异喹啉烷基苯甲胺类和四氢异喹啉烷酰基苯胺类新化合物并评价其生物活性.方法 以取代苯胺为起始原料,经还原胺化、烷基化反应,再与四氢异喹啉衍生物进行缩合、成盐制得四氢异喹啉烷基苯甲胺类化合物(平均收率为32.2％);以取代苯胺...
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【中文期刊】 向红琳 胡高云 等 《中国药物化学杂志》 2005年15卷4期 207-211页ISTICCA
【摘要】 目的合成多羟基(口山)酮及其脂肪胺基烷基衍生物,研究其抗氧化活性和构效关系.方法以邻甲氧基苯甲酸衍生物为起始原料,经酰氯化、Friedel-Crafts酰化、环合、脱甲基化及脂肪胺基烷基取代等反应合成目标化合物.以体外抑制Cu2+诱导的低密...
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【中文期刊】 孙铁民 孙长山 等 《中国药物化学杂志》 2003年13卷6期 345-348页ISTICCA
【摘要】 目的探索制备新槲皮素的抗肿瘤化合物.方法以槲皮素为起始原料,在碱性条件下与卤代脂肪胺反应,制备目标化合物.结果对槲皮素4′-羟基进行结构改造,合成8个4′-脂肪胺基烷基取代槲皮素衍生物,均未见文献报道.结论目标化合物的结构经核磁共振氢谱、紫...
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【中文期刊】 黄丽丽 刘丹 等 《沈阳化工大学学报》 2014年28卷4期 333-336页
【摘要】 金刚乙胺是M2离子通道抑制剂,具有抗A型流感病毒活性.本文设计合成4个金刚乙胺衍生物(Ⅰ～Ⅳ).氯乙酸与草酰氯反应得α-氯乙酰氯,以金刚乙胺、α-氯乙酰氯为起始原料合成N-[1-(1-金刚烷基)-乙基]-2-氯乙酰胺,再与取代苯酚发生亲核取...
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【中文期刊】 宣宜宁 刘畅 等 《广州化学》 2014年39卷2期 33-36页
【摘要】 以一种多取代硝基环丙烷为底物,研究其在不同条件下的开环反应.以苄胺为亲核试剂时,底物发生开环生成烯胺化合物,对此反应机理进行了分析.研究了底物的还原开环反应:1)在Pd/C的催化氢化下,底物发生开环并消除硝基,得到烷基取代丙二酸二甲酯衍生物...
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【中文期刊】 张晓凯 刘冰妮 等 《合成化学》 2012年20卷5期 627-630页
【摘要】 以6-硝基-1H-吲唑为原料,经氮原子甲基化、催化氢化还原、亲核取代以及烷基化反应制得关键中间体N(2′-氯嘧啶-4′-基)-N,1-二甲基-1H-吲唑-6-胺(5)；5与芳香胺进行亲核取代反应合成了一系列新型取代氨基嘧啶衍生物——N-(2...
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【中文期刊】 李文红 张玲芬 等 《有机化学》 2011年31卷8期 1252-1257页
【摘要】 设计合成了三类C(2)酰胺基取代的1,5-苯并硫氮杂(卄卓)衍生物:2-酰胺基(N-芳基)-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂(卄卓)、2-酰胺基(N-烷基)-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂(卄卓)和2-酰胺基(N,N-二烷基)-4-芳基-1,5-...
【关键词】 1,5-苯并硫氮杂(卄卓)；酰胺；抑菌活性；
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【中文期刊】 龙丽 刘冰妮 等 《合成化学》 2011年19卷6期 723-726页
【摘要】 以3-甲基-6-硝基-1H-吲唑为原料,经N-甲基化、催化还原、亲核取代及烷基化反应制得关键中间体N-(2′-氯嘧啶-4′-基)-N,2,3-三甲基-2H吲唑-6-胺(5);5与芳胺经亲核取代反应合成了一系列新型的N-(2′-芳胺嘧啶4′-...
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【中文期刊】 苑志忠 章文军 等 《合成化学》 2010年18卷6期 765-766,770页
【摘要】 (S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺(度洛西汀)分别与4个烷基酰氯反应,合成了4个新型的N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺酰基衍生物,其结构经1H NMR, IR和MS表征.
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【中文期刊】 郭磊 章文军 等 《合成化学》 2010年18卷2期 210-212页
【摘要】 以N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺(度洛西汀)为原料,通过N-酰氯化反应和N-烷基化反应,合成了5个新型的N-甲基-2-(4-取代哌嗪)-N-[3-(萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙基]酰胺衍生物,其结构经~1HNMR,...
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【中文期刊】 白宝清 袁牧 等 《精细化工》 2007年24卷8期 823-825页
【摘要】 单烷基取代苯基哌嗪衍生物是合成苯基哌嗪类化合物的重要中间体.以二乙醇胺为起始原料,在10 ℃滴加氯化亚砜,室温反应1 h,再于60 ℃反应5 h,经氯代反应制得β,β'-二氯代二乙胺盐酸盐,然后分别与2-甲基苯胺、4-叔丁基苯胺、4-甲基苯...
【关键词】 二乙醇胺；β,β'-二氯代二乙胺盐酸盐；苯基哌嗪；
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【中文期刊】 李伟章 恽榴红 等 《有机化学》 2002年22卷7期 511-514页
【摘要】 报道了微波辐射促进芳香氯与胺衍生物的亲核取代反应,应用这一新的有效合成方法能以50%～99%的产率快速合成N-烷基化邻硝基苯胺构建单元.
【关键词】 N-烷基化邻硝基苯胺；微波辐射；构建单元；
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【中文期刊】 方浩 夏霖 等 《化学学报》 2002年60卷4期 725-731页
【摘要】 结合苯基哌嗪类α1-受体拮抗剂的构效关系和我们应用计算机辅助药物设计方法所构建的药效团模型,设计并合成了呋喃-2-甲酸{ω-[4-(取代苯基)-1-哌嗪基]-烷基}酰胺和2-氧代-2H-苯并吡喃-3-羧酸{ω-[4-(取代苯基)-1-哌嗪基...
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【中文期刊】 周双生 谢复新 等 《化学研究与应用》 2002年14卷1期 103-104页
【摘要】 <篇首> 噻吩烷基胺及其衍生物对疟疾、麻风、真菌、病毒和某些肿瘤均有较强的药理活性[1～2],因此合成和开发这类新物质具有重要的意义.以前,由2-噻吩甲醛合成的噻吩类衍生物药物较多[3],但对噻吩双取代衍生物的合成研究还未引起重视.因此,为了探...
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【中文期刊】 李玉立 张春林 等 《药学学报》 2012年47卷6期 745-754页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过合理药物设计,合成了一系列在亚胺吩嗪环的N-5位和C-3位的亚胺基上同时引入烷基取代的衍生物,目的在于获得高活性、低毒性及亲脂性降低的新型亚胺吩嗪类抗结核药物.采用简便方法合成了19个目标化合物,并进行了抗结核分支杆菌H37Rv活性测试...
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【中文期刊】 常珍珍 闫云辉 等 《新乡医学院学报》 2012年29卷7期 489-492页ISTICCA
【摘要】 目的 以吖啶酮为原料,合成N-甲基吖啶酮-3-磺酰氯(MASC)和N-乙基吖啶酮-3-磺酰氯(EASC)2种新型紫外荧光衍生剂.方法 经N位上烷基化修饰和氯磺化合成MASC和EASC,用紫外、核磁共振、质谱等技术对其进行结构表征,并将MAS...
【关键词】 衍生剂；N-甲基吖啶酮-3-磺酰氯；N-乙基吖啶酮-3-磺酰氯；
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