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【中文期刊】 María I.Osella Mario O.Salazar 等 《应用天然产物（英文版）》 2025年1期 51-60页MEDLINECSCD
【摘要】 Chemically engineered extracts represent a promising source of new bioactive semi-synthetic molecules.Prepared through d...
【关键词】 Natural products；Chemically engineered extracts；Glucosidase inhibitor；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张华君 李灿明 等 《广州中医药大学学报》 2024年41卷9期 2452-2456页ISTICCA
【摘要】 [目的]基于构-效关系,针对二酮位点与苄基肼构建姜黄素吡唑衍生物,并通过探究其抗氧化活性,为姜黄素类抗氧化衍生物的研发提供实验依据.[方法]以姜黄素和苄基肼为起始原料合成姜黄素-N-取代吡唑衍生物,利用红外光谱(IR)、核磁共振(1HNMR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马卉芳 童悦 等 《合成化学》 2024年32卷7期 657-663页
【摘要】 2-氯-4(1H-吡唑-3-基)苯甲腈是抗前列腺癌新药达罗他胺的重要中间体片段.本文以4-溴-2-氯苯甲腈和1-(2-四氢吡喃基)-1H-吡唑-5-硼酸频哪酯为原料,经Suzuki偶联和水解脱保护两步反应,在50 g反应规模时,以大于95％...
【关键词】 达罗他胺中间体；2-氯-4(1H-吡唑-3-基)苯甲腈；Suzuki偶联；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王武宝 高思国 等 《云南化工》 2024年51卷1期 79-81页
【摘要】 (目的)建立了测定吡唑硼酸频哪酯的气相色谱法方法,并进行了方法学验证.(方法)采用5%苯基-甲基聚硅氧烷色谱柱(30m×?0.25 mm,0.25 μm)检测器:氢离子火焰检测器;载气:氮气;流速:1.0 mL/min;进样器温度:215℃...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田小芍 陈明 等 《中国循环杂志》 2013年28卷3期 226-229页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:探讨瞬时受体电位通道C亚族3亚型(TRPC3)的选择性阻滞剂吡唑化合物Ethyl-1-(4-(2,3,3-trichloroacrylamide)phenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-ca...
【关键词】 Ethyl-1-(4-(2,3,3-trichloroacrylamide)phenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；压力负荷；左心室肥厚；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 珠娜 赵沛基 等 《天然产物研究与开发》 2008年20卷3期 395-396页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从表面消毒的滑桃树(Trewia nudiflora Linn.)根部分离得到一株内生链霉菌5B,经10升固体YMG培养3周后,从发酵产物中分离得到一个新吡唑类生物碱.该生物碱通过理化性质、NMR及HRMS等波谱数据鉴定为5,6-dihyd...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵玲玲 刘应才 《国际药学研究杂志》 2017年44卷3期 229-235页ISTICCA
【摘要】 中电导钙激活钾通道(KCa3.1),又称IKCa和SK4,广泛分布于机体成纤维细胞、增殖型平滑肌细胞、内皮细胞、T淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞、上皮细胞中,并参与体内血管舒缩、炎症、钙化,组织纤维增生、免疫反应、恶性肿瘤发生和内外分泌腺分泌等...
【关键词】 中电导钙激活钾通道；中电导钙激活钾通道蛋白4；三芳甲烷-34；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蔡文玺 王润玲 等 《天津医科大学学报》 2016年22卷2期 115-118页ISTIC
【摘要】 目的:设计合成一系列新型的含吡啶基吡唑酰胺类化合物,并测试其生物活性.方法:以取代氨基苯甲酸和吡唑羧酸为起始原料,设计并合成了含吡啶基吡唑酰胺类化合物,测试化合物4a～4d对人肺癌A-549,人肝癌Bel7402和人肠癌HCT-8细胞的体外...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 邵金辉 冯桂花 《肿瘤药学》 2015年6期 436-439页ISTICCA
【摘要】 目的：研究新型吡唑并吡嗪酮衍生物ppo3a、ppo3b和ppo3i对HeLa细胞增殖和凋亡的影响。方法采用不同浓度（20，40，80μM）的ppo3a、ppo3b、ppo3i处理Hela细胞48 h，通过SRB（sulforhodamine...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《中国医学科学杂志（英文版）》 2015年4期 260-265页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Objective To explore the inhibition mechanism and safety of pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives against prolife...
【关键词】 pyrazole；apoptosis；lung cancer cell；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 郑友广 凌心 等 《徐州医学院学报》 2013年33卷12期 795-798页ISTICCA
【摘要】 目的 优化氨基吡唑类衍生物的合成工艺.方法 以丙二氰为起始原料,首先在碱性条件下聚合为二聚物,然后与85％的水合肼关环得3-氨基-4-氰基-5-氰甲基-2-吡唑,最终在不同的酸碱条件下水解,得到不同的氨基吡唑甲酸类衍生物.结果 考察了3步反...
- 概要：
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【中文期刊】 李宁 欧阳贵平 等 《蚌埠医学院学报》 2009年34卷7期 563-565页ISTIC
【摘要】 目的:研究吡唑衍生物对PC3、Bcap37、BGC823 3种肿瘤细胞株生长的影响及其作用机制.方法:采用MTT比色法测定吡唑衍生物对3种肿瘤细胞生长的影响;AO/EB双染色,荧光显微镜观察细胞凋亡形态;利用Western Blot检测化合...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 李婧 吴春阳 等 《无机化学学报》 2018年34卷1期 135-141页
【摘要】 通过溶剂挥发法合成了锌配合物[Zn(Hppo)2(ppo)Cl] (1),Hppo=5-苯基-3-羟基吡唑,利用元素分析、FTIR以及X射线衍射法对配合物1进行表征.晶体结构显示配合物属于单斜晶系,P21空间群.检测了配合物1对肝癌细胞He...
- 概要：
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【中文期刊】 杨娜 钞智锋 等 《化学研究与应用》 2017年29卷8期 1220-1224页
【摘要】 CDC25B(cell division cyclin 25B)的过度表达与许多肿瘤的发生有关,被认为是新的很有潜力的抗肿瘤药物的靶点.为了寻找抑制CDC25B的抗肿瘤新药,以氰乙酸乙酯、苯肼及不同取代的芳香重氮盐为原料,经关环、重氮化、偶...
【关键词】 CDC25B；吡唑[5,1-c]并三嗪；合成；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 蔡灵利 许晶冰 《酿酒科技》 2017年6期 74-76页
【摘要】 介绍了对GB/T 5009.48—2003中异烟酸-吡唑酮法测定酒中氰化物方法的改进与研究,优化了样品前处理过程,解决了样品pH值调节超出定容体积,部分样品加入异烟酸-吡唑酮显色后会产生白色浑浊等问题.结果表明,该方法加标回收率为92.5%...
- 概要：
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【中文期刊】 鹿慧燕 仝水田 等 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 2016年39卷4期 412-418页
【摘要】 通过1,3-二取代苯骈三氮唑叶立德与α,β-不饱和醛、酮、腈的加成反应,合成了9个多官能团取代的吡唑啉及2个多取代的吡唑化合物;通过生长速率法测定了这些化合物对水稻稻瘟病菌、苹果树腐烂病菌、杨树溃疡病菌、苦瓜枯萎病菌、黄瓜枯萎病菌、番茄早疫...
- 概要：
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【中文期刊】 黄杏甜 李志鹏 等 《催化学报》 2016年37卷9期 1461-1468页
【摘要】 多组分反应(MCRs)是通过一锅法同时或先后加入3种或3种以上起始原料合成目标产物的过程,具有原子经济性高、化学键构造效率高和反应选择性高等优点,而且可以避免中间体分离和纯化,从而减少废物产生,节省时间,简化分离纯化过程.MCRs由于其灵活...
- 概要：
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【中文期刊】 周南 陈朝军 等 《合成化学》 2016年24卷5期 406-408页
【摘要】 以3-甲基-5-氨基-吡唑和氰乙酸乙酯为原料，合成了2-甲基-5-羟基-7-氨基-吡唑[1，5-a]并嘧啶（2）；2与芳胺的重氮盐溶液反应，合成了7个新型的2-甲基-5-羟基-6-芳基偶氮-7-亚氨基-吡唑[1，5-a]并嘧啶衍生物，收率8...
- 概要：
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【中文期刊】 翁丽萍 陆燕 等 《医药前沿》 2016年6卷10期 13-13,14页
【摘要】 通过给予腺性膀胱炎术后患者吡柔比星膀胱灌注并联合护理干预，有效的降低了术后患者的复发率，取得了显著的临床效果。笔者通过查阅大量文献及对临床实验的证实，总结了以下方法及要点，希望可以帮助临床护理工作的开展。
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张林豪 罗苗 等 《吉林医药学院学报》 2016年37卷6期 428-429,430页
【摘要】 目的：优化1-甲基-3-丙基-4-硝基吡唑-5-甲酰胺的合成工艺。方法运用甲苯溶液作溶剂，并利用单因素和正交设计试验优化方法对甲苯的用量进行优化。结果最佳条件为：甲苯（a）10．9当量、甲苯（b）3．6当量、甲苯（c）7．3当量，产率96．...
【关键词】 1-甲基-3-丙基-4-硝基吡唑-5-甲酰胺；合成优化；正交设计；
- 概要：
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【中文期刊】 王京 林娅 等 《合成化学》 2015年23卷7期 580-583页
【摘要】 以3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮为原料,经Vilsmeier-Haack反应和Biginelli反应制得4-(5-氯-3-甲基-1-苯基-唑-4-基)-5-甲酸乙酯-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮(3);3与芳醛经Kn...
【关键词】 噻唑并[3,2-a]嘧啶；吡唑；合成；
- 概要：
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【中文期刊】 张磊 王京 等 《合成化学》 2015年23卷6期 499-502页
【摘要】 以4-甲氧基苯乙酮为原料,设计并合成了5个新型的含1,3,4-噁二唑啉的吡唑类化合物(6a ～6e),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征.用MTT法测定了6a～6e抑制人肝癌细胞HepG2增殖的体外活性.结果表明:...
【关键词】 1,3,4-噁二唑啉；吡唑；合成；
- 概要：
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【中文期刊】 赵水平 《医药前沿》 2015年3期 62-63页
【摘要】 目的：探讨吡柔比星辅助化疗方案治疗老年人恶性淋巴瘤的疗效及安全性。方法：选取91例老年恶性淋巴瘤患者为研究对象，根据患者意愿分成联合组（A组，n=50）和化疗组（B组，n=41）两组。比对两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果：①治疗后，...
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【中文期刊】 陈玉洁 门大伟 等 《饮食保健》 2015年13期 19-20页
【摘要】 目的：对比在儿童散瞳验光中采用托吡卡胺和阿托品的应用效果。方法：选取我院在2014年5月至2015年5月期间门诊收治的视力异常患儿168例，根据患儿的年龄将其分为3组，A组为4-8岁，B组为9-11岁，C组为12-14岁，每组有患儿56例，...
- 概要：
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【中文期刊】 屈王波 徐益培 等 《化学工程师》 2015年7期 8-11页
【摘要】 本文介绍了4,4,5-三甲基-4H-吡唑-3-甲酸甲酯的合成方法。以乙酰丙酮酸甲酯为起始原料，碘甲烷为甲基化剂，碳酸铯为催化剂，在丙酮溶剂中进行甲基化，得到中间体3,3-二甲基-2，4-二氧-戊酸甲酯，然后直接与水合肼环化反应得到目标产物，...
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【中文期刊】 李启彭 罗家刚 《昭通学院学报》 2015年5期 29-32页
【摘要】 采用B3LYP／6‐311G倡倡密度泛函（DFT ）方法研究吡唑衍生物异构化反应机理。优化得到各驻点的几何构型，并通过振动分析和内禀反应坐标（IRC ）对反应过渡态进行了确认，解析了反应路径，该反应机理为吡唑环上的 H9原子从N2原子迁移到...
- 概要：
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【中文期刊】 储兆晶 白晓光 等 《无机化学学报》 2014年30卷4期 945-951页
【摘要】 以3-氨基-1,4,5,6-四氢吡咯[3,4-c]吡唑(Athpp)为配体合成了2个金属配合物即CoCL4(Athpp)2·2H2O (1)和CuCL4(Athpp)2(2).用红外、元素分析和X-射线单晶衍射等手段表征了晶体结构.配合物1...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王京 张磊 等 《合成化学》 2014年22卷6期 730-733页
【摘要】 以4-甲氧基苯乙酮为原料,设计并合成了7个新型的含1,3,4-噁二唑的吡唑类化合物(7a ～7g),其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征.并用MTT法测定了7a ～ 7g抑制人肝癌细胞HepG2增殖的体外活性.结果表明,5-[3-(...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶俊 段红玉 等 《安徽化工》 2014年5期 16-17,20页
【摘要】 2-(3-氯吡啶-2-基)-5-羟基吡唑-3-甲酸乙酯是合成氯虫酰胺杀虫剂的一种重要中间体。以2,3-二氯吡啶为原料经肼解、环合两步反应合成2-(3-氯吡啶-2-基)-5-羟基吡唑-3-甲酸乙酯，并对其工艺做了改进和优化，总收率43.1%。...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王俊岭 吴峰敏 等 《人工晶体学报》 2014年43卷11期 3027-3032页
【摘要】 在室温和无溶剂研磨条件下,氯化锌催化1,3-二苯基-4-甲酰基吡唑与4-氨基安替比林反应生成新型席夫碱,收率84％.并对其进行X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析表征.X-射线单晶衍射结果表明:该晶体为单斜晶系,空间群P21/n,...
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