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            【外文期刊】 Idit,Maya ; Liat,Salzer Sheelo ; 等 《American journal of obstetrics and gynecology》 2022年226卷4期 562.e1-562.e8页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 chromosomal aberrations; chromosomal microarray; copy number variants;

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            42. Microarray analysis in pregnancies with isolated unilateral kidney agenesis.

            【外文期刊】 Lena,Sagi-Dain ; Idit,Maya ; 等 《Pediatric research》 2018年83卷4期 825-828页 SCIMEDLINEBP

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            43. The phenotype of 15 cases with rare 8q24.13-q24.3 deletions-A new syndrome or still an enigma?

            【外文期刊】 Idit,Maya ; Sarit,Kahana ; 等 《American journal of medical genetics. Part A》 2021年185卷5期 1461-1467页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 8q24.13-q24.3 deletions; chromosomal microarray analysis; copy number variants;

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            44. Clinical characteristics and survival of patients with diabetes mellitus following non-traumatic lower extremity amputation.

            【外文期刊】 Maya Paryente,Wiessman ; Idit F,Liberty ; 等 《The Israel Medical Association journal : IMAJ》 2015年17卷3期 145-9页 SCIMEDLINE

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            45. Prenatal clubfoot increases the risk for clinically significant chromosomal microarray results - Analysis of 269 singleton pregnancies.

            【外文期刊】 Amihood,Singer ; Idit,Maya ; 等 《Early human development》 2020年145卷 105047页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 CMA; Chromosomal aberrations; Chromosomal microarray analysis;

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            46. Human subcutaneous and visceral adipocyte atlases uncover classical and nonclassical adipocytes and depot-specific patterns.

            【外文期刊】 Or,Lazarescu ; Maya,Ziv-Agam ; 等 《Nature genetics》 2025年57卷2期 413-426页 SCIMEDLINECABP

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            47. When phenotype does not match genotype: importance of "real-time" refining of phenotypic information for exome data interpretation.

            【外文期刊】 Lina,Basel-Salmon ; Noa,Ruhrman-Shahar ; 等 《Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics》 2021年23卷1期 215-221页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 exome; overlapping features; phenotypic information;

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            48. The haematopoietic specific signal transducer Vav1 is expressed in a subset of human neuroblastomas.

            【外文期刊】 Idit,Hornstein ; Eli,Pikarsky ; 等 《The Journal of pathology》 2003年199卷4期 526-33页 SCIMEDLINEBP

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            49. RIN2 deficiency results in macrocephaly, alopecia, cutis laxa, and scoliosis: MACS syndrome. oa

            【外文期刊】 Lina,Basel-Vanagaite ; Ofer,Sarig ; 等 《American journal of human genetics》 2009年85卷2期 254-63页 SCIMEDLINECABP

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            50. Exploring the human genomic landscape: patterns of common homozygosity regions in a large middle eastern cohort.

            【外文期刊】 Lena,Sagi-Dain ; Michal,Levy ; 等 《Human molecular genetics》 2024年33卷21期 1908-1915页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Chromosomal Microarray Analysis; Health policy; Population studies;

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            51. Exploring inheritance, and clinical penetrance of distal Xq28 duplication syndrome: insights from 47 new unpublished cases. oa

            【外文期刊】 Michal,Levy ; Eyal,Elron ; 等 《Journal of human genetics》 2024年69卷7期 337-343页 SCIMEDLINEBP

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            52. The Diagnostic Yield of Chromosomal Microarray Analysis in Third-Trimester Fetal Abnormalities.

            【外文期刊】 Eyal,Elron ; Idit,Maya ; 等 《American journal of perinatology》 2024年41卷16期 2232-2242页 SCIMEDLINEBP

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            53. Mapping global and local coevolution across 600 species to identify novel homologous recombination repair genes. oa

            【外文期刊】 Dana,Sherill-Rofe ; Dolev,Rahat ; 等 《Genome research》 2019年29卷3期 439-448页 SCIMEDLINECABP

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            54. The cytokine midkine and its receptor RPTPζ regulate B cell survival in a pathway induced by CD74. oa

            【外文期刊】 Sivan,Cohen ; Or-yam,Shoshana ; 等 《Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)》 2012年188卷1期 259-69页 SCIMEDLINECABP

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            55. Is fetal isolated double renal collecting system an indication for chromosomal microarray?

            【外文期刊】 Amihood,Singer ; Idit,Maya ; 等 《The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians》 2021年34卷5期 696-700页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Chromosomal aberrations; double collecting renal system; kidney abnormalities;

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            56. Ten points to consider when providing genetic counseling for variants of incomplete penetrance and variable expressivity detected in a prenatal setting.

            【外文期刊】 Idit,Maya ; Rivka,Sukenik-Halevy ; 等 《Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica》 2020年99卷11期 1427-1429页 SCIMEDLINE

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            57. Signalling pathways induced by protease-activated receptors and integrins in T cells. oa

            【外文期刊】 Rachel,Bar-Shavit ; Miriam,Maoz ; 等 《Immunology》 2002年105卷1期 35-46页 SCIMEDLINECABP

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            58. In Reply.

            【外文期刊】 Lena,Sagi-Dain ; Idit,Maya ; 等 《Obstetrics and gynecology》 2019年133卷4期 828页 SCIMEDLINEBP

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            59. S101, an Inhibitor of Proliferating T Cells, Rescues Mice From Superantigen-Induced Shock.

            【外文期刊】 Alexei,Shir ; Shoshana,Klein ; 等 《The Journal of infectious diseases》 2018年217卷2期 288-297页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 T-cell; aryl hydrocarbon receptor; inflammation;

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            60. Chromosomal microarray testing yield in 829 cases of microcephaly: a clinical characteristics-based analysis for prenatal and postnatal cases. oa

            【外文期刊】 Rivka,Sukenik-Halevy ; Nir,Mevorach ; 等 《Archives of gynecology and obstetrics》 2024年310卷3期 1547-1554页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Chromosomal microarray; Malformations; Microcephaly;

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            61. The yield of chromosomal microarray analysis among pregnancies terminated due to fetal malformations.

            【外文期刊】 Yael,Pasternak ; Yair,Daykan ; 等 《The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians》 2022年35卷2期 336-340页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Abnormal ultrasound findings; chromosomal microarray analysis; copy number variations;

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            62. When genotype is not predictive of phenotype: implications for genetic counseling based on 21,594 chromosomal microarray analysis examinations.

            【外文期刊】 Idit,Maya ; Reuven,Sharony ; 等 《Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics》 2018年20卷1期 128-131页 SCIMEDLINEBP

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            63. [THE RETINA AS A TOOL FOR EARLY DIAGNOSIS OF ALZHEIMER DISEASE].

            【外文期刊】 Keren,Wood ; Idit,Maharshak ; 等 《Harefuah》 2022年161卷8期 523-525页 MEDLINE

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            64. Prenatal microarray analysis in right aortic arch-a retrospective cohort study and review of the literature.

            【外文期刊】 Idit,Maya ; Amihood,Singer ; 等 《Journal of perinatology : official journal of the California Perinatal Association》 2018年38卷5期 468-473页 SCIMEDLINE

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            65. High-frequency low-penetrance copy-number variant classification: should we revise the existing guidelines?

            【外文期刊】 Idit,Maya ; Lina,Basel-Salmon ; 等 《Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics》 2020年22卷7期 1276-1277页 SCIMEDLINEBP

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            66. Microarray analysis in pregnancies with isolated echogenic bowel.

            【外文期刊】 Amihood,Singer ; Idit,Maya ; 等 《Early human development》 2018年119卷 25-28页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Chromosomal aberrations; Chromosomal microarray; Fetal echogenic bowel;

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            67. Risk of Clinically Significant Chromosomal Microarray Analysis Findings in Fetuses With Nuchal Translucency From 3.0 mm Through 3.4 mm.

            【外文期刊】 Lena,Sagi-Dain ; Amihood,Singer ; 等 《Obstetrics and gynecology》 2021年137卷1期 126-131页 SCIMEDLINEBP

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            68. Microcephaly thin corpus callosum intellectual disability syndrome caused by mutated TAF2.

            【外文期刊】 Shlomit,Hellman-Aharony ; Pola,Smirin-Yosef ; 等 《Pediatric neurology》 2013年49卷6期 411-416.e1页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Microcephaly syndrome; TAF2; autosomal recessive;

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            69. Microcephaly-thin corpus callosum syndrome maps to 8q23.2-q24.12.

            【外文期刊】 Ayelet,Halevy ; Lina,Basel-Vanagaite ; 等 《Pediatric neurology》 2012年46卷6期 363-8页 SCIMEDLINE

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            70. Chromosomal Microarray Analysis in Pregnancies With Corpus Callosum or Posterior Fossa Anomalies.

            【外文期刊】 Lior,Greenbaum ; Idit,Maya ; 等 《Neurology. Genetics》 2021年7卷3期 e585页

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            71. Prenatal and postnatal chromosomal microarray analysis in 885 cases of various congenital heart defects.

            【外文期刊】 Liat,Salzer-Sheelo ; Uri,Polak ; 等 《Archives of gynecology and obstetrics》 2022年306卷4期 1007-1013页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Chromosomal microarray analysis; Congenital heart defects; Postnatal;

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            72. The Value of ROH Metrics for Predicting Morbidity: Insights From a Large Cohort Analysis of Chromosomal Microarray.

            【外文期刊】 Lena,Sagi-Dain ; Michal,Levy ; 等 《Clinical genetics》 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 chromosomal microarray analysis; dynamic reporting thresholds; regions of homozygosity;

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            73. Exome sequencing in every pregnancy? Results of trio exome sequencing in structurally normal fetuses.

            【外文期刊】 Michal,Levy ; Shira,Lifshitz ; 等 《Prenatal diagnosis》 SCIMEDLINE

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            74. Chromosomal microarray vs. NIPS: analysis of 5541 low-risk pregnancies.

            【外文期刊】 Lena,Sagi-Dain ; Lital,Cohen Vig ; 等 《Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics》 2019年21卷11期 2462-2467页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 chromosomal microarray analysis; karyotype; low-risk pregnancies;

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            75. Prenatal screening: current practice, new developments, ethical challenges.

            【外文期刊】 Antina,de Jong ; Idit,Maya ; 等 《Bioethics》 2015年29卷1期 1-8页 SCIMEDLINE

            【关键词】 NIPT; ethical issues; informed consent;

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            76. Empowering informed choices: revisiting the discussion on prenatal genetic testing in all pregnancies.

            【外文期刊】 Lena,Sagi-Dain ; Lina,Basel-Salmon ; 等 《American journal of obstetrics & gynecology MFM》 2024年6卷1期 101233页

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            77. Should We Report 15q11.2 BP1-BP2 Deletions and Duplications in the Prenatal Setting?

            【外文期刊】 Idit,Maya ; Sharon,Perlman ; 等 《Journal of clinical medicine》 2020年9卷8期

            【关键词】 15q11.2; BP1-BP2; chromosomal microarray;

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            78. Physician anxiety or maternal choice?

            【外文期刊】 Lena,Sagi-Dain ; Lina,Basel-Salmon ; 等 《American journal of obstetrics and gynecology》 2022年226卷4期 600-601页 SCIMEDLINEBP

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            79. Chromosomal Microarray Analysis Compared With Noninvasive Prenatal Testing in Pregnancies With Abnormal Maternal Serum Screening.

            【外文期刊】 Lena,Sagi-Dain ; Liat,Salzer Sheelo ; 等 《Obstetrics and gynecology》 2022年139卷5期 877-887页 SCIMEDLINEBP

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            80. Association among income loss, financial strain and depressive symptoms during COVID-19: Evidence from two longitudinal studies. oa

            【外文期刊】 Nimrod,Hertz-Palmor ; Tyler M,Moore ; 等 《Journal of affective disorders》 2021年291卷 1-8页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 COVID-19; Depression; Economy;

            OA
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