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【中文期刊】 林俊杰 郑琳琳 等 《基因组学与应用生物学》 2024年43卷4期 719-728页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 多重PCR甲基化靶向测序数据尚缺乏针对性的比对软件.本研究评估了9种比对方案在处理多重PCR甲基化靶向测序数据时的性能,包括平均CPU运行时间、平均最大内存、平均比对率、F1分数、平均比对速率、比对未通过率和差异甲基化位点,以及比对率受亚硫...
【关键词】 DNA甲基化; 多重PCR甲基化靶向测序; 比对方案;
【中文期刊】 管咏梅 张煜薇 等 《中草药》 2024年55卷23期 7999-8010页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备参柏(苦参 Sophorae Flavescentis Radix-黄柏 Phellodendri Chinensis Cortex)温敏凝胶(Shenbo thermosensitive gel,SBTG),对其进行质量评价并探...
【中文期刊】 马嘉琦 孙波 等 《中国食品卫生杂志》 2024年36卷2期 147-155页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立针对水样中产气荚膜梭菌检测的TaqMan实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法,并测试该方法在自来水样中的检测效果.方法 选择位于该菌拟核中高度保守的plc基因,设计特异性引物和TaqMan 探针,经优化后建立了针对该菌的Taq...
【中文期刊】 丁姗姗 宋兴国 《中华肿瘤防治杂志》 2024年31卷17期 1043-1050页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 采用微滴式数字聚合酶链式反应(ddPCR)技术建立并优化检测EGFR基因敏感突变[19外显子缺失(Ex19del)和21外显子L858R突变(L858R)]的方法.方法 应用新型位点一参考探针法检测Ex19del突变,采用传统野生-突...
【关键词】 表皮生长因子受体基因; Ex19del; L858R;
【中文期刊】 董小蓉 孙凌聪 等 《热带医学杂志》 2024年24卷4期 490-493,508页 ISTICCA
【摘要】 目的 比较不同核酸提取方法在恶性疟原虫荧光定量PCR检测中的扩增效果,为实验室的不同需求选择不同方法和试剂盒提供依据.方法 以健康人群抗凝血对恶性疟血样标本按照1∶10、1∶100、1∶1 000、1∶10 000、1∶100 000、1∶...
【中文期刊】 黄天威 苏文瀚 等 《中国生物制品学杂志》 2024年37卷10期 1251-1256,1262页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 建立杆状病毒(baculovirus,BV)微滴式数字PCR检测方法,并对其退火温度、引物及探针浓度优化后,进行方法验证.方法 根据GP64基因保守序列特征,设计特异性引物及TaqMan探针,建立靶向BV的微滴式数字PCR检测方法,优...
【中文期刊】 朱莉雅 卿吉琳 等 《临床血液学杂志》 2024年37卷6期 373-379页 ISTICCA
【摘要】 目的:建立一种基于两对交叉引物PCR技术(PCR with confronting two-pair primers,PCR-CTPP)同时快速检测非缺失型α地中海贫血WS、QS和CS三种突变类型的方法及其在临床中的应用.方法:根据α珠蛋白...
【关键词】 非缺失型α地中海贫血; PCR-CTPP法; 点突变;
【中文期刊】 李娅亨 王倩 等 《中国分子心脏病学杂志》 2024年24卷2期 6069-6072页 ISTICCA
【摘要】 高血压是最强的心血管危险因素之一,目前我国高血压的患病人数已达约2.45亿[1].《中国心血管健康与疾病报告2021》数据显示,我国≥18岁成人高血压知晓率41.0%,治疗率34.9%,控制率仅11.0%.在高血压的用药治疗方面,由于用药种...
【关键词】 高血压; 血管紧张素转换酶(ACE)基因; PCR溶解曲线法;
【中文期刊】 刘丽 肖炳燚 等 《药物分析杂志》 2016年36卷4期 668-677页 ISTICPKUCSCDCA
【关键词】 中药材分子鉴别; psbA-trnH基因序列分析; DNA分子标记技术;
【中文期刊】 韦慧 曹贤明 等 《生命科学研究》 2018年22卷4期 291-297,304页 ISTICCA
【摘要】 聚合酶链式反应 (polymerase chain reaction, PCR) 可以方便、快捷、准确地大量复制目的基因片段, 是分子生物学研究中不可或缺的技术手段.在PCR反应中, DNA聚合酶起着关键作用.Pfu酶 (Pfu DNA p...
【关键词】 聚合酶链式反应(PCR); DNA聚合酶; Pfu酶;
【中文期刊】 刘明华 景奉香 等 《生命科学研究》 2017年21卷3期 189-194页 ISTICCA
【摘要】 基于等位位点特异性扩增的原理,设计锁核酸修饰KRAS基因突变特异性扩增引物,结合封阻探针技术,建立检测KRAS基因突变的荧光定量PCR方法.结果发现,锁核酸修饰的引物及探针可显著提高等位位点特异性扩增技术用于复杂样本中的微量基因突变检测的敏...
【关键词】 结直肠癌; 循环肿瘤DNA(ctDNA); KRAS基因突变检测;