换一批
换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 337
- 52
- 17
- 1
- 21
- 13
- 8
- 7
- 4
- 94
- 74
- 30
- 29
- 28
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 黄昊枭 杨莺 等 《中华中医药学刊》 2024年42卷12期 40-46页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探究山楂提取物通过调控T-box转录因子21(TBX21)、GATA结合蛋白3(GATA-3)调节血脂异常小鼠Ⅰ型辅助性T细胞(Th1)、Ⅱ型辅助性T细胞(Th2)细胞亚群防治血脂异常机制研究.方法 60只C57BL/6J小鼠,随机分...
【中文期刊】 张雪松 刘建丽 《中国中西医结合儿科学》 2024年16卷3期 238-242页
【摘要】 回顾性分析唐山市妇幼保健院小儿内分泌科收治的1例甲状旁腺功能减退症患儿的临床资料、实验室检查及基因诊断结果.患儿,男,11岁,由"无热抽搐1个月"来诊,实验室检查可见低钙血症、甲状旁腺素减低、心电图Q-T间期延长、颅内钙化,诊断甲状旁腺功能...
【中文期刊】 姜悦 杨静 等 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 2023年16卷2期 144-150页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 甲状旁腺功能减退症(hypoparathyroidism,HP)是一种罕见的内分泌疾病,是由甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)合成或分泌缺乏引起的一组临床综合征,其临床特征包括低钙血症、高磷血症、神经肌肉兴奋性增...
【关键词】 甲状旁腺功能减退症； DiGeorge综合征； TBX1基因；
【中文期刊】 吴谢东 王国建 等 《中华耳科学杂志》 2023年21卷3期 326-330页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 对一临床表型为双侧全聋、特征性面容、先天性心脏病史先证者行全外显子检测,并完善CNV片段验证,明确致病性染色体变异.方法 采集家系成员临床表型,包括家系成员病史特征、面容特征、体格检查、影像学特征、听力学特征等,对先证者行客观听力检测...
【中文期刊】 杨文红 丁红炜 等 《中国老年学杂志》 2022年42卷15期 3659-3663页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨老年皮肤基底细胞癌(BCC)患者微小RNA-451(miR-451)、T结构域转录因子(TBX)1表达及其与预后的相关性.方法 收集老年BCC患者85例,根据其病理分型分为:结节溃疡型组38例、色素型组27例、浅表型组15例、硬斑...
【关键词】 皮肤基底细胞癌； 微小RNA-451； T结构域转录因子(TBX)1；
【中文期刊】 路玥 刘乐乐 《医学研究生学报》 2020年33卷6期 664-668页 ISTICPKU
【摘要】 22q11.2微缺失综合征是指人类的第22号染色体长臂近端微片段22q11.21-q11.23缺失引起的遗传综合征.TBX1属于T-box家族,位于染色体的22q11.2,研究表明,TBX1单倍剂量不足是导致22q11.2微缺失综合征的主要...
【关键词】 22q11微缺失综合征； DiGeorge综合征； TBX1；
【中文期刊】 沈红卫 麻建平 《中国老年学杂志》 2020年40卷13期 2781-2783页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨老年重症肺炎与可溶性细胞间黏附分子(sICAM)-1、白细胞介素-1受体1型(IL-1R1)、肿瘤坏死因子相关激活蛋白(CD40L)及TBX21基因多态性的相关性.方法 选择老年重症肺炎患者120例作为观察组;选择同期老年普通肺炎...
【关键词】 重症肺炎； 可溶性细胞间黏附分子-1； 白细胞介素-1受体1型；
【中文期刊】 《中华医学杂志（英文版）》 2013年126卷23期 4583-4584页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 The TBX1 gene is considered to be the most important gene in the aetiology of DiGeorge syndrome (DGS).DGS is a human dis...
【中文期刊】 姜红堃 田红宇 等 《中国医科大学学报》 2016年45卷8期 692-694,703页 ISTICPKUCABP
【摘要】 目的：通过检测TBX1基因在透明细胞型肾细胞癌（ccRCC）癌组织中的表达，探讨该基因在ccRCC发病中的分子遗传学机制。方法应用实时定量聚合酶链反应（qRT?PCR）法检测12例ccRCC癌组织及对应的癌旁正常肾组织中TBX1 mRNA表...
【关键词】 TBX1基因； 透明细胞型肾细胞癌； 实时定量聚合酶链反应；
【中文期刊】 孙淑娜 姚泽忠 等 《复旦学报（医学版）》 2016年43卷2期 135-141页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 观察乙醇对斑马鱼胚胎心脏和流出道发育的干扰作用,并初步探讨叶酸挽救乙醇所致心脏和流出道发育异常的最佳时段和可能机制.方法在斑马鱼胚胎发育不同时段予以乙醇处理,观察胚胎的发育异常情况.将受精后7～12 h被予以乙醇组定义为乙醇处理组.在...
【中文期刊】 姜红堃 郭燕平 等 《中国医科大学学报》 2014年43卷8期 673-676页 ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 通过检测常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)患者肾组织中TBX1基因的表达,探讨其在多囊肾发病中的分子遗传学机制.方法 ADPKD多囊肾肾组织11例为病例组;正常肾组织7例为对照组.实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肾组织T...
【中文期刊】 李勇 李宾公 等 《中国药理学通报》 2013年29卷7期 937-942页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨在大鼠脂肪干细胞(ADSCs)向心肌样细胞分化的一定时期内,通过干预NRG-1/ErbB通路是否可调控其向类窦房结样细胞或工作肌样细胞分化.方法 分离培养大鼠ADSCs,免疫荧光测定细胞相关表面抗原鉴定其干细胞特性.取3代ADSC...
【中文期刊】 曾彬 王艾丽 等 《中国组织工程研究》 2013年44期 7661-7666页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景：胚胎心脏心外膜细胞是最近被发现的具有分化为心肌细胞和血管平滑肌细胞潜能的心脏干细胞，可分化为心脏三系细胞，为心脏损伤的再生提供了新的细胞来源，但其定向分化机制及调控因素仍不清楚。目的：体外建立小鼠胚胎心脏心外膜细胞培养模型。方法：解剖...
【中文期刊】 邱广蓉 周静怡 等 《实用儿科临床杂志》 2011年26卷12期 946-948页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨TBX1基因T350M多态性与法洛四联症(TOF)的相关性.方法 选择TOF患儿112例(TOF组).其中男69例,女43例;年龄(4.27±1.93)岁.200例健康体检儿童作为健康对照组.其中男102例,女98例;年龄(5.6...
【中文期刊】 张立凤 桂永浩 等 《中国实验动物学报》 2009年17卷5期 321-325,封2,插1页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 采用吗啡啉修饰反义寡核苷酸显微注射方法下调斑马鱼Tbx1基因表达,研究斑马鱼Tbx1基因功能下调对其他两个T盒基因Tbx20和Tbx2表达的影响.方法 采用吗啡啉修饰的反义寡核苷酸显微注射方法抑制斑马鱼Tbx1基因表达,分别将2.5、...
【中文期刊】 黄莹 徐佳伟 等 《华中科技大学学报（医学版）》 2009年38卷4期 544-547页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 检测中国先天性心脏病患者TBX1基因突变以探讨TBX1基因突变与非综合征心脏畸形发生的相关性.方法 应用聚合酶链反应-单链构像多态性(PCR-SSCP)技术对73例先天性心脏病患者和70例健康人样本的TBX1基因进行突变分析.结果 先...
【中文期刊】 刘苗 吴小燕 等 《临床儿科杂志》 2009年27卷8期 772-775页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究视黄酸(RA)对心肌细胞Tbx1基因表达的影响.方法 分离培养乳鼠心肌细胞,经不同浓度的RA处理后,采用RT-PCR和Western blot方法分别检测乳鼠心肌细胞Tbx1基因在mRNA和蛋白水平表达的变化.结果 Tbx1基因在...
【中文期刊】 韩秀敏 朱鲜阳 等 《中国实用内科杂志》 2007年27卷2期 130-132页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 在TBX1基因内选取2个已知单核苷酸多态(SNP)G2857C(rs737868)和G2963A(rs28649236),检测其在圆锥动脉干畸形患者和正常人群中的表达情况,分析TBX1基因与圆锥动脉干畸形的相关性.方法 2004年3月...
【中文期刊】 安守宽 夏求明 等 《中国实用儿科杂志》 2006年21卷6期 463-464页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的探讨TBX1基因多态性与先天性心脏病(先心病)的相关关系.方法选择2004-10-2005-03在哈尔滨医科大学附属第二医院住院的先心病患儿99例,对照组96名(与先心病患儿年龄相近的健康儿童).应用小剂量DNA提取技术及采用ABI P...
【中文期刊】 尹琳 刘明鑫 等 《国际心血管病杂志》 2019年46卷6期 351-357页 ISTIC
【摘要】 目的:探讨过表达配对相关的同源异型框1 (Prrx1)是否能诱导棕色脂肪干细胞(BADSC)向类窦房结细胞分化,构建生物起搏. 方法:分离培养大鼠BADSC,分别转染带有GFP的空载腺病毒(Ad-GFP组)和带有Prrx1的腺病毒(Ad-P...
【关键词】 配对相关的同源异型框1； 生物起搏； 类窦房结细胞；
【中文期刊】 张健 杨安康 等 《国际心血管病杂志》 2018年45卷6期 351-357页 ISTIC
【摘要】 目的:探讨ISL-1和 T bx18联合转染对乳鼠心室肌细胞重编程的作用,及能否在体外构建生物起搏点. 方法:将乳鼠心室肌细胞随机分成空白对照组、GFP组、ISL-1组、T bx18组、ISL-1+ T bx18组,分别转染相应病毒,培养5...
【中文期刊】 姜殿东 韩波 《山东医药》 2018年58卷3期 106-109页 ISTICCA
【摘要】 先天性心脏病是我国最常见的出生缺陷,其发病机制与多种因素有关,与遗传机制密切相关.越来越多的研究证实单个或多个基因突变可导致先天性心脏病的发生,涉及的基因包括NKX2.5、GATA4、TBX5、TBX1、NOTCH1、CRELD1、TFAP...
【中文期刊】 尹莘涵 袁晓晨 《中西医结合心血管病电子杂志》 2019年7卷12期 5-8页
【摘要】 心房颤动(AF)是临床上最常见心律失常之一.近几年来,全基因组关联分析技术(GWAS)快速发展,在非家族性房颤患者和普通人群中确定了许多与房颤风险增加的遗传变异.这些基因变异在不同程度上对心血管系统的发育和正常心脏电活动产生影响,并最终导致...
【中文期刊】 邓建英 《国际儿科学杂志》 2014年41卷1期 29-32页 ISTIC
【摘要】 心脏圆锥动脉干畸形是一类常见的、严重威胁新生儿和婴幼儿生命健康的先天性心血管疾病.研究证实TBX1基因参与了部分圆锥动脉干畸形的形成.近年研究发现,视黄酸(retinoic acid,RA)信号通路在圆锥动脉干畸形发生过程中起重要作用.进一...
【中文期刊】 李玲 刘文康 等 《现代检验医学杂志》 2014年29卷4期 5-8页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨前列腺干细胞抗原(prostate stem cell antigen,PSCA)、piwi样蛋白1(piwi-like 1,PIWIL1)和T-box转录因子2 (T-box transcription factor 2,TBX...
【中文期刊】 程菲 姜红堃 《中国中西医结合儿科学》 2018年10卷1期 36-39页
【摘要】 目的 通过检测TBX1基因干扰后转化生长因子β2基因(Tgfb2)表达的变化探讨TBX1基因参与心脏发育及先天性心脏病发生的可能途径.方法 根据处理因素不同,将细胞分为NC-siRNA组和TBX1-siRNA组.在大鼠胚胎心肌细胞H9C2中...
【中文期刊】 韩秀敏 鲍卫东 《心血管病学进展》 2012年33卷1期 110-113页 ISTICCA
【摘要】 心脏圆锥动脉干畸形是婴幼儿期常见的青紫型先天性心脏病,主要由于胚胎期心脏发育异常所致.现综述TBX1基因在心脏发育过程中的作用以及可能的作用机制等国内外近几年的研究进展,旨在揭示TBX1基因与心脏圆锥动脉干畸形的关联.
【中文期刊】 陈浩 《国际心血管病杂志》 2010年37卷3期 140-142页 ISTIC
【摘要】 心脏传导系统(CCS)由几部分功能截然不同的亚单位在信号分子内皮素-1、神经调节蛋白-1和转导因子Nkx2.5、Tbx等参与的一系列精确的时空调节机制所组成,确保了正常心律和机体的血液流动;CCS分化过程的意外缺陷可能会导致严重的节律紊乱发...
【中文期刊】 周静怡 邱广蓉 等 《国际遗传学杂志》 2009年32卷4期 289-293页 ISTICCA
【摘要】 T-box家族是近年来引起国内外学者高度重视的一个转录因子家族,它们在心脏发育和遗传性疾病的发生中发挥着重要作用.TBX1转录因子在早期心脏发育,尤其是在心脏流出道的发生中起着重要作用.TBX1基因与人类22q11.2微缺失综合征的相关性是...
【关键词】 TBX1基因； 人类22q11.2微缺失综合征； 精神疾病；
【中文期刊】 徐佳伟 金润铭 《医学分子生物学杂志》 2006年3卷5期 354-356,360页 ISTICCA
【摘要】 染色体22q11.2微缺失综合征(22q11.2DS)是人类最常见的染色体微缺失综合征.TBX1基因作为一个T-BOX家族转录因子,其单拷贝缺失可能是22q11.2DS的主要原因之一,它对该综合征临床表征的出现可能有重要作用.TBX1在胚胎...
【关键词】 染色体22q11.2微缺失综合征； TBX1基因； 调节基因；
加载中...
