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【中文期刊】 渠涛 向以魁  等 《临床皮肤科杂志》 2019年48卷5期 264-268页 ISTICPKUCSCDCA

【关键词】 多中心Castleman病,浆细胞型； 皮肤受累；

【中文期刊】 陈健聪 吴锡平  《中国实用儿科杂志》 2018年33卷5期 396-398页 ISTICPKUCSCD

【关键词】 儿童； Castleman病； 多中心型；

【中文期刊】 张羽钦 杜小莉  《中国新药杂志》 2015年24卷20期 2284-2287,2329页 ISTICPKUCSCDCA

【关键词】 多中心型Castleman病； 白介素-6； siltuximab；

【中文期刊】 郁文亮 李智惠  等 《药物生物技术》 2018年25卷2期 135-141页 ISTICCA

【关键词】 利妥昔单抗； 多中心型Castleman病； HIV阳性；

【中文期刊】 范岩 王荣福  等 《肿瘤学杂志》 2011年17卷10期 797-798页 ISTICCA

【摘要】 1 临床资料患者,男性,33岁,间断发热1个月余,体温36.6～38.9℃,伴巩膜黄染.颈部、腋窝、腹股沟可触及多发肿大淋巴结.实验室检查:血常规:WBC 11.73× 109/L(3.5×109～9.5×109),Hb 73g/L(137...

【关键词】 Castleman病； 多中心型； 病理；

【中文期刊】 张成军 付文利  等 《中国中医药咨讯》 2010年02卷7期 102-103页 MEDLINE

【摘要】 <篇首> 病例资料患者,女,65岁.发现有腹股沟肿物4年,无疼痛,无发热,右下肢无肿胀.查体:右腹股沟可触及形态不规则肿物,边界清楚,活动良好.既往风湿性心脏病联合瓣膜病病史2年,高血压病史1年.

【关键词】 Castleman 病； 多中心型；

【中文期刊】 季美华 陶健  等 《中国医疗前沿》 2008年03卷8期 112,97页

【摘要】 <篇首> Casfleman病(Castleman disease,CD)是一种较少见、原因不明的不典型淋巴组织增殖性疾病,又称血管滤泡性淋巴样增生症或巨大淋巴结增生症.为了提高对本病的认识,现将我院2006年收治2例多中心型Castleman...

【关键词】 Castleman病； 多中心型； 病例报道；

【学位论文】 作者： 石梦晗 导师：余莉  南昌大学医学部  临床医学 内科学(血液)（硕士） 2020年

【摘要】 研究背景：
　　特发性多中心型Castleman病(Idiopathic multicentric castleman disease, iMCD)是一种罕见的炎症性淋巴结增生性疾病，病因和发病机制并不十分明确，该病诊断主要依靠活检组...

【关键词】 特发性多中心型Castleman病； 临床预后；

【中文期刊】 严惠莲 王永杰  等 《海南医学》 2024年35卷8期 1157-1160页 ISTICCA

【摘要】 目的 分析Castleman病的病因、病理、影像特征与临床分型,探讨Castleman病ICD-10的正确编码.方法 使用PDCA分析法对2017-2023年中山大学肿瘤防治中心住院病历中编码为D47.7、I89.808和R59的病案共39...

【关键词】 Castleman病； 单中心； 多中心；

【中文期刊】 张路 李剑  《协和医学杂志》 2023年14卷5期 911-914页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 Castleman病是纳入我国《第一批罕见病目录》的罕见血液系统疾病,该病临床异质性强,分为多种亚型.其中,特发性多中心型Castleman病(idiopathic multicentric Castleman disease,iMCD)病...

【关键词】 Castleman病； 罕见病； 临床研究；

【中文期刊】 汤杨明  《内科》 2022年17卷5期 546-550页

【摘要】 TAFRO综合征是特发性多中心型Castleman病的一个罕见亚型,以血小板计数减少(T)、全身性水肿(A)、发热(F)、骨髓网状纤维化/肾功能不全(R)和器官肿大(0)为临床特征,其发病与白细胞介素(IL)-6和血管内皮生长因子等有关.目...

【关键词】 Castleman病； 特发性； 多中心；

【中文期刊】 赵爽 万影  等 《放射学实践》 2018年33卷3期 299-303页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的:探讨多中心型Castleman病(MCD)的CT表现特征及其病理学基础.方法:回顾性分析经手术病理证实的9例MCD患者的CT表现及病理资料.所有患者均行CT平扫和增强扫描.结果:9例患者中1例为透明血管型,8例为浆细胞型,且其中1例为...

【关键词】 Castleman病； 淋巴瘤； 体层摄影术；

【中文期刊】 薛建锋 郝乔  等 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2018年53卷8期 610-614页 MEDLINEISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 探讨头颈部Castleman病的临床特点和治疗方法,提高头颈部Castleman病的诊治水平.方法 回顾性分析2007年1月至2017年7月经郑州大学第一附属医院病理确诊的41例头颈部Castleman病患者的临床资料.根据临床分型分...

【关键词】 Castleman病； 诊断； 治疗；

【中文期刊】 寿娟 龙艳丽  等 《华中科技大学学报（医学版）》 2017年46卷5期 612-614页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 Castleman 病(Castleman disease,CD)又 名 血管滤泡性淋巴组织增生症或巨大淋巴结增生症,临床表现及预后具有高度异质性.目前认为该病是一种良性的系统性淋巴组织增生紊乱,其发病机制目前还处于探索阶段.本文报道的是 ...

【关键词】 Castleman病； 霍奇金淋巴瘤；

【中文期刊】 樊璠 刘韦楠  等 《医学研究生学报》 2017年30卷11期 1191-1195页 ISTICPKU

【摘要】 目的 Castleman病(CD)是一种少见的具有不同临床表现及病理特征的淋巴组织增生性疾病.文中总结CD的临床病理特点,以提高对该病的认知.方法 回顾性分析南京大学附属金陵医院2010年2月至2017年4月期间收治的20例CD患者的临床特...

【关键词】 Castleman病； 临床特点； 分类；

【中文期刊】 张路 李剑  《中国医学科学院学报》 2016年38卷1期 118-121页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 Castleman病是一种较少见的淋巴增生性疾病,临床上分为单中心型和多中心型,组织病理学上可分为透明血管型、浆细胞型和混合型.研究显示,除了较为明确的白细胞介素-6和人类疱疹病毒-8外,可能尚有其他细胞因子和病毒感染参与Castleman...

【关键词】 Castleman病； 发病机制； 细胞因子；

【中文期刊】 张路 李剑  等 《中国医学科学院学报》 2016年38卷4期 484-486页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 Castleman病(Castleman's disease,CD)是一种较少见的淋巴增生性疾病[1].根据患者肿大淋巴结分布和器官受累情况不同,本病可进一步分为单中心型和多中心型(multicentric CD,MCD).单中心型CD一般...

【关键词】 Castleman病； TAFRO综合征； 白介素-6；

【中文期刊】 张路 曹欣欣  等 《中国医学科学院学报》 2016年38卷5期 543-547页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 总结Castleman病(CD)合并系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床特点.方法 根据北京协和医院病案室1994年至2014年整理的诊断信息,收集诊断符合CD病及SLE患者.以“Castleman's disease”、“System...

【关键词】 Castleman病； 系统性红斑狼疮； 自身免疫性血小板减少；

【中文期刊】 孙道萍 王莉  等 《中国实验血液学杂志》 2015年23卷3期 696-701页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:本研究旨在探讨Castleman病(CD)合并贫血的特征.方法:回顾性研究33例CD患者的临床资料,分析贫血发生率和临床特征,探讨贫血类型及其治疗和疗效.结果:13/33(39％)例CD初诊时有贫血表现,多为轻度,正细胞正色素型.多中...

【关键词】 Castleman病； 多中心Castleman病； 单中心Castleman病；

【中文期刊】 赵廷宽 张利铭  等 《中国实验血液学杂志》 2015年23卷4期 1039-1043页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨Castleman病临床表现、病理学特征、治疗及预后.方法:回顾分析2002年1月-2014年12月16例Castleman病患者的临床与病理资料.结果:中位年龄28.5 (7-73)岁;单中心型14例,其病理类型透明血管型占92...

【关键词】 Castleman病； 临床病理特征； 预后；

【中文期刊】 陈青青(综述) 张会来  等 《中国肿瘤临床》 2014年17期 1135-1139页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 Castleman病（castleman disease，CD）是一类少见的以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性多克隆性淋巴组织增生性疾病。单中心型Castleman病（unicentric CD，UCD）临床过程呈惰性，一般通过手术切除病灶而...

【关键词】 Castleman病； 发病机制； 治疗；

【中文期刊】 刘卫平 平凌燕  等 《西安交通大学学报（医学版）》 2014年35卷1期 139-140,142页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨Castleman病的临床表现、病理特点、治疗方法及转归.方法 回顾性分析2001年1月～2012年10月在北京大学肿瘤医院诊断的21例Castleman病患者的临床与病理资料.结果 患者中位年龄为38(16～68)岁.12例单中...

【关键词】 Castleman病； 病理类型； 治疗；

【中文期刊】 胡晓明 姚军  等 《临床放射学杂志》 2014年33卷12期 1877-1878页 ISTICPKU

【摘要】 患者 男,63岁.无不适,因自触及颈部肿块就诊.体检:轻度贫血貌,皮疹色素沉着,双侧颈部、锁骨上、腋窝、腹股沟可及多枚肿大淋巴结,直径0.5 ～1.5cm,质地偏硬,活动度尚可,无压痛.

【中文期刊】 隋燕霞 王鸿雁  等 《临床与实验病理学杂志》 2013年29卷8期 859-862页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨Castleman病合并肾脏损害的病理学特征.方法 对5例Castleman病合并肾脏损害进行临床病理学观察,分析Castleman病与肾脏损害之间的相关性.结果5例患者淋巴结病变均为多中心型Castleman病.病理类型:4例浆...

【关键词】 Castleman病； 肾脏损害； 病理；

【中文期刊】 吴江 朱虹  等 《医学研究生学报》 2012年25卷8期 895-896页 ISTICPKU

【摘要】 <篇首> Castleman病(Castleman disease,CD)又称为良性巨淋巴结增生症,是一种少见的原因不明的淋巴组织异常增生性疾病.根据病理类型分为:透明血管型、浆细胞型和混合型,临床上根据淋巴结受累部位多少分为:局灶型CD和多中...

【关键词】 Castleman病； PET/CT；

【中文期刊】 陈旭 鞠梅  等 《中华皮肤科杂志》 2012年45卷4期 259-262页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 患者男,48岁,入院前3年无明显诱因出现持续性四肢肌肉疼痛、无力;皮肤感觉异常,呈烧灼感,肤色逐渐加深、粗糙;下肢皮肤增厚略发硬,表面呈蛇皮状外观.2年前查肌电图示周围神经病;CT示肝、脾、淋巴结肿大,腹水,胸腔、心包积液.取多个淋巴结活检...

【关键词】 POEMS综合征； 巨淋巴结增生； 血小板增多；

【中文期刊】 王慧涵 姚鲲  等 《中华血液学杂志》 2012年33卷1期 56-58页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 Castleman病(Castleman's disease,CD),又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴性滤泡组织增生,是一种少见的淋巴细胞增殖性疾病,现有文献多为病例报告[1-2].近年来随着对CD认识的不断深入,关于其治疗方法的探索也得到了...

【中文期刊】 马世红 刘勤江  等 《中华医学杂志》 2011年91卷16期 1118-1121页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨Castleman病的临床特点及外科诊疗.方法 回顾性分析19例Castleman病患者临床资料,其中男8例,女11例,发病年龄7～74岁,中位年龄40岁.肿瘤分布:颈部12例,颈部合并纵隔2例,腋下2例,腹膜后2例,腹腔1例.结...

【关键词】 巨淋巴结增生； 诊断； 治疗；

【中文期刊】 刘铭 王玻玮  等 《临床与实验病理学杂志》 2011年27卷7期 727-730页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨Castleman病(Castleman's disease,CD)的临床特征和组织病理学表现,分析其预后,为诊断提供参考.方法 回顾分析新疆医科大学第一附属医院2002年12月～2010年8月及同期会诊病例中明确诊断的15例CD...

【关键词】 Castleman病； 血管滤泡性淋巴结增生； 临床病理；

【中文期刊】 方薛泉 赵玉沛  等 《中华消化外科杂志》 2010年09卷4期 273-275页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 总结腹部Castleman病的诊断和治疗经验.方法 回顾性分析1985年6月至2009年3月北京协和医院收治的17例腹部Castleman病患者的临床资料.11例患者无任何症状,2例表现为腹部包块,2例表现为口腔溃疡、皮疹,1例表现为...

【关键词】 Castleman病； 诊断； 治疗；

【中文期刊】 陈刚 任华  等 《中国胸心血管外科临床杂志》 2010年17卷3期 198-201页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 探讨胸内Castleman病的临床病理特点及外科诊治方法.方法 回顾性分析我科经病理检查证实的14例(Castleman病患者的临床资料及诊疗情况,其中男6例,女8例;年龄17～58岁,平均年龄29岁.局限型12例,多中心型2例.所有...

【关键词】 Castleman病； 外科治疗； 病理检查；

【中文期刊】 王秀芬 张丽红  等 《中华肾脏病杂志》 2009年25卷6期 457页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 <篇首> 淋巴结增生症(Castleman病)是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病.本病临床表现缺乏特异性,易误诊和漏诊,无特异的治疗方法.现报道1例多中心浆细胞型Castleman病并发间质性肾炎患者,其病程迁延两年后在我院确诊,经肾上腺皮质激...

【中文期刊】 梁英魁 川玲  等 《中国医学影像技术》 2009年25卷2期 326-327页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 <篇首> 患者,女,59岁,胸闷、腹胀、无力3月余,发现左肺占位2周.既往有系膜增生性肾病病史7年,诊断冠心病10余年,糖尿病4年,高血压病2年.体检:消瘦面容,皮肤黝黑,双侧颈部触及黄豆大小淋巴结数枚,无明显压痛,右侧腋窝触及蚕豆大小淋巴结2...

【关键词】 Castleman病； 放射性核素显像；

【中文期刊】 董玉君 王仁贵  等 《中华血液学杂志》 2009年30卷4期 255-259页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究Cagtleman病(CD)的临床及病理类型与各种合并症的关系,推测各种合并症的发病机制,以提高对本病的认识.方法 回顾性分析北京大学第一医院自1977年以来共53例CD患者的临床特点,同时分析临床合并症与临床类型和病理类犁的关系...

【关键词】 Castleman病； 临床合并症； 病理学；

【中文期刊】 董迎春 周晓军  《医学研究生学报》 2008年21卷10期 1101-1104页 ISTICPKU

【摘要】 Castleman病又称巨大淋巴结增生症,是一个较为少见的良性淋巴组织增生性疾病,病因不清.其临床上分为单中心型和多中心型,组织病理学上分为透明血管型、浆细胞型和混合型.在临床过程中,不同的分型有着不完全一致的治疗和预后.作者主要从Cast...

【关键词】 Castleman病； 间质增生型；

【中文期刊】 李凤玉 石军  等 《中国肿瘤临床》 2008年35卷11期 605页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 <篇首> 卡斯曼病(Castleman disease,CD)是一种以淋巴组织增生为特征的疾病[1].亦称为巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤等.临床上分为局灶型和多中心型.临床比较少见且表现无特异性.由于对本病认识不足,临床上容易漏诊、误诊.

【关键词】 Castleman病； 诊断； 治疗；

【中文期刊】 邹外一 蓝惠霞  等 《中国肿瘤临床》 2007年34卷22期 1298-1301页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:加强对Castleman氏病(CD)的认识,提高CD的诊治水平.方法:回顾分析14例CD患者临床特征及诊疗情况,并复习文献.结果:14例中临床分型局灶型8例,淋巴结活检、组织病理学均为透明血管型;多中心型6例,其中组织病理学为浆细胞型...

【关键词】 Castleman氏病； 淋巴结活检； 组织病理学；

【中文期刊】 梁晓超  《中国医学影像学杂志》 2006年14卷5期 345-348页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的:提高对Castleman病CT表现的认识.材料和方法:回顾性分析10例经手术证实为Castleman病的CT表现.结果:纵隔4例、肠系膜1例和腹膜后5例.临床类型为局灶型7例和多中心型3例.病理分型为透明血管型7例和浆细胞型3例.透明...

【关键词】 Castleman病； CT； 病理；

【中文期刊】 王波 周乃康  等 《第三军医大学学报》 2006年28卷8期 847-849页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的探讨胸内Castleman病(CD)的临床病理学特征.方法回顾分析经病理检查确诊的14例胸内Castleman病的组织病理切片与临床资料.结果临床分型,局限型11例,表现为局部淋巴结肿大,多中心型3例,表现为多部位淋巴结肿大.组织病理学...

【关键词】 Castleman病； 胸内巨大淋巴结增生； 临床病理学；

【中文期刊】 李惠民 戴险峰  等 《实用放射学杂志》 2003年19卷7期 654-656页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的评价多中心型Castleman病(CD)的CT表现.方法回顾性分析1例经淋巴结活检证实的多中心型CD患者的胸、腹部CT表现,并作文献复习.结果患者具有全身症状,多克隆性高丙球蛋白血症,全身浅深淋巴结广泛肿大并增强扫描轻度强化(约20 H...

【关键词】 Castleman病； 断层摄影,X线计算机；