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          【中文期刊】 陈林 石克金  等 《中国抗生素杂志》 2014年39卷6期 429-432页 ISTICPKUCSCDCABP

          【摘要】 目的 合成丙二醇头孢曲嗪.方法 7-ACA与5-巯基-1,2,3-三唑钾盐反应制备得到头孢曲嗪中间体7-TACA,再与D-(-)-对羟基苯甘氨酸邓钾盐缩合,得到甲醇头孢曲嗪,纯化后制得丙二醇头孢曲嗪.结果 产品总收率32.4%,质量符合日本...

          【关键词】 头孢曲嗪7-ACA5-巯基-1,2,3-三唑钾盐

          浏览:249 被引:3 下载:1

          【中文期刊】 贾淑红 李翠平  等 《化学研究与应用》 2016年2期 158-163页

          【摘要】 以丙二酸环异丙酯为起始原料,通过酯化生成甲酰乙酸叔丁酯衍生物(2a-2e);2再与4-叠氮基-1-Boc基哌啶在碳酸钾催化下经“点击反应”生成Boc-哌啶链接1,2,3-三氮唑衍生物(3a-3e);3在三氟乙酸作用下脱Boc基团,生成一系列...

          【关键词】 丙二酸环异丙酯“点击反应”哌啶

          浏览:0 被引:6 下载:0

          【中文期刊】 张琪 陶世鹏  等 《武汉工程大学学报》 2016年38卷4期 324-328页

          【摘要】 以双炔基取代的苯类衍生物为原料,与叠氮化钠环合生成1,2,3-三唑稠杂环化合物,然后在110℃条件下经脱氮开环反应得到四个异喹啉类衍生物,并提出了可能的反应机理。所有化合物经核磁共振氢谱和核磁共振碳谱表征以及高分辨质谱表征,波谱数据与化合物...

          【关键词】 1,2,3-三唑稠杂环异喹啉衍生物合成

          浏览:1 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 吕和平 赵杰  等 《合成化学》 2016年24卷9期 798-803页

          【摘要】 在绿色溶剂离子液体中,经纳米铜催化叠氮化合物和炔烃反应合成了10个1,2,3-三氮唑化合物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和MS(ESI)确证.研究了催化剂、原料摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对产率的影响.结果表明:以1-...

          【关键词】 叠氮苯苯乙炔1,2,3-三氮唑

          浏览:1 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 景临林 马慧萍  等 《合成化学》 2015年23卷3期 205-209页

          【摘要】 根据亚结构拼接原理,以芳草醛为原料,经醚化和Huisgen-Click反应制得中间体1-(2,3,4,6-四氧乙酰基-β-D-葡萄糖基)4-(2-甲氧基4-甲酰基苯氧基)甲基-1,2,3-三氮唑(3);3分别与9种芳胺反应,合成了9个新型的...

          【关键词】 1,2,3-三氮唑糖苷席夫碱

          浏览:0 被引:1 下载:0

          【中文期刊】 杨雪梅 陈紫琳  等 《合成化学》 2015年23卷10期 952-956,959页

          【摘要】 以染料木素为起始原料,经两步反应制得中间体7-O-炔丙基染料木素(3);以CuI为催化剂,3与叠氮乙酰基糖经Click反应合成了7-O-[1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-糖苷)-1H-1,2,3-三氮唑-4-甲基]-染料木素(...

          【关键词】 染料木素染料木素糖缀合物1,2,3-三氮唑

          浏览:0 被引:2 下载:0

          【中文期刊】 刘燕 顾振龙  等 《化学研究与应用》 2014年11期 1793-1797页

          【摘要】 本文报到了一种以β-D-炔丙苷、溴代烷烃、叠氮化钠为原料,仅以水为溶剂、Cu( I)催化、β-环糊精为相转移催化剂,室温下采用“一锅煮”法,高效、绿色、高区域选择性的合成了系列1,2,3-三氮唑缀合的糖苷衍生物(产率72-88%)。

          【关键词】 1,2,3-三氮唑糖苷环糊精

          浏览:0 被引:3 下载:0

          【中文期刊】 顾振龙 程杰  等 《合成化学》 2014年22卷1期 53-56页

          【摘要】 以水为溶剂,β-环糊精为相转移催化剂,β-D-葡萄炔丙苷(或木糖炔丙苷)和叠氮化物在一价铜催化下经CuAAC反应合成了一系列糖基三氮唑衍生物(4a~4d或5a~5d),收率78%~95%,其结构经1H NMR,13C NMR,2D NOES...

          【关键词】 环糊精炔丙苷CuAAC反应

          浏览:0 被引:1 下载:0

          【中文期刊】 吴凤艳 陈昌红  等 《邵阳学院学报:自然科学版》 2011年08卷3期 58-62页

          【摘要】 设计并合成了15个未曾见文献报道的1-(2-(4-取代)苯氧乙基)-1H-1,2,3-三氮唑衍生物,并通过NMR、IR、MS确认了它们的结构.对合成条件进行了探讨,得出了叠氮化的最佳合成条件:卤代烃/叠氮化钠摩尔比为1:1.5,反应温度为6...

          【关键词】 1,2,3-三氮唑合成幽门螺旋杆菌

          浏览:4 被引:1 下载:0

          【中文期刊】 陈小保 石德清  《有机化学》 2009年29卷7期 1096-1099页

          【摘要】 为了寻找新型高效低毒的农药先导化合物,采用1-[(杂芳基)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰氯与2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑的缩合反应,合成了8种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1H NMR和元素分析确证...

          【关键词】 取代吡啶噻唑1,2,3-三唑

          浏览:0 被引:19 下载:0

          【中文期刊】 《自然科学进展(英文版)》 2006年16卷9期 925-929页

          【摘要】 Substituted benzyl azids were synthesized through the reaction of substituted benzyl chloride and sodium azid, which sub...

          【关键词】 1-substituted benzyl-N-substituted-1,2,3-triazole-4-formamide,anticonvulsant,synthesis

          浏览:0 被引:3 下载:0

          【中文期刊】 贺伟康 丁瀚  等 《中国海洋药物》 2024年43卷3期 46-50页 ISTICCSCDCA

          【摘要】 目的 合成4-氨甲酰基-4'-叠氮-1,2,3-三氮唑核苷,以期发现具有高抗病毒活性的核苷类药物.方法 以商业易得的1,2∶5,6-O-双异丙叉-α-D-呋喃葡萄糖为起始原料,经9步反应得到重要糖基叠氮化合物,再与炔丙酸甲酯进行[3+2]偶...

          【关键词】 抗病毒药物4’-叠氮取代核苷类似物

          原文传递
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          【中文期刊】 唐丽 李凤然  等 《中国药物化学杂志》 2024年34卷3期 167-179页 ISTICCA

          【摘要】 目的 设计并合成具有1,2,3-三氮唑及苯磺酰胺结构的新型N-取代-β-D-葡萄糖胺化合物,评估其在体外对人碳酸酐酶Ⅸ(CA Ⅸ)的抑制活性以及对HCT116肿瘤细胞的增殖抑制活性.方法 运用基于片段的药物设计策略并结合计算机辅助药物设计,...

          【关键词】 1,2,3-三氮唑碳酸酐酶Ⅸ抗肿瘤

          原文传递
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          【中文期刊】 魏艳洁 赵宪东  等 《化工与医药工程》 2023年44卷4期 35-39页 CA

          【摘要】 以不同取代的苯胺为原料,经还原、叠氮化、Click环合、氧化反应得到不同取代的N1-苯基-1,2,3-三氮唑目标中间体,再将其分别与3-羰基熊果酸通过克莱森-施密特缩合反应得到目标产物.经Scifinder数据库查询,所有终产物均为新化合物...

          【关键词】 熊果酸1,2,3-三氮唑合成

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          【外文期刊】 Nazariy T,Pokhodylo ; Yurii,Slyvka ; 等 《Acta crystallographica. Section E, Crystallographic communications》 2021年77卷Pt 11期 1067-1071页

          【关键词】 1,2,3-triazole; Hirshfeld surface analysis; crystal structure;

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