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【中文期刊】 孙丹妮 刘欣悦 等 《空军军医大学学报》 2025年46卷4期 526-532页
【摘要】 目的 利用PiggyBac转座系统构建稳定表达NLRC5的BEAS-2B细胞系,为后续针对病毒抗原提呈功能的研究提供有力的工具.方法 根据NLRC5基因信息扩增目的基因蛋白编码序列,构建目的基因NLRC5的转座子质粒,将辅助质粒和转座子质粒...
【关键词】 NLRC5;PiggyBac转座子;基因过表达;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王志昇 李梦婷 等 《安徽医科大学学报》 2021年56卷3期 386-391页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 为解决杆状病毒作为基因传递载体瞬时表达缺陷,拟构建睡美人(SB)转座子介导的杆状病毒表达载体,通过检测绿色荧光蛋白EGFP的表达变化来评价该系统在哺乳动物体内外的表达效率.方法 以pFastBac DUAL质粒为骨架,将pPh启动子替...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 庞士慧 钟国瑞 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2018年32卷2期 125-134页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 在piggyBac(PB)转座子介导下,探索在HepG2细胞中实现多个药物代谢酶稳定共表达的策略,为建立体外药物代谢和肝毒性研究的理想细胞模型奠定基础.方法 首先选择3种目前针对大片段DNA使用较广的转染方法:Lipofectamin...
【关键词】 piggyBac转座子;HepG2细胞;药物代谢酶;
- 概要:
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【中文期刊】 崔东亚 王佳佳 等 《生理科学进展》 2016年47卷3期 182-186页ISTICPKUCA
【摘要】 piRNA 是一类种类繁多的小 RNA,通常在生殖类细胞中表达,其功能是抑制转座子的转座,维持基因组结构的稳定性。对线虫 piRNA 研究发现,piRNA 还具有记忆基因表达的功能。体细胞和癌细胞中 piRNA 的发现,更凸显了 piRNA...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 彭珍 徐珍珍 等 《西北植物学报》 2015年35卷12期 2558-2566页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 作为重复序列的一种主要类型,转座子在高等植物基因组中具有相当丰富的DNA含量,在改变基因结构、调节基因表达、影响基因组进化,以及创造新基因的过程中扮演着重要的角色.Helitron转座子是DNA转座子的一种,在转座过程中经常捕获基因或基因片...
【关键词】 helitron转座子;滚环复制;捕获基因;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 高东迎 何冰 等 《植物学通报》 2007年24卷5期 667-676页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 转座子是植物基因组的重要组成部分,对于研究植物基因组进化等具有重要意义.随着水稻全基因组测序计划的开展和完成,水稻转座子研究取得了极大进展,目前已经在水稻基因组中发现了几乎所有类型的转座子,约占水稻基因组的35%.在正常情况下,大多数水稻转...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 邓小昭 朱应 等 《微生物学报》 2000年40卷2期 155-160页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 用家蚕核型多角体病毒的全基因组DNA与Ac-BacmidDNA共转染家蚕BmN细胞,构建转座一穿梭载体Bm-Bacmid.另一供体质粒以转座方式将乙肝病毒e抗原基因HBeAg整合到Bm-Bacmid的attTn7位点上成为重组rBmHBe....
【关键词】 BmNPV;AcNPV昆虫病毒穿梭载体(Ac-Bacmid);转座子Tn7;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 高波 王伟 等 《生物信息学》 2017年15卷4期 201-206页ISTIC
【摘要】 转座子是基因组中可移动和扩展的元件,能够插入新的位点,影响基因组和基因的结构和功能,是基因组进化的内在驱动.为探讨转座子的时空表达特性,首先通过生物信息学方法鉴定出斑马鱼9个疑似活性转座子,包括DNA转座子Tc1家族(Tc-a、Tc-b、T...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈将飞 陈元红 等 《温州医学院学报》 2012年42卷5期 453-457页ISTICCA
【摘要】 目的:建立一套快速制备斑马鱼肝脏特异表达转基因载体的新方法.方法:首先利用multi-site gateway技术将斑马鱼肝脏脂肪酸结合蛋白(fabp10a)启动子片段与入门载体进行BP重组获得启动子的入门克隆pENTR-fabp10a,然...
【关键词】 To12转座子;斑马鱼;multi-site gateway技术;
- 概要:
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【中文期刊】 石江华 王艳 等 《激光生物学报》 2002年11卷4期 315-319页ISTICCA
【摘要】 本文综述了植物在分子和细胞水平上UV-B效应的研究进展.主要讨论了UV-B信号途径及光受体,UV-B诱导的DNA损伤、转座子激活,UV-B对光合器官的分子伤害及相关基因表达的调控等.
- 概要:
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【中文期刊】 牟彦双 罗一博 等 《畜牧与兽医》 2016年48卷10期 32-36页
【摘要】 利用piggyBac转座子将卵泡抑制素(follistatin)基因整合人猪基因组中,检测follistatin基因表达情况及其对细胞分化基因p53和desmin的影响.结果表明:piggyBac转座子将follistatin基因转座整合人...
【关键词】 猪;piggyBac转座子;follistatin基因;
- 概要:
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【中文期刊】 李勇慧 押辉远 等 《郑州大学学报(理学版)》 2015年47卷1期 107-111页
【摘要】 用不同注量的低能N+离子束辐照水稻种子并培养发芽,根据培养7d时发芽率、苗高和根长的结果,将辐照后的材料分为非生长抑制组(NGI)和生长抑制组(GI).为探讨水稻应答N+离子束辐照过程中转座子的转录强度,用RNA-seq技术对对照组、NGI...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 胡广东 高元鹏 等 《农业生物技术学报》 2014年22卷4期 406-414页
【摘要】 为了增加piggyBac (PB)转座系统在转基因操作中安全性和减少PB转座系统的辅助质粒带来的副作用,本研究利用N端融合人免疫缺陷病毒反式激活因子(Human immunodeficiency virus transactivator,T...
【关键词】 piggyBac (PB)转座子;转座酶;原核表达;
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 高志超 栾维江 《天津师范大学学报(自然科学版)》 2012年32卷3期 85-90页
【摘要】 在前期构建的水稻转座子标签插入突变体库中,鉴定了一个没有明显表型变化的Ds转座子标签系,发现Ds标签插入到一个编码磷脂酰肌醇磷脂酶C(PI PLC)基因的第6个内含子中,分析该基因编码的氨基酸序列发现其含有已知的PI-PLC所具有的典型的X...
- 概要:
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【中文期刊】 朱运峰 李冠琳 《中国农业科技导报》 2012年14卷4期 13-23页
【摘要】 近年来研究发现真核生物基因组中的许多重复序列以及基因的内含子参与基因表达的调控.在这些重复序列中,有一种广泛分布于基因组中的逆转座子LINE-1,目前发现其对细胞的增殖与分化以及肿瘤的发生起着非常重要的作用,具体表现为影响基因的转录及整个基...
【关键词】 基因表达调控;LINE-1 逆转座子;细胞增殖分化;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘心伟 朱文豪 等 《河南职工医学院学报》 2010年22卷6期 753-756页
【摘要】 <篇首> 几种模式生物基因组测序和人类基因组计划(human genome project,HGP)的相继完成,使人们对基因的研究很快进入后基因组时代.基因组学时代的主要任务是图谱制作和序列测定,后基因组学时代则是进行基因组功能注释(genom...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 押辉远 谷运红 等 《核农学报》 2008年22卷5期 595-599页
【摘要】 为研究小麦反转录转座子Wis2-1A在低能离子束辐照小麦生物效应中的作用,用实时定量PCR的方法测定不同注量下Wis2-1A的转录水平及在基因组中的拷贝,并用转座子显示技术研究了Wis2-1A在注量为5×1017N+/cm2的低能离子束处理...
- 概要:
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【中文期刊】 赵慧茹 谷运红 等 《核技术》 2008年31卷10期 761-765页
【摘要】 本实验采用不同剂量低能N+注入小麦种子,研究种胚在萌动的不同阶段反转录转座子WIS2-1A的表达活动,分析低能N+注入对WIS2-1A表达的时间效应和剂量效应.结果显示种子培养初始的60 h内,室温对照组、真空对照组、0.5×1017N+/...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 刘辉芬 李维 等 《湖南大学学报(自然科学版)》 2006年33卷5期 105-109页
【摘要】 利用DNA重组技术对络新妇蛛(Nephila clavipes)拖牵丝蛋白基因MaSp1高度重复序列进行多次重组,人工构建成1.6 kb的蜘蛛拖牵丝蛋白人工基因Sil-E,DNA序列分析证明了人工基因序列的正确性.将家蚕L链基因启动子片段、...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李瑞芳 罗进贤 等 《中山大学学报(自然科学版)》 2004年43卷5期 73-75页
【摘要】 为实现CGA1-76片段基因在枯草杆菌中的稳定表达,将CGA1-76片段基因的表达元件重组到枯草杆菌转座子质粒pHV1249微转座子mini-Tn10内,利用mini-Tn10将CGA1-76片段基因的表达元件整合到枯草杆菌DB1342染色...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李维 王宇 等 《农业生物技术学报》 2003年11卷2期 173-178页
【摘要】 利用PCR方法从家蚕(Bombyx mori)总DNA中克隆到细胞质肌动蛋白基因(cytoplasmic actin)启动子片段,序列分析表明,该片段中含有典型的组成型表达的细胞质肌动蛋白基因A3 (BmA3)调控序列:SRE元件(seru...
【关键词】 家蚕;胞质肌动蛋白基因启动子;转座子piggyBac;
- 概要:
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【中文期刊】 肖巧学 黄亚东 等 《蚕业科学》 2000年26卷4期 228-233页
【摘要】 研究利用PCR方法扩增黑腹果蝇(D.melanogaster)hsp70启动子,然后插入到质粒pcDNA3上水母绿色荧光蛋白基因gfp的上游,与之顺向拼接构建成含hsp70和gfp的重组质粒pCGH.将家蚕K1.4转座子序列从pUK1.4亚...
- 概要:
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【中文期刊】 徐来祥 李修善 等 《曲阜师范大学学报》 1999年25卷1期 96-100页
【摘要】 利用RT-PCR方法,从小鼠肝脏组织总RNA中扩增出4.5S RNA的cDNA. 此cDNA被克隆到pGEM3Zf(+)质粒,酶切鉴定并测序. 然后将该序列插入以虫荧光素酶基因作为报导基因的表达载体pSVluc20的PvuⅡ位点,构建了含4...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 康漪 张奇亚 等 《微生物学通报》 2024年51卷12期 5051-5062页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [背景]T7噬菌体来源的T7 RNA聚合酶(T7 RNA polymerase,T7 RNAP)因其特异性高和高效启动转录的特点,在生物学研究中得到广泛应用.目前已有多株稳定表达T7 RNAP的细胞系被构建用于进行RNA病毒的反向遗传学研究...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 罗依妮 王露 《中国细胞生物学学报》 2024年46卷7期 1323-1334页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 转座子,作为基因组中最丰富的元件,普遍存在于各类有机生命体中,并且占据了近一半的人类基因组DNA.转座子是基因组不稳定的潜在源泉,其激活能够导致动物不育和疾病发生,还可能加速衰老进程,因此转座子的异常激活通常被认为是对有机体不利的.然而,越...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 陈红全 王建瑛 《南京医科大学学报(自然科学版)》 2021年41卷10期 1432-1439,1452页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:利用PiggyBac转座子系统,构建可诱导表达Cas9的稳定HeLa细胞系,并针对人核受体基因构建sgRNA文库,进行顺铂耐药性基因筛选.方法:构建PB-TRE-Cas9-NLS-IRES-hrGFP-Zeo载体,与PB-CAG-rt...
【关键词】 CRISPR/Cas9;PiggyBac转座子;可诱导表达;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 何虎翼 谭冠宁 等 《生物技术通报》 2017年33卷4期 38-43页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 植物转座子是植物基因组中可移动的DNA重复序列,在植物基因组进化、基因表达调控、系统发育和遗传多样性评价方面具有重要作用.综述了植物转座子分类、起源和转座机制以及转座子与宿主基因组间的表观遗传互作,阐述了不同转座子对基因表达调控方式,并对今...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 韩连连 钟辉 等 《国际病毒学杂志》 2017年24卷2期 73-76页ISTICPKU
【摘要】 目的 研发用以快速构建多种可诱导性表达呼吸道合胞病毒(RSV)蛋白的细胞系创新性的技术路线.方法 将不同的RSV病毒蛋白基因分别连接到含有PiggyBac转座子位点的Cumme诱导表达载体上,与PiggyBac转座酶质粒共转染HEK293细...
【关键词】 呼吸道合胞病毒;PiggyBac转座子;诱导性表达;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 雷占翔 刘芳芳 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2014年30卷6期 652-655页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建能在真核细胞中发生转座的PB-GF(piggyBac gene-finder)转座子系统,作为发现和研究编码基因的工具.方法 通过克隆技术,构建PB转座子载体pPB[CMV-neo]和PB转座酶表达载体pCAG-PBase,转染H...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 陈雅玲 罗向东 等 《植物学报》 2013年48卷2期 138-144页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以东乡野生稻(Oryza rufipogon)耐冷渐渗系IL5335、IL5243及其双亲为试材,克隆到75条存在高度异质性的Ty1-copia类逆转座子逆转录酶序列,经聚类分析将这些逆转录酶序列分为7个家族;家族6和7含有65条逆转录酶序...
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