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【中文期刊】 邹艳婷 胡丹心 等 《生态学报》 2024年44卷4期 1564-1574页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 条形码数据库是开展基于DNA的生物监测关键先决条件.为在珠江流域有效开展基于DNA的生物监测,迫切需要了解物种DNA条形码的覆盖或空缺状况.整理了珠江流域常见鱼类和大型底栖动物的物种清单,从National Center and Biote...
【中文期刊】 刘发娣 乐萍 等 《检验医学》 2024年39卷12期 1202-1207页 ISTICCA
【摘要】 目的 了解江西地区耳聋患儿4个致聋基因9个常规筛查变异位点(GJB2基因的35delG、235delC、176del16bp、299-300delAT,SLC26A4基因的919-2A>G、2168 A>G,线粒体12S rRNA基因的14...
【中文期刊】 尹雪宇 陈远腾 等 《中国人兽共患病学报》 2023年39卷8期 784-788页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 为了解云南省大理州亚洲带绦虫的遗传多样性.方法 本研究采集到大理(DL)、巍山(WS)、弥渡(MD)、漾濞(YB)和洱源(EY)5个地区的131份亚洲带绦虫样本,基于线粒体12S rRNA基因进行扩增,运用MEGA7.0和DNASP5...
【关键词】 亚洲带绦虫; 线粒体12S rRNA基因; 遗传多样性;
【中文期刊】 张少杰 唐凤珠 等 《中国临床新医学》 2023年16卷5期 442-446页 ISTIC
【摘要】 目的 研究广西地区壮族正常听力人群线粒体基因12S rRNA的突变携带率以及突变特点,为临床防聋及治聋提供参考.方法 采用晶芯十五项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)对广西地区150例壮族正常听力的受试者进行线粒体基因12S rRNA...
【中文期刊】 蒋佩文 李敏 等 《水生生物学报》 2022年46卷11期 1701-1711页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 文章采用环境DNA宏条码和底拖网对珠江河口鱼类多样性进行了研究,并对两种方法进行了比较.利用环境DNA宏条码检测到了175种鱼类,而利用底拖网采集到了47种鱼类,结合两种方法共检测出179种鱼类,隶属于15目63科128属.其中两种方法共同...
【关键词】 12S rRNA基因; 环境DNA; 宏条码;
【中文期刊】 佟广香 唐国盘 等 《水生生物学报》 2021年45卷4期 728-733页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 研究通过比对哲罗鲑Hucho taimen(Pallas)基因组草图与虹鳟(Oncorhynchus mykiss)Y染色体序列,获得哲罗鲑性别相关的候选序列,并设计3对PCR扩增引物,以此筛选哲罗鲑性别特异性标记.初步筛选结果显示,在设计...
【中文期刊】 陈爱玲 马静 等 《山东医药》 2022年62卷18期 17-21页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析无锡市区2019年9月-2021年8月出生的5562例新生儿耳聋相关基因GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体12S rRNA突变情况.方法 以无锡市区2019年9月-2021年8月出生的5562例新生儿为研究对象,收集足跟血...
【中文期刊】 孙东兰 王少雄 等 《武警医学》 2022年33卷9期 774-777页 ISTICCA
【摘要】 目的 通过对新生儿线粒体12S rRNA基因突变的检测,探讨线粒体耳聋基因筛查的必要性和可行性.方法 对2018-12至2021-10在石家庄市第四医院出生的46376例新生儿采用荧光定量PCR检测技术进行线粒体12S rRNA检测,检测突...
【中文期刊】 唐琼英 谢巨洪 等 《水生生物学报》 2020年44卷5期 1097-1104页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为深入了解罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)不同种质资源的遗传背景,研究采用微卫星标记和线粒体基因相结合,对罗氏沼虾4个育种群体,即选育3代的数丰核心群体(SF)、引进的正大群体(ZD)、正大和数丰杂交的群体(Z...
【中文期刊】 赵敏 申敏 等 《中国听力语言康复科学杂志》 2021年19卷6期 410-412页 ISTIC
【摘要】 目的 研究北京地区携带线粒体12S rRNA基因突变新生儿的耳聋家族史.方法 通过门诊遗传咨询绘制家系图,统计分析北京市140例携带12S rRNA基因突变的新生儿母系家族中携带突变的人数、耳聋人数和用药史.结果 平均每个家庭中携带12S ...
【中文期刊】 赵苏瑛 张海军 等 《分子细胞生物学报》 2006年39卷1期 39-45页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 人类线粒体DNA 12S rRNA A1555G突变可引起母系遗传性非综合征耳聋,并提高氨基糖甙类药物对该类耳聋的诱导作用.我们在江苏淮阴发现了一个非综合征耳聋大家系,家系个体发病呈典型的母系遗传特征,临床可表现为先天性耳聋、中年进行性耳聋...
【中文期刊】 《世界胃肠病学杂志(英文版)》 2005年11卷1期 31-35页 SCIMEDLINEISTIC
【摘要】 AIM: To detect the variations of mitochondrial 12S rRNA in patients with gastric carcinoma, and to study their significa...
【关键词】 Gastric carcinomas; Mitochondrial 12S rRNA; Variation;
【中文期刊】 金义文 江建平 等 《动物学研究》 2005年26卷1期 61-68页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 测定了湍蛙属6个种共10个种群,以及4个外群种的线粒体12S和16S rRNA基因片段,比对后有940 bp序列,发现352个变异位点、186个简约性位点.运用NJ法、MP法、ML法构建了系统关系树,各系统树一致表明内群为一单系群,分为两组...
【关键词】 湍蛙属; 12S rRNA基因; 16S rRNA基因;
【中文期刊】 陈爱辉 蒋国芳 《动物学研究》 2004年25卷6期 510-514页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 用ABI 377自动测序仪测定了蚱科5属11个种的12S和16S rRNA基因部分序列,并从GenBank获得1属1种的同源序列;用Clustal X 1.81比较其同源性,用Mega 2.1计算序列变异性和遗传距离.在获得的736 bp序...
【关键词】 蚱; 系统发生; 12S rRNA基因;
【中文期刊】 刘焕章 《遗传学报》 2004年31卷2期 137-142页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 通过对鲤形目鱼类5个科的代表类群的完整线粒体12S rRNA进行测序和分析,以检验目前的形态学假说.经序列比对后,有1000个位点,其中467个位点在茎区,533个在环区;有395个位点为变化位点,其中267个为系统发育信息位点.采用邻接法...
【中文期刊】 江建平 袁富蓉 等 《动物学研究》 2003年24卷4期 241-248页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 测定了角蟾亚科2属8种(亚种)和外群3种的线粒体12S和16S rRNA基因部分DNA序列,比对后序列长共949 bp,其中变异位点数320,简约位点数206.邻接法和最大简约法分析的系统关系树一致表明内群为一单系群,其中腺角蟾首先与其他物...
【中文期刊】 常青 张保卫 等 《动物学报》 2003年49卷2期 205-210页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 对鹭科12个种的线粒体12S Rrna基因全长约975 bp的序列进行了测定,并从GenBank获得黄顶夜鹭12S Rrna基因全序列.比对后的序列长993 bp, 含363变异位点, 288个多态位点,187个简约信息位点.使用邻接法和最...
【关键词】 鹭科 12S rRNA基因 系统发生关系;
【中文期刊】 童宗中 王义权 等 《动物学报》 2002年48卷4期 494-500页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 本文测定了中国产蛇亚目20种蛇约800 bp的mtDNA 12S rRNA基因片段序列.所测序列与楔齿蜥的同源序列一起经Clustal X 1.8软件比对,共有881个位点,其中变异位点有494个.以楔齿蜥为外群,用NJ法构建了4科20种蛇...
【关键词】 蛇 12S rRNA基因 DNA序列 系统发生;
【中文期刊】 易广才 张晓梅 等 《遗传学报》 2002年29卷8期 674-680页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 对麂属(Muntiacus)中的3种动物:赤麂(M. muntjak)(2n=6♀,7♂)、小麂(M. reevesi)(2n=46)、黑麂(M. crinifrons)(2n=8♀,9♂)线粒体DNA 12S rRNA和细胞色素b基因78...
【关键词】 麂属; 12S rRNA基因; 细胞色素b基因;
【中文期刊】 吴孝兵 王义权 等 《动物学报》 2001年47卷5期 522-527页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 测得扬子鳄(Alligator sinensis)和暹罗鳄(Crocodylus siamensis)的mtDNA 12S rRNA基因片段的部分序列,与GenBank中的2种鳄及文献中4种鳄的12S rRNA基因相应片段,经比对后构建系统...
【关键词】 鳄 12S rRNA基因 DNA序列 分子进化;
【中文期刊】 江建平 周开亚 《动物学研究》 2001年22卷1期 27-32页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 测定了6种林蛙和用作外群的2种侧褶蛙和1种陆蛙的线粒体12S?rRNA基因序列393?bp。序列两两对位比较表明内外群间的位点替换率是7.3%到23.1%,内群中物种间则为0.0%到9.2%。依据上述DNA序列,用距离法和最大简约法的系统发...
【关键词】 林蛙; mtDNA; 12S?rRNA基因序列;
【中文期刊】 杨光 刘珊 等 《动物学研究》 2000年21卷6期 425-431页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 淡水豚类4个代表属[白暨豚(Lipotes)、恒河豚(Platanista)、弗西豚(Pontoporia)和亚河豚(Inia)]mtDNA 12S rRNA基因的序列差异水平,高于其他齿鲸类科间的差异,特别是远远高于海豚总科内的科间差异....
【中文期刊】 周继亮 姚永刚 等 《遗传学报》 2000年27卷4期 283-289页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 对蝮亚科(蛇岛蝮Gloydius shedaoensis Zhao、黑眉蝮Gloydius saxatilis Emelianov、乌苏里蝮Gloydius ussurriensis Emelianov、竹叶青Trimeresurus st...
【中文期刊】 吴平 周开亚 等 《动物学报》 1999年45卷3期 260-267页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 对亚洲产淡水和陆生龟鳖类4科23个种进行了DNA序列水平的分子系统学研究,用PCR技术扩增约400bp的线粒体12S rRNA基因片段并进行了序列分析,合并从GenBank中检索到的其它龟鳖类的序列数据,在基于二级结构的对位排列基础上用邻结...
【关键词】 亚洲淡水和陆生龟鳖类; 系统发生; 12S rRNA基因片段序列;
【中文期刊】 徐彬 余元勋 等 《安徽医科大学学报》 2017年52卷12期 1849-1853页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 应用耳聋基因芯片技术研究142例安徽汉族遗传性耳聋患儿常见耳聋基因的突变位点的分布特点.方法 取患儿干血斑,提取DNA,用遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法),检测患儿GJB2、SLC26A4、GJB3和mtDNA 12s rRN...
【中文期刊】 《亚洲两栖爬行动物研究(英文版)》 2013年3期 155-165页 SCIMEDLINECSCDBP
【摘要】 Assessment of the relationship between Pseudoxenodon and Dipsadinae has been hampered by lack of adequate samples. In th...
【关键词】 phylogenetic position; 12S rRNA; 16S rRNA;
【中文期刊】 徐彬 余元勋 等 《安徽医科大学学报》 2016年51卷11期 1653-1657页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究安徽省汉族人氨基糖苷类抗生素致耳聋( AAID)患者基因突变与其非综合征性耳聋( NSHL)的关系,建立口腔黏膜细胞基因组DNA新一代基因测序法( NGS)。方法由122例NSHL患儿及120例健康儿童,取得口腔黏膜基因组DNA,...
【中文期刊】 《亚洲两栖爬行动物研究(英文版)》 2010年01卷2期 86-89页 SCIMEDLINECSCDBP
【摘要】 Populations of the spot-legged treefrogs (Polypedates megacephalus) in China show significant morphological variation,bu...
【关键词】 spot-legged treefrog; Polypedates megacephalus; Polypedates leucomystax;
【中文期刊】 陈方方 郭紫芬 等 《中国抗生素杂志》 2015年40卷3期 228-233页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 耳聋是影响人类健康和造成人类残疾的常见疾病,它是由遗传和环境因素共同作用引起的.遗传性耳聋包括综合征型耳聋和非综合征型耳聋,其中,线粒体12S rRNA基因突变与其甚是关系密切,位于12S rRNA解码区的A1555G、C1494T、961...
【中文期刊】 王春英 刘平 等 《听力学及言语疾病杂志》 2015年6期 651-653页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:调查黑龙江省非综合征型聋(NSHL)患者三种常见聋病易感基因的突变特征。方法对380例NSHL患者(患者组)和202例听力正常人(对照组),采集静脉血DNA ,用PCR方法检测GJB2、SLC26A42168和IVS7-2 A>G位点...