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【中文期刊】 贾天奇 葛兴枫  等 《军事医学》 2021年45卷2期 85-91页 ISTICCSCDCA

【摘要】 目的 证明肺癌细胞miRNA芯片中不存在高表达的miR-4454,而是来源于tRNAHis的同源序列16 nt小RNA,并对该16 nt小RNA生物学功能进行初步预测分析.方法 利用生物素标记的anti-miR-4454成熟体探针North...

【关键词】 肺肿瘤； 非小细胞肺癌； tRNAHis；

【中文期刊】 王辉 姚娟  等 《检验医学与临床》 2016年13卷16期 2252-2255页 ISTICCA

【摘要】 目的：从临床、遗传和分子特征等方面对1个携带 tRNAHis12192G ＞ A 突变的非综合征型耳聋（NSHL ）家系进行研究，探讨线粒体 tRNAHis12192G ＞ A 突变在 NSHL 中的作用。方法扩增572例 NSHL 患者和...

【关键词】 非综合征型耳聋； 线粒体DNA突变； tRNAHis；

【中文期刊】 姚立新 曹槐  等 《广东药学院学报》 2000年16卷1期 1-6页 ISTICCA

【摘要】 本文选用经过实验验证的碱基序列,用简化的方式,构建了被水分子和镁离子修饰的核酸序列的分子模型,应用分子力学模拟方法对序列进行能量优化,对优化后序列的构象参数、成键状况和能量数据等进行了分析.对tRNAHHis/GUG的识别特性作了初步的探索...

【关键词】 计算机辅助分子建模(CAMM)； 识别特性； tRNAHis/GUG；

【中文期刊】 梁云红 陈曦  等 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 2022年28卷6期 19-26页 ISTICCSCDCA

【摘要】 目的 研究耳聋家系HARS2基因突变位点对HARS2蛋白的影响,为研究HARS2基因突变致Perra-ult 综合征的发病机制奠定基础.方法 检测并验证该家系成员样本DNA的HARS2基因.使用软件对蛋白质建模,分析预测Asp117Asn和...

【关键词】 耳聋； HARS2； 基因突变；

【会议论文】GONG Sha-sha 中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会 2013年

【摘要】 We report here the biochemical characterization of the deafness-associated mitochondrial tRNAHis T12201C mutation, inclu...

【关键词】 Mitochondria； tRNAHis； T12201C mutation；

【学位论文】 作者： 杨宗 导师：金龙金  温州医学院 温州医科大学  基础医学 遗传学（硕士） 2011年

【摘要】 目的：
　　 1．分析中国地区汉族人线粒体DNA（mitochondriaDNA，mtDNA）ND1、tRNAHis、tRNASer(AGY)和tRNALeu(CUN)基因与以西方白种人为主要来源的剑桥参考序列(CambridgeR...

【关键词】 弱精子症； 线粒体DNA；

【外文期刊】 Bhalchandra S,Rao ; Jane E,Jackman ; 《RNA (New York, N.Y.)》 2015年21卷2期 243-53页 SCIMEDLINECABP

【关键词】 G?1 residue; histidyl-tRNA synthetase; tRNA identity;

【外文期刊】 Marie-Theres,Pöhler ; Tracy M,Roach ; 等 《International journal of molecular sciences》 2019年20卷6期 SCIMEDLINE

【关键词】 CCA-addition; G-1 residue; tRNA maturation;

【外文期刊】 Christiane,Rammelt ; Walter,Rossmanith ; 《RNA biology》 2016年13卷12期 1182-1188页 SCIMEDLINEBP

【关键词】 CCA-adding enzyme; RNA editing; RNase P;