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                【学位论文】 作者:丁娅 导师:张灿   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 喜树碱及其类似物是从中国珙桐科植物喜树碱(Camptotheca acuminata)中分离得到的生物碱.它们与拓扑异构酶Ⅰ作用,形成药物-酶-DNA链的复合物,不可逆地切断DNA单链,在临床试验中,显示出广谱的抗肿瘤活性.由于喜树碱类化合...

                【关键词】 药物载体10-羟基喜树碱

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                【学位论文】 作者:张军忍 导师:陈国华   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 在近来胃和十二指肠溃疡生理药理学研究中,关注的焦点是一种钾离子依赖型的腺苷三磷酸酶,这种酶存在于胃壁细胞内质网上的囊泡内中,参与胃酸的形成.现在认为胃溃疡治疗药物的疗效取决于对该酶拮抗作用的强弱.现已经确定一系列咪唑并吡啶为母核的化合物对H...

                【关键词】 H<'+>/K<'+>-ATP酶抑制剂抗溃疡

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                【学位论文】 作者:谢韬 导师:梁敬钰   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 该学位论文包括茵陈的研究进展(综述)和滨蒿的化学成分及药理作用研究两部分内容.1、茵陈的研究进展:从化学成分、药理作用、质量评价等方面对茵陈的研究进展进行了较详细的综述.2、滨蒿化学成分及其活性成分的药理作用研究:滨蒿带花蕾的干燥地上部分的...

                【关键词】 茵陈利胆退黄

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                【学位论文】 作者:刘净 导师:梁敬钰   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 该论文主要有以下内容:1.冬凌草的研究概况.从形态学、化学成分、药理作用、构效关系、临床应用和开发利用等方面对冬凌草的研究情况进行了综述.2.冬凌草的化学成分研究.冬凌草的干燥地上部分通过溶剂提取、萃取、硅胶柱层析、大孔树脂柱层析、Seph...

                【关键词】 唇形科非二萜类成分

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                【学位论文】 作者:刘星 导师:王亚楼   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 胰岛素抵抗是Ⅱ型糖尿病的主要特征.胰岛素抵抗改善剂是一类新型的口服降血糖药物,与传统的降血糖药物相比,它能在不刺激胰岛素分泌的情况下,改善胰岛素抵抗,在非糖尿病病人中不会引起低血糖.虽然此类药物确切的作用机制仍不明了,但近期研究表明它们与一...

                【关键词】 Ⅱ型糖尿病降血糖药物

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                【学位论文】 作者:方维 导师:廖清江   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 为了寻求更安全有效的治疗药物,在雌激素替代疗法(Estrogen Replacement Therapy,ERT)的基础上研究发展起来的选择性雌激素受体调节剂(Selective Estrogen Receptor Modulators,S...

                【关键词】 雌激素替代疗法雌激素受体调节剂

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                【学位论文】 作者:朱国东 导师:陆涛   倪沛洲   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 二苯基哌嗪是许多重要药物的结构片断.结构改造过程中,在哌嗪的1,4位引入不同取代基,可产生多种药理活性,例如抑制肿瘤细胞多药耐药性、抗肿瘤、抗高血压、抗偏头疼、抗炎及抗过敏.目前对二苯基哌嗪的结构改造集中在抑制肿瘤细胞多药耐药性、钙拮抗以及...

                【关键词】 二苯基哌嗪多药耐药性抑制剂

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                【学位论文】 作者:蓝晓步 导师:王尔华   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 帕米格雷(Pamicogrel),代号KBT-3022,化学名2-[4,5-二(4-甲氧基苯基)-2-噻唑基]-吡咯-1-乙酸乙酯,是由日本Nippon Organon(Akzo Nobel)公司开发研究的抑制环氧化酶和抗血小板的凝聚作用的...

                【关键词】 帕米格雷环氧化酶

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                【学位论文】 作者:万建波 导师:孔令义   王一涛   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 三七,为五加科(Araliaceae)植物三七Panax notoginseng(Burk.)F. H.Chen.的干燥根,是中国名贵的特产中药.该论文通过对相关文献的调研,针对现行三七质量控制上的不足,以三七主要活性部位—皂苷为对象,从皂...

                【关键词】 三七人参皂苷

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                【学位论文】 作者:苏晓岳 导师:王尔华   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 1-环丙基-8-甲氧基氟喹诺酮类化合物合成研究;1-环丙基-6-氟-8-甲氧基氟喹诺酮-3-羧酸是强效低毒氟喹诺酮母核,其衍生物中加替沙星(Gatifloxacin)、巴罗沙星(Balofloxacin)、莫西沙星(Moxifloxacin...

                【关键词】 氟喹诺酮加替沙星

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                【学位论文】 作者:李定祥 导师:闵知大   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 两面针(Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.)为芸香科花椒属植物,是民间常用的一种植物药.其根、根皮及茎皮入药,主治风湿性关节痛、牙病、胃痛、咽喉肿痛、毒蛇咬伤等症.现代研究证明其具有抗肿瘤、镇痛等作用.为进一步研究两...

                【关键词】 两面针生物碱

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                【学位论文】 作者:多森 导师:尤启冬   李志裕   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 该论文的目的是在他汀类药物的构效关系基础上设计强效的吡咯类HMGR抑制剂,期望找到更好的临床药物.该论文共分为4个部分.第一部分 研究背景;动脉硬化症起因于血浆中胆固醇浓度的提高,尤其是低密度脂蛋白胆固醇.在人体中,超过70﹪的胆固醇是内源...

                【关键词】 动脉粥样硬化他汀类药物

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                【学位论文】 作者:黄哲 导师:王礼琛   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 目前临床上使用的抗心衰药物均是针对CHF病理生理过程的某一环节而发挥作用的,因而每种类型的药物在CHF上都各有利弊,研究寻找高效低毒的新型抗心衰药物一直是心血管药物研究的一项重大课题.该课题组在以往的研究工作中首次发现:噻吩骈[3,4-d]...

                【关键词】 抗心衰药物病理生理

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                【学位论文】 作者:郭平 导师:姚其正   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 第一部分:蝶呤类一氧化氮合酶抑制剂的研究;4-取代氨基蝶啶衍生物是第一代以BH<,4>为靶点的NOS抑制剂,但其对叶酸还原酶和二氢叶酸还原酶也有抑制作用.因此我们发展了一类新的4-烷氧基取代的蝶呤衍生物,并对其2-位氨基进行了修饰,以影响与...

                【关键词】 一氧化氮一氧化氮合酶

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                【学位论文】 作者:何泉泉 导师:孔令义   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 调羹树[Heliciopsis lobata(Merr.)Sleum.]为山龙眼科(Proteaceae)假山龙眼属(Heliciopsis Sleum.)植物,《中华本草》记载其有清热解毒的功效,主治腮腺炎和皮炎.调羹树广泛分别于海南中南...

                【关键词】 调羹树山龙眼科

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                【学位论文】 作者:方正 导师:徐芳   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 奈非西坦(Nefiracetam)化学名为:N-(2,6-二甲苯基)-2-(2-氧代-1-吡咯烷基)乙酰胺,是由日本第一制药公司研制开发的乙酰胆碱酯酶激动剂.奈拉西坦(Nebracetam)化学名为:1-苄基-4-氨甲基-2-吡咯酮,其富马...

                【关键词】 奈非西坦乙酰胆碱酯酶激动剂

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                【学位论文】 作者:王刚 导师:倪沛洲   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 冠心病是心血管疾病中的常见病,发病原因与血脂代谢紊乱密切相关,贝特类调脂药用于调节脂代谢紊乱已有几十年的历史,1990年以来过氧化物酶增生激活受体(PPARs)成为研究代谢紊乱的新靶点,而贝特类调脂药能激活PPARα亚型,从而起到降低血脂的...

                【关键词】 贝特类调脂药合成

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                【学位论文】 作者:石静波 导师:姚其正   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 一氧化氮(NO)是生物体内一种重要的细胞信使分子,它参与多种生理功能的调节,内源性的NO是由一氧化氮合酶(NOS)氧化底物L-精氨酸产生的,体内的一氧化氮产生不足是造成许多疾病的重要因素,因此采用NO供体,弥补体内的NO不足,对这些疾病的治...

                【关键词】 一氧化氮供体噁二唑并[3,4-d]嘧啶苷类

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                【学位论文】 作者:祁雪丹 导师:屠树滋   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 随着人们生活节奏的加快,抑郁症的发病率正逐年上升.在精神病治疗类别的药物中,抗抑郁药物占的市场份额最大,抗抑郁药的全球销售额,至2003年已达195亿美元,位列全球药物类别销售第3位.现用于临床的抗抑郁药主要有三类,但大多数抗抑郁药的最大弱...

                【关键词】 抑郁症精神病

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                【学位论文】 作者:马坤芳 导师:任勇   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 超分子体是指在一定条件下,在主体分子的空间结构中全部或部分包入另一客体分子,从而形成一类独特形式的包合物,这种包合物被称为超分子体.主体分子和客体分子间主要是靠相互弱作用力(主要包括氢键力、空间效应影响下的范德华力、静电引力等相互作用)进行...

                【关键词】 超分子体环糊精

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                【学位论文】 作者:王伸勇 导师:张奕华   张荣久   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 由于抗生素的广泛应用甚至滥用,使得细菌的耐药性问题越来越严重.噁唑烷酮类化合物是一种全新的全合成抗菌剂,它能够抑制蛋白质的早期合成,具有独特的作用机制,并且对人体多种病原菌包括对甲氧西林耐药的金葡菌、对万古霉素耐药的链球菌、对青霉素和头孢菌...

                【关键词】 抗生素噁唑烷酮类化合物

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                【学位论文】 作者:黄莺 导师:黄文龙   张惠斌   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 目前临床上使用的糖尿病治疗药物主要有不同剂型的胰岛素制品、磺酰脲类、双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素分泌促进剂以及胰岛素增敏剂等.但现有口服降糖药物大都存在着疗效有限,致低血糖,无法预防及治疗其并发症等缺点.噻唑烷二酮药物是近年来以核过...

                【关键词】 糖尿病磺酰胺基

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                【学位论文】 作者:李铭东 导师:吉民   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 药物滥用、成瘾和依赖已经成为严重的健康和社会问题,尽管在药物成瘾的神经药理学研究方面已取得了巨大进展,但药物成瘾形成的确切机制仍未完全阐明,迄今亦无有效的药物治疗方法.研究结果表明,脑内多种神经递质参与药物成瘾的形成过程,药理学及神经生物学...

                【关键词】 药物滥用成瘾

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                【学位论文】 作者:李伟光 导师:梁敬钰   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 荔枝草系唇形科植物荔枝草(Salvia plebeia R.Br.)干燥的地上部分.生于河边湿地上等处,几分布于全国各地.主产于江苏、浙江、安徽等省,各省均自产自销.荔枝草味苦、辛,性凉,归肺、胃经.清热解毒,凉血散淤,利水消肿.主治感冒发...

                【关键词】 荔枝唇形科

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                【学位论文】 作者:王新为 导师:蒋建勤   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 四妙勇安汤为解毒活血的代表方剂,原载于鲍相璈所著《验方新编》,以金银花、玄参、当归及生甘草(3:3:2:1)组方,主治脱疽之症.主要重用金银花清热解毒为主,玄参滋阴降火为辅,当归活血和营为佐,生甘草解毒、调和诸药为使.四药合用,共奏清热解毒...

                【关键词】 四妙勇安汤玄参

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                【学位论文】 作者:蒋丽媛 导师:张奕华   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 一氧化氮(NO)作为重要的信使物质和效应分子在体内发挥重要的生理功能.它不但具有抑制血小板聚集以及舒张血管的功能,而且在胃肠道中还发挥着与前列腺素相同的粘膜保护作用.NO供体型阿司匹林NCX-4016是将阿司匹林与硝酸酯类NO供体偶联而成的...

                【关键词】 阿司匹林心肌梗塞

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                【学位论文】 作者:李敏 导师:黄山   倪沛洲   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 氟喹诺酮类抗菌药物经过二十多年的迅速发展,在抗感染治疗方面取得了巨大的成功.NM394是最新开发的具有(1,3)-硫氮杂环-(3,2-a)喹诺酮-3-羧酸结构的化合物,体内外实验均表明,NM394不仅抗菌谱广,活性强(尤其对肠杆菌和绿脓杆菌...

                【关键词】 抗菌氟喹诺酮

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                【学位论文】 作者:李丹 导师:吴晓明   周金培   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 恶性肿瘤是人类目前最难对付的顽症之一,亦是世界医学的一大难题.面对抗癌药物出现的严重毒副作用和耐药性问题,开发具有新型结构和新型作用机制的抗肿瘤药物是我们面临的紧迫任务.天然产物中存在着广泛的生物活性物质,并且作用独特.抗肿瘤的天然植物药如...

                【关键词】 抗肿瘤天然产物

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                【学位论文】 作者:姜力勋 导师:姚其正   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 一氧化氮(NO)是生物体内一种重要的细胞信使分子,它参与细胞和组织多种生理功能的调节.内源性的NO是由一氧化氮合成酶(NOS)氧化底物L-精氨酸产生的,当体内诱导一氧化氮生成过多时就会造成许多疾病,因此采用NOS抑制剂来调控一氧化氮的病理性...

                【关键词】 一氧化氮(NO)一氧化氮合成酶抑制剂(NOS)

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                【学位论文】 作者:董颖 导师:王礼琛   中国大学   药学 药物化学硕士 2004年

                【摘要】 心力衰竭是各种心脏疾病发展到严重阶段的临床症候群,治疗心力衰竭的目的是降低发病率和死亡率、减少病残率、改善患者的生活质量并延长寿命.钙增敏剂是一类治疗失代偿性心衰的正性肌力药物,可以避免传统正性肌力药物导致的心律失常、心肌细胞损伤和凋亡.该...

                【关键词】 左西孟旦合成

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