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【中文期刊】 朱丽娟 郭艳枫 等 《医药前沿》 2025年15卷21期 123-126页
【摘要】 目的 分析基于4R危机管理理论的护理在急性上消化道出血患者中的应用效果.方法 回顾性分析2024年1-9月广东省中医院急诊收治的72例急性上消化道出血患者的临床资料,根据护理方法的不同分为对照组和观察组各36例.对照组给予急诊常规护理,观察...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 宫政 《中外医药研究》 2025年4卷11期 145-147页
【摘要】 目的:探讨PDCA循环模式在药物临床试验资料管理中的应用效果.方法:将沈阳市骨科医院未实施PDCA循环法前(2023年1—6月)涉及的58名药物临床试验工作人员作为对照组,对同批58名工作人员实施PDCA循环法资料管理后(2023年7—12...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 何亚青 《长寿》 2025年8期 184-186页
【摘要】 目的:讨论接受药物Ⅰ期临床试验的受试者进行病房管理和优质护理的临床效果.方法:2022年1月至2022年12月研究时间段内共纳入52例药物Ⅰ期临床试验受试者作为研究对象,应用随机法进行分组,共分为对照组26例与研究组26例.对照组实施常规护...
- 概要：
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【中文期刊】 张陆 何爱琴 等 《妇幼护理》 2025年5卷7期 1754-1756页
【摘要】 目的 探讨风险管理策略在宫颈癌临床试验中的应用效果及对管理质量的影响.方法 选择2019年6月至2022年6月期间本院妇瘤科宫颈癌三期临床试验数据授权的19名研究者作为研究对象.根据时间段及管理方法的不同将研究对象分为对照组和观察组.对照组...
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【中文期刊】 曹端文 李蒲 等 《中国医院药学杂志》 2024年44卷17期 2056-2061页ISTICPKUCA
【摘要】 随着国家持续深化医药卫生体制改革,近年来药物临床试验与临床试验机构的数量实现"双增长",推动了药物临床试验信息化建设快速发展.该文归纳了医疗机构药物临床试验信息化建设阶段性成果,分析了药物临床试验管理系统在医疗机构管理中的作用,介绍了临床试...
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【中文期刊】 府丽敏 《特别健康》 2024年18期 189-190页
【摘要】 目的:本研究旨在探讨护理团队中跨专业合作对患者全面营养管理的影响,以期提高患者的营养状态和整体健康水平.方法:研究采用随机对照试验设计,从2022年1月至2023年1月,共纳入98例患者.患者随机分为观察组和对照组,每组各49例.观察组接受...
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【中文期刊】 宋玉娥 《医学食疗与健康》 2024年22卷10期 160-162页
【摘要】 目的:了解药物临床试验数据管理中常见的数据质量问题并探讨预防和减少临床项目数据质量的措施,为药物临床试验数据管理的规范化提供参考.方法:以《药物临床试验质量管理规范》《临床试验数据管理工作技术指南》等法规指南为参照,对笔者2019年1月—2...
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【中文期刊】 陈宇靖 《中外医药研究》 2024年3卷1期 159-161页
【摘要】 药物临床试验机构作为保障人体健康和药物安全的重要环节,应通过定期自查,发现存在的问题,进行相应的改进,确保试验的合规性,保障药物临床试验机构的管理质量.同时应重视设备与设施管理质量提升、强化标准操作规程管理制度、完善人才体系等策略,通过相关...
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【中文期刊】 姜爱萍 《养生大世界》 2024年6期 133-134页
【摘要】 药物临床试验作为医药研发的关键环节,其质量管理对确保患者安全、试验结果的准确性和药物的有效性具有至关重要的作用.文章主要围绕PDCA循环在药物临床试验质量管理中的应用展开讨论.为了更好的实施PDCA循环,可以从前期计划、标准操作流程的建立、...
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【中文期刊】 石金妮 黄剑 等 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2024年24卷24期 491-494页
【摘要】 目的 研究联合吞糊试验对脑卒中吞咽障碍患者进行饮食管理效果.方法 选取2019年1月至2021年12月期间在梧州市工人医院住院治疗的脑卒中吞咽障碍患者随机将其分为实验组与对照组,对照组常规护理,实验组在常规护理的基础上,实施联合吞糊试验对脑...
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【中文期刊】 周智平 《健康忠告》 2024年18卷13期 145-147页
【摘要】 目的:分析对接受药物Ⅰ期临床试验的患者进行病房管理和优质护理的效果.方法:选取2022年12月至2023年8月本中心接受药物I期临床试验的92例受试者作为研究对象,采用类试验研究方法,根据入院时间先后次序将其分为对照组和观察组,每组46例....
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【中文期刊】 祁图妍 汤思明 等 《医学食疗与健康》 2024年22卷19期 46-48页
【摘要】 目的:探究用药管理循环法在抗菌药物管理中的应用效果及对提高药物管理合格率的影响.方法:回顾性分析2021年1月-2022年12月本院抗菌药物管理数据,本院自2022年1月开始采取用药管理循环法开展抗菌药物管理,分别抽选实施前1年(2021年...
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- 概要：
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【中文期刊】 刘颖 《健康忠告》 2024年18卷5期 24-26,29页
【摘要】 目的:研究和分析健康管理在冠心病不稳定型心绞痛患者中的应用效果.方法:选取2022年1月至6月在本院接受治疗的80例冠心病不稳定型心绞痛患者作为研究对象,按照随机数字表法进行编号,将奇数的40例患者设为对照组,行常规护理;另将偶数的40例患...
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【中文期刊】 韦芳 邹萍 《医药前沿》 2024年14卷18期 138-141页
【摘要】 目的:分析药物临床试验过程中试验用药品管理容易出现的问题,为试验用药品的规范化管理(包括多院区管理、特殊药品管理)提供参考.方法:对广西医科大学第四附属医院2019年7月—2023年7月机构药物管理员在试验用药品接收、保存、分发、回收、返还...
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【中文期刊】 马海萍 孙彦丽 等 《中国医院药学杂志》 2023年43卷23期 2692-2695页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:应用信息化技术提高机构临床试验用药品管理的质量和效率.方法:从法规要求和业务需求两方面分析试验用药品的信息化管理需求,设计构建药品管理信息化系统.结果:临床试验系统和临床试验操作系统分别着眼药品管理的机构和药房管理以及项目实施管理,功...
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【中文期刊】 易玲 虞勋 等 《中国医院药学杂志》 2023年43卷15期 1710-1715页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探索医院临床试验质量管理的数字化发展新模式,提升管理效率、提高试验质量.方法:基于"平台即服务"(下称"PaaS")模式,采用零代码平台,优化架构、按需设计、部署功能软件,搭建专属的临床试验质量管理轻量型信息系统,形成多层级、实时交互...
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【中文期刊】 王肖雲 卫丹 等 《中国医院药学杂志》 2022年42卷22期 2411-2414页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立药物临床试验辅助药品管理体系,保证该部分药品的合理使用.方法:建立药物临床试验辅助药品管理流程,设计相应软件,与药物临床试验项目管理系统和医院信息管理系统建立数据接口,实施上述管理流程.结果:郑州大学第一附属医院运行药物临床试验项...
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【中文期刊】 姜爱萍 《家庭药师》 2023年16卷10期 135-137页
【摘要】 药物临床试验是验证药物疗效的关键环节,涉及众多复杂步骤和多方合作.试验的管理规范性关系到试验的准确性和公正性,也直接影响患者的安全.本文详细探讨了在实施药物临床试验管理规范过程中遇到的常见问题及其解决方法.为了应对实施试验管理规范过程中面临...
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【中文期刊】 李勇 《糖尿病天地》 2023年20卷8期 77-78页
【摘要】 目的:研究PDCA管理法在提高药房管理质量以及降低退药率中的效果及其应用价值.方法:将2017年9月至2018年9月未实施PDCA管理法门诊药房的相关资料作为对照组,2018年11月至2020年11月实施PDCA管理法的门诊药房的相关资料作...
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【中文期刊】 庞俊华 《康颐》 2023年3期 16-18页
【摘要】 目的：探究脓毒性休克患者容量管理中应用超声联合被动抬腿试验的临床价值。方法：研究年限为2020年3月-2022年10月，抽选分析评价病例为120例脓毒性休克患者，采用数字表抽签法划分为研究组（n=60）、对照组（n=60）。对照组患者为常规...
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【中文期刊】 杨锋源 叶德 等 《中外医药研究》 2023年2卷31期 160-162页
【摘要】 药物临床试验是评估新药物疗效和安全性的关键环节,对医学科学的进步和患者治疗方案的改善至关重要.中心化药房管理模式作为一种集中管理试验用药品的方式,在药物临床试验中发挥着重要作用.该文深入探讨了中心化药房管理模式的发展和应用,以及其中的优势和...
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【中文期刊】 李昆 《临床护理研究》 2023年32卷16期 4-6页
【摘要】 目的:探讨对接受药物Ⅰ期临床试验的受试者进行病房管理和优质护理的作用.方法:选取2022年1—3月80例接受药物Ⅰ期临床试验的受试者作为研究对象,经抽签法将其分为对照组和实验组,每组40例.对对照组受试者应用常规护理,对实验组受试者应用病房...
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【中文期刊】 陈玉兰 王明利 等 《健康必读》 2023年8期 250-251页
【摘要】 目的：研究药物临床试验机构备案制对药物临床试验质量影响的风险管理。方法：选择我院2020年1月-2021年12月药物临床试验进行研究，通过调查问卷了解我院药物临床试验流程与管理的满意度，完善制度与流程，建立针对临床试验项目质量考评标准。结果...
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【中文期刊】 臧雪锋 钱春艳 等 《医药前沿》 2023年13卷11期 44-49页
【摘要】 研究临床试验中各职责方通过多学科协作的方式进行合作,提高受试者管理中风险识别的水平,通过人为干预、受试者风险管理、科学化的决策来制定相关管理措施、互联网络信息化管理等措施,在每一次药物Ⅰ期/BE临床试验中最大限度地保障受试者的安全、减少不良...
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【中文期刊】 王玲 邹爱玲 等 《世界最新医学信息文摘》 2023年23卷24期 116-120.页
【摘要】 目的 研究在门诊糖耐量试验患者抽血管理中应用评判性思维联合SBAR标准沟通模式的效果。方法 选取2022年1月至2022年10月于本院接受门诊糖耐量试验的200例患者作为研究对象，通过简单随机数字表法分为研究组与对照组，各100例，两组...
【关键词】 评判性思维；SBAR标准沟通模式；门诊糖耐量试验；
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【中文期刊】 王艳 《健康必读》 2023年19期 281-282页
【摘要】 目的:探讨药物Ⅰ期临床试验中健康受试者的全程护理管理价值.方法:选择本院收治的药物Ⅰ期临床试验健康受试者60例进行研究,按照双色球法分为两组,每组30例,包括对照组(常规护理管理)与观察组(全程护理管理).对比效果.结果:观察组健康受试者依...
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【中文期刊】 瞿礼萍 陈杨 等 《中草药》 2021年52卷3期 894-901页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 2020年7月1日,我国新版《药品注册管理办法》(《办法》)正式施行,标志着中药注册管理再次迈入崭新时期.新版《办法》突出框架性原则,对新药研发具体技术要求的相关内容不再进行规定,而是以技术指导原则等配套文件的形式另行发布.通过系统回顾《办...
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【中文期刊】 陈淑贤 何庆英 等 《中国循证医学杂志》 2021年21卷12期 1468-1473页ISTICPKUCSCD
【摘要】 为促进临床试验公开化、透明化、规范化,提高临床试验结果的科学性、可靠性,同时节省临床试验开展过程中的人力、物力和财力.本研究构建了临床试验一体化智能化整合管理平台,可同时实现随机对照试验、非随机对照试验、队列研究、病例-对照研究和横断面研究...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 孟啸 陈庆琳 等 《中国医院药学杂志》 2020年40卷5期 565-569页ISTICPKUCA
【摘要】 药物临床试验信息化是我国临床试验发展的必然趋势.本文在临床试验信息系统实现与医院各类系统互联互通方面做了探索实践,很好地实现了临床试验患者识别标记、免费医嘱、医生权限控制、随访提醒、在线处方与检查检验即时读取可溯源等功能,极大地保证了我院临...
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- 结论：
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