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【中文期刊】 张先茂 颜庭林 《食品安全导刊》 2022年10期 116-118,124页
【摘要】 本文应用DNA条码技术,研究通用引物,扩增动物源性加工食品中线粒体基因COI,开发检验快速、准确、低成本和高通量的食品中动物源性成分的快速检测方法.结果表明,该方法有很好的特异性,最低检出限为0.10 ng/μL,可以对未知、已知动物源性成...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王勤熙 李凯 等 《遗传》 2009年31卷5期 552-560页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 文章建立并优化了一种基于荧光通用引物的多重定量RT-PCR技术,该技术采用了嵌合特异引物引导荧光通用引物的扩增方案,多个目的基因被一对通用引物等比例扩增,从而实现多重定量检测.该技术实现了经济可靠的中通量基因表达定量研究,弥补了基因表达分析...
【关键词】 通用引物；多重定量RT-PCR；基因表达谱分析；
- 概要：
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【中文期刊】 王鹏 梁智勇 等 《中国医学科学院学报》 2009年31卷3期 385-386页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> AdEasy是目前应用最广泛的腺病毒构建系统,其采用细菌Escherichia coli(BJ5183)进行同源重组,虽然提高了效率,但需进行电击转染和阳性克隆筛选.ClonTech 公司的Adeno-XTM腺病毒表达系统采用归位内切...
【关键词】 Adeno-XTM腺病毒表达系统；通用性引物；引物设计；
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【中文期刊】 蒋栋能 王左 等 《国际检验医学杂志》 2011年32卷8期 836-837,840页ISTICCA
【摘要】 目的 设计23S rRNA通用引物并将其用于气性坏疽快速检测基因芯片.方法 (1)设计23S rRNA通用引物,并对气性坏疽的主要致病菌进行聚合酶链反应(PCR)扩增.(2)对外伤感染中常见其他微生物进行检测.(3)测定该通用引物PCR的灵...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 沈年汉 杨琼 等 《武警医学院学报》 2010年19卷10期 764-767,771,封3页ISTICCA
【摘要】 [目的]设计梅毒螺旋体寡核苷酸探针,筛选出适合芯片检测的高敏感性和特异性寡核苷酸探针.[方法]根据梅毒螺旋体特异基因设计寡核苷酸探针,人工合成探针后制备寡核苷酸芯片.提取梅毒螺旋体的DNA,采用通用引物联合标记法进行标记,标记样品与芯片杂交...
- 概要：
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【中文期刊】 樊蓉 曹加 等 《武警医学院学报》 2009年18卷9期 745-747,封2页ISTICCA
【摘要】 [目的]报告一种新的基因芯片质量控制方法.[方法]采用限制性显示技术制备一种两端具有1段特异通用引物互补序列的探针,分别以不同浓度梯度的荧光标记通用引物(Cy3-UP)和随机引物(Cy3-RP)与芯片杂交,比较两者杂交效率.[结果]Cy3-...
- 概要：
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【中文期刊】 张琳 胡北侠 等 《福建农业学报》 2012年27卷2期 124-129页
【摘要】 参照GeneBank已登录的黄病毒基因序列设计通用引物,建立基于黄病毒通用引物的巢式PCR检测体系,为黄病毒特别是新发黄病毒提供了高效的检测方法.该方法通过基因组的比对,选择NS5基因保守区设计了4条通用简并引物Flav P1～Flav P...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 崔丽娜 牛钟相 等 《山东农业大学学报（自然科学版）》 2011年42卷3期 428-432页
【摘要】 为了鉴定某规模化兔场发生皮肤真菌病的病原,并为家兔皮肤真菌病的快速检测提供一种分子生物学方法.根据皮肤真菌特异性rDNA序列设计通用引物(5’-CACCGCCCGTCGCTACTAC-3’和5’- TTTCG CTGCGT-TCTTCAT ...
- 概要：
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【中文期刊】 杜何为 蔡荣 等 《河北农业科学》 2010年14卷7期 45-47,76页
【摘要】 根据松树、咖啡、山茶、鳄梨和白杨PAL基因第2外显子的保守区段,设计了1对简并引物.以该引物对88种植物的基因组DNA进行了PCR扩增.结果发现,每种植物中都能扩增出介于750～1 000 bp的特异片段.随机选取银杏、夹竹桃、核桃、海桐和...
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【中文期刊】 张体银 黄晓蓉 等 《食品科学》 2009年30卷12期 233-236页
【摘要】 利用免疫吸附富集结合经典PCR技术建立免疫捕捉通用引物PCR(IC-UPPCR)检测食品中沙门氏菌.采用细菌16S rRNA基因保守区设计特异性引物,建立通用引物PCR技术是可行的,该IC-UPPCR检测沙门氏菌的灵敏度最低,能检测到2×1...
- 概要：
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【中文期刊】 刘国辉 吴后波 等 《微生物学报》 2011年51卷4期 524-531页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]找到适宜的16S rRNA基因通用引物应用策略,应对复杂环境微生物多样性调查,尤其目前高速发展的高通量测序技术带来的巨大挑战.[方法]用Oligoeheck软件分别将两对应试的古菌16S rRNA基因通用引物与RDP(Ribosom...
【关键词】 古菌；古菌通用引物；16S rRNA基因；
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【中文期刊】 刘春江 黄君富 等 《第三军医大学学报》 2010年32卷6期 537-540页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究毛细管-单链构象多态性(capillary electrophoresis-single strand conformation polymorphism, CE-SSCP)分析技术鉴定血液感染病原菌的可行性,并建立一种快速检测病...
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【中文期刊】 夏玲 王珏 等 《中国输血杂志》 2010年23卷8期 596-601页ISTICCA
【摘要】 目的 建立HLA-C等位基因通用引物直接测序法,研究中华骨髓库四川分库(简称四川骨髓库)中川籍汉族人群HLA-C等位基因分布.方法 在四川骨髓库已获HLA-A/B/DRB1高分辨分型结果的600余份川籍汉族街头无关自愿捐献者标本中,随机选择...
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【中文期刊】 王蓉美 蔡庆 等 《国际呼吸杂志》 2009年29卷17期 1025-1028页ISTIC
【摘要】 目的 采用聚合酶链反应(PCR)配合限制性酶切片段多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)分析检测下呼吸道感染的常见病原菌,探讨其在临床快速诊断细菌感染中的应用价值.方法 在下呼吸...
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【中文期刊】 李秀珍 刘风琴 等 《中国医药科学》 2022年12卷1期 55-58页
【摘要】 目的 建立焦磷酸测序对药品中5种致病菌的快速鉴定方法.方法 通过信息网站及专业设计软件设计引物,扩增后进行电泳与焦磷酸测序,测序结果与Genebank库相应基因序列进行比对.结果 5种致病菌测序结果与Genebank库相应基因序列匹配率均在...
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【中文期刊】 曹敬荣 陈静 等 《中国感染控制杂志》 2016年15卷3期 145-149页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：了解细菌和真菌性中枢神经系统（CNS）感染病原谱，并探讨通用引物聚合酶链反应（PCR）检测技术的病原学诊断价值。方法收集某院2009年1月—2015年3月疑似或确诊 CNS 细菌或真菌性感染患者资料，分析其脑脊液培养病原菌种类，采用细...
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【中文期刊】 晁天柱 李鹏翔 等 《中国实验动物学报》 2015年6期 591-596页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：建立基于竞争性聚合酶链式反应（ competitive polymerase chain reaction， cPCR）小鼠基因拷贝数变异（ copy number variations， CNVs）的检测方法，用于检测野生小家鼠来源...
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【中文期刊】 石林春 刘金欣 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2013年3期 381-386页ISTICPKUCSCD
【摘要】 matK 是植物DNA条形码鉴定的核心序列之一，其引物通用性一直存在争议。然而，matK不同引物通用性的差异及其在不同植物类群中通用性的差异尚缺乏系统研究。本研究收集种子植物36个目，239个科，3292个属11429个种的14563条全长...
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【中文期刊】 胡晓艳 冯家望 等 《中国皮肤性病学杂志》 2012年26卷10期 886-889页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 寻找能同时扩增泌尿生殖道感染常见病原菌序列的各类通用引物,为下一步设计探针进行基因芯片快速检测打下基础.方法 查询基因资料、确定靶基因序列、用clustalx1.83比对序列,分析后确定了念珠菌、细菌类、疱疹病毒类三类通用引物,引物合...
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【中文期刊】 蔡晋 夏季 等 《中华医院感染学杂志》 2009年19卷14期 1776-1778页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨通用引物PCR扩增多种创伤感染细菌16S-23S rDNA间区的可行性,为开展常见创伤感染细菌基因诊断做好准备.方法 以细菌16S-23S rDNA间区为靶序列,在16S rDNA 3'端与23S rDNA 5'端保守区自行设计通...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘春江 黄君富 等 《中华医院感染学杂志》 2009年19卷14期 1904-1907页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立一种快速检测血液感染病原菌的方法.方法 选取7种常见血液感染病原菌,在其16S rRNA末端和23S rRNA始端的保守区设计通用引物,对16S-23S rRNA基因间区进行扩增,然后将PCR产物的电泳图谱进行机器码识别,以鉴定病...
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【中文期刊】 张超 范忠鹏 等 《动物学杂志》 2008年43卷3期 75-80页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过设计通用荧光PCR引物并结合DNA测序系统建立了小鼠的多重STR分型方案.实验针对小鼠基因组设计了两对不同的通用引物序列,标记了FAM荧光的通用序列和"加尾"的位点特异性引物共同用于小鼠的多重PCR的STR基因分型.本研究优化了通用引物...
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【中文期刊】 崔静 黄爱龙 等 《生物技术通报》 2008年3期 99-102页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通用引物与载体多克隆住点两端序列互补,将目的片段构建入栽体pGEM-T Easy中,利用载体通用引物M13F和M13R结合片段特异引物进行菌液PCR反应.用PCR产物电泳结果来筛选阳性克隆并鉴定目的片段插入方向,同时能有效对短插入片段重组子...
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【中文期刊】 郭洁 朱中元 等 《中国热带医学》 2007年7卷5期 693-694,706页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 建立通用引物PCR法检测人乳头瘤病毒(HPV)基因,探讨其在临床辅助诊断中的应用价值.方法 收集400份标本,其中男性119份,女性281份.标本均使用通用引物对MY11/09扩增HPV L1基因片段.同时扩增β球蛋白(β-globi...
- 概要：
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【中文期刊】 龚巧玲 郑龙 等 《中国比较医学杂志》 2007年17卷3期 131-135,封3页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 对用于实验动物皮肤病原真菌检测的分子生物学方法即皮肤病原真菌通用引物PCR与AP-PCR(任意引物聚合酶链式反应)相结合技术的特异性及敏感性进行评价,并通过建立动物模型及实际的皮肤真菌检测来验证此方法的可行性.方法 特异性测定:用皮肤...
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【中文期刊】 魏桂芳 张宇镭 等 《中国微生态学杂志》 2005年17卷4期 249-251,253页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的感染冠状病毒的动物向环境排毒主要是通过粪便,建立直接从粪便样品对动物冠状病毒进行检测的分子技术具有重要的公共卫生学意义.方法通过计算机模拟和实验方法对已报道的2对针对冠状病毒pol基因的通用引物的通用性进行了验证.不经传统的病毒分离,直...
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【中文期刊】 葛胜祥 郭清顺 等 《病毒学报》 2005年21卷3期 181-187页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 设计针对国内流行的戊型肝炎病毒(HEV)基因Ⅰ、Ⅳ型,在这两型序列的保守区域设计了一套RT-PCR引物--E引物,并将E引物与目前较常用的3对通用引物(Meng、ConORF1和ConORF2引物)比较了检测基因Ⅰ、Ⅳ型HEV的灵敏度.对基...
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【中文期刊】 王建春 刘静 等 《微生物学通报》 2005年32卷2期 73-77页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通用引物可一次性扩增18种临床常见致病菌和耐药菌株的DNA,扩增片段长度在220 bp左右,18种特异性探针分别与18种标准菌株的PCR扩增产物杂交结果显示探针都具有高度特异性;5种37例经法国梅里埃API细菌鉴定系统确定的临床分离菌株进行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 龙进学 王曲直 等 《微生物学报》 2005年45卷5期 690-696页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 应用流感病毒通用引物[4]和H5N1亚型禽流感(Avian influenza virus,AIV)的型特异性引物,成功的扩增出H5N1亚型禽流感病毒A/duck/Shandong/093/2004株(简称A/D/SD/04)的全基因序列(...
【关键词】 H5N1亚型禽流感病毒；通用引物；全基因组序列；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 齐立 吴昆昱 等 《病毒学报》 2004年20卷3期 195-199页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 流行性感冒(流感)病毒可引起世界范围的大流行,因此需要及时地生产流感疫苗来预防流感的流行.乙型流感病毒是疫苗的重要组成部分.传统制备疫苗的方法是使用鸡胚生产,存在很多缺陷,应用哺乳动物细胞生产流感疫苗是个更好的选择.但是,乙型流感病毒感染M...
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