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【中文期刊】 王峰华 王凯 等 《中国药科大学学报》 2014年45卷3期 286-292页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 将二氢杨梅素和喹诺酮抗肿瘤化合物的结构特征拼合,设计了一系列3-羟基-4-喹诺酮类化合物;以3,5-二甲氧基苯胺为原料,经还原氨化、弗克酰基化、微波促进闭环、BBr3催化脱甲基、Mannich反应等步骤制备得到16个目标化合物;采用MTT法...
【关键词】 3-羟基-4-喹诺酮;拼合;合成;
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【中文期刊】 庞道睿 刘凡 等 《中国药科大学学报》 2014年45卷2期 221-226页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了深入研究源自桑树资源的酚类化合物的抑菌活性,采用琼脂扩散法和二倍微量稀释法,测定了Morusin、Kuwanon E等10种桑树资源酚类化合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌和沙门氏菌4种常见致病菌的抑菌圈直径和最低抑菌浓度....
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【中文期刊】 许航 田菲菲 等 《生物学杂志》 2014年31卷1期 87-93页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 氨基酸描述子是采用多元统计方法从大量氨基酸性质参数中提取得到的少数关键信息成分,目前已被广泛应用于多肽生物活性预测及蛋白质功能判别等领域.鉴于近年来氨基酸描述子种类的极速扩增,收集了目前国内外发表的27种氨基酸描述子,并将其用于8组经典多肽...
- 概要:
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【中文期刊】 汪应飞 崔庆彬 等 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2014年35卷5期 457-462页ISTICPKUCA
【摘要】 实验室前期研究发现的丹参素川芎嗪偶合物(DTC)具有良好的心肌细胞保护作用,为优化其结构,本研究对其酚羟基与醇羟基部位进行脂肪链的酯键修饰,合成一系列新型衍生物,并测定这些衍生物对叔丁基过氧化氢诱导损伤的H9c2细胞的保护作用,初步探索其构...
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【中文期刊】 邹敏 马方 等 《中国新药杂志》 2014年23卷24期 2919-2924页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:为了寻找新型抗肿瘤活性优良的先导化合物,依据喹诺酮及1,2,3-三唑类化合物抗肿瘤特性,设计7个新的6-取代-1-((1-取代苯基-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯类化合物进行合成、体外抗肿瘤活性评价及初步...
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【中文期刊】 应佳丽 张婷 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2014年6期 947-951页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 量化构效关系( QSAR)是用来预测单一系列化合物结构和效应关系的方法,近年来逐渐应用于纳米材料毒性高通量筛选和预测。本文结合传统QSAR研究方法以及金属纳米材料结构和毒性特点,探讨目前金属纳米材料QSAR研究方法,主要针对仪器测量和量子化...
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- 结论:
【中文期刊】 常军 王晨曦 等 《天然产物研究与开发》 2013年25卷7期 1006-1010页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 天然黄酮类化合物以其在抗衰老、抗肿瘤、抗炎、肝脏保护和降血糖方面的高活性成为天然产物的研究热点.近年来,关于天然黄酮类化合物的提取和纯化、结构分析、生物利用度和药理活性有许多报道.本文对天然黄酮类化合物的构效关系的研究进展进行综述,旨在为天...
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- 结论:
【中文期刊】 尹馨梓 张佩华 等 《天然产物研究与开发》 2013年25卷4期 566-571页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 硫酸多糖是一种单糖分子上的一个或多个羟基被硫酸根取代的多糖,近年来由于其良好的抗凝血活性及其较低的副作用被人们所关注.硫酸多糖包括天然硫酸多糖和化学法硫酸化多糖两种,研究证实两者都具有较好的抗凝血活性.对于硫酸多糖的抗凝血活性的构效关系的研...
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【中文期刊】 宁娱 张润 等 《天然产物研究与开发》 2013年25卷10期 1346-1351页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 研究3种广东地区习用中药中32个齐墩果烷及熊果烷型五环三萜化合物对肝损伤的保护作用及其构效关系.采用体外氧化肝损伤模型,测定分离得到的五环三萜化合物对损伤肝细胞的保护作用;以化合物的分子结构参数与损伤肝细胞保护作用构建比较分子场分析(CoM...
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【中文期刊】 李林虎 陈莉 等 《中国药科大学学报》 2013年44卷4期 374-379页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 香豆素广泛存在于自然界,具有抗肿瘤、抗感染、抗病毒及抗菌等多种生物活性,且其抗肿瘤活性常具有肿瘤细胞高选择性和对正常细胞低毒性的特点;但天然香豆素往往存在活性不理想、水溶性较差或生物利用度低等缺陷,导致其临床应用受到限制,因此对其进行结构修...
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【中文期刊】 张圣淼 孙昊鹏 等 《中国药科大学学报》 2013年44卷6期 589-595页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 茚并异喹啉是一类具有抗肿瘤活性的化合物,这类化合物可以克服喜树碱类拓扑异构酶Ⅰ (topoisomerase Ⅰ,Top1)抑制剂的缺陷,获得活性更加稳定、毒性更小的抗肿瘤化合物.近来发现茚并异喹啉类化合物还具有Top1和酪氨酸-DNA磷酸...
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【中文期刊】 武锋 罗浩 等 《中国药科大学学报》 2013年44卷3期 223-227页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用自组织分子场分析(SOMFA)构建了39个双吗啉类磷脂酰肌醇-3激酶α(PI3Kα)抑制剂的三维定量构效关系模型.交叉验证相关系数(q2)、非交叉验证相关系数(r2)、标准偏差(SEE)分别为0.636、0.702和0.581,立体场和...
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【中文期刊】 李莉媛 朱天骄 等 《中国抗生素杂志》 2013年38卷3期 161-174页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 多硫代二酮哌嗪(Epipolythiodioxopiperazines,ETPs)是一类重要的主要由真菌产生的活性次级代谢产物,其结构特征为二酮哌嗪母核中含有硫桥;ETPs具有广泛的生物活性,例如:抗增殖、细胞毒、免疫抑制、抗病毒以及抗菌等...
- 概要:
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【中文期刊】 何源峰 王成章 等 《天然产物研究与开发》 2013年25卷7期 949-954,927页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为更好地开发和利用生漆资源,探寻生漆中主要有效成分漆酚的抗氧化性能,为生漆的深加工提供理论依据和参数.分别应用丙酮提取中国和越南生漆,对得到的漆酚粗提物中的漆酚含量进行测定,建立了阳性对照组Vc和二丁基羟基甲苯(BHT)基础的DPPH、AB...
- 概要:
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【中文期刊】 芦金荣 王凤潇 等 《中国药科大学学报》 2013年44卷4期 296-302页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 细胞膜P-糖蛋白(P-gp)介导的药物外流是肿瘤多药耐药(MDR)产生的重要机制,异黄酮类化合物可以通过抑制P-gp活性发挥MDR逆转作用.通过对P-gp抑制剂进行结构分析,以大豆苷元及金雀异黄素为母体,在其7位、8位及4'位分别引进碱性边...
- 概要:
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【中文期刊】 刘浩淼 胡晓雯 等 《中国药科大学学报》 2013年44卷1期 11-19页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 G蛋白偶联受体119是治疗2型糖尿病的新靶点,它主要在胰腺、肝脏和胃肠道中表达.GPR119激动剂使细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平上升,导致胰岛素分泌增加,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和抑胃肽(GIP)的释放增加,从而达到治疗2型糖尿...
【关键词】 抗糖尿病;G蛋白偶联受体119激动剂;构效关系;
- 概要:
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【中文期刊】 吴爱芝 林朝展 等 《天然产物研究与开发》 2013年25卷6期 862-865页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 苯乙醇苷类成分在药用植物中广泛存在,生物活性明显且低毒安全,具有潜在的药用开发价值.本文首次以构效关系为主线,综述了近二十年来该类成分在抗氧化和自由基清除、抗肿瘤、神经元保护、肝脏保护、止痛、抗病毒、抗菌等方面的研究进展.该综述为今后进一步...
- 概要:
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【中文期刊】 高程海 易湘茜 等 《天然产物研究与开发》 2013年25卷10期 1320-1324页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用多种色谱分离技术,从柳珊瑚Anthogorgia caerulea、枯草芽孢杆菌和真菌Cladosporium sp.发酵液中分离了8个邻苯二甲酸酯类化合物,运用MS、1H NMR和13C NMR等波谱方法并结合文献对照分别鉴定为邻苯二...
- 概要:
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【中文期刊】 吴钉红 徐筱杰 等 《中药新药与临床药理》 2012年23卷4期 422-426页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立定量构效关系(Quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型,对芪参益气滴丸抗细胞间黏附因子(ICAM-1),血管细胞黏附因子(VCAM-1),E-选择素(E-Select...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 乜永艳 李福民 等 《中国新药杂志》 2012年21卷3期 273-282页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 高血压会严重损害心脏、大脑和肾脏等靶器官.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂( angiotensinⅡreceptor blockers,ARB)是继血管紧张素转换酶抑制剂(angiotension converting enzyme inhibit...
【关键词】 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;高血压;构效关系;
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【中文期刊】 罗忠枚 夏小冬 等 《中国抗生素杂志》 2012年37卷4期 308-319页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 本文综述了抗结核病利福霉素类抗生素的不同结构修饰方法、构效关系(SAR)及其典型衍生物.同时,本文阐述了这些衍生物体内外抗结核分枝杆菌(MTB)活性,甚至包括一些候选药物的临床试验结果.其中重点讲述了利福平、利福布汀和利福拉齐的结构修饰衍生...
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【中文期刊】 林克江 黄振桂 等 《中国药科大学学报》 2012年43卷6期 502-507页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 整合素αvβ3在肿瘤组织中的新生血管内皮细胞膜有高度特异性表达,在静息期的内皮细胞以及大部分正常器官系统缺失表达,当其功能受到抑制时,血管内皮细胞凋亡,肿瘤生长受到抑制.通过对20个非肽类整合素αvβ3小分子拮抗药进行二维定量构效关系研究,...
【关键词】 整合素αvβ3抑制剂;非肽类小分子拮抗药;二维定量构效关系;
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【中文期刊】 钱利武 戴五好 等 《中成药》 2012年34卷8期 1593-1596页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨苦参及山豆根中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱、槐定碱、鹰爪豆碱、N-甲基金雀花碱、野靛碱等主要生物碱的镇痛及抗炎活性.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及小鼠腹腔毛细血管通透性实验、醋酸致小鼠扭体反应等实验动物模型,研究化合物...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 戴五好 钱利武 等 《中国实验方剂学杂志》 2012年18卷3期 177-180页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:通过研究苦参、山豆根中生物碱及其总碱的体外抑菌活性,探讨苦参碱类化合物抑菌活性与结构之间的相关性.方法:采用牛津杯法,菌株37℃恒温培养24 h,检测苦参、山豆根中生物碱对7种菌株(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、产碱假单胞菌、恶臭假单...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 彭游 钟婵娟 等 《天然产物研究与开发》 2012年24卷2期 168-171页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了寻找对血管平滑肌细胞异常增殖有较强抑制作用的化合物,本文用MMT法考察新型大豆苷元磺酸酯体外抑制血管平滑肌细胞增殖活性.结果表明:该大豆苷元磺酸酯对血管平滑肌细胞增殖在10-7 mol/L时有抑制作用(P<0.05),该浓度下的抑制率为...
- 概要:
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【中文期刊】 张强 赵新淮 等 《中国老年学杂志》 2012年32卷9期 1865-1867页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究B环结构对黄酮醇化合物诱导癌细胞凋亡活性的影响.方法 采用MTT法比较三个黄酮醇化合物(山奈酚、槲皮素和杨梅素)对KYSE-510癌细胞的增殖抑制作用;采用吖啶橙染色和流式细胞仪明确黄酮醇化合物对KYSE-510癌细胞的凋亡诱导作...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 付文卓 吴英婷 等 《首都医科大学学报》 2012年33卷4期 538-543页ISTICPKUCA
【摘要】 2型糖尿病是最常见的慢性病之一.含有吡咯烷类二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的药物对治疗2型糖尿病有一定的效果,所以近年对吡咯烷类二肽基肽酶-Ⅳ的抑制剂的研究备受关注.本文针对吡咯烷类二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的作用机制、结构特点、构效关系、开发现状及研究进...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘伟 余燕影 等 《天然产物研究与开发》 2012年24卷1期 124-131,117页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以天然黄酮类化合物为活性先导物,研究其化学结构与生物活性的关系,进而进行化学修饰研究,是目前创新药物的一条重要思路.药用植物水飞蓟用来治疗肝胆疾病已有2000多年的历史,水飞蓟宾作为水飞蓟素的主要活性成分具有保肝、抗炎和抗癌等活性而备受人们...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 郭春梅 刘淑清 等 《天然产物研究与开发》 2012年24卷12期 1724-1728页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文采用体外实验的方法,系统地研究了八种黄酮类植物化学物槲皮素、异槲皮素、芦丁、橙皮素、橙皮苷、柚皮素、柚皮苷和淫羊藿苷对羟自由基(HO·)的清除作用及构效关系.结果表明,八种黄酮类化合物中,只有槲皮素、芦丁和异槲皮素对HO·有明显的清除作...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 赵祥波 张喆骅 等 《中国骨质疏松杂志》 2011年17卷10期 917-921页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 双膦酸盐是一种广泛应用于医药领域的人工合成化合物,由于该类物质具有良好的趋骨性和高效的抑制骨吸收的功能,一直是药物化学工作者研究的热点.本文系统综述了近年来双膦酸盐类抗骨吸收药物的发展概况、构效关系、作用机理及应用方面的研究进展.
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 刘薇 陈建明 《中国新药杂志》 2011年20卷20期 1975-1980页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 阳离子脂质是非病毒载体中应用最为广泛的一种基因传递载体,其结构中的4个部分各自发挥着重要作用.构效关系研究表明,阳离子脂质的疏水基团、骨架链、连接键以及阳离子头基等结构的微小变化均会不同程度的影响阳离子脂质的细胞毒性、基因结合能力以及转染效...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 王鹏 江晓路 等 《天然产物研究与开发》 2011年23卷5期 874-877,904页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本文通过测定在紫外光胁迫下系列海洋特征性寡糖——褐藻寡糖、岩藻寡糖和壳寡糖分别对草兰氏阴性、阳性菌的抗辐射保护作用,并结合特征性寡糖的紫外吸收光谱及清除自由基能力初步探讨海洋活性寡糖抗紫外辐射作用机理及同分子量级海洋寡糖链间构效关系.结果表...
- 概要:
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【中文期刊】 石华月 张青 等 《中国肺癌杂志》 2011年14卷1期 7-12页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景与目的 大量研究表明丹参酮类化合物具有体外抗肿瘤作用,但很少有人综合研究丹参酮类化合物对同一种肿瘤细胞的作用情况.本文旨在比较4种丹参酬类化合物对SPC-A-1细胞的增殖抑制作用,并探讨其结构与细胞毒性之间的关联性.方法 采用改良MTT...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 王慧玉 孙晖 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2011年13卷6期 1022-1026页ISTICPKUCSCD
【摘要】 根据目前对乌头属中药有效成分的结构与药理作用的关系的研究现状,综述了乌头属中药有效成分的结构与其止痛、抗炎、局部麻醉、强心的药理作用及毒性的关系,为基于增效减毒目的的结构修饰提供参考.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张晓巩 方超 等 《生理科学进展》 2011年42卷1期 11-15页ISTICPKUCA
【摘要】 抗菌肽是一类来源于多种生物、能有效杀灭病原体的小分子多肽,具有活性谱广、作用强且迅速、不易产生耐药等众多优点.作为新一代抗感染候选药物,抗菌肽的作用机制还未完全清楚,但目前有两种观点已得到公认,即胞膜渗透作用破坏胞膜结构完整性和作用于胞内不...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 王春露 龙伟 等 《医药导报》 2011年30卷6期 724-728页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 用量子化学密度泛函方法(DFT)对10种苦参碱类化合物的结构进行理论计算,并对其抗乙型肝炎病毒(HBV)活性进行分析.方法 首先利用密度泛函方法B3LYP对10种苦参碱类生物碱的电子结构进行优化,然后根据计算结果分析该类化合物的分子结...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 彭游 赵文红 等 《广西植物》 2011年31卷6期 844-848页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为寻找对血管平滑肌细胞异常增殖有较强抑制作用的化合物,用MMT法考察新型大豆苷元磺酸酯体外抑制血管平滑肌细胞增殖活性.结果表明:该大豆苷元磺酸酯对血管平滑肌细胞增殖在10-6 mol/L时有抑制作用(P<0.05),该浓度下的抑制率为64....
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 肖春芬 孙洪宜 等 《天然产物研究与开发》 2011年23卷1期 169-185,152页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Combretastatin A-4(CA4)是天然抗肿瘤化合物,其顺式二苯乙烯构型对活性起关键作用.采用环状结构进行CA4的顺式构型锁定已成为目前结构改造的主要思路.本文从三元环、五元环、六元环锁定及骨架延伸锁定等方面综述了近年来CA4烯...
【关键词】 combretastatin A-4;构效关系;顺式锁定;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘海宇 张庆贺 等 《中国实验方剂学杂志》 2011年17卷22期 269-273页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对达玛烷型三萜皂苷的结构修饰及其构效关系等方面研究成果进行了文献整理和介绍.在中国知识网(CNKI)学术文献总库和Medline数据库中,对近20年达玛烷型三萜皂苷的结构修饰进行检索,针对化学法、生物转化法、组合化学法等3种修饰方法及构效关...
- 概要:
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- 结论:

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