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【中文期刊】 周舒扬 查圣华 等 《中国食品添加剂》 2024年35卷8期 217-222页
【摘要】 研究非变性Ⅱ型胶原蛋白含量的测定方法,对样品中的目标成分进行测定和方法学验证分析.通过高效液相色谱法(HPLC)测定非变性Ⅱ型胶原蛋白的含量,考察线性、精密度、准确度、耐用性.实验结果表明,非变性Ⅱ型胶原蛋白(以L-羟脯氨酸计),在 0～3...
【中文期刊】 张宁 叶巧燕 等 《食品安全质量检测学报》 2024年15卷15期 20-28页
【摘要】 目的 建立一种基于高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定奶及奶制品中未变性乳铁蛋白的分析方法.方法 本研究探索了奶及奶制品前处理方法、分析未变性乳铁蛋白的方法的液相色谱条...
【中文期刊】 刘亚鹏 张旺 等 《色谱》 2023年41卷4期 323-329页
【摘要】 中药肝豆汤治疗铜代谢障碍疾病具有疗效显著、副作用小的优势,但由于缺乏评价铜离子(Cu2+)络合能力的技术手段,限制了肝豆汤配位活性成分的筛查和发现.为评价复方肝豆汤中主药大黄对铜离子的络合能力,该文通过优化大黄活性成分与铜离子配位反应条件,...
【中文期刊】 孟雁欣 孙东兰 等 《实用妇产科杂志》 2021年37卷7期 531-535页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对4568例孕妇进行脊髓性肌萎缩症(SMA)突变携带者筛查,并对已明确携带者夫妇胎儿进行产前诊断,了解运动神经元生存基因(SMN)变异携带率及SMA产前诊断并分析临床意义.方法:将变性高效液相色谱(DHPLC)分析法及Sanger测序...
【关键词】 变性高效液相色谱技术； Sanger测序； 脊髓性肌萎缩症；
【中文期刊】 徐盈 黎昱 等 《实用妇产科杂志》 2020年36卷1期 42-47页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨脊髓性肌萎缩症(SMA)携带者筛查及产前诊断分析的临床价值.方法:应用多重PCR联合变性高效液相色谱法(PCR-DHPLC)技术和Sanger测序法对6616例孕妇(早孕产检孕妇6609例和具有SMA阳性家族史孕妇7例)进行SMN...
【关键词】 脊髓性肌萎缩症； 携带者筛查； 多重PCR联合变性高效液相色谱法；
【中文期刊】 李琦 刘亚青 等 《听力学及言语疾病杂志》 2019年27卷2期 201-205页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立针对线粒体DNA 12SrRNA基因常见耳聋相关突变的Primer Extension-DHPLC(PE-DHPLC)基因诊断新方法.方法 将包含线粒体DNA 12SrRNA 961insC、T1095C、C1494T、A1555...
【关键词】 线粒体DNA12SrRNA； 耳聋； 基因突变；
【中文期刊】 王翀 陈瑶生 等 《遗传学报》 2003年30卷12期 1085-1089页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 采用DHPLC系统和LabWork4.0图像分析软件,对大白猪和广东地方品种蓝塘猪眼肌组织差异显示EST进行鉴定,两种方法均证实了差异显示条带的真实性.结果表明:用DHPLC系统能够准确而简捷的检测不同组织中mRNA表达的差异,是1种鉴定基...
【关键词】 变性高效液相色谱(DHPLC)； mRNA； 差异表达；
【中文期刊】 罗阳 姜莉 等 《遗传学报》 2003年30卷7期 687-692页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 氨基肽酶N是人类冠状病毒HCoV-229E的细胞受体,可能为SARS冠状病毒(SARS-CoV)S蛋白的受体.应用变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查了正常无关个体中氨基肽酶N编码基因ANPEP的全部外显子及其两侧部分内含子序列.对筛查中...
【中文期刊】 苏智广 张思仲 等 《中华医学杂志(英文版)》 2002年115卷5期 677-680页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的探讨脂蛋白脂酶基因的多态性与冠心病的相关性. 方法提取冠心病群体和正常群体的基因组DNA,借助聚合酶链反应扩增LPL基因的9个外显子及其侧翼的内含子序列,采用变性高效液相色谱技术对扩增的片段进行了筛查,并用双脱氧末端终止法对扩增的片段进...
【中文期刊】 高慧 沈姗姗 等 《中华耳科学杂志》 2016年14卷5期 686-691页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的：利用TaqMan探针建立熔解曲线定量分析技术平台，比较TaqMan探针熔解曲线技术、变性高效液相色谱技术（DHPLC）及测序技术在检测线粒体DNA 1555A>G异质性突变负荷方面的差异。方法建立TaqMan探针熔解曲线技术，分析氨基...
【关键词】 线粒体DNA 1555A>G； 耳聋； TaqMan探针；
【中文期刊】 吴文冰 蔡鹏威 等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷11期 1050-1053页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立DHPLC快速检测Hp对克拉霉素耐药性的新方法.方法 抽提56份经纸片琼脂扩散法鉴定为克拉霉素耐药的Hp菌株DNA及其对应的胃粘膜组织标本DNA,通过PCR技术扩增23S rRNA区187 bp基因,运用DHPLC技术对PCR产物...
【中文期刊】 石奕武 秦兵 等 《实用医学杂志》 2012年28卷9期 1444-1446页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:寻找鉴定Ⅰ型电压依赖型钠通道基因(SCN1A)突变嵌合体的有效方法,降低癫痫伴热性惊厥附加症的再发风险.方法:抽取携带已知突变c.5768A＞ G/p.Q1923R的患儿及无突变的患儿母亲的外周血全基因组DNA,将患儿的DNA与母亲的...
【关键词】 惊厥,发热性； 癫痫； Ⅰ型电压依赖型钠通道基因；
【中文期刊】 谭凤明 程喜平 等 《南方医科大学学报》 2012年32卷1期 85-88页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究T2DM患者头发中mtDNA异质性的规律.方法 选择T2DM高突变位点的mtDNA编码区和控制区2片段进行PCR扩增,以DHPLC技术分析黑、白头发mtDNA目标片段在T2DM组和对照组异质性差异.结果 在20～45岁对照组、20...
【中文期刊】 潘键 陈春燕 等 《医学研究生学报》 2012年25卷9期 933-937页 ISTICPKU
【摘要】 目的 Peutz-Jeghers综合征是少见的常染色体显性遗传性疾病,患者特征性临床表现为口唇黑斑和肠道多发错构瘤性息肉.LKB1/STK11基因胚系突变与Peutz-Jeghers综合征的发病有密切关系.文中探讨1例Peutz-Jeghe...
【关键词】 Peutz-Jeghers综合征； LKB1/STK11基因； 胚系突变；
【中文期刊】 门关超 薛晋杰 等 《中南大学学报（医学版）》 2011年36卷11期 1079-1084页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探寻在不同人群中应用快速、准确的检测非综合征性耳聋的方法.方法:将引物延伸及变性高效液相色谱法相结合,检测180例中国人群的6种常见耳聋突变点(GJB2-235delC,GJB2-299delAT,PDS-A2168G,PDS IVS...
【中文期刊】 陈建兰 李庆山 等 《中国病理生理杂志》 2011年27卷9期 1852-1856页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立一种应用变性高效液相色谱技术(DHPLC)相对定量检测急性髓细胞白血病(AML)患者Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)基因的内部串联重复(ITD)突变的方法.方法:根据FLT3-ITD突变基因多位于14外显子而设计引物,用聚合酶链反...
【中文期刊】 刘静 刘佳 等 《中国糖尿病杂志》 2010年18卷3期 179-181页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 明确Ghrelin基因Leu72Met多态性在中国甘肃省东乡族的分布并探讨其与2型糖尿病的关系.方法 用PCR-DHPLC技术和测序法检测甘肃省东乡族T2DM患者及正常对照者(NC组)Ghrelin基因Leu72Met多态性.结果 L...
【中文期刊】 陈思远 陈志红 等 《中国肺癌杂志》 2010年13卷9期 850-855页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是最重要的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗靶点,EGFR突变可预测酪氨酸激酶抑制剂(...
【中文期刊】 陈清泉 伍严安 等 《遗传》 2010年32卷1期 49-53页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为调查马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)患者的原纤维蛋白-1(Fibrillin-1,FBN1)基因突变情况,应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱法(Denaturing high-performance liqu...
【中文期刊】 陈茹 毕英佐 等 《中国人兽共患病学报》 2010年26卷1期 41-45,52页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 运用多重核酸扩增(PCR)联合变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography, DHPLC)分析技术原理,针对结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、禽分枝杆菌以及副结核分枝杆菌...
【中文期刊】 周敏 张英 等 《中南大学学报（医学版）》 2010年35卷3期 215-221页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨配对盒4(paired box 4,PAX4) 基因多态性与胰岛自身抗体阴性酮症倾向糖尿病(KPD)的关系.方法:应用变性高效液相色谱法(DHPLC)筛查141例谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)和蛋白酪氨酸磷酸酶自身抗体(IA...
【中文期刊】 徐君怡 曹际娟 等 《中国人兽共患病学报》 2009年25卷9期 854-858页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 应用多重PCR反应(multiplex PCR, mPCR)结合变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography, DHPLC)技术建立食品中空肠弯曲菌的快速检测方法...
【中文期刊】 杨小芸 余海 等 《四川大学学报（医学版）》 2009年40卷6期 978-982页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨中国南方地区汉族妇女早发性卵巢癌与ADP核糖体化因子样肿瘤抑制基因1(ARLTS1)突变的关系.方法 采集早发性卵巢癌、晚发性卵巢癌患者及健康对照妇女的病理石蜡卵巢癌标本及新鲜血液标本,抽提DNA行ARLTS1基因的PCR扩增, ...
【关键词】 早发性卵巢癌； ARLTS1基因； 变性高效液相色谱法(DHPLC)；
【中文期刊】 李守巍 袁芳 等 《中国康复理论与实践》 2009年15卷2期 120-122页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 建立临床检测少突胶质细胞瘤1p杂合性缺失的手段.方法 提取肿瘤组织及患者外周血DNA,利用聚合酶链式反应扩增微卫星位点后行变性高效液相色谱检测.结果 以患者外周血作对照,可明确显示肿瘤标本微卫星位点杂合性缺失情况,从而判断患者1p杂合...
【中文期刊】 伍严安 朱爱兰 等 《中华检验医学杂志》 2009年32卷5期 531-534页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 应用变性高效液相色谱(DHPLC)结合DMA测序法检测分析马凡综合征(MFS)原纤维蛋白1(fibrillin-1)基因(FBNI)突变状况.方法 提取22例MFS患者全血DMA,PCR增扩FBNI的65个外显子,用DHPLC筛查DN...
【中文期刊】 尹列芬 王晔 等 《西安交通大学学报（医学版）》 2009年30卷4期 453-455页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者人Fms样酪氨酸激酶3内部串联重复(Fms-like tyrosine kinase3-intenal tandem duplication,FLT3-I...
【中文期刊】 周婕 饶南燕 等 《南方医科大学学报》 2009年29卷2期 213-216页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究广东省家族性和早发性乳腺癌患者的BRCAI基因突变情况及其与ER、PR、HER2和ALN等表达的关系.方法 抽取广东省58例家族性和早发性乳腺癌患者的外周静脉血,提取基因组DNA,应用PCR技术对BRCA1基因的全部编码序列进行扩...
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