换一批
换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 34
- 28
- 10
- 11
- 6
- 3
- 3
- 1
- 17
- 13
- 10
- 9
- 8
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 杨梅 张锋 等 《分子细胞生物学报》 2008年41卷6期 465-472页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 AHLs是革兰氏阴性细菌在增殖过程中产生的一类信号分子,与其致病性密切相关.AiiA蛋白作为一种胞内解酯酶,能水解致病菌产生的AHLs分子,使内酯环开环后不能再激活某些胞外酶的表达,从而极大地减弱了细茵的致病性.本研究从苏云金芽孢杆菌LLB...
【中文期刊】 杨硕 熊盛道 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2008年28卷7期 592-596页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 构建苏云金杆菌AiiA基因的真核表达载体并转染A549细胞,观测真核细胞表达的AiiA蛋白对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,tgiaosa,Pa)密度感应(quorum sensing)系统酰基高丝氨酸内酯...
【中文期刊】 杨梅 姚帆 等 《应用与环境生物学报》 2007年13卷3期 373-381页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)aiiA基因所编码的AiiA蛋白是一种内酯酶,可以降解N-乙酰高丝氨酸内酯(N-acyl-homoserine lactones,AHLs),从而减弱致病菌产生的危害.本研...
【中文期刊】 陈嘉蔚 赵培静 等 《广东农业科学》 2018年45卷11期 21-27页
【摘要】 细菌群体可以通过响应N-酰基高丝氨酸内酯(N-acyl-homoserine lactones,AHLs)激活某些致病基因的表达,而芽胞杆菌可以表达AiiA(Autoinducer inactivation)蛋白降解病原菌的AHLs从而减低...
【中文期刊】 简思美 何晶晶 等 《农业生物技术学报》 2014年11期 1347-1356页
【摘要】 苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)N-酰基高丝氨酸内酯酶基因(auto inducer inactivation A, aiiA)编码的N-酰基高丝氨酸内酯酶(N-acylhomoserine lactonase...
【关键词】 N-酰基高丝氨酸内酯酶蛋白(AiiA)； 分泌表达； 密码子优化；
【中文期刊】 欧阳乐军 梁卓玲 等 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 2014年42卷10期 141-146页
【摘要】 [目的]构建aiiA基因的原核表达载体,并进行诱导表达,检测aiiA蛋白的抗病性,为进一步通过转基因技术培育转aiiA基因植株奠定基础.[方法]从pMDTM 19-T Vector+ aiiA质粒中酶切获得aiiA基因,将其与pGEX-4T...
【关键词】 群体感应； aiiA基因； N-酰基高丝氨酸内酯；
【中文期刊】 曾世涌 温真 等 《福建师范大学学报（自然科学版）》 2013年29卷3期 104-109页
【摘要】 根据NCBI上已公布的枯草芽孢杆菌BS168菌株的β-1,4-glucanase(eglS)基因以及苏云金芽孢杆菌的aiiA基因序列,设计引物并扩增得到eglS基因的启动子、信号肽序列和aiiA基因.构建重组表达载体Ps4-eaiiA,转化...
【中文期刊】 毛惠民 林丽玉 等 《福建师范大学学报（自然科学版）》 2012年28卷5期 113-118页
【摘要】 根据GenBank中aiiA基因设计引物,以苏云金芽孢杆菌基因组为模板扩增出aiiA基因后构建出pPIC9K-aiiA重组表达载体,线性化后转化毕赤酵母GS115,获得重组工程菌GS115/pPIC9K-aiiA,以体积分数为1％的甲醇进行...
【中文期刊】 欧阳乐军 黄真池 等 《华北农学报》 2012年27卷1期 18-23页
【摘要】 N-酰基高丝氨酸内酯是革兰氏阴性细菌致病过程中的关键信号分子,芽孢杆菌中广泛存在的aiiA基因编码A HL-Lactonase能够水解信号分子AHLs.研究利用PCR方法从枯草芽孢杆菌中克隆了aiiA基因,序列分析表明,该基因由753个碱基...
【中文期刊】 欧阳乐军 沙月娥 等 《广东农业科学》 2011年38卷21期 135-137,140页
【摘要】 N-酰基高丝氨酸内酯(N-acyl-homoserine lactones,AHLs)是革兰氏阴性细菌致病过程中的关键信号分子,芽孢杆菌中广泛存在的aiiA基因编码AHL-Lactonase能够水解信号分子AHLs.利用PCR方法从苏云金芽...
【中文期刊】 杨彩云 杜慈 等 《江西农业大学学报》 2011年33卷6期 1219-1227页
【摘要】 通过摇瓶培养确定重组工程菌E.coli BL21( DE3) -pET29a-aiiA表达AiiA蛋白可溶性表达的最优化条件,考察以牛肉膏蛋白胨为基础培养基添加不同种类的碳源、不同浓度的磷酸钾缓冲液(pH7.0)、微量元素、乙酸以及调整牛肉...
【中文期刊】 杨梅 林丽玉 等 《福建师范大学学报（自然科学版）》 2010年26卷6期 97-103页
【摘要】 通过对工程菌E.coli BL21(DE3)-pET29a-aiiA的摇瓶发酵培养条件进行优化,确定了AiiA蛋白可溶性表达的最佳发酵培养基为牛肉膏蛋白胨.目的蛋白可溶性表达的最佳诱导条件为:IPTG浓度0.6 mmol/L,诱导初始OD6...
【中文期刊】 杨梅 郭丽清 等 《福建师范大学学报（自然科学版）》 2008年24卷4期 76-79页
【摘要】 通过IPTG诱导含有pGEXaiiA-B15质粒的工程菌使其大量表达AiiA融合蛋白.由于所表达的融合蛋白多为不可溶的包涵体, 须经分离、变性溶解,再经过一个合适的复性过程才能实现变性蛋白的正确折叠,得到具有生物活性的蛋白.通过含N-十二烷...
【中文期刊】 《中国科学C辑（英文版）》 2007年50卷3期 385-391页
【摘要】 The aiiA gene from Bacillus thuringiensis was cloned into the Pseudomonas/E. coli shuttle vector and transformed into Ps...
【关键词】 Pseudomonas aeruginosa； aiiA； virulence factors；
【中文期刊】 吴怀光 叶伟星 等 《中国农业科学》 2007年40卷10期 2221-2226页
【摘要】 [目的]摸索提高AiiA蛋白对AHLs分子的降解活性和对胡萝卜软腐欧文氏菌感染马铃薯产生病害的抑制能力的方法.[方法]苏云金芽胞杆菌的AiiA蛋白是一种胞内蛋白,能降解参与诱导调控多种植物病原菌致病基因表达的N-乙酰高丝氨酸内酯信号分子.本...
【中文期刊】 杨梅 林彬辉 等 《福建师范大学学报（自然科学版）》 2007年23卷5期 85-90页
【摘要】 分别克隆了叶片、苔藓和土壤中分离的Bacillus thuringiensis的aiiA基因,并对其编码的蛋白AiiA-P28、AiiA-B19和AiiA-S2进行了理化特征分析、进化树分析和空间结构的研究.结果表明AiiA-P28、 Ai...
【中文期刊】 黄天培 杨梅 等 《福建农林大学学报（自然科学版）》 2006年35卷3期 292-297页
【摘要】 设计一对可扩增aiiA基因完整的开放阅读框的简并引物对aiiA1和aiiA2,通过PCR技术对3株蜡质芽孢杆菌(Bc)的aiiA基因进行检测.结果表明,它们均含有aiiA基因.利用pMD18-T克隆载体直接从GP7菌株的PCR产物中克隆了a...
【关键词】 蜡质芽孢杆菌(Bc)； aiiA； 基因克隆；
【中文期刊】 周燚 孙明 等 《武汉大学学报(理学版)》 2004年50卷6期 761-764页
【摘要】 AiiA蛋白通过破坏病原菌的信号分子来阻断病原菌的群体感应调节系统,达到抗病的目的,是一种新型的抗病蛋白.根据蜡状芽胞杆菌ATCC14579基因组中aiiA序列设计引物,从苏云金芽胞杆菌中成功扩增出aiiA基因,其ORF为753 bp,测序...
【中文期刊】 丁贤 孙威文 等 《生态学杂志》 2013年32卷8期 2056-2061页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 根据细菌群体感应信号降解酶(AiiA)基因设计简并引物,从海洋微生物ZD02基因组中扩增编码AiiA的基因aiiA,筛选其阳性克隆,测序后分析其基因序列.结果表明:筛选到的阳性克隆ZD02-aiiA序列全长753 bp(Genbank登录号...
【中文期刊】 张志伟 吴胜 《生物工程学报》 2013年29卷9期 1301-1312页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对生物体内已有的或者人工组装的生物合成途径进行优化操作涉及两个重要问题:代谢途径中关键酶的活性及蛋白表达水平.对于酶表达水平的研究,传统的做法是采用强启动子控制下的靶蛋白过量表达策略.靶蛋白的过量表达通常会导致细胞内积累大量的无活性包涵体,...
【中文期刊】 丁贤 殷波 等 《中国微生态学杂志》 2012年24卷6期 485-489页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 根据已知的微生物信号降解酶基因aiiA的序列设计、合成特异性引物探针,以从海洋分离的微生物ZD02的基因组为模板,PCR扩增编码蛋白aiiA信号降解酶的基因aiiA序列,产物经PCR验证后用于构建克隆载体pMD18-ZD02aiiA,并以此...
【关键词】 细菌； 信号降解酶因aiiA； 克隆；
【中文期刊】 娄瑞娟 张霞 等 《微生物学通报》 2010年37卷5期 658-663页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 构建携带N-酰基高丝氨酸内酯酶基因(aiiA)的重组毕赤酵母表达载体pPIC3.5K-aiiA,采用电转化方法转入毕赤酵母GS115,经营养缺陷型培养基、表型鉴定和高G418浓度筛选获得高拷贝表达盒的酵母转化子,用0.5%甲醇诱导表达,RT...
【中文期刊】 温真 杨彩云 等 《福建师范大学学报（自然科学版）》 2011年27卷6期 77-82页
【摘要】 根据已报道的aiiA基因序列(AY460124)设计特异性PCR引物,扩增得到aiiA基因启动子序列的单一产物.将该启动子序列代替pET-28a-GFP质粒上的T7启动子,构建绿色荧光蛋白功能分析载体.经测序比对和生物信息学软件分析发现该序...
加载中...
