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【中文期刊】 《动物学研究》 2018年39卷3期 158-184页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 A new species of small tree frog from a primary montane tropical forest of central Vietnam,Tay Nguyen Plateau,is describ...
【关键词】 Theloderma auratum sp.nov.; mtDNA phylogeny; 12S rRNA;
【中文期刊】 黄卫东 梁馨月 等 《昆虫学报》 2019年62卷2期 241-254页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]J、毛瓢虫属Scymnus Kugelann昆虫主要捕食蚜虫、蚧虫等害虫,是一类经济上重要的天敌昆虫.目前针对小毛瓢虫属的系统发育研究尚属空白,亚属之间的系统演化关系尚不明确,为了建立合理的分类系统,亟需对小毛瓢虫属的亲缘关系进行研...
【中文期刊】 《遗传学报》 2010年37卷11期 763-769页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 In this study,we determined species-specific variations by analyzing the mitochondrial 12S rRNA gene sequence variation(...
【中文期刊】 赵丹彤 刘广纯 等 《动物学研究》 2010年31卷4期 370-374页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 基于线粒体12S rRNA和16S rRNA基因序列联合分析,采用最大简约法、最大似然法和贝叶斯法分别构建了中国蚤蝇科14属的系统发育树.结果表明:联合分析序列总长度为819 bp,其中可变位点277个,简约信息位点200个;A+T平均含量...
【关键词】 蚤蝇科; 12S rRNA基因; 16S rRNA基因;
【中文期刊】 陈梦 方昀 等 《中草药》 2018年49卷13期 3134-3142页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 动物类中药材是中华医药宝库中重要的组成部分,药用历史悠久,功效显著.随着野生动物资源的破坏和日益增长的市场需求,动物类药物中混伪品掺杂现象时有发生,为其临床应用带来了安全隐患.线粒体DNA因其严格的母系遗传特征和丰富的遗传多样性,被广泛应用...
【中文期刊】 戴翔 李隽 等 《中国儿童保健杂志》 2014年22卷10期 1031-1035,1046页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析非综合征型耳聋患儿的GJB2、SLC26A4基因和线粒体12S rRNA突变频率,扩充中国人群常见耳聋基因突变流行病学数据,为发展适合的聋病基因筛查提供数据基础.方法 收集220名散发非综合征型耳聋病例的外周血样本和临床资料;应用...
【中文期刊】 戴大春 鲁雅洁 等 《南京医科大学学报(自然科学版)》 2012年32卷1期 67-71页 ISTICPKUCSCDCA
【关键词】 非综合征耳聋; 线粒体DNA; 12S rRNA基因;
【中文期刊】 陈婕 马华 等 《中国妇幼保健》 2018年33卷20期 4692-4695页 ISTICCA
【摘要】 目的 探索耳聋基因诊断技术作为新生儿听力筛查补充手段的应用价值,旨在为新生儿遗传性耳聋病例及其家系提供更科学的再发风险和再生育指导.方法 收集2013-2016年温州市鹿城、瑞安、永嘉3个地区经新生儿听力筛查发现、确诊的耳聋病例,从中筛选疑...
【中文期刊】 丁禹 卓广超 等 《中华全科医学》 2017年15卷7期 1210-1212,1222页 ISTIC
【摘要】 目的 线粒体12S rRNA突变是药物性耳聋的重要分子基础,其中A1555G和C1494T突变被报道和非综合症性耳聋有关,本研究旨在建立一种药物性耳聋相关的线粒体12S rRNA A1555G或C1494T突变快速检测的新方法,为耳聋的早期...
【关键词】 药物性耳聋; 线粒体; 12S rRNA突变;
【中文期刊】 潘靖 吕晓峰 等 《现代生物医学进展》 2017年17卷36期 7096-7099页 ISTICCA
【摘要】 目的:分析黑龙江地区新生儿耳聋易感基因的携带情况.方法:选取2014年6月至2015年3月在我院出生、义诊以及门诊筛查的新生儿1036例,采取EDTA抗凝静脉全血,提取基因组DNA进行PCR,利用直接测序法检测非综合性耳聋常见突变基因GJB...
【中文期刊】 蒙晓平 白晓军 等 《中国法医学杂志》 2015年30卷6期 560-562,566页 ISTICCSCD
【摘要】 目的 利用线粒体的特点构建一种特异性好、灵敏度高、稳定性好、操作简便,适用于法医学种属鉴定的复合扩增体系.方法 查找Gene bank上常见动物mt DNA序列,用序列比对软件,对人和动物序列进行分析,选出COX1、12SrRNA、16Sr...
【中文期刊】 沈国强 王洁 等 《江苏医药》 2013年39卷11期 1256-1258页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析杭州地区结核分枝杆菌链霉素耐药相关基因核糖体蛋白S12编码基因(rpsL)和16S rRNA编码基因(rrs)的突变情况.方法 采用比例法对杭州地区74株结核分支杆菌临床分离株进行药敏试验;设计特异性引物,对目的基因片段rpsL和...
【关键词】 结核分枝杆菌; 链霉素耐药; 核糖体蛋白S12编码基因;
【中文期刊】 黄娅琳 《中国法医学杂志》 2012年27卷4期 314-315页 ISTICCSCD
【摘要】 1案例资料1.1 简要案情2011年5月,有人举报某镇村民涉嫌非法收购珍稀野生动物坡鹿,并加工后出售.相关部门于同年6月4日,送检2块灰褐色固体膏状物(1、2号)及1瓶用"鹿膏浸泡的酒"(3号),要求进行种属鉴定.1.2 12S rRNA基...
【中文期刊】 何娅 周材权 等 《动物分类学报》 2012年37卷1期 36-43页 ISTICCSCDBP
【摘要】 为了探讨斯氏鼢鼠的物种地位,分别测得了4个斯氏鼢鼠、3个高原鼢鼠、2个秦岭鼢鼠个体的线粒体细胞色素b基因和12S rRNA基因的全序列,结合下载自GenBank中的鼢鼠序列,利用MEGA4.0,PHYLIP 3.57c软件包和Mrbayes...
【关键词】 斯氏鼢鼠; Cytb基因; 12S rRNA基因;
【中文期刊】 吴卫 李冠 《动物分类学报》 2010年35卷3期 523-529页 ISTICCSCDBP
【摘要】 用线粒体细胞色素b(Cyt b)和12S rRNA基因的部分序列,通过最大简约法(MP)、最大似然法(ML)和贝叶斯推论法(BI),分析了新疆不同生境的10种萤叶甲亚科昆虫的系统发育关系.研究表明:1)结果在一定程度上支持形态分类系统划分的...
【会议论文】梁玲芝 遗传学为人类造福-全球华人遗传学大会 2012年
【摘要】 线粒体12S rRNA A1555G突变与母系遗传性非综合征型耳聋相关.本研究收集了554例非综合征型耳聋患者家系,通过测序分析线粒体全序列和GJB2基因并进行临床和分子遗传学评估.结果显示,筛查到的12个携带线粒体12S rRNA A15...
【关键词】 线粒体12S rRNA; A1555G突变; 非综合征型耳聋;
【学位论文】 作者: 胡煜 导师:孙敬武 安徽医科大学 临床医学 耳鼻咽喉科学(硕士) 2012年
【摘要】 目的建立常见耳聋基因如GJB2基因、GJB3基因、SLC26A4基因、线粒体12S rRNA基因突变的临床检测方法,对非综合征型聋患者进行聋病分子病因学分析,从而能够密切地配合耳科医师和听力康复工作者进行耳聋病因的鉴别、帮助新生儿听力的确诊...
【学位论文】 作者: 孙学芬 导师:李彦华 新疆医科大学 中西医结合 中西医结合临床(硕士) 2011年
【摘要】 目的:通过研究新疆地区维吾尔族正常人与耳鸣耳聋患者线粒体DNA 12S rRNA (mtDNA12S rRNA)的突变频率,比较两组间的差异;探讨耳聋肾虚血瘀型和mtDNA12S rRNA突变有无相关性。方法:收集新疆地区维吾尔族耳鸣耳聋患...
【中文期刊】 《遗传学报》 2011年38卷12期 585-591页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Waardenburg syndrome type Ⅱ (WS2) is associated with syndromic deafness.A subset of WS2,WS2A,accounting for approximatel...
【关键词】 Waardenburg syndrome type Ⅱ; Hearing loss; MITF;
【中文期刊】 胡华梅 胡华 等 《第三军医大学学报》 2012年34卷2期 96-98页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用遗传性耳聋基因芯片对新生儿进行突变筛查,评估新生儿中9个常见耳聋基因突变的频率、突变类型以及其与耳聋的相关性.方法 经产妇及家属的知情同意,并自愿要求行耳聋基因检测,收集本科室2010年8月至2011年9月出生的新生儿脐带血756...
【中文期刊】 王冰 姚红兵 等 《第三军医大学学报》 2009年31卷15期 1450-1452页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对耳聋患儿进行GJB2基因、线粒体DNA A1555G位点突变检测,为遗传性耳聋提供诊断依据.方法 对195例耳聋患儿进行遗传性耳聋问卷调查、全面的体格检查、耳鼻咽喉专科检查以及听力学评估(包括纯音测听、脑干诱发电位和耳声发射).对1...
【中文期刊】 杨威 付四清 等 《中国妇幼保健》 2011年26卷4期 554-556页 ISTICCA
【摘要】 目的:分析GJB2和线粒体DNA 12S rRNA两种常见耳聋致病基因突变热点在近亲婚配致聋家系患者中的发生频率.方法:对25个近亲结婚致聋核心家系的后代进行全面的体格检查和纯音测试,共发现患者48例,采静脉血3 ml,提取DNA,针对特定...