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【中文期刊】 李海华 江东东 等 《临床神经病学杂志》 2017年30卷1期 5-8页ISTICCA
【摘要】 目的 研究MACROD2基因rs2208454单核苷酸多态性与脑出血(ICH)的关系.方法 采用SNaPshot方法检测124例ICH患者(ICH组)及149名正常对照者(对照组)的rs2208454单核苷酸多态性.结果 与对照组比较,IC...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 江东东 罗曼 《山东医药》 2017年57卷43期 11-13页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨广西壮族自治区壮族人群MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中(IS)发病的关系.方法 采用SNaPshot法对101例广西壮族IS患者(IS组)及104例健康体检者(对照组)的MACROD2...
【关键词】 MACROD2基因；MACROD2基因rs2208454位点；单核苷酸多态性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Lesch,K.P. ; Merker,S. ; 等 《European neuropsychopharmacology: the journal of the European College of Neuropsychopharmacology》 2013年23卷6期 479-491页
【关键词】 Attention-deficit/hyperactivity disorder;Cell adhesion;FLRT3;
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Lombardo, Barbara ; Esposito, Daniela ; 等 《Cytogenetic and genome research》 2019年158卷1期 25-31页
【关键词】 Embryonic development;Gene overexpression;Intellectual disability;
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Torrico, Barbara ; Chiocchetti, Andreas G. ; 等 《Autism research :》 2017年10卷2期 202-211页
【关键词】 genome-wide association study;replication;autism spectrum disorder;
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Lei, Ting-Ying ; Wang, Hong-Tao ; 等 《Journal of genetics》 2016年95卷4期 801-809页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 chromosomal microarray analysis;oral clefts;microdeletion;
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Jones, Rachel M. ; Cadby, Gemma ; 等 《Psychiatric genetics》 2014年24卷6期 241-248页SCISCIEMEDLINE
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Alper,Alnak ; İpek,Kuşcu Özücer ; 等 《Psychiatry and clinical psychopharmacology》 2021年31卷3期 261-268页
【关键词】 Autism;MACROD2;expression;
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Anuratha,Sakthianandeswaren ; Marie J,Parsons ; 等 《Oncotarget》 2018年9卷69期 33056-33058页MEDLINE
【关键词】 ADP-ribosylation;MACROD2;PARP1;
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Hye-Rim,Kim ; Hyun-Seok,Jin ; 等 《Molecular genetics & genomic medicine》 2021年9卷4期 e1635页
【关键词】 MACROD2 ;genetic variant;obesity;
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Bàrbara,Torrico ; Andreas G,Chiocchetti ; 等 《Autism research : official journal of the International Society for Autism Research》 2017年10卷2期 202-211页SCIMEDLINEBP
【关键词】 European populations;MACROD2;MSNP1;
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Alice,Dawson ; Amir Hossein,Karimi ; 等 《Oral oncology》 2024年159卷 107061页SCIMEDLINECABP
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Omid,Kohannim ; Derrek P,Hibar ; 等 《Frontiers in neuroscience》 2012年6卷 115页SCIMEDLINECABP
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Barbara,Lombardo ; Daniela,Esposito ; 等 《Cytogenetic and genome research》 2019年158卷1期 25-31页SCIMEDLINEBP
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Youngmin,Han ; Minjoo,Kim ; 等 《Journal of personalized medicine》 2024年14卷8期
【关键词】 Korean chip;MACROD2;WBC count;
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Evert,van den Broek ; Sjoerd H,den Uil ; 等 《Oncotarget》 2018年9卷50期 29445-29452页MEDLINE
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Karla L H,Feijs ; Christopher D O,Cooper ; 等 《Cancers》 2020年12卷3期 SCIMEDLINEBP
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Jeannette,Abplanalp ; Ann-Katrin,Hopp ; 等 《Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)》 2018年1813卷 205-213页
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【外文期刊】 Junwei,Zhao ; Wei,Zheng ; 等 《Archives of gynecology and obstetrics》 2023年307卷4期 1115-1123页SCIMEDLINEBP
【关键词】 Carcinogenesis;Cervical carcinomas;Chromosome instability;
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【外文期刊】 Lyse,Ruaud ; Ricarda,Flöttmann ; 等 《European journal of medical genetics》 2020年63卷4期 103805页SCIMEDLINEBP
【关键词】 20p12.1 deletion;KIF16B;MACROD2;
- 概要：
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- 结论：
【外文期刊】 Morassa,Mohseni ; Justin,Cidado ; 等 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 2014年111卷49期 17606-11页SCIMEDLINECABP
【关键词】 ER positive;MACROD2;breast cancer;
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【外文期刊】 ShiQi,Zhang ; XiaoYong,Pan ; 等 《Frontiers in bioengineering and biotechnology》 2019年7卷 407页
- 概要：
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【外文期刊】 Oriana,Lo Re ; Tommaso,Mazza ; 等 《Frontiers in genetics》 2018年9卷 654页
- 概要：
- 方法：
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【外文期刊】 Jihye,Yang ; Youngmin,Han ; 等 《Immunity, inflammation and disease》 2022年10卷7期 e669页
【关键词】 Korean Chip;MACROD2 gene;WBC count;
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【外文期刊】 Francisca,Salas-Perez ; Taís Silveira,Assmann ; 等 《Nutrients》 2023年15卷7期 SCIMEDLINEBP
【关键词】 DMR;MACROD2;methylation;
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【外文期刊】 Kerryanne,Crawford ; Peter L,Oliver ; 等 《Cells》 2021年10卷2期
【关键词】 ADP-ribosylation (ADPr);MARylation hydrolases: Macrod1;Macrod2;
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【中文期刊】 王敬元 张翌玺 等 《中国卫生统计》 2024年41卷5期 705-708,714页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 利用带有缺失基因型观测的家族关联数据(correlated family data,CFD)和全基因组关联研究(ge-nome-wide association study,GWAS)探索阿尔茨海默病的潜在致病基因及关联强弱.方法 研...
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