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【中文期刊】 宋德宇 张放 等 《中国皮肤性病学杂志》 2024年38卷12期 1405-1409页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 泛发性脓疱型银屑病(generalized pustular psoriasis,GPP)是一种严重的系统性炎症性疾病.随着近年来对GPP发病机制的研究深入,以IL-36信号通路、中性粒细胞等作用为主的固有免疫应答紊乱的关键作用已得到认识....
【中文期刊】 吕梦娜 李建斌 等 《天津医药》 2024年52卷5期 528-532页 MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 探讨血细胞比值及炎症指标对自身炎症性疾病(AIDs)合并新型冠状病毒肺炎(COVID-19)严重程度的预测价值.方法 148例AIDs合并COVID-19患者根据COVID-19严重程度分为轻症组100例和重症组48例.比较2组患者感...
【中文期刊】 高凤乔 李彩凤 《中国临床新医学》 2024年17卷9期 955-960页 ISTIC
【摘要】 Ⅰ型干扰素通路病是一类由单基因突变引起的自身炎症性疾病,其特征是Ⅰ型干扰素信号通路异常激活,导致广泛的全身性炎症反应.在日常自身免疫性疾病诊疗中,早期识别这类疾病至关重要.对于起病年龄小、多系统炎症表现及自身抗体阳性的患者,临床医师应高度警...
【中文期刊】 王天骄 吴丽芳 等 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2024年18卷1期 57-62页 ISTICCA
【摘要】 自身炎症和磷脂酶Cγ2(PLCγ2)相关的抗体缺乏和免疫失调(APLAID)是一种由PL-CG2基因突变引起的罕见自身炎症性疾病(AIDs),其临床特点复杂多样,多不具有特异性,发病机制尚未达成统一共识,临床工作中难以鉴别,明确诊断往往需要...
【中文期刊】 刘家骏 《农垦医学》 2024年46卷2期 149-155页
【摘要】 成人斯蒂尔病是一种少见的、病因尚不明确的全身性自身炎症性疾病,其具有临床症状表现复杂而不典型、缺乏统一有效的相关检查以辅助诊断、临床治疗效果差异性大等特点,在临床上通常难以明确诊断并给予规范化治疗.目前关于成人斯蒂尔病发病机制的研究方向较多...
【关键词】 still病,成年型； 自身炎症性疾病； 发病机制；
【中文期刊】 韩旭 周青 《西北大学学报（自然科学版）》 2024年54卷5期 811-821页
【摘要】 自身炎症性疾病(autoinflammatory disease,AIDs)是一类因先天性免疫系统过度激活而引发的疾病,主要表现为全身的炎症反应和多系统多器官的受累.在AIDs中,遗传因素发挥着重要作用.自首个单基因AIDs被发现以来,目前...
【中文期刊】 付彬 李海波 等 《中国中西医结合儿科学》 2024年16卷2期 102-106页
【摘要】 腺苷脱氨酶2缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传的自身炎症性疾病,是由ADA2基因纯合或复合杂合变异导致腺苷脱氨酶2活性低下或缺乏而致病.该缺乏症主要临床表现为儿童期起病的全身性炎症、血管炎、体液免疫缺陷和血液学异常等,早期诊断困难,发病机制...
【中文期刊】 段梦园 沈敏 等 《医药导报》 2023年42卷10期 1502-1507页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 初步探索羧胺三唑(CAI)对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白 12(NLRP12)相关自身炎症性疾病(NLRP12-AID)、家族性地中海热(FMF)和肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)等 3 种白细胞介素(IL)-1β介...
【关键词】 羧胺三唑； IL-1β介导自身炎症性疾病； NLRP12相关自身炎症性疾病；
【中文期刊】 李莎 欧榕琼 等 《中华儿科杂志》 2019年57卷6期 477-482页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析肿瘤坏死因子受体相关周期性发热综合征(TRAPS)的临床特征和基因突变特点.方法 回顾性分析1个广东普宁家系4例TRAPS患儿及其家族中3例成年患者的临床资料.采用流式细胞术检测CD4+T细胞、CD8+T细胞、B细胞、单核细胞和N...
【关键词】 发热； 遗传性自身炎症性疾病； 基因；
【中文期刊】 刘薇 刘佳玮 等 《中华皮肤科杂志》 2019年52卷5期 340-342页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 自身炎症性疾病是一组以固有免疫失衡、周期性发热以及反复炎症发作为特征的遗传性疾病.自身炎症性疾病中常见的皮疹表现有痤疮、坏疽性脓皮病、丹毒、荨麻疹、鱼鳞病、脓疱病等,而血管炎少见.本文对可伴有血管炎表现的自身炎症性疾病做一简要概述.其中,家...
【关键词】 遗传性自身炎症性疾病； 血管炎； Hereditary autoinflammatory diseases；
【中文期刊】 钟林庆 王薇 等 《中华儿科杂志》 2019年57卷12期 922-927页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 总结A20单倍剂量不足(HA20)的临床特点.方法 报道北京协和医院收治的2家系4例HA20患者的临床表现、治疗、转归和基因测序结果.并以"A20单倍剂量不足""HA20""TNFAIP3"为关键词,检索截至2019年9月万方数据库和...
【关键词】 单倍剂量不足； 基因； 遗传性自身炎症性疾病；
【中文期刊】 陈丹 杨杏林 等 《中华内科杂志》 2019年58卷3期 237-240页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 发热、腹痛为众多胃肠道受累疾病的常见表现,新近认识的自身炎症性疾病为周期性发热患者的鉴别诊断之一.本例患者48岁女性,因反复发热伴左上腹痛9年,加重3个月入院.发热时伴血炎症指标升高,发热间期炎症指标恢复正常.每1～4个月发作1次,应用抗菌...
【中文期刊】 杨芝 何庭艳 等 《中华儿科杂志》 2018年56卷7期 524-528页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨周期性发热-阿弗他口炎-咽炎-淋巴结炎(PFAPA)患儿的临床特征、血浆细胞因子变化及基因变异特点.方法 回顾性分析2015年6月至2017年5月深圳市儿童医院诊断的11例PFAPA患儿的临床资料及基因变异特点,选择15名健康体检...
【关键词】 遗传性自身炎症性疾病； 细胞因子类； 基因；
【中文期刊】 雷倩 易焘 《医学研究生学报》 2017年30卷6期 648-652页 ISTICPKU
【摘要】 细胞焦亡是新近发现的一种程序性细胞死亡形式,与感染性疾病、自发炎症性疾病和自身免疫性疾病休戚相关,Gasdermin-D(GSDMD)是细胞焦亡的效应分子.炎性半胱天冬酶(caspases)通过裂解GSDMD,打破其结构自抑制,激活GSDM...
【中文期刊】 侯佳 刘丹如 等 《中国循证儿科杂志》 2016年11卷5期 373-376页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 提高对高IgD伴周期性发热综合征(HIDS)的认识.方法 回顾性总结1例儿童HIDS病例的临床特征、实验室检查、血清IgD、MVK酶和MVK基因检测结果.结果 6岁7个月男孩,2岁起病,呈周期性发作性发热,每2～4周发热1次,每次持续...
【中文期刊】 张秋业 柏翠 《中华实用儿科临床杂志》 2015年30卷9期 653-658页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 自身免疫性疾病是以识别自身/非己的适应性免疫耐受机制破坏导致的自身组织炎性损害,以体内出现自身抗体和自身反应性T淋巴细胞为特征;自身炎症性疾病是一组遗传性复发性非侵袭性炎症性疾病,以发热、皮疹、关节痛、关节炎、眼部病变和急性期蛋白增高为突出...
【中文期刊】 吴凤岐 《中华实用儿科临床杂志》 2014年29卷21期 1607-1610页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 全身型幼年特发性关节(sJIA)是幼年特发性关节炎(JIA)的一个亚型,不同于JIA的其他亚型,sJIA的临床表现除关节炎外,全身表现特别突出,如弛张热、皮疹、肝脾大、浆膜炎等,与巨噬细胞活化综合征强相关.sJIA发病机制上主要与固有免疫异...
【关键词】 全身型幼年特发性关节炎； 自身炎症综合征； 固有免疫异常；
【中文期刊】 高丽霞 马丽艳 等 《临床荟萃》 2019年34卷1期 23-32页 ISTICCA
【摘要】 2018年系统性红斑狼疮、类风湿关节炎及银屑病关节炎等多个国家多个管理指南相继推出,风湿病的治疗越来越详细规范,不仅关注系统性疾病,而且对于单一器官单一症状的指南也接踵而至.药物治疗更加慎重,除以往的使用指征,扩展到筛查感染、肿瘤以及共患病...
【中文期刊】 Mei-Ping Yu Xi-Sheng Xu 等 《世界儿科杂志（英文版）》 2020年16卷6期 575-584页
【摘要】 Background A20,a protein encoded by the tumor necrosis factor alpha-induced protein 3 gene (TNFAIP3),plays a vital role ...
【关键词】 Autoinflammatory disease； HA20； NF-κB signaling；
【中文期刊】 《世界儿科杂志（英文版）》 2020年16卷1期 44-51页
【摘要】 Backgrounds Type Ⅰ interferonopathy is a group of autoinflammatory disorders associated with prominent enhanced type Ⅰ i...
【关键词】 Hereditary autoinflammatory diseases； Interferon type Ⅰ； Janus kinase inhibitors；
【中文期刊】 Wei Wang Yu Zhou 等 《世界儿科杂志（英文版）》 2020年16卷5期 514-519页
【摘要】 Background The nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 12 (NLRP12)-autoinflammatory disorder (NL...
【中文期刊】 吴迪 沈敏 《中华全科医师杂志》 2018年17卷3期 202-206页 ISTIC
【摘要】 目的 分析症状表现为反复不明原因发热(FUO)并最终诊断为自身炎症性疾病(AUID)的成人患者的临床特点.方法 2015年4月至2017年3月北京协和医院风湿免疫科成人AUID中心前瞻性纳入反复FUO、临床拟诊单基因AUID的成人患者(≥1...
【中文期刊】 赵梦珠 沈敏 《中华全科医师杂志》 2018年17卷10期 830-834页 ISTIC
【摘要】 成人Still病(AOSD)是一种病因未明的多因素自身炎症性疾病,临床表现复杂,以发热、皮疹、关节炎/痛、淋巴结肿大、白细胞升高等为主要表现.AOSD发病机制尚不明确,目前认为多种炎症细胞及因子参与其发病.AOSD的治疗以激素及免疫抑制剂为...
【关键词】 Still病,成年型； 自身炎症性疾病； 发病机制；
【中文期刊】 赵建红 吴迪 等 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2017年11卷4期 339-343页 ISTICCA
【摘要】 目的 周期性发热-阿弗它口炎-咽炎-淋巴结炎(periodic fever,aphthous stomatitis,pharyngitis,and adenitis,PFAPA)综合征是一种发病机制不明的多基因多因素自身炎症性疾病.本研究旨...
【中文期刊】 谢杰 艾菁 等 《中国麻风皮肤病杂志》 2017年33卷12期 752-755页 ISTIC
【摘要】 自身炎症性及自身免疫性疾病常合并糖代谢紊乱,本文就糖代谢紊乱在部分自身炎症性及自身免疫性疾病发病中的作用做简要综述.
【中文期刊】 刘薇 刘佳玮 等 《国际皮肤性病学杂志》 2017年43卷4期 208-211页 MEDLINEISTICCSCD
【摘要】 CANDLE综合征是2010年首次报道并命名的一种自身炎症性疾病.以周期性发热、发病年龄早、身高体重发育延迟、躯干、四肢反复发生的紫红色环状斑、眼睑水肿、嘴唇肥厚、脂肪萎缩、腹部膨隆,肝肿大、急性相反应物升高等为主要临床表现.皮损组织病理表...
【关键词】 遗传性自身炎症性疾病； 皮肤表现； 诊断；
【中文期刊】 沈敏 吴迪 等 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2016年10卷4期 325-333页 ISTICCA
【摘要】 目的：探讨中国汉族成人自身炎症性疾病（autoinflammatory diseases， AUID）的临床特点和基因型。方法2015年4月至2016年5月北京协和医院风湿免疫科成人AUID中心前瞻性纳入拟诊单基因AUID的成人患者（≥16...
【中文期刊】 沈敏 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2015年9卷4期 311-317页 ISTICCA
【摘要】 随着对自身炎症性疾病(autoinflammatory diseases,AUID)认识的不断加深,极大程度地改变了此类疾病的治疗策略.研究发现白细胞介素1(interleukin-1,IL-1)在AUID的发病中起到了重要作用.但仍有相当...
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