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【中文期刊】 谢泽宇 梁焯茹 等 《中国药房》 2025年36卷8期 956-960页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库,对替尔泊肽相关药物不良事件(ADE)信号进行挖掘分析,为临床安全用药提供参考.方法 通过FAERS数据库提取2022年5月1日至2024年6月30日替尔泊肽为首要怀疑药物的ADE报告,并...
【关键词】 替尔泊肽；FDA不良事件报告系统；药物不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢昊 周洁如 等 《医药导报》 2025年44卷9期 1431-1439页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 对药物相关急性肾损伤(AKI)信号进行挖掘与分析,总结潜在风险药物,为临床安全用药提供参考.方法 检索美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)中2004 年1 月—2023 年9 月AKI报告,采用比例失衡法探究药物与AKI之...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙坤 谢吉科 等 《肿瘤药学》 2025年15卷1期 59-65页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘真实世界中索米妥昔单抗相关药物不良事件(ADE)信号,为临床合理安全用药提供参考.方法 调取美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)中索米妥昔单抗2004年第三季度至2024 年第三季度的数据,采用报告比值比法和贝叶斯...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈璐 万建伟 等 《中国药业》 2025年34卷4期 119-124页ISTICCA
【摘要】 目的 促进妥布霉素在临床的安全使用.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2004 年第 1 季度至2023 年第 4 季度的妥布霉素临床使用相关数据,综合采用比例失衡法中的报告比值比(ROR)法、比例报告比值比(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵杰 张艳平 等 《中国实验诊断学》 2025年29卷9期 1096-1101页ISTIC
【摘要】 目的 了解Rybrevant(amivantamab-vmjw)不良反应特征,对于优化患者管理和提升治疗安全性具有重要意义.方法 本研究利用美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库,收集2021年至2023年期间与Rybrevant相...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张伟光 祝晓雨 等 《临床药物治疗杂志》 2025年23卷4期 66-72页ISTIC
【摘要】 目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘奥洛他定不良事件的风险信号,为临床安全用药提供参考.方法 利用Openvigil 2.1访问FAERS数据库,将奥洛他定作为主要药物,检索2014年6月1日至2024年6月1日的所有数...
【关键词】 奥洛他定；FDA不良事件报告系统数据库；不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郎晓琴 罗宇飞 等 《中国药业》 2025年34卷2期 105-109页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用四环素类药物提供参考.方法 收集美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)2004 年 1 月至2023 年 3 月上报的 5 种四环素类药物相关急性胰腺炎(AP)的报告.采用报告比值比(ROR)、比例报告比(P...
【关键词】 四环素类药物；急性胰腺炎；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 严凡彬 王佳 等 《药物流行病学杂志》 2025年34卷6期 650-656页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘阿尼鲁单抗的不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 收集美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)中 2021 年第 3 季度至2024 年第 3 季度的阿尼鲁单抗相关ADE报告,采用报告比值比法、英...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏珊 刘加葳 等 《安徽医药》 2025年29卷7期 1478-1484,后插15页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘并分析普拉替尼上市后的药物不良事件(ADE)信号,为临床安全使用普拉替尼提供参考.方法 收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库中2020年第4季度至2023年第4季度的普拉替尼的ADE报告,采用报告比值比(ROR)、比...
【关键词】 药品不良事件；药物相关性副作用和不良反应；普拉替尼；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 苏智阳 张震坡 等 《中国药业》 2025年34卷15期 112-117页ISTICCA
【摘要】 目的 促进替沙仑赛的临床安全用药.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2017 年第 3 季度至2023 年第 4 季度以替沙仑赛为首要怀疑药物(PS)的药品不良事件(ADE)报告,采用国际医学用语词典(MedD...
【关键词】 替沙仑赛；美国食品和药物管理局不良事件报告系统；药品不良事件；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马欢 谷文睿 等 《中国药业》 2025年34卷11期 103-108页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨真实世界中大分子单靶点抗血管生成剂(AAs)致消化道穿孔的临床特征.方法 提取美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2004 年 1 月至 2023 年 3 月的大分子单靶点AAs相关消化道穿孔药品不良事件(ADE...
【关键词】 大分子单靶点抗血管生成剂；消化道穿孔；贝伐珠单抗；
- 概要：
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【中文期刊】 王美飒 韩秋爽 等 《药学前沿》 2025年29卷2期 300-310页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘 4 种间质-上皮转换因子酪氨酸激酶抑制剂(MET-TKIs)的风险信号,为该类药品的临床安全用药提供参考.方法 使用OpenVigil 2.1 数据平台,获取FAE...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 胡晔 龚奇能 等 《药物流行病学杂志》 2025年34卷4期 419-427页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘氘可来昔替尼的不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 收集2022年第3季度至2024年第3季度上报至美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库的ADE报告,选择以氘可来昔替尼为首要怀疑药物的ADE报告....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔振桃 成娟 《药物流行病学杂志》 2025年34卷6期 640-649页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,对引起乙型肝炎病毒(HBV)再激活的药物进行数据挖掘,为临床安全用药提供参考.方法 检索FAERS数据库 2004 年第 1 季度至 2024 年第 2 季度的数据,筛选发生...
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【中文期刊】 肖静 郭代红 等 《中国医院用药评价与分析》 2025年25卷1期 111-116页ISTIC
【摘要】 目的:探讨碳青霉烯类抗菌药物相关神经系统不良事件(nAE)的发生特点,挖掘风险信号,为临床合理用药提供参考.方法:提取美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库中2004年第1季度至2023第4季度共80个季度的碳青霉烯类抗...
- 概要：
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【中文期刊】 叶定勋 狄伟 《药学前沿》 2025年29卷6期 1025-1032页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘沙利度胺不良事件风险信号,为临床安全用药提供参考.方法 通过Open Vigil 2.1数据平台,收集 2019 年第一季度至 2024 年第三季度FAER...
【关键词】 沙利度胺；美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库；药物不良事件；
- 概要：
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【中文期刊】 杨晴晴 巩岩 等 《中国药物应用与监测》 2025年22卷4期 737-741页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘美国食品药品监督管理局不良事件报告系统中非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)相关药物不良事件(adverse drug event,ADE)信号,为临床安全用药提...
- 概要：
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【中文期刊】 苏辉 邓燕 等 《中国医院用药评价与分析》 2025年25卷6期 750-754,760页ISTIC
【摘要】 目的:为临床安全使用阿维鲁单抗提供参考.方法:从美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库中提取2017年第2季度至2024年第3季度阿维鲁单抗的药品不良事件(ADE)报告,使用报告比值比法、比例报告比值比法及贝叶斯置信区间...
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【中文期刊】 陈飞 洪术霞 《中国药业》 2025年34卷3期 114-119页ISTICCA
【摘要】 目的 为临床安全使用英夫利昔单抗提供参考.方法 检索美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)中 2004年第 1 季度至 2023 年第 3 季度有关英夫利昔单抗的不良事件(AE)报告,采用《国际医学用语词典(26.0 版)》(M...
- 概要：
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【中文期刊】 李菁 张金红 等 《天津药学》 2025年37卷1期 102-108页
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘并研究多黏菌素B的药物不良事件(ADE),为临床合理用药提供参考.方法 检索并下载FAERS数据库2004年第一季度至2023年第四季度的数据,筛选出多黏菌素B的AD...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 邹昌连 陈雅 等 《中国实用医药》 2025年20卷17期 144-149页
【摘要】 目的 旨在通过美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,分析仑卡奈单抗(lecanemab)的不良反应信号,为临床安全用药提供参考.方法 本研究提取了lecanemab上市至2024年第3季度的数据,采用报告比值比法(RO...
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- 方法：
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【中文期刊】 王惠滢 李玉梅 等 《海峡药学》 2025年37卷4期 87-93页
【摘要】 目的 挖掘并分析康奈替尼联合贝美替尼致药品不良事件信号,为临床安全使用提供参考.方法 收集FAERS数据库2018 年6 月27日至2023 年12 月31 日的相关数据,使用ROR、PRR、BCPNN和MGPS法进行信号挖掘,并对不良事件...
- 概要：
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【中文期刊】 刘园园 杨洋 等 《中国处方药》 2025年23卷1期 1-5页
【摘要】 目的 挖掘华法林、达比加群酯、利伐沙班的药品不良事件(ADE)信号,为口服抗凝药物临床安全合理应用提供参考.方法 基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS),采用报告比值比法、比例报告比法对FAERS项目中目标药物在FDA获批上市起至 2...
- 概要：
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【中文期刊】 刘畅 袁恒杰 《天津药学》 2025年37卷1期 109-115页
【摘要】 目的 挖掘美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)老年2型糖尿病(T2DM)患者药物不良事件(ADE)并分析药物警戒(PV)信号,为老年T2DM患者PV提供参考.方法 挖掘FAERS中2012年第4季度至2022年第2季度老年T...
【关键词】 老年2型糖尿病；FDA不良事件报告系统；数据挖掘；
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【中文期刊】 文立蓉 段雪玉 等 《广州医药》 2025年56卷1期 106-112页
【摘要】 目的 挖掘使用美托洛尔后的药物不良事件(ADE),为临床合理用药提供参考意见.方法 对美国食品药品管理局(FDA)FDA药物ADE报告系统(FAERS)数据库进行信号挖掘,采用报告比值比法和比例报告比值法,分析FAERS数据库中2004年第...
- 概要：
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【中文期刊】 侯争光 刘方超 等 《中国现代药物应用》 2025年19卷9期 147-153页
【摘要】 目的 挖掘德曲妥珠单抗(T-DXd)不良事件的风险信号,为确保该药的临床安全应用提供参考.方法 采用报告比值比(ROR)法、比例报告比值比(PRR)法和贝叶斯置信传播神经网络法(BCPNN)对美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统...
【关键词】 德曲妥珠单抗；乳腺癌；药物不良事件报告系统；
- 概要：
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【中文期刊】 蒋婷婷 张妮 等 《中国药房》 2024年35卷6期 739-743页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 挖掘3种抗甲型流感病毒药物(奥司他韦、扎那米韦、玛巴洛沙韦)的不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 收集美国FDA不良事件报告系统(FAERS)2004年第1季度至2022年第3季度上报的奥司他韦、扎那米韦、玛巴洛沙韦...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋再伟 李欣亚 等 《中国临床药理学与治疗学》 2024年29卷7期 752-761页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:评价和分析维泊妥珠单抗上市后的药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)信号,为临床安全性管理提供参考.方法:通过开放性OpenVigil数据平台,收集2019年6月10日(美国FDA批准上市时间)至2023年...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹悦勤 周朱珺 等 《中国药房》 2024年35卷10期 1249-1253页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 挖掘拉考沙胺的药物不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供参考.方法 收集美国FDA不良事件报告系统2009年1月1日-2022年12月31日上报的拉考沙胺ADE数据,采用报告比值比法和贝叶斯可信区间递进神经网络法进行数据挖掘,利用...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 梁碧怡 杨惠霞 等 《中国药房》 2024年35卷9期 1123-1128页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘3种第三代四环素类抗菌药物(替加环素、奥马环素、依拉环素)的药物不良事件(ADE)信号,为临床安全使用该类药物提供依据.方法 检索美国FAERS数据库中2005年第1季度至202...
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