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【中文期刊】 李伍高 严提珍 等 《中华耳科学杂志》 2016年14卷2期 234-239页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:分析一个大前庭水管综合征家系的临床特征和SLC26A4基因检测特点。方法对一个大前庭水管综合征家系进行病史采集和听力学检测,绘制耳聋家系系谱图,提取受检者的基因组DNA,对所有家系成员进行耳聋基因芯片分析和SLC26A4基因全外显子及...
【关键词】 前庭导水管扩大综合征; SLC26A4基因; 基因芯片;
【中文期刊】 欧阳治国 金舰 等 《听力学及言语疾病杂志》 2015年5期 485-488页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨一个常染色体隐性遗传性非综合征型聋家系的分子病因,为该类型耳聋的基因筛查及诊断提供借鉴。方法对浙江义乌市的一个4人患病的非综合征型聋家系进行临床资料和全血样本的收集,利用PCR扩增目的基因后直接测序的方法,对相关家系成员进行GJB...
【中文期刊】 《中国医科大学学报》 2009年38卷5期 382-384页 ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 通过1个典型的有再生育要求的遗传性耳聋家庭病例,阐述聋病基因产前诊断的内容、过程及其在为耳聋家庭提供科学的生育指导中的意义.方法 采集患有先天性耳聋的先证者及其父母的外周血并提取DNA,进行GJB2、SLC26A4(PDS)基因分析....
【关键词】 遗传性耳聋; 产前诊断; SLC26A4(PDS)基因;
【中文期刊】 韩明昱 卢彦平 等 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2012年47卷2期 127-131页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 通过回顾遗传性耳聋家庭产前诊断的临床实践,总结耳聋产前诊断的相关流程策略与经验.方法 2005年7月至2011年4月,213个耳聋家庭参加研究.其中,205个家庭已生育1个耳聋患儿,除1个家庭妻子为听力正常个体而丈夫为耳聋患者外,...
【中文期刊】 王苹 赵佳 等 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2011年46卷6期 475-479页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 通过耳聋基因芯片诊断技术,探讨耳聋易感基因筛选在聋哑人家庭优生优育中的意义.方法 52对聋人夫妻来自长春市某聋哑社区,平均((x)±s)年龄(58.3±6.7)岁.在受检者知情同意情况下采集外周静脉血3 ml,分离基因组DNA,利用...
【中文期刊】 柴永川 《听力学及言语疾病杂志》 2011年19卷4期 376-379页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 研究表明,大前庭水管综合征(enlargement of vestibular aqueduct,EVA)和Pendred综合征(pendrend syndrome,PS)的发病与SLC26A4基因密切相关.SLC26A4基因最先由E...
【中文期刊】 《中华耳科学杂志(英文版)》 2009年4卷2期 98-105页 MEDLINECSCD
【摘要】 Objective To understand the genetic load in the Chinese population for improvement in diagnosis, prevention and rehabili...
【关键词】 Hereditary heating loss; linkage analysis; DFNY1;
【外文期刊】 Jacob Pearson,Keller ; Kazuaki,Homma ; 等 《The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience》 2014年34卷4期 1325-32页 SCIMEDLINECABP
【关键词】 SLC26 family; calmodulin; disordered region;
【外文期刊】 Jonathan M,Whittamore ; Christine E,Stephens ; 等 《American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology》 2019年316卷1期 G82-G94页 SCIMEDLINEBP
【关键词】 Slc26 gene family; Ussing chamber; calcium oxalate urolithiasis;
【外文期刊】 Makoto,Hosoya ; Tsubasa,Saeki ; 等 《Regenerative therapy》 2019年10卷 54-63页
【关键词】 Hereditary hearing loss; Induced pluripotent stem cell; PDS, Pendred syndrome;
【外文期刊】 Mitsuo,Kiriya ; Akira,Kawashima ; 等 《Endocrine journal》 2022年69卷10期 1217-1225页 SCIMEDLINEBP
【关键词】 Solute carrier family 26 member 4 (SLC26A4); Solute carrier family 26 member 7 (SLC26A7); TSH;
【外文期刊】 Siqi,Wu ; Jin,Han ; 等 《The journal of obstetrics and gynaecology research》 2019年45卷11期 2280-2283页 SCIMEDLINE
【关键词】 Solute Carrier Family 26, Member 3 (SLC26A3); congenital chloride diarrhea (CCD); prenatal diagnosis;
【外文期刊】 Sónia,Simão ; Pedro,Gomes ; 等 《Life sciences》 2013年93卷12-14期 435-40页 SCIMEDLINECABP
【关键词】 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid; BCECF-AM; Cl(?)/HCO(3)(?) exchanger;
【外文期刊】 David N,Tippett ; Colum,Breen ; 等 《eLife》 2023年12卷
【关键词】 SLC26 family; chloride bicarbonate exchange; cryo electron microscopy;
【外文期刊】 Xiao-Dong,Zhang ; Phung N,Thai ; 等 《Cell reports》 2021年35卷5期 109097页 SCIMEDLINECABP
【关键词】 Slc26a5; actin-myosin force generation; cardiac contraction;
【外文期刊】 Ursula E,Seidler ; 《Frontiers in pharmacology》 2024年15卷 1536864页
【关键词】 SLC26 family; acid base balance; anion exchange;
【中文期刊】 韩明昱 黄莎莎 等 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2011年46卷11期 909-913页 MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 利用基因诊断技术为有再生育要求的耳聋家庭实施产前咨询与指导,协助计划生育部门完成遗传学评估工作.方法 来自广州市和潍坊市的43个耳聋家庭参加此研究,各家庭均有1个耳聋子女,除1个家庭的父母亦患耳聋外,其余42个家庭的父母听力均正常.询...
【外文期刊】 Keller,J.P. ; Homma,K. ; 等 《The Journal of Neuroscience: The Official Journal of the Society for Neuroscience》 2014年34卷4期 1325-1332页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Calmodulin; Disordered region; Mice;
【外文期刊】 Zolotarev AS ; Unnikrishnan M ; 等 《Comparative biochemistry and physiology, Part A. Molecular and integrative physiology》 2008年149卷3期 255-266页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Mycobacterium tuberculosis; E. coli; M. bovis;
【外文期刊】 S.Makela ; R.Eklund ; 等 《Molecular human reproduction》 2005年11卷1/2期 129-132页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 polymorphism; SLC26 gene family; spermatogenesis;
【外文期刊】 Wolf, Axel ; Frohne, Alexandra ; 等 《Otology and neurotology: official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology》 2017年38卷2期 173-179页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Member 4; Mutation-Nonsyndromic hearing impairment; Pendrin;
【外文期刊】 Sim?o,S. ; Gomes,P. ; 等 《Life sciences》 2013年93卷12/14期 435-440页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Keywords slc26a family Cl-/HCO3 - exchanger Kidney Proximal tubular epithelial cells SHR;
【外文期刊】 Zhao, Yan ; Wang, Yan ; 等 《Hydrobiologia》 2023年850卷10/11期 2447-2459页 SCISCIEMEDLINE
【外文期刊】 Zhang, Fengguo ; Bai, Xiaohui ; 等 《International journal of pediatric otorhinolaryngology》 2016年85卷 75-79页 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Novel mutation; SLC26A4 gene; EVAS;