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【会议论文】S.Vincent Rajkumar 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种浆细胞恶性疾病,既往定义为恶性浆细胞导致终末器官损害,即为高钙血症,肾功能衰竭,贫血,骨病变(CRAB症状).2014年国际骨髓瘤工作组(International Myeloma...
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【会议论文】Claudio Anasetti 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 对于缺乏人类白细胞抗原(HLA)相合同胞或无关供者的病人来说,其他可供选择的供者来源包括:HLA不合的亲缘供者、HLA不合的无关供者或者脐带血.由于造血细胞数量有限,脐血移植的移植失败率仍高达10%~20%左右.为了降低脐血移植失败的风险,...
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【会议论文】Eric Padron 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)与骨髓恶性肿瘤相比处于其表型的中期阶段.它们同时拥有骨髓衰竭和骨髓增殖的特点,拥有较差的预后.尽管MDS/MPN的临床过程和分子生物学很多都未知,但不断有研究已经开始揭示这一名称的关键界定...
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【会议论文】Michael W.Deininger 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 慢性髓性白血病(CML)治疗反应的监测为通过全血计数(CBCs)的血液学反应,以骨髓中期细胞的染色体核型分析界定细胞遗传学反应,以及利用定量逆转录聚合酶链反应(qPCR)对外周血中BCRABL1mRNA进行定量(分子学反应,MR).某些时候...
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【会议论文】Daniel J.DeAngelo 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 不考虑年龄因素,复发或者难治的急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者预后极差.再次诱导化疗的成功率不乐观,因为完全缓解率(complete remission rate)很低且持续时间短....
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【会议论文】Madeleine Duvic 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 皮肤T细胞淋巴瘤,其中以蕈样霉菌病和Sézary综合症最常见,目前大部分患者无法治愈。对于早期、限制皮肤病变的皮肤局部治疗效果很好,故不应接受那些会降低患者免疫功能、导致疾病进展的治疗方案。新型靶向治疗和联合疗法具有更高的有效率和更久的缓解...
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【会议论文】Donald M.Arnold 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患者的出血性并发症范围很广,从轻微的皮肤瘀伤到威胁生命的颅内出血(intracranial hemorrhage,ICH).通常,当血小板计数>30×109/L时,...
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【会议论文】Paula G.Fraenkel 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 慢性病性贫血是一个古老的疾病概念.但促炎症因子和铁生物学在病理生理过程中的作用使得如今研究焕发新彩.最近的流行病学研究将慢性病性贫血与危重症、肥胖、衰老、肾功能衰竭联系起来,如同之前慢性病性贫血与癌症、慢性感染和自身免疫性疾病相联系.功能性...
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【会议论文】John Mascarenhas 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 骨髓纤维化(MF)在病理生物水平很复杂,且在临床水平存在异质性.MF分子特征方面的进展,提供了对引发这一慢性髓系肿瘤发病机制的重要认识,改善了危险度分层,提供了新的治疗靶点,并且用来评估疗效.尽管在过去的10年里,JAK2抑制剂是实验室和临...
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【会议论文】Lisa Baumann Kreuziger 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 机械循环支持(MCS)为准备接受心脏移植的患有危及生命的心衰儿童和成人患者提供过渡支持,也为不能接受移植治疗的患者提供支持治疗.体外膜肺氧合作用(ECMO)为心、肺衰竭的患者提供暂时的支持,给予其气体交换及持续的血流.由于心脏移植的中位时间...
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【会议论文】Luca Malcovati 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 WHO分类提供了骨髓增生异常综合征(MDS)最佳诊断方法.然而,目前采用的诊断和分类MDS的标准已经出现生物学和分析上的限制.暂定分类意义未明的特发性血细胞减少(ICUS)已用来描述怀疑MDS但未确诊的病例.为了确定一个ICUS的诊断,需要...
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【会议论文】Kim-Hien T.Dao 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 不典型慢性粒细胞白血病(aCML)和慢性中性粒细胞白血病(CNL)主要是通过形态学鉴别的少见髓系肿瘤.aCML和CNL中CSF3R突变的发现使得对这些疾病的遗传谱得以更全面的了解.这些研究揭示aCML是一个比CNL遗传学异质性更高的疾病;然...
【关键词】 不典型慢性粒细胞白血病 ; 慢性中性粒细胞白血病 ; 发病机制 ;
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【会议论文】Paul E.Monahan 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 30多年来,科学研究者一直致力于通过基因水平治疗血友病,使这种先天性缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ的患者能自我合成足够凝血因子,避免反复的静脉输注治疗及其相关出血风险.设想未来新的血友病治疗标准中,重组凝血因子治疗不再需要每天注射,而是降级是一个辅助治...
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【会议论文】Silvia Montoto 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 惰性淋巴瘤患者常发生组织学上的转化.鉴于滤泡淋巴瘤是最常见的惰性淋巴瘤类型,绝大部分转化型淋巴瘤的数据来源于对滤泡淋巴瘤的研究;其他研究还包括小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病(SLL/CLL)、淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)或边缘区淋巴瘤(...
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【会议论文】Marcos de Lima 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 异基因造血干细胞移植(HSCT)是急性髓系白血病(AML)的治愈方法,放化疗和移植物抗白血病的联合疗效起了主要作用.造血干细胞移植领域的发展得益于各相关前沿学科的进步,其中包括了逐步增强的跨越HLA屏障的能力.细胞学、遗传学、药理学的进步使...
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【会议论文】William Savage 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 血制品输注规范化项目可指导临床医师合理应用血制品,还可以回顾本机构临床血制品输注实际应用情况,从而为制定更加优化的输注规范提供反馈性意见.临床输血数据需通过电子病历文档及输血申请电子化端口进行收集.数据可实时收集并反馈,也可以进行数据的回顾...
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【会议论文】Paul La Rosee 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 噬血细胞性淋巴(HLH)的治疗主要在儿科中心得到了发展,其中家族性HLH(FHL)是新生儿和幼儿HLH的主要原因.组织细胞协会对于HLH的治疗制定了HLH-94和HLH-2004方案,这些方案经常也用于成人HLH(aHLH)的治疗.这些方案...
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【会议论文】Robert S.Negrin 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)后的主要并发症,因其增加移植病死率而限制移植的广泛开展.与GVHD相关的是移植物抗白血病(GVL)效应现已被公认可减少移植后复发的风险.GVL效应在治疗多种血液恶性肿瘤中...
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【会议论文】Thierry Facon 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 近年来,在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的治疗方面取得了很大成就,但在当前治疗选择下,其病程仍以缓解-复发周期循环为主要特征.目前,已有越来越多的证据表明长期维持治疗可有效抑制初始治疗后的微小残留病灶,延长缓解期并延...
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【会议论文】杨林花 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 第57届ASH会议对于TTP诊断方面的进展主要为强调了ADAMTS13检测的重要价值.在临床检验中,虽然存在检验误差、其他疾病的干扰等诸多因素,ADAMTS13活性<10%仍可用于排除其他血栓性微血管病,而作为确诊TTP的证据.关于妊娠或产...
【关键词】 血栓性血小板减少性紫癜 ; 血栓性微血管病 ; 疾病诊断 ;
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【会议论文】Ross M.Fasano 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 尽管近年来血小板的制备和输注支持治疗已有所进步,但由于血小板保存时间短(5天)导致其仍是有限的资源,因而在无出血的血小板减少患者中输注血小板的最佳治疗方案仍受到持续的关注.目前国内外已有多项血液病患者输注血小板治疗的指南,也有近1-2年来进...
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【会议论文】Kristie A.Blum 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 随着布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton's tyrosine kinase,BTK)抑制剂ibrutinib和磷脂酰肌醇-3激酶(phosphoinositide-3-kinase,PI3K)抑制剂idelalisib在复发难治非霍奇金淋巴瘤(...
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【会议论文】Richard A.Larson 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 20多年来BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)显著提高了费城染色体阳性(Ph+)各疾病分期患者的预后.目前临床有5种口服的耐受性良好的高效TKI.如何能够使这些药物应用于每一位患者以最大可能地获得好的耐受性和生活质量,避免与治疗相关...
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【会议论文】Philippe Armand 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 免疫检查点阻断治疗(CBT)的出现与以下几个因素有关:对人类重要免疫调控通路的了解;认识到肿瘤可以通过这些途径进行免疫逃逸;靶向检查点受体以恢复有效的抗肿瘤免疫的单克隆抗体技术在临床上的发展.这种治疗方法目前主要集中在细胞毒性T淋巴细胞相关...
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【会议论文】Marcel R.M can den Brink 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 造血干细胞移植(HSCT)后,尤其是异基因HSCT(allo-HSCT)后,包括感染和复发在内的病死率与免疫重建延迟有明显关系1-3.特别是T细胞免疫受到多方面因素的综合影响,包括预处理、受体的胸腺功能状态、供者年龄4、移植类型、干细胞数量...
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【会议论文】Carl E.Allen 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 噬血细胞综合症(HLH)是一种以免疫功能极度活化导致病理性炎症反应为特征的临床综合症.疾病为一系列遗传或获得性细胞毒性淋巴细胞功能缺陷,往往伴随着不受控制的感染.HLH也可能由自身免疫性疾病或恶性肿瘤导致的持续性抗原刺激引起.基因突变导致细...
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【会议论文】Mario Cazzola 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 铁粒幼细胞性贫血是一组以骨髓中出现铁粒幼细胞作为特征的遗传性及获得性疾病.X连锁铁粒幼细胞性贫血由ALAS2胚系突变导致,杂合突变的男性,由于血红素合成缺陷和无效造血导致低到中度的小细胞低色素性贫血.虽然多数患者对吡哆醇有效,但XLSA是典...
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【会议论文】Sabina Chiaretti 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 成人Ph+急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)是近几十年来所有ALL亚型中公认的预后较差的一个亚型.它代表了成人ALL较常见的遗传学亚型,分发病率随年龄增加而显著增加.酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的应用实际上可以使几乎所有的患者,包括老年人,...
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【会议论文】Claire Dearden 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 幼淋巴细胞白血病(PLL)分为两种亚型,T细胞型和B细胞型,两型都是罕见的淋巴组织恶性肿瘤,临床过程呈现侵袭性,并且预后不良。二者的临床表现相似,都表现为脾脏肿大和淋巴细胞计数增多,但生物学和遗传学特征完全不同。尽管部分患者可能存在一个不同...
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【会议论文】Angela Thomas 第57届美国血液年会 2015年
【摘要】 在过去的70年里,儿童ALL已从一个生存时间不足4月的致命性疾病发展为治愈率>85%的疾病.目前已经明确的是,随着治疗强度的增加,越来越多的患儿治愈了,但是以应用可导致长期的患病率甚至致死剂量的细胞毒性药为代价.近年来发现了一些敏感的标记,...
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