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【中文期刊】 周建良 朱志刚  等 《中华实验外科杂志》 2015年32卷10期 2481-2484页 ISTICCA

【摘要】 目的 基于迈克尔加成反应,体外构建经血管内皮生长因子(VEGF)共价修饰的去细胞猪主动脉瓣(DPAV)复合材料,探讨复合瓣膜的力学性能和生物学性能.方法 应用枝状化聚乙二醇(PEG)对去细胞的猪主动脉瓣PEG化,PEG化去细胞瓣(PEG-D...

【关键词】 聚乙二醇； 血管内皮生长因子； 迈克尔加成反应；

【中文期刊】 周建良 丁静丽  等 《中华临床医师杂志（电子版）》 2013年24期 11450-11454页 ISTICCA

【摘要】 目的：对去细胞猪主动脉瓣膜（DPAV）进行聚乙二醇（PEG）改性，构建血液相容性好的复合支架（PEG-DPAV）。方法基于固相有机合成理论对去细胞瓣进行巯基化修饰利用巯基-丙烯酸酯发生的迈克尔加成反应，使引入到 DPAV 中的巯基与4-ar...

【关键词】 聚乙二醇； 支架改性； 迈克尔加成反应；

【中文期刊】 谢建武 余超波  等 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 2017年40卷1期 51-57页

【摘要】 为了合成同时具有环丙烷和靛红骨架的化合物,通过手性伯胺催化麦克尔/烷基化反应,得到了一种高效、温和及方便合成螺靛红环丙烷衍生物的方法.在优化的条件下:烯酮与溴代丙二酸乙酯在手性伯胺/碳酸铯的催化下,以二氯甲烷为溶剂,常温下反应48 h,以4...

【关键词】 麦克尔加成； 烷基化反应； 环丙烷；

【中文期刊】 张文会 王丹丹  等 《合成化学》 2016年24卷5期 380-383,388页

【摘要】 以3-取代氧化吲哚与丙烯酸酯为原料，经Michael加成反应制得中间体———3-丙酸酯取代氧化吲哚（3a～3d）；3a～3d与甲胺发生酰胺化反应制得3-丙酰胺取代氧化吲哚（4a～4d）；4a～4d用氢化铝锂还原-环化，合成了4个六氢吡啶-2...

【关键词】 3-取代氧化吲哚； 六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物； Michael加成反应；

【中文期刊】 王丹丹 余章彪  等 《合成化学》 2016年24卷11期 956-958,967页

【摘要】 在吡咯或吲哚自身N-H的催化下,在无溶剂条件下合成了3个吡咯和5个吲哚Michael加成产物(2a~2c和3a~3e,其中2b和3a~3e为新化合物),收率80%~92%,3a~3c的d/r值分别为3.8:1,1.3:1和1.1:1,其结构...

【关键词】 吡咯； 吲哚； 自催化；

【中文期刊】 时念秋 郝乘仪  等 《吉林医药学院学报》 2016年37卷3期 161-166页

【摘要】 目的：旨在合成功能性支链，并制备靶向细胞穿透肽 CPPs）修饰脂质体及对其体外理化性质进行初步表征。方法主要通过马来酰基团与巯基的特异反应合成多肽修饰的PEG－DSPE功能性支链，再通过薄膜分散法制备了靶向性CPPs修饰的载阿霉素多功能纳米...

【关键词】 功能性支链； 合成； Michael加成反应；

【中文期刊】 张天一 年文霞  等 《应用化学》 2015年32卷4期 422-427页

【摘要】 将金鸡纳生物碱衍生物用于催化蒽酮和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应.考察了溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响.结果表明,最佳条件为5％(摩尔分数)催化剂1b、甲苯为溶剂、0℃反应,得到了91％ ～99％的化学产率和最高...

【关键词】 金鸡纳生物碱衍生物； 有机催化； 不对称Michael加成反应；

【中文期刊】 李科 杨超群  等 《广州化工》 2015年11期 52-53,61页

【摘要】 3位取代的吲哚是很多生理活性分子的重要构成部分，我们开发了一种新的合成3-取代吲哚衍生物的方法。在无溶剂条件下，以20mol%的吡啶盐酸盐为催化剂，反应温度为100℃时，吲哚能顺利地和查尔酮类化合物发生迈克尔加成反应得到相应的3-取代吲哚衍...

【关键词】 3-取代吲哚； 吡啶盐酸盐； 查尔酮；

【中文期刊】 郭丰敏 刘雄伟  等 《山地农业生物学报》 2014年33卷1期 81-86页

【摘要】 吲哚骨架作为一种重要的官能团一直是天然产物化学和药物实体领域里的研究热点,并且近年来研究热度持续升温.由于其存在的抗氧化、抗菌和杀虫功效等生物学作用,吲哚取代物的制备受到广泛关注.催化下的吲哚与α,β-不饱和酮类,醛类,酯类等的不对称Mic...

【关键词】 Michael加成； 不对称催化； 吲哚骨架；

【中文期刊】 冯子娟 侯海亮  等 《化学研究》 2014年25卷4期 366-372页

【摘要】 以三乙烯二胺(DABCO)为原料,通过两步法制备了新型离子液体[DABCO-PDO] [BF4]催化剂,并用于催化环亚氨类与丙烯酸酯类、丙烯腈等α,β不饱和烯类化合物之间的Michael加成反应;考察了催化剂的循环使用性能,讨论了可能的反应...

【关键词】 [DABCO-PDO][BF6]离子液体； 氮杂Michael加成； 环亚氨类；

【中文期刊】 彭瑞光 杨禹  等 《化学研究》 2014年25卷6期 593-596页

【摘要】 以含水有机溶剂作为反应介质,以爪哇毛霉的天野脂肪酶M作为生物催化剂,利用4-羟基香豆素和α,β-不饱和酮的Michael加成反应,经一步催化合成了抗凝血剂苄丙酮香豆素及其衍生物;考察了反应条件对产物收率的影响.结果表明,该合成路线反应条件温...

【关键词】 生物催化； 爪哇毛霉； 天野脂肪酶M；

【中文期刊】 刘建群 高俊博  等 《化学研究》 2014年25卷6期 566-569页

【摘要】 采用紫外光谱动力学方法测定了抗肿瘤对映贝壳杉烯二萜冬凌草甲素和冬凌草乙素与谷胱苷肽迈克尔加成反应的级数、速率常数和平衡常数.结果表明,冬凌草甲素和冬凌草乙素与与谷胱苷肽迈克尔加成反应符合二级动力学方程,25℃下的速率常数分别为16.196 ...

【关键词】 冬凌草甲素； 冬凌草乙素； 谷胱苷肽；

【中文期刊】 柳杰 邱俊  《应用化学》 2014年31卷7期 806-811页

【摘要】 以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为模板剂,制备了改性中孔分子筛Zr-FSM-16、Al-FSM-16和Zr-Al-FSM-16,并用XRD、SEM、IR及BET等技术手段对分子筛进行表征.在无溶剂条件下,考察了它们对2-甲基吲哚与环己烯...

【关键词】 改性中孔分子筛FSM-16； 催化； 甲基吲哚；

【中文期刊】 陈永正 崔宝东  等 《合成化学》 2014年22卷4期 544-547,564页

【摘要】 以9-氨基-9-脱氧奎尼丁为催化剂,三氟乙酸为添加剂,乙腈为溶剂,吡唑啉-5-酮与1,5-二取代戊二烯-3-酮经不对称双Michael加成反应合成了一系列手性的螺[(吡唑啉-5-酮)-4,4'-环己酮],收率42％～ 71％,72％ee ～...

【关键词】 Michael加成； 有机催化； 螺[(吡唑啉-5-酮)-4,4'-环己酮]吡唑啉-5-酮；

【中文期刊】 王学成 朱建民  《浙江化工》 2013年9期 16-17页

【摘要】 以吲哚为起始原料，与丙烯酸发生Michael 加成反应制得吲哚丙酸，然后通过酰化、叠氮化、Curtius重排、环合反应得到咔啉，最后与2-氨基-4-甲氧基苯甲酸在脱水剂作用下环合制成2-甲氧基吴茱萸次碱。

【关键词】 Michael 加成； Curtius重排； 环合反应；

【中文期刊】 刘玉龙 李华  等 《合成化学》 2013年21卷3期 272-275页

【摘要】 奎宁和手性氨基醇通过硫脲片段组合,合成了4个新型的具有多氢键供体的双功能手性硫脲类小分子催化剂(5a-5d),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征.以查尔酮为底物,硝基甲烷为亲核试剂,考察了5a ～ 5d在Michae...

【关键词】 奎宁； 手性； 有机小分子催化剂；

【中文期刊】 施湘君 张文君  等 《浙江化工》 2013年11期 21-23,38页

【摘要】 以丙烯酰胺和二异丙胺为原料，创新性地采用三氟甲磺酸脯氨酸盐为催化剂，经过Michael加成反应合成N,N-二异丙氨基丙酰胺；再经过Hofmann降解反应得到N,N-二异丙基乙二胺，总收率54.0%，产品结构经过1H NMR、MS表征确证。

【关键词】 N,N-二异丙基乙二胺； Michael加成； Hofmann降解；

【中文期刊】 朱建 潘圣强  等 《有机化学》 2010年30卷1期 98-102页

【摘要】 手性助剂控制的不对称反应是不对称合成的主要方法之一.采用不同空间位阻Evans手性助剂对呋喃基丙烯酸进行立体选择性控制,通过不同空间位阻的格氏试剂对Michael受体1进行不对称1,4-Michael加成反应研究,合成了一系列新的Micha...

【关键词】 手性助剂； 不对称Michael加成； 立体选择性；

【中文期刊】 杨靖 丁黎  等 《中国中药杂志》 2013年38卷1期 19-25页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 该综述通过对藤黄抗肿瘤药用历史的回顾、研究现状的总结,以及笔者课题组近年来的若干发现,探讨了藤黄化学生物学研究中3个关键科学问题,包括藤黄中有哪些化学成分,藤黄中的化学成分通过什么方式作用于肿瘤细胞,生物机体通过什么途径处置藤黄中的化学成分...

【关键词】 藤黄； 藤黄酸； 抗肿瘤；

【中文期刊】 翟亚亚 闫钢  等 《中国药学（英文版）》 2014年23卷8期 572-577页 ISTICCSCDCA

【关键词】 哌嗪； 合成策略； 异硫氰酸酯；

【中文期刊】 《药学学报（英文版）》 2017年7卷4期 523-526页

【关键词】 Cinnmaldeyde； Michael addition； Electrophiles；

【中文期刊】 刘建群 高俊博  《林产化学与工业》 2016年1期 27-34页

【关键词】 迈克尔加成反应； 反应动力学； 抗肿瘤活性；

【中文期刊】 黄春美 金潇  等 《合成化学》 2014年22卷3期 419-422页

【关键词】 R-四氢罂粟碱； 顺苯磺酸阿曲库铵； 麦克尔加成；

【中文期刊】 潘博文 石洋  等 《山地农业生物学报》 2013年32卷4期 357-362页

【关键词】 芳姜黄酮； 合成； 结构修饰；

【中文期刊】 朱长松 黄斌  等 《精细与专用化学品》 2011年19卷8期 11-13页

【摘要】 以丙酮和马来酸二乙酯为原料,经过迈克尔加成、环合、酰化及重排反应合成了抗倒酯,4步反应总收率63.4%。中间体及产品经~1HNMR和质谱表征。该方法具有操作简单、成本低、收率高等优点,适合工业化生产。

【关键词】 马来酸二乙酯； 迈克尔加成； 环合；

【中文期刊】 张红英 陈仲清  等 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2014年6期 525-531,542页 ISTICPKUCA

【摘要】 由 N-BOC-胺甲基吡咯烷和异硫氰酸盐反应合成了一种新型结构的硫脲分子，将该具有表面活性剂类型的硫脲分子用作有机催化剂来催化硝基烯烃的不对称 Michael 加成，条件实验探索结果表明，最优的实验条件是，10 mol％催化剂，10 mol...

【关键词】 有机催化剂； 不对称催化； 不对称 Michael 加成；

【中文期刊】 宁衡 谢媛媛  等 《浙江化工》 2012年43卷9期 15-17,6页

【摘要】 以3-苯甲酰丙烯酸乙酯（BZ）和三氟乙酰赖氨酸（LA1）为原料,在三氟甲磺酸三正丁胺盐催化作用下,经迈克尔加成反应、氢化还原反应合成赖诺普利关键中间体N2-（1-乙氧羰基-3-苯丙基）-N6-三氟乙酰基-L-赖氨酸（LA2）,总收率为38....

【关键词】 赖诺普利； N-2-(1-乙氧羰基-3-苯丙基)-N-6-三氟乙酰基-L-赖氨酸； Michael反应；

【中文期刊】 应安国 郑人华  等 《有机化学》 2011年31卷8期 1312-1318页

【摘要】 以基于DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene)的新型功能离子液体[DBU][Ac],[DBU][Lac],[DBU][Tfa],[DBU][n-Pr]和[DBU][n-Bu]为催化剂,研究了无溶剂条件...

【关键词】 DBU； 功能离子液体； Michael加成；

【中文期刊】 付奔 田云桃  等 《药学实践杂志》 2017年35卷1期 12-16页 ISTIC

【摘要】 目的：合成13-酰胺基取代苦参碱衍生物及研究该类化合物的体外抗肿瘤活性。方法以槐果碱为原料，通过迈克尔加成（Michael addition），叠氮还原酰化反应，制得系列13-位酰胺取代的衍生物，所有化合物结构均经1 H NMR等谱确证；选...

【关键词】 苦参碱； 衍生物； 合成；

【中文期刊】 张道旭 李超  《国际药学研究杂志》 2017年44卷6期 595-599页 ISTICCA

【摘要】 目的 改进HIV整合酶抑制剂拉替拉韦的合成工艺.方法 以2-甲基-2-氨基丙腈盐酸盐为原料,经氯甲酸苄酯保护、胺肟化、迈克尔加成并克莱森重排闭环、N-甲基化、酯基酰胺化、羟基保护、钯碳甲酸体系氢化还原脱保护、和5-甲基呕恶二唑甲酰氯进行酰化...

【关键词】 HIV整合酶抑制剂； 拉替拉韦； 工艺改进；