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【中文期刊】 张莉 郑胡镛 《临床儿科杂志》 2013年31卷4期 389-392页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 胃郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种少见的单核巨噬系统疾病,临床表现多样,可有多脏器受累,但其中枢神经系统合并症相对少见.国内外对其诊断及治疗标准仍不统一.该文回顾及总结中...
【关键词】 郎格罕斯细胞组织细胞增生症；中枢神经系统；儿童；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋爱琴 庞秀英 等 《临床儿科杂志》 2009年27卷8期 735-737页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解郎格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)患儿治疗前后细胞和体液免疫功能状态.方法 将30例LCH患儿按Lavin-Osband法分为3组.采用流式细胞仪检测LCH患儿及26例正常对照组儿童外周血CD3+、CD+、CD8+、CD3-CD...
【关键词】 郎格罕斯细胞组织细胞增生症；免疫功能；儿童；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱绍成 冯敢生 等 《临床放射学杂志》 2007年26卷12期 1259-1261页ISTICPKU
【摘要】 目的 探讨小儿颅骨郎格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)的CT表现特点,以提高对其认识.资料与方法 回顾性分析15例经临床、实验室、病理检查确诊的LCH患儿的临床与颅骨CT图像资料.结果 颅骨单发或多发的圆形、椭圆形及不规则形骨缺损区,边界清...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张雯雯 钟天鹰 等 《山东医药》 2012年52卷47期 44-46页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨郎格罕斯组织细胞增生症(LCH)的临床特点,提高临床诊治水平.方法 对122例LCH患儿的临床资料作回顾性分析.结果 22例患儿中发病年龄为70 d ～10岁.主要症状为发热、皮疹、骨损害、肝脾淋巴结肿大、突眼、尿崩、耳溢脓等.不...
【关键词】 郎格罕斯组织细胞增生症；药物疗法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭明 张昕文 《浙江实用医学》 2013年18卷2期 122-124,146页
【摘要】 目的 探讨小儿郎格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)的影像学表现.方法 回顾性分析16例LCH患者影像学资料,包括16例X线摄片检查,和11例CT扫描检查.结果 16例患者中局限型12例,均累及骨骼,其中单骨受累9例(包括额骨3例,颞骨2例,...
【关键词】 小儿；郎格罕斯细胞组织细胞增生症；X线摄影术；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 葛润梅 蒙翠原 等 《齐齐哈尔医学院学报》 2008年29卷11期 1296-1298页
【摘要】 目的 探讨儿童郎格罕斯组织细胞增生症在耳颞部的临床表现、影像学特点,总结分析本病的诊断和治疗方法,减少误诊.方法 回顾性分析本科经手术证实的两例病例,结合文献进行讨论.结果 本病CT表现为边界不规则的溶骨性破坏,边缘无硬化.MRI表现为T1...
【关键词】 郎格罕斯组织细胞增生症；颞骨；儿童；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张杰 陈文娟 等 《中国医学影像技术》 2018年34卷6期 884-887页ISTICPKU
【摘要】 目的 观察儿童郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)腹部超声表现.方法 回顾性分析28例经病理证实的LCH患儿腹部超声资料.结果 28例中,25例LCH累及多系统,3例仅累及肝胆.28例肝脏均不同程度增大,肝实质内部回声不均匀,可见散在或弥漫性...
【关键词】 儿童；组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；超声检查；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 欧阳文献 唐莲 等 《临床肝胆病杂志》 2016年32卷8期 1592-1595页ISTICPKUCA
【摘要】 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosi,LCH)以前曾称为组织细胞增生症X,多认为是一组反应性增殖性疾病,以郎格罕斯细胞异常增生和播散为特征,可造成局限性或广泛性脏器损伤.发病机制尚不清楚,有学...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；儿童,学龄前；病例报告；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐薇 许春凤 等 《护理研究》 2012年26卷17期 1630-1631页ISTICPKU
【摘要】 郎格罕斯细胞组织细胞增生症( Langerhanseell histiocytosis,LCH)是由单核巨噬细胞系统发育而来的郎格罕斯细胞异常增生和堆积所形成的一种疾病[1].LCH发病率为0.6∶1000000[2],以嗜酸性肉芽肿(eo...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 孙武 仉建国 《中国脊柱脊髓杂志》 2009年19卷4期 307-309页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 嗜酸性肉芽肿(eosinop-hilic granulolna,EG)是临床少见病,通常认为其与Letterer-Siwe(LS)病、Hand-Schuler-Chistian(HSC)病是一种疾病在不同年龄、不同系统的不同表现,各型...
- 概要：
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【中文期刊】 陈艳波 刘华 等 《实用医学杂志》 2004年20卷8期 935-937页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:分析不同分型和年龄组郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点、治疗和预后,比较常用检查方法的诊断价值.探讨分型分级对治疗和预后的意义.方法:对1990年1月至2002年12月13年两间医院收治的43例LCH分型分级进行回顾性分析....
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张永红 赵新民 等 《中国实用儿科杂志》 2001年16卷4期 209-211页ISTICPKUCSCD
【摘要】 探讨国际组织细胞协会制定的LCH-Ⅰ方案的治疗效果，提高重症郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)患儿的疗效。方法17例LCH均经临床、实验室检查及活组织病理检查确诊。按hvin-Osband评分方法将疾病严重程度分为4级。Ⅰ～Ⅳ级均采用改良L...
【关键词】 组织细胞增多症；郎格尔汉斯细胞儿童治疗；
- 概要：
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【中文期刊】 杨本涛 王振常 等 《临床放射学杂志》 2001年20卷12期 908-911页ISTICPKU
【摘要】 目的探讨眼眶郎格罕斯细胞组织细胞增生症影像学表现. 材料与方法回顾性分析资料完整的12例眼眶郎格罕斯细胞组织细胞增生症,均行CT扫描,其中6例行MRI检查. 结果主要临床表现为突眼.常见部位为眼眶外上壁、上壁及外壁.HRCT表现均呈溶骨性破...
- 概要：
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【中文期刊】 弓素青 石斌 《中国药物与临床》 2016年16卷9期 1292-1293页ISTICCA
【摘要】 郎格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一组罕见疾病，其原因不明，可累及全身多个系统［1］，也可以单独累及肺部；本文收集我院2012年1月至2016年3月经病理证实的6例肺郎格汉斯细胞组织细胞增生症（PLCH）患者，现报告如下。
- 概要：
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【中文期刊】 蒋俊晔 高怡瑾 等 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2014年19卷1期 21-25,20页ISTICCA
【摘要】 目的 分析82例郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患儿的治疗效果,旨在了解LCH的长期预后.方法 收集2001年6月-2011年5月我院收治的初治LCH患儿,其中2001年6月-2005年12月发病者按改良DAL-HX 83/90方案治疗...
【关键词】 郎格汉斯细胞组织细胞增生症；儿童；疗效；
- 概要：
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【中文期刊】 孙庆海 韩国婷 等 《实用骨科杂志》 2014年20卷1期 40-42,96页ISTIC
【摘要】 骨嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma,EC)是一种以组织细胞增生和嗜酸性细胞浸润为特征的良性病变,是郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans' cell histiocytosis,LCH)的一种亚型.LCH...
- 概要：
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【中文期刊】 张烨 陶敏丽 等 《护理与康复》 2014年13卷2期 198-199页ISTIC
【摘要】 <篇首> 郎格罕斯细胞组织细胞增多症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是由单核细胞系统发育而来的郎格罕斯细胞异常增生和堆积所形成的一种免疫失调性疾病[1],临床以骨骼、皮肤、软组织病变多见,其次为肝、脾、淋巴...
【关键词】 成人；朗格罕斯细胞组织细胞增多症；护理；
- 概要：
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【中文期刊】 符莹 崔建坡 等 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2010年15卷4期 188,192页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 我院血液科先后在2008年6月和2009年4月收治一对同卵双生姐妹,均被诊断为郎格罕斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis, LCH),现报告如下.例1 女,9个月,双胎之小.患儿曾于入院前1...
- 概要：
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【中文期刊】 卢燕 《天津医药》 2010年38卷4期 351-352页MEDLINEISTICCA
【摘要】 <篇首> 1 病例报告患者女,22岁.20年前主因顽固性皮疹1年余,伴左面部凸起,左眼凸出,多饮多尿4个月,间断口腔溃疡3个月,于1989年2月16日第1次收住我院治疗.患儿于出生4个月时出现红色皮疹,曾多次就医按"湿疹"治疗,予以外用药无效;...
- 概要：
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【中文期刊】 武晓英 《临床误诊误治》 2009年22卷1期 79-79页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1 病例资料男,5岁.因头颅包块、眼突半年,多饮、多尿3个月入院.患儿既往无特殊病史,无家族遗传病史.查体:发育较正常儿童迟缓,心、肺、腹部未见异常体征.左颞部、左右顶部、左右额部头皮呈包状凸起,质软,有压痛,可触及颅骨边缘,无红肿、...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格罕斯细胞；诊断；治疗；
- 概要：
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【中文期刊】 吴迎涛 南晓利 等 《现代口腔医学杂志》 2009年23卷1期 102-103,12页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 郎格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)是一组原因不明的罕见疾病,特点为不同器官内病理性郎格汉斯细胞(Langerhans cell, LC)的异常增殖和浸润,发病率约0.02...
- 概要：
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【中文期刊】 毕国春 王传力 等 《临床误诊误治》 2005年18卷6期 439-440页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 郎格罕组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)又称组织细胞增生症X,临床较少见,现报告我院收治的1例成年LCH的诊治经过,并复习有关文献.
【关键词】 组织细胞增多症,郎格汉斯细胞；诊断；治疗；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 麦水强 《中国误诊学杂志》 2005年5卷2期 331-332页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 郎格罕细胞组织细胞增生症是一组原因不明的非肿瘤性增生性疾病.该病可侵犯全身多个系统及器官,临床表现多样化,轻重悬殊,极易误诊[1,2].为提高该病的诊断水平,对我院郎格罕细胞组织细胞增生症误诊9例分析如下.
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞/诊断；误诊；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘小红 陈吉庆 《医学临床研究》 2004年21卷10期 1172-1173页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histocytosis,LCH)系指单核巨噬细胞系统和树突状细胞系统增生的一组疾病,其损害是由郎格罕细胞(LC)异常增生和播散所致.该病在小儿并非罕见.本院1982～2003...
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【中文期刊】 康定理 《临床误诊误治》 2004年17卷3期 174-175页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 朗格罕斯细胞组织细胞增生症(1angerhans cell his-tiocytosis,LCH),即嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granulo-ma,EG),为临床少见病.国内胡大学等[1]报道LCH以颅骨受累多见,椎骨...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格汉斯细胞；误诊；尿崩症；
- 概要：
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【中文期刊】 李婉丽 郑敏翠 等 《医学临床研究》 2003年20卷5期 370-371页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)过去称组织细胞增生症X,该病在小儿并非罕见,因其临床表现各异,且不典型,故临床诊断困难.本院1987～2002年共收治41例,误诊17例,误诊率为41.4%,现将误诊病例报道如下.
【关键词】 组织细胞增多症,朗格尔汉斯细胞；误诊；
- 概要：
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【中文期刊】 贾万英 乔丽津 《天津医药》 2002年30卷12期 743-744页MEDLINEISTICCA
【摘要】 <篇首> 郎格罕细胞组织细胞增生症是一种发生于小儿时期的原因不明的反应性、非肿瘤性增生性疾病,以往称为组织细胞增生症x,目前认识到本病是局部或全身的郎格罕细胞系统的异常组织细胞增生[1,2].
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；诊断；治疗；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄 涂忠敏 《贵阳医学院学报》 2000年25卷4期 435页ISTIC
【摘要】 <篇首> 1 临床资料例1:女,4个月,因皮疹3个月,腹泻1月余,发热10d人院.查体:T37.4℃,贫血貌,躯干部可见密集红色及点状糜烂、表面结痴的皮疹;肝肋下2.5cm,剑突下3.5cm;脾肋下5cm可扪及.血常规:Hb 86g/L,WBC...
【关键词】 组织细胞增多症,郎格尔汉斯细胞；儿童；病例报告；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐小虎 周建军 《医学信息》 2012年25卷6期 372页
【摘要】 郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langenhanscellhistiocytosis,LCH),是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患.骨嗜酸性肉芽肿属于组织细胞增多症的一种类型,一般是指局限于骨的组织细胞增生症.溶骨病损内含有郎格罕细胞和嗜酸性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 朱威 卢慧岩 《医学信息（上旬刊）》 2011年24卷12期 607页
【摘要】 <篇首> 郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),临床较少见.多发于儿童,成人罕见,本院2011 年上半年确诊1 例,现结合文献复习就其临床资料予以分析.
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