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【中文期刊】 Nafisah Al-Rifai Anas Alshishani  等 《药物分析学报（英文版）》 2023年13卷4期 403-411页 SCIMEDLINECSCDCA

【摘要】 Given that impurities may affect the quality and safety of drug products,impurity identification and profiling is an int...

【关键词】 Solriamfetol； Impurity analysis； Impurity synthesis；

【中文期刊】 林刁珠 杨川  等 《中华医学杂志》 2012年92卷8期 564-567页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨基质金属蛋白酶9( MMP-9)对皮肤成纤维细胞增殖、凋亡及合成Ⅰ、Ⅲ型前胶原的影响.方法通过0.1、1.0μg/n1脂多糖(LPS)刺激大鼠皮肤成纤维细胞18、48 h建立MMP-9高表达模型；通过RNA干扰(RNAi)技术抑...

【关键词】 基质金属蛋白酶9； 成纤维细胞； 细胞增殖；

【中文期刊】 张宝石 周乃康  等 《中华核医学与分子影像杂志》 2012年32卷2期 84-89页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研发含天冬氨酸-谷氨酸-缬氨酸-天冬氨酸(DEVD)核心的正电子核素标记的caspase-3多肽活性显像剂,以在体检测肿瘤细胞凋亡.方法 用国产合成模块通过点击化学合成( 18S,21S,24S,27S,30S)-27-(2-羧乙基)...

【关键词】 肽类； 同位素标记； 氟放射性同位素；

【中文期刊】 张勇平 章英剑  等 《中华核医学杂志》 2011年31卷3期 196-200页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 应用多功能放射性药物标记模块Explora GN联合液相分离模块Explora LC 制备高纯度的16α-[18F]氟-17β-雌二醇(18F-FES).方法 基于Explora GN多功能合成模块和Explora LC液相色谱分离模...

【关键词】 雌二醇； 氟放射性同位素； 化学合成；

【中文期刊】 周波 任建安  等 《中华胃肠外科杂志》 2011年14卷7期 496-499页 MEDLINEISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 探讨复杂腹腔感染对白蛋白合成速率的影响.方法 前瞻性收集2009年12月至2010年10月间南京军区南京总医院普通外科研究所收治的肠瘘合并复杂腹腔感染病例(感染组,8例);另选取同期8名年龄、性别、BMI相匹配的健康志愿者作为对照组....

【关键词】 腹腔感染； 肠瘘； 白蛋白合成速率；

【中文期刊】 刘晓飞 张锦明  等 《中华核医学杂志》 2011年31卷1期 50-53页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究18F标记RGD多肽的自动化合成方法,并探讨标记物在荷瘤鼠体内的生物学分布情况.方法 在研究了自动化制备N-琥珀酰亚胺-4-18F-氟苯甲酸酯(18F-SFB)的基础上,通过向18F-SFB乙腈溶液中加入RGD多肽、无水DMSO和...

【关键词】 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸； 同位素标记； 氟放射性同位素；

【中文期刊】 马文娟 曹胜华  等 《中国抗生素杂志》 2010年35卷3期 161-167页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 蒽环霉素类抗生素是一类重要的抗肿瘤药物,合成该类药物的重要中间体是蒽环酮.但是蒽环酮的合成方法难点在于路线长,收率低.早在19世纪80年代初,很多学者对合成母核葸环酮进行了很多尝试,但至今还没有很好的全合成方法.本文对已有文献关于母核蒽环酮...

【关键词】 抗生素； 葸环酮； 合成；

【中文期刊】 张裴 刘前  等 《天然产物研究与开发》 2010年22卷2期 343-345,322页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 银杏酸的研究已经成为继银杏黄酮和内酯后的热点.本文综述了银杏酸同系物的结构及部分单体的合成研究进展,分析了合成路线,讨论了各合成方法的特点及适用性,并总结了银杏酸的结构和部分药理活性的关系.

【关键词】 银杏酸单体； 合成； 构效关系；

【中文期刊】 陶李明 刘文奇  等 《中国抗生素杂志》 2010年35卷2期 100-101,118页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以BOC-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯为原料,两步反应合成IL-1R/MyD88-TIR拟似物N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-1-丁酮基-乙酰胺,该反应条件温和,操作方便,收率较高,产物结构经NMR和MS得到了确证.

【关键词】 拟似物； N-(3-甲基-1-吡咯烷基)-丁酮基-乙酰胺； 合成；

【中文期刊】 张锦明 张晓军  等 《中华核医学杂志》 2010年30卷6期 410-413页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究新的18F多功能模块,以满足临床对多种18F正电子药物的需求.方法 设计的双管18F多功能模块由氟离子捕获、第1反应管、第2反应管、高效液相色谱(HPLC)纯化和固相萃取5个部分组成,反应管透明.采用2个反应管进行不同反应,以制备...

【关键词】 放射化学； 化学合成； 氟放射性同位素；

【中文期刊】 奚才华 胡锦  等 《中华医学杂志》 2009年89卷19期 1309-1312页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究DNA跨损伤修复基因Rev1、Pol ζ(Rev3和Rev7)、Pol η、Pol ι、和Pol κ在脑胶质瘤中的表达,探讨这些基因的表达水平与脑胶质瘤发生、发展的关系.方法 利用SYBR Green实时定量PCR技术检测DNA跨...

【关键词】 神经胶质瘤； 跨损伤修复； Glioma；

【中文期刊】 王小强 黄初升  等 《天然产物研究与开发》 2009年21卷5期 900-904,770页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 本文概述了目前已发表的天然产物黄檀内酯在植物中分布、生物合成、全合成及生物活性的研究进展.

【关键词】 黄檀内酯； 生物合成； 全合成；

【中文期刊】 王明芳 唐刚华  等 《南方医科大学学报》 2009年29卷12期 2425-2428页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究外周苯二氮卓受体PET显像剂N-[~(11)C]甲基-N-(1-甲基丙基)-1-(2-氯苯基)异喹啉-3-氨甲酰(~(11)C-PK 11195)在国内现有合成模块上进行自动化合成工艺,并建立~(11)C-PK 11195的质量控...

【关键词】 外周苯二氮卓受体； 放射性配体； ~(11)C-PK 11195；

【中文期刊】 张勇平 章英剑  等 《中华核医学杂志》 2009年29卷3期 185-188页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立半衰期较长的18F-氟乙酸盐(FAC)的制备方法.方法 基于Siemens公司的Explora FDG4合成模块,增加3个试剂位和2个电磁阀,改编运行程序,以"两锅法"结合Sep-Pak简易分离柱的使用,完成18F-FAC的自动化...

【关键词】 乙酸盐； 氟放射性同位素； 化学合成；

【中文期刊】 邓昌辉 邓桂茹  等 《武警医学院学报》 2011年20卷9期 689-691,710页 ISTICCA

【摘要】 [目的]含有Arg-Gly-Asp(精氨酰甘氨酰天冬氨酸,RGD)片段的多肽可以识别整合素受体家族,但是这些含RGD小肽在体内很容易被蛋白酶降解.本研究设计并合成RGD肽类似物,通过结构改造克服这一缺点,以期开发新的高效的抗肿瘤药物.[方法...

【关键词】 N-取代类肽； NSG残基； 亚氨基二乙酸；

【中文期刊】 郭莘 陈国宝  等 《国际放射医学核医学杂志》 2011年35卷1期 41-44页 ISTIC

【摘要】 目的 使用自动化合成装置Tracerlab FXFN,制备雌激素受体显像剂 18F-16α-17β-氟雌二醇(18F-FES).方法　通过两步反应制备 18F-FES:① 18F-和3-O-(甲氧甲基)-16,17-O-磺酰基-16-表雌二...

【关键词】 18F-16α-17β-氟雌二醇； 自动化合成； 18F-16α-17β-fluoroestradiol；

【中文期刊】 韩涛 肖清平  等 《国际生物医学工程杂志》 2010年33卷2期 125-封3页 ISTICCA

【摘要】 磁性SiO2微球是一种新型的功能材料,在生物医学领域有着广泛的应用前景,可用于靶向药物、免疫磁珠、蛋白和核酸分离、固定化酶及天然产物的分离与纯化等方面.综述了磁性SiO2微球的制备、表面修饰及其在生物医学领域的应用发展趋势和前景,重点分析了...

【关键词】 磁性； SiO2； 制备；

【中文期刊】 孟戈 张磊  等 《中华实验外科杂志》 2010年27卷6期 738-740页 ISTICCA

【摘要】 目的 观察双基因(Decorin/fusin)修饰骨髓间充质干细胞(MSCs)体外趋化动力学及对纤维合成的影响.方法 pLVX-puro为载体,pLTR-CMV-DCN、pLTR-CMV-FIB-DCN、pLTR-CMV-FIB-Fusin...

【关键词】 骨髓间充质干细胞； 双基因修饰； 趋化动力学；

【中文期刊】 张耀光 江莉  《国际医学寄生虫病杂志》 2010年37卷6期 360-365页 ISTICCA

【摘要】 通过表位作图、表面展示及计箅机预测等技术确定抗原表位的序列,再通过基因工程技术将多个表位串联起来形成多表位抗原.目前,有关多表位抗原的研究已取得长足进步,该文对特异性表位的选择和鉴定、多表位抗原基因的分子设计和合成等方面的研究进展进行了综述...

【关键词】 多表位抗原； 分子设计； 基因合成；

【中文期刊】 卢世臣 李秀玲  等 《国际护理学杂志》 2010年29卷4期 494-496页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨综合干预对青少年精神分裂症患者人格形成、疗效和复发的作用,观察综合干预能否减少患者的人格改变.方法 研究对象为15～16岁的首发精神分裂症患者,随机分为综合干预组(研究组)和单纯药物治疗组(对照组).随访至18岁.以PANSS评定...

【关键词】 综合干预； 青少年； 精神分裂症；

【中文期刊】 聂鑫 翁铭图  等 《中国医药导报》 2009年6卷21期 58,83页 ISTICCA

【摘要】 目的:以维生素C为催化剂、水杨酸为原料、醋酐为酰化剂,合成阿司匹林.方法:采用乙酰化法合成.结果:初步确定了合成条件,温度为80℃,反应时间为40 min,维生素C用量为0.2 g,收率为56.8%.结论:本方法可行,合成条件需进一步完善.

【关键词】 维生素C； 合成条件； 阿司匹林；

【中文期刊】 吴平 丁元生  等 《吉林化工学院学报》 2012年29卷5期 46-49页

【摘要】 以苯胺、苯酚、氯乙酸等为原料,通过重氮偶合和威廉姆森成醚反应合成了4-羧甲氧基偶氮苯,目标产物由熔点和红外光谱表征,并通过单因素实验研究了合成工艺条件.

【关键词】 染料； 偶氮苯； 醚化；

【中文期刊】 石磊 糜志远  等 《广州化工》 2012年40卷7期 57-59页

【摘要】 牛磺酸锌是牛磺酸和无机锌盐的螯合产物,可以作为一种的新型治疗药物、食品添加剂或金属元素补充剂,具有很高的研究和开发价值。本文就目前牛磺酸锌的合成和药效学研究进展进行综述并介绍了其应用前景。

【关键词】 牛磺酸锌； 合成； 药效学；

【中文期刊】 季卫刚 贺建  等 《广东化工》 2012年39卷5期 93-94页

【摘要】 洋茉莉醛是一种重要的香料及化工中间体,文章对其合成方法做了综述,重点介绍了以邻苯二酚为原料的全合成工艺。

【关键词】 洋茉莉醛； 合成； 邻苯二酚；

【中文期刊】 陆宏龙 覃艺群  《广州化工》 2012年40卷9期 104-106页

【摘要】 头孢噻肟酸是一种重要的药物中间体，主要是以AE-活性酯（苯并噻唑活性酯MEAM）和7-ACA（7-氨基头孢烷酸）为原料合成头孢噻肟酸。目前主要是以二氯甲烷为主要溶媒，该工艺非常成熟，但所用溶媒太多，产品含量不高，使得应用受到一定限制。本工艺...

【关键词】 头孢噻肟酸； 合成工艺； 四氢呋喃(THF)；

【中文期刊】 孟祥福  《河北化工》 2012年35卷2期 20-21页

【摘要】 对联苯羰基丙酸的合成工艺进行了研究,发现该反应适宜的溶剂为1,2-二氯乙烷,在用稀硫酸调pH值时,pH〈3时便于分离。重结晶适宜工艺条件：以3∶2的95%乙醇和水组成的溶剂,粗品的质量与溶剂的体积比为1∶40（g∶mL）,回收率为97.5%...

【关键词】 联苯羰基丙酸； 合成工艺； 重结晶；

【中文期刊】 沈咏梅 谢晓娜  等 《成都大学学报：自然科学版》 2012年31卷1期 4-7页

【摘要】 利用脂肪酶BSL2作为催化剂，在有机介质中催化合成丁酸乙酯．考察了反应温度、底物浓度、底物摩尔比、反应介质和初始水活度等反应条件对酶促合成丁酸乙酯的影响．试验结果表明：以正己烷为溶剂，初始水活度为0．33，加酶量为100nag，丁酸浓度为4...

【关键词】 丁酸乙酯； 脂肪酶； 有机介质；

【中文期刊】 江建国 张文颖  等 《湖北林业科技》 2012年2期 28-30,41页

【摘要】 95%灭幼脲TF、97%除虫脲TF、95%氟铃脲TF3种几丁质合成抑制剂室内毒力测定结果表明：3种药剂药后10 d校正死亡率差异不显著;药后20 d和30 d,95%氟铃脲与97%除虫脲和95%灭幼脲的校正死亡率差异显著。3种药剂浓度与校正...

【关键词】 几丁质合成抑制剂； 黑翅土白蚁； 毒力测定；

【中文期刊】 宋逸婷 梁学正  《绍兴文理学院学报》 2012年7期 9-14页

【摘要】 研究了碳基固体酸催化邻苯二酚与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛、二苯甲酮等10余种醛（酮）的合成药物活性中间体的反应.考察了反应时间、酚与醛（酮）的配比、催化剂用量等因素对酚与醛（酮）反应的影响....

【关键词】 苯并二噁茂烷； 固体酸； 缩合；

【中文期刊】 黄平 李晓涛  等 《广东化工》 2012年39卷4期 29-30页

【摘要】 薯蓣皂素下游产品种繁类多,生理活性显著,7-酮基去氢表雄酮醋酸酯是人工合成的一种活性物质,文章综述了近年来以去氢表雄酮为原料的通过烯丙位氧化合成7-酮基去氢表雄酮的研究进展,其趋势是朝着方便、绿色环保方向发展。

【关键词】 薯蓣； 去氢表雄酮； 7-酮基去氢表雄酮醋酸酯；