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41. Further Advances in Optimizing (2-Phenylcyclopropyl)methylamines as Novel Serotonin 2C Agonists: Effects on Hyperlocomotion, Prepulse Inhibition, and Cognition Models.

【外文期刊】 Jianjun,Cheng ; Patrick M,Giguere ; 等《Journal of medicinal chemistry》 2016年59卷2期 578-91页 SCIMEDLINECABP

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42. Return of the lysergamides. Part IV: Analytical and pharmacological characterization of lysergic acid morpholide (LSM-775).

【外文期刊】 Simon D,Brandt ; Pierce V,Kavanagh ; 等《Drug testing and analysis》 2018年10卷2期 310-322页

【关键词】 5-HT2A receptor; LSD; lysergamides;

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43. Structural basis for molecular recognition at serotonin receptors.

【外文期刊】 Chong,Wang ; Yi,Jiang ; 等《Science (New York, N.Y.)》 2013年340卷6132期 610-4页 SCIMEDLINECABP

浏览：78 被引：0 下载：0

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44. Discovery of Highly Potent Serotonin 5-HT₂ Receptor Agonists Inspired by Heteroyohimbine Natural Products.

【外文期刊】 Meghan J,Orr ; Andrew B,Cao ; 等《ACS medicinal chemistry letters》 2022年13卷4期 648-657页 SCIMEDLINECABP

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45. Defining Structure-Functional Selectivity Relationships (SFSR) for a Class of Non-Catechol Dopamine D₁ Receptor Agonists.

【外文期刊】 Michael L,Martini ; Jing,Liu ; 等《Journal of medicinal chemistry》 2019年62卷7期 3753-3772页 SCIMEDLINECABP

浏览：9 被引：0 下载：0

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46. Structural basis of ligand recognition at the human MT₁ melatonin receptor.

【外文期刊】 Benjamin,Stauch ; Linda C,Johansson ; 等《Nature》 2019年569卷7755期 284-288页 SCIMEDLINECABP

浏览：31 被引：0 下载：0

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47. Psychedelics promote neuroplasticity through the activation of intracellular 5-HT2A receptors.

【外文期刊】 Maxemiliano V,Vargas ; Lee E,Dunlap ; 等《Science (New York, N.Y.)》 2023年379卷6633期 700-706页 SCIMEDLINECABP

浏览：2 被引：0 下载：0

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48. Synthesis and Biological Evaluation of Tryptamines Found in Hallucinogenic Mushrooms: Norbaeocystin, Baeocystin, Norpsilocin, and Aeruginascin.

【外文期刊】 Alexander M,Sherwood ; Adam L,Halberstadt ; 等《Journal of natural products》 2020年83卷2期 461-467页 SCIMEDLINECABP

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49. A non-hallucinogenic LSD analog with therapeutic potential for mood disorders.

【外文期刊】 Vern,Lewis ; Emma M,Bonniwell ; 等《Cell reports》 2023年42卷3期 112203页 SCIMEDLINECABP

【关键词】 5-HT2A; 5-HT2B; CP: Molecular biology;

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50. Conformational selection guides β-arrestin recruitment at a biased G protein-coupled receptor.

【外文期刊】 Andrew B,Kleist ; Shawn,Jenjak ; 等《Science (New York, N.Y.)》 2022年377卷6602期 222-228页 SCIMEDLINECABP

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51. Structure-based discovery of potent and selective melatonin receptor agonists.

【外文期刊】 Nilkanth,Patel ; Xi Ping,Huang ; 等《eLife》 2020年9卷

【关键词】 GPCR; biased signaling; biochemistry;

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52. Comparison of the D₁ dopamine full agonists, dihydrexidine and doxanthrine, in the 6-OHDA rat model of Parkinson's disease.

【外文期刊】 John D,McCorvy ; Val J,Watts ; 等《Psychopharmacology》 2012年222卷1期 81-7页 SCIMEDLINECABP

原文传递

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53. Pharmacological and biotransformation studies of 1-acyl-substituted derivatives of d-lysergic acid diethylamide (LSD).

【外文期刊】 Adam L,Halberstadt ; Muhammad,Chatha ; 等《Neuropharmacology》 2020年172卷 107856页 SCIMEDLINECABP

【关键词】 5-HT(2A) receptor; LSD; Lysergamides;

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54. XFEL structures of the human MT₂ melatonin receptor reveal the basis of subtype selectivity.

【外文期刊】 Linda C,Johansson ; Benjamin,Stauch ; 等《Nature》 2019年569卷7755期 289-292页 SCIMEDLINECABP

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55. Synthesis and pharmacological evaluation of N-benzyl substituted 4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamines as 5-HT2A/2C partial agonists.

【外文期刊】 Martin,Hansen ; Stine Engesgaard,Jacobsen ; 等《Bioorganic & medicinal chemistry》 2015年23卷14期 3933-7页 SCIMEDLINECABP

【关键词】 5-HT(2A) agonists; N-Benzyl phenethylamines; Selectivity;

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56. DPP4-Truncated CXCL12 Alters CXCR4/ACKR3 Signaling, Osteogenic Cell Differentiation, Migration, and Senescence.

【外文期刊】 Ahmed M,Elmansi ; Nada H,Eisa ; 等《ACS pharmacology & translational science》 2023年6卷1期 22-39页

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57. Extensive rigid analogue design maps the binding conformation of potent N-benzylphenethylamine 5-HT2A serotonin receptor agonist ligands.

【外文期刊】 Jose I,Juncosa ; Martin,Hansen ; 等《ACS chemical neuroscience》 2013年4卷1期 96-109页 SCIMEDLINECABP

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58. Structure of the Nanobody-Stabilized Active State of the Kappa Opioid Receptor.

【外文期刊】 Tao,Che ; Susruta,Majumdar ; 等《Cell》 2018年172卷1-2期 55-67.e15页 SCIMEDLINECABP

【关键词】 GPCR; active state; addiction;

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59. Publisher Correction: Structural basis of ligand recognition at the human MT₁ melatonin receptor.

【外文期刊】 Benjamin,Stauch ; Linda C,Johansson ; 等《Nature》 2019年569卷7756期 E6页 SCIMEDLINECABP

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60. Structural basis for selectivity and antagonism in extracellular GPCR-nanobodies.

【外文期刊】 Roman R,Schlimgen ; Francis C,Peterson ; 等《Nature communications》 2024年15卷1期 4611页 SCIMEDLINECA

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61. The anthelmintic praziquantel is a human serotoninergic G-protein-coupled receptor ligand.

【外文期刊】 John D,Chan ; Pauline M,Cupit ; 等《Nature communications》 2017年8卷1期 1910页 SCIMEDLINECA

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62. D₄ dopamine receptor high-resolution structures enable the discovery of selective agonists.

【外文期刊】 Sheng,Wang ; Daniel,Wacker ; 等《Science (New York, N.Y.)》 2017年358卷6361期 381-386页 SCIMEDLINECABP

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63. The chemokine X-factor: Structure-function analysis of the CXC motif at CXCR4 and ACKR3.

【外文期刊】 Michael J,Wedemeyer ; Sarah A,Mahn ; 等《The Journal of biological chemistry》 2020年295卷40期 13927-13939页 SCIMEDLINECABP

【关键词】 CC/CXC motif; G protein-coupled receptor (GPCR); cell migration;

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64. A 5-HT(2C) receptor antagonist potentiates a low dose amphetamine-induced conditioned place preference.

【外文期刊】 John D,McCorvy ; Aubrie A,Harland ; 等《Neuroscience letters》 2011年505卷1期 10-3页 SCIMEDLINECABP

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65. Pharmacological Mechanism of the Non-hallucinogenic 5-HT_2A Agonist Ariadne and Analogs.

【外文期刊】 Michael J,Cunningham ; Hailey A,Bock ; 等《ACS chemical neuroscience》 2023年14卷1期 119-135页 SCIMEDLINECABP

【关键词】 5-HT2A receptor signaling efficacy; Parkinson’s disease; head twitch response;

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66. Identification of 5-HT_2A Receptor Signaling Pathways Responsible for Psychedelic Potential.

【外文期刊】 Jason,Wallach ; Andrew B,Cao ; 等《bioRxiv : the preprint server for biology》

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67. Structural features for functional selectivity at serotonin receptors.

【外文期刊】 Daniel,Wacker ; Chong,Wang ; 等《Science (New York, N.Y.)》 2013年340卷6132期 615-9页 SCIMEDLINECABP

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68. Beyond the 5-HT_2A Receptor: Classic and Nonclassic Targets in Psychedelic Drug Action.

【外文期刊】 Lindsay P,Cameron ; Joseph,Benetatos ; 等《The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience》 2023年43卷45期 7472-7482页 SCIMEDLINECABP

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69. Functional profiling of the G protein-coupled receptor C3aR1 reveals ligand-mediated biased agonism.

【外文期刊】 Pedro,Rodriguez ; Lauren J,Laskowski ; 等《The Journal of biological chemistry》 2024年300卷1期 105549页 SCIMEDLINECABP

【关键词】 GPCR; VGF; adipocytes;

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70. Bespoke library docking for 5-HT_2A receptor agonists with antidepressant activity.

【外文期刊】 Anat Levit,Kaplan ; Danielle N,Confair ; 等《Nature》 2022年610卷7932期 582-591页 SCIMEDLINECABP

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71. Structure-inspired design of β-arrestin-biased ligands for aminergic GPCRs.

【外文期刊】 John D,McCorvy ; Kyle V,Butler ; 等《Nature chemical biology》 2018年14卷2期 126-134页 SCIMEDLINECABP

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72. Author Correction: PRESTO-Tango as an open-source resource for interrogation of the druggable human GPCRome.

【外文期刊】 Wesley K,Kroeze ; Maria F,Sassano ; 等《Nature structural & molecular biology》 2024年31卷3期 578页 SCIMEDLINECABP

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73. Comparison of the enantiomers of (+/-)-doxanthrine, a high efficacy full dopamine D(1) receptor agonist, and a reversal of enantioselectivity at D(1) versus alpha(2C) adrenergic receptors.

【外文期刊】 Julie A,Przybyla ; Juan P,Cueva ; 等《European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology》 2009年19卷2期 138-46页 SCIMEDLINECABP

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74. Structural determinants of 5-HT_2B receptor activation and biased agonism.

【外文期刊】 John D,McCorvy ; Daniel,Wacker ; 等《Nature structural & molecular biology》 2018年25卷9期 787-796页 SCIMEDLINECABP

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75. Design of fluorinated cyclopropane derivatives of 2-phenylcyclopropylmethylamine leading to identification of a selective serotonin 2C (5-HT_2C) receptor agonist without 5-HT_2B agonism.

【外文期刊】 Guiping,Zhang ; John D,McCorvy ; 等《European journal of medicinal chemistry》 2019年182卷 111626页 SCIMEDLINECABP

【关键词】 5-HT(2B) receptor; 5-HT(2C) receptor; Agonist;

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76. High-throughput identification of G protein-coupled receptor modulators through affinity mass spectrometry screening.

【外文期刊】 Shanshan,Qin ; Mengmeng,Meng ; 等《Chemical science》 2018年9卷12期 3192-3199页 SCIMEDLINECA

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77. Characterization of Dual-Acting A₃ Adenosine Receptor Positive Allosteric Modulators That Preferentially Enhance Adenosine-Induced Gα_i3 and Gα_oA Isoprotein Activation.

【外文期刊】 Courtney L,Fisher ; Lucas B,Fallot ; 等《ACS pharmacology & translational science》 2022年5卷8期 625-641页

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78. Virtual discovery of melatonin receptor ligands to modulate circadian rhythms.

【外文期刊】 Reed M,Stein ; Hye Jin,Kang ; 等《Nature》 2020年579卷7800期 609-614页 SCIMEDLINECABP

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79. Addition to "Designing Functionally Selective Noncatechol Dopamine D₁ Receptor Agonists with Potent In Vivo Antiparkinsonian Activity".

【外文期刊】 Michael L,Martini ; Caroline,Ray ; 等《ACS chemical neuroscience》 2021年12卷8期 1464页 SCIMEDLINECABP

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80. Molecular insights into GPCR mechanisms for drugs of abuse.

【外文期刊】 Omar B,Sanchez-Reyes ; Gregory,Zilberg ; 等《The Journal of biological chemistry》 2023年299卷9期 105176页 SCIMEDLINECABP

【关键词】 GPCR; cannabinoid; drugs of abuse;

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