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【中文期刊】 武奇 王向文 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2023年28卷4期 263-266页 ISTICCA
【摘要】 遗传性联合凝血因子V和Ⅷ缺乏症(F5F8D)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,发病率约为1/百万,无性别差异.该病主要是LMAN1基因及MCFD2基因突变引起.临床上主要表现为轻至中度的出血倾向.实验室检查为FV和FⅧ的活性同时下降所致的...
【中文期刊】 葛菁 薛峰 等 《中国实验血液学杂志》 2010年18卷1期 185-190页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 凝血因子Ⅴ和Ⅷ(FV、FⅧ)联合缺乏症(F5F8D)是一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病.近年的研究发现,该病病因在于基因lman1或mcfd2的突变.本研究的目的是对1名F5F8D先证者及其家系成员的lman1、mcfd2基因进行扩增...
【中文期刊】 范才文 肖胜军 等 《华夏医学》 2011年24卷3期 293-296页 CA
【摘要】 目的：探讨d-δ-三烯生育酚对鼻咽癌5-8F细胞的增殖和凋亡作用及作用机制，为鼻咽癌的防治提供新思路。方法：d-δ-三烯生育酚(0，40，50，60μmol/L)干预鼻咽癌5-8F细胞48h后，显微镜下观察细胞的形态；MTT实验、流武细胞仪...
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