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【中文期刊】 张三妹 吴梅 等 《中草药》 2022年53卷21期 6919-6930页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近年来,随着安慰剂作为优先考虑的中药临床评价的对照方式,对中药安慰剂的制作水平和评价技术要求也逐步提高.作为一种模拟制剂,中药安慰剂与受试制剂的相似性直接影响了临床盲法的实施效果,需要确保其无药效的适用性才能准确评估受试制剂的真实药效;作为...
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【中文期刊】 胡敦梅 黄佳航 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷20期 2061-2064页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备羟基喜树碱凝胶并建立质量控制方法.方法:采用正交设计法,以凝胶的成型性、涂展性、pH和黏度为指标,对基质处方进行优化;对HPLC检测羟基喜树碱进行方法学考察并检测羟基喜树碱在制剂中的含量.结果:羟基喜树碱凝胶最佳基质处方为(质量体...
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【中文期刊】 朱娜 李见春 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷4期 344-347,367页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研制富马酸喹硫平口腔崩解片并评价其质量.方法:以富马酸喹硫平为主药,采用粉末直接压片法制备口腔崩解片,以外观、口感及体外崩解时间为考察指标设计L9(34)正交试验,并对其硬度、溶出度及含量进行测定.结果:微晶纤维素20％,甘露醇50％...
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【中文期刊】 吕立勋 赵琳琳 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷4期 337-340页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备三清降糖分散片并优化其处方工艺.方法:以崩解时限为指标,对填充剂、崩解剂类型进行单因素考察,并通过正交试验优化;高效液相色谱(HPLC)法测定优选处方所制分散片黄芩苷含量和溶出度.结果:优化处方为30％微晶纤维素、20％预胶化淀粉...
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【中文期刊】 彭偲偲 陈冠容 等 《中国医院药学杂志》 2017年37卷5期 474-477页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:优选盐酸地尔硫蕈软膏的基质及处方组成.方法:采用析因分析法筛选出最优的基质处方,以外观性状、离心稳定性、耐寒耐热稳定性以及膏体延展性为考察指标对盐酸地尔硫(卓)的基质处方进行筛选,最后对优选出的处方进行质量控制.结果:最优化的处方为2...
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【中文期刊】 伍振峰 郑琴 等 《中国中药杂志》 2012年37卷9期 1332-1336页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 中药制剂的质量控制问题是关乎其疗效、安全性和稳定性的关键问题.现代分析手段的应用及新学科的发展一定程度上促进了中药制剂质量控制水平的提高,但长期以来,我国中成药的质量控制仍处于较低的水平,很多中成药的质量标准形同虚设,不能有效控制药品的质量...
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【中文期刊】 钱丽萍 阙慧卿 等 《药物评价研究》 2011年34卷6期 442-444页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 优选雷公藤涂膜剂基质的组成和配比.方法 采用正交试验法,以外观质量、成膜时间为指标,确定基质中不同辅料的最佳配比.结果 以聚乙烯醇-124、CMC-Na、甘油比例为4:1:2制得的涂膜剂最稳定.结论 优选得到的配方设计合理,制备工艺简...
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【中文期刊】 郑晓玲 郑彩虹 《中国中药杂志》 2011年18期 2493-2497页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:制备儿茶凝胶,并对凝胶的释放行为和抗炎药效学进行研究.方法:以儿茶素和表儿茶素的含量总和占儿茶质量的百分比为提取率作为考察指标,采用正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取温度和超声时间4个因素对提取结果的影响,儿茶提取物以卡泊姆为基质,...
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【中文期刊】 刘丽梅 陈琳 等 《中草药》 2010年41卷12期 1990-1993页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 筛选黄柏总生物碱大孔树脂纯化工艺.方法 对黄柏总生物碱提取液纯化所用大孔树脂型号、洗脱剂体积分数、大孔树脂吸附容量、上柱药液pH值、上柱速度、洗脱剂用量、洗脱剂流速、洗脱液浓缩质量浓度、洗脱液浓缩后pH值进行考察.结果 黄柏总生物碱大...
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【中文期刊】 王汝兴 张宇丽 《中国医院药学杂志》 2009年29卷5期 382-384页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究大豆异黄酮速释片的制备工艺.方法:以溶出度为考察指标,利用正交试验法考察片剂中黏合剂、崩解剂、表面活性剂的用量.结果:确定了原料药与各种辅料的最佳配比和制剂的制备工艺,即片剂10 min的溶出度大于90%.结论:处方合理,制备工艺...
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【中文期刊】 王书杰 张新春 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷5期 416-418页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究风痛宁丸的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效.方法:建立该制剂的制备工艺,采用TLC法对马钱子、川乌、独活、羌活、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对士的宁进行含量测定并进行临床疗效观察.结果:该制备工艺可行,质量可控,治疗组...
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【中文期刊】 刘可越 刘海军 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷10期 849-850页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:优化紫菀配方颗粒的制备工艺,建立紫菀皂苷含量测定.方法:以正交试验法对紫菀配方颗粒中紫菀水提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件;用比色法测定紫菀皂苷含量,检测波长为560 nm.结果:优选提取工艺为12倍量水、回流提取3次(每次1 ...
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【中文期刊】 陈方亮 余翠琴 等 《中草药》 2009年7卷7期 1079-1081页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究乌药的提取工艺.方法 采用正交试验设计,以干浸膏得率和乌药醚内酯提取率为指标,选用L9(34)正交表进行试验.考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间对干浸膏得率和乌药醚内酯提取率的影响.结果 确定最佳方案为加生药材10倍量的75%乙...
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【中文期刊】 徐进 黄薇薇 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷22期 1953-1954页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备小儿利咽泡腾颗粒,建立其质量控制方法.方法:选择性状、鉴别、粒度、水分、溶化性、装量差异、微生物限度、含量测定作为内控质量检验项目.采用高效液相色谱法对绿原酸进行测定.将利咽泡腾颗粒的原料利咽清膏以最大浓度、最大体积给小鼠灌胃给药...
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【中文期刊】 李志平 林祖文 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷14期 1231-1232页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研制烟酰胺乳膏,建立质量控制方法.方法:用混合非离子乳化剂制备烟酰胺乳膏;采用紫外分光光度法测定其中主药烟酰胺的含量,建立pH值、卫生学、鉴别反应等质控方法.结果:pH值为6.0～7.0,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收为100....
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【中文期刊】 何心 石春伟 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷15期 1321-1323页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:提高药物疗效,减少盐酸二甲双胍(MET)对胃部的刺激,增加格列本脲(GLi)的吸收率和生物利用度以适合临床用药.方法:采用湿法制粒压片的工艺进行盐酸二甲双胍素片的制备,用高效包衣锅对素片包肠溶衣,并在肠溶衣外包微粉化的格列本脲高分子溶...
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【中文期刊】 申献玲 朱慧娟 《中国医院药学杂志》 2009年29卷23期 2041-2043页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备塞克硝唑温敏性水凝胶,并建立其质量控制方法.方法:以泊洛沙姆P407和P188为基质,以塞克硝唑为主药制备温敏性水凝胶;采用高效液相色谱法测定其中塞克硝唑含量.结果:塞克硝唑温敏性水凝胶黏度适中,稳定性较好;塞克硝唑在2.86～2...
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【中文期刊】 华南 刘卫 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷18期 1537-1539页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:优选芎归巴布剂的基质配比.方法:采用均匀设计法,以快黏力、内聚力为评价指标,基质及其用量为因素和水平进行U~9(9~6)的实验,得出最优配比组成.结果:芎归巴布剂基质最佳配比为:水溶性高分子聚合物-交联剂-交联调节剂-保湿剂(1:0:...
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【中文期刊】 王金 王静 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷8期 676-677页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立自制吲达帕胺冻千口腔崩解片的质量控制方法,并考察其稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定吲达帕胺含量,并对制剂进行稳定性试验.结果:吲达帕胺在1.01～50.50 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),恒温加速试验6...
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【中文期刊】 陶婉君 程强 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷12期 1003-1005页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:建立注射用雷替曲塞的质量控制方法.方法:进行注射用雷替曲塞的性状、鉴别等质量研究.用高效液相色谱法测定其含量及有关物质;采用影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性.结果:雷替曲塞浓度在0.165～333.0 mg·L-1范围内呈...
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【中文期刊】 李淼 李世德 等 《中国医院药学杂志》 2009年29卷9期 757-758页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研制复方联苯苄唑涂膜剂,观察复方联苯苄唑涂膜剂对手足癣的临床疗效.复方联苯苄唑涂膜剂.方法:将1%联苯苄唑和6%间苯二酚配伍,以聚乙烯醇-124为基质制成涂膜剂.分别对联苯苄唑和间苯二酚进行鉴别和含量测定.临床设研究组和对照组对比观察...
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【中文期刊】 裴志强 尹莉芳 等 《中国医院药学杂志》 2008年28卷7期 543-546页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备氧氟沙星缓释微丸,开发氧氟沙星新剂型.方法:采用正交试验设计,以体外累积释药百分率为指标,筛选缓释微丸的最佳处方,并考察制剂的稳定性.结果:缓释微丸的释药动力学符合Higuchi方程,制剂的稳定性良好.结论:氧氟沙星缓释微丸制备工...
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【中文期刊】 陈密 冯玲华 等 《中国医院药学杂志》 2008年28卷1期 67-68页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备具有治疗烧烫伤作用的犬宁烧烫膏并进行质量控制.方法:采用狗油提取物等辅料制成软膏.以高效液相色谱法测定处方中主药盐酸达克罗宁的含量.结果:制剂易于配制,盐酸达克罗宁线性范围为0.024 8～0.496μg,平均回收率为98.87%...
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【中文期刊】 贾东明 朱校勇 《中国医院药学杂志》 2008年28卷20期 1793-1795页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对水不溶性的可选择性抑制环氧化簪2型非甾体类抗炎药美洛昔康喷雾干燥乳剂(O/W)处方、质量检测方法进行研究,并考察其稳定性.方法:根据美洛昔康的溶解性筛选油及非水溶剂,选用乳化性能好的的固体载体,使用喷雾干燥法制备美洛昔康干乳,采用高...
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【中文期刊】 高新富 王玉 等 《中国医院药学杂志》 2008年28卷10期 841-843页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备芩宁乳膏并建立质量标准.方法:以黄芩苷配伍盐酸达克罗宁制成水包油型乳膏,采用高效液相法测定乳膏中黄芩苷及盐酸达克罗宁的含量,并考查该制剂稳定性.结果:该制剂稳定性较好,无刺激性,含量测定方法快速准确.黄芩苷及盐酸达克罗宁进样量分别...
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【中文期刊】 孙文武 汪筠 《中国医院药学杂志》 2007年27卷2期 264-266页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研制复方泼尼松龙滴鼻剂,并对其质量进行控制.方法:采用比色法测定制剂中醋酸泼尼松龙的含量.建立HPLC法测定盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量.并对制剂进行稳定性试验和安全性评价.结果:醋酸泼尼松龙、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的平均回收...
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【中文期刊】 万先伦 饶光玲 《中国医院药学杂志》 2007年27卷9期 1306-1307页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究硼砂凝胶剂的制备及质量控制.方法:采用卡波姆为基质制成凝胶剂,并建立质量控制方法,用中和法测定凝胶剂中硼砂含量并进行稳定性实验.结果:硼砂凝胶剂为无色透明凝胶,细腻,易于涂展,稳定性好.结论:该处方设计合理,制备工艺简单,质量可控...
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【中文期刊】 孙国栋 《中国医院药学杂志》 2007年27卷10期 1444-1445页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究复方达克罗宁搽剂的制备方法,质量控制及临床应用.方法:采用酸性染料比色法作含量测定,并对其临床应用进行了考察.结果:本制剂设计合理,工艺可行,性质稳定,质量可控.结论:制备工艺合理.复方达克罗宁搽剂疗效可靠,使用方便.
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【中文期刊】 杨后贵 《中国医院药学杂志》 2007年27卷4期 546-547页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备具黏附作用的口腔溃疡膜并进行质量评价.方法:采用卡波姆、羟丙基甲基纤维素(HPMC)等辅料制成口腔溃疡膜.以紫外双波长法测定醋酸氯己定含量,测定波长为254,303 nm.选用282 nm为盐酸达克罗宁的测定波长.结果:醋酸氯己定...
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【中文期刊】 吴明钗 聂晶晶 等 《中国医院药学杂志》 2007年27卷8期 1163-1164页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备复方羟甲唑啉鼻用凝胶,并建立其质量控制方法.方法:以盐酸羟甲唑啉与富马酸酮替芬为主要成分,羧甲基纤维素钠为凝胶基质,制备复方羟甲唑啉鼻用凝胶;采用高效液相色谱法同时测定盐酸羟甲唑啉、富马酸酮替芬的含量.结果:该制剂pH及其他检查均...
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