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【中文期刊】 李辉严 马三梅 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2010年26卷5期 447-449页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:重组表达粉尘螨的低过敏原性过敏原,为安全高效的脱敏治疗服务.方法:通过大肠杆菌表达含前肽序列的粉尘螨过敏原ProDer f 1,通过一系列纯化步骤后,基于过敏病例血清采用ELISA方法比较重组过敏原和天然Der f 1的IgE结合活性...
【关键词】 ProDer f 1; 低过敏原; 重组;
【中文期刊】 杭鑫茹 耿荣庆 等 《生物技术通报》 2020年36卷3期 193-198页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 运用原核系统表达牛奶β-乳球蛋白(Bos d5)蛋白,建立一种纳米磁微粒化学发光方法用于检测牛奶组分过敏原β-乳球蛋白特异性Ig E抗体的含量.通过优化合成牛奶β-乳球蛋白基因,与质粒重组导入Rosetta原核表达菌株中表达目标蛋白,纯化的...
【中文期刊】 闫娟娟 佘钿田 等 《中国食品卫生杂志》 2017年29卷1期 37-41页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆获得腰果主要过敏原Ana o 3基因,并利用pCold-SUMO原核表达载体重组表达Ana o 3并鉴定免疫活性.方法 提取腰果总RNA,逆转录至cDNA,设计特异性引物,通过巢式PCR技术克隆腰果Ana o 3基因,将其插入pC...
【中文期刊】 张慧文 庄丽丽 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2017年33卷1期 27-32,38页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探索重组法国梧桐花粉过敏原2(rPla a2)对小鼠NIH3T3细胞血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)表达的影响及相关调控机制.方法 实时定量PCR和Western blot法分别检测rPla a2对NIH3T3细胞ORMDL3和...
【中文期刊】 易海涛 刘芳 等 《中国生物工程杂志》 2011年31卷7期 54-59页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建经序列重组的Ara h 2表达载体,表达并纯化该蛋白,鉴定其低致敏原性.方法:根据已鉴定的Ara h 2 IgE抗原表位,利用基因工程技术将Ara h 2基因进行合理的组合,并将其序列进行合成,再将合成后的基因连入原核表达载体pE...
【关键词】 花生; 重组; 过敏原Ara h 2;
【学位论文】 作者: 李燕芳 导师:陶爱林 广州医学院 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2012年
【摘要】 背景:随着转基因食品大量涌入中国市场,食物潜在的致敏性等安全问题越来越受到人们的关注.建立科学有效的食物过敏原性评价及检测方法成为科学家们研究的热点,而寻找一种低过敏原性的参照标准品是建立过敏原性评价及检测方法的关键问题之一.大米蛋白营养价...
【学位论文】 作者: 夏宏林 导师:陶爱林 广州医学院 生物学 生物化学与分子生物学(硕士) 2012年
【摘要】 背景:花生是世界粮农组织(FAO,1995)报道的八大类食物过敏原之一.相对于其它食物过敏原而言,花生过敏发生率高、临床症状更为严重,且不会随年龄的增长而产生免疫耐受,在公共卫生以及食品安全领域中倍受人们关注.因此,建立合理的诊断和治疗花生...
【学位论文】 作者: 李辉严 导师:马三梅 陶爱林 暨南大学 生物学 生化与分子生物学(硕士) 2010年
【摘要】 目的:粉尘螨Dermatophagoides farina和屋尘螨Dermatophagoides pteronyssinus过敏原能广泛使特异性人群致敏,并诱发诸如哮喘、鼻炎和特应性皮炎等过敏性疾病,因此,螨过敏原研究在变态反应学领域占有...
【关键词】 ProDer f 1; 低过敏原;
【中文期刊】 陈德盛 胡天城 等 《中国热带医学》 2019年19卷2期 103-106页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 屋尘螨(Dermatophagoides pteronyssinus)是引起过敏性疾病的主要过敏原,鉴定其免疫原性是研究哮喘和其他过敏性疾病的基础.由于不同地区生物的多样性,本实验在国内首次对屋尘螨Derp 21进行克隆、表达和免疫原...
【中文期刊】 江贝 肖小军 等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2019年37卷3期 279-285页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 克隆、表达粉尘螨Der f 32蛋白,并鉴定其免疫原性及其对树突状细胞(DC)的调节作用. 方法 合成粉尘螨过敏原Derf 32基因,与pET-24a(+)载体连接,转入大肠埃希菌BL21诱导表达,经亲和层析法纯化后,十二烷基硫酸钠-...
【中文期刊】 古霞 欧阳春艳 等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2018年36卷6期 627-631页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 克隆、表达屋尘螨3类变应原(Der p 3)基因,纯化Der p 3重组蛋白,对其免疫原性及生物信息学特点进行分析.方法 取实验室纯培养的屋尘螨500只,提取总RNA,逆转录生成eDNA,RT-PCR扩增Der p 3基因.扩增的De...
【中文期刊】 李建杰 陈大玮 等 《中国食品卫生杂志》 2011年23卷2期 109-113页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆并表达牛奶中主要过敏原β-乳球蛋白(β-LG)的一基因片段,并检测其杭原性.方法 利用RT-PCR技术克隆β-LG蛋白基因片段,测序后将目的片段克隆入原核表达质粗pET载体,转化至大肠杆菌origami,经IPTG诱导表达,获得重...
【中文期刊】 李娜 胡东生 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2011年27卷1期 4-6页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:克隆表达平榛(Cor h)主要过敏原Cor h 1的一个片段区基因,并纯化表达的蛋白及检测其免疫学活性.方法:采用生物信息学方法选取Cor h 1的主要抗原表位区,设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT.PCR方法扩增目的基因,将其导...
【中文期刊】 闫浩 夏立新 等 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 2011年29卷3期 191-194页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 克隆德国小蠊精氨酸激酶(arginine kinase,AK)全长基因,表达、纯化重组AK蛋白,并研究蛋白的免疫反应性.方法 提取德国小蠊总RNA,反转录为cDNA,设计特异性引物,PCR克隆德国小蠊AK片段,将测序正确的目的 片段克...
【中文期刊】 王海燕 李荔 等 《卫生研究》 2011年40卷5期 555-558页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 克隆、表达与纯化鳙鱼(Aristichthys nobilis)过敏原小清蛋白,并检测免疫学活性.方法 提取鳙鱼的总RNA,设计简并引物,采用RT-PCR方法扩增目的基因,克隆入T载体中进行测序和分析.将目的基因克隆到pET-28a(...
【中文期刊】 任晓霞 张昕 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2010年26卷6期 543-545页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:确定苦养过敏原(TBa)的主要表位区段.方法:以TBa cDNA为模板,利用PCR方法,构建TBa的4个表位区段(E12、E3、E6、E36)的重组原核表达载体,转入大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达.经Ni2+-NTA亲和纯化后,...
【中文期刊】 及志恒 何颖 等 《现代生物医学进展》 2017年17卷8期 1416-1419,1456页 ISTICCA
【摘要】 目的:纯化重组扁豆过敏原Len c 1 (rLen c 1)并进行免疫活性鉴定.方法:通过原核表达的方式生产r Lenc 1,然后采用亲和层析的方法纯化带有StrepⅡ标签的目的蛋白.将BALB/c小鼠随机分为对照组(注射生理盐水)和过敏原...
【中文期刊】 刘硕 黄钟 等 《热带医学杂志》 2010年10卷5期 520-523页 ISTICCA
【摘要】 目的 克隆、表达家蚕蚕蛹过敏原几丁质酶基因,并构建其原核表达载体.方法 提取家蚕的总RNA,RT-PCR克隆家蚕过敏原几丁质酶的全长基因,设计简并引物,扩增家蚕几丁质酶基因的完整开放阅读框,与pET-28a载体连接,构建原核表达载体.结果 ...
【会议论文】邹泽红 中华医学会2010年全国变态反应学术会议暨中欧变态反应高峰论坛 2010年
【摘要】 <正>目的重组表达粉尘螨的低过敏原性过敏原,为安全高效的脱敏治疗服务.方法通过大肠杆菌表达含前肽序列的粉尘螨过敏原ProDer f 1,目标蛋白纯化后,基于过敏病例血清采用ELISA方法比较重组过敏原和天然Der f 1的IgE结合活性;通...
【会议论文】夏立新 中华医学会2009年全国变态反应学术会议 2009年
【摘要】 目的鉴定腰果主要过敏原Ana o 2的一个立体抗原表位.方法小鼠用腰果粗提液免疫得到单克隆抗体.抗体用来筛选重组过敏原Ana o 2、它的大亚基和小亚基、大豆重组过敏原Gly m 6(与Aria o 2同源)、Ana o 2与Gly m 6...
【会议论文】黄飞龙 中华医学会2009年全国变态反应学术会议 2009年
【摘要】 目的优化表达和鉴定刺苋花粉过敏原Prf23.方法根据不同的诱导温度、诱导时间、诱导剂浓度以及菌密度来优化大肠杆菌Rosetta(DE3)对重组过敏原Prf23的高效表达,并以Western blot来鉴定其过敏原性.结果通过调整表达刺苋花粉...
【会议论文】李宏 第一届全国变态反应学术研讨会 2001年
【摘要】 Arah_1是一种丰富的花生蛋白质,也是花生的一种主要过敏原.本实验从花生中提取total RNA,通过逆转录合成cDNA,并根据文献报告的Arah_1蛋白的基因序列合成两端引物,通过PCR方法进行基因的扩增,随后将其克隆到原核表达载体pR...