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【学位论文】 作者：陈镜玄 导师：陈建军 南方医科大学 药学 药学（药物化学）（硕士） 2021年
【摘要】 炎症性肠炎（Inflammatory bowel diseases，IBD）是一类高发于人类的自身免疫性疾病，根据病理表征和发病部位的不同分为溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)和克罗恩氏病(Crohn''s dise...
【关键词】 甾体类药物 ； 17-COOH-7DA衍生物 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：刘兴鸿 导师：陈东林 四川大学 药学 天然药物化学（硕士） 2021年
【摘要】 近年来关于异甾体生物碱的抗肿瘤活性逐渐受到关注。本课题组前期对湖北贝母（FritillariahupehensisHsiaoetK.C.Hsia）中的有效成分进行了系统的研究，在对分离出的异甾体生物碱类化合物进行抗肿瘤活性筛选时，发现新化合...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：朱思敏 导师：王大博 青岛大学 临床医学 眼科学（硕士） 2019年
【摘要】
目的：观察非甾体抗炎药普拉洛芬滴眼液对拉坦前列腺素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者的眼压及眼表的影响，并初步探讨可能的作用机制，为青光眼患者药物治疗提供新方法。
方法：1、采用前瞻性、随机对照的临床试验方法，于2017年8月至20...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：李亚飞 导师：刘宏民 郑州大学 药学 药学（硕士） 2017年
【摘要】 作为药物研发的热门领域，甾体因其独特的结构和多取代位点从而被更多的药物学家所关注，扩大甾体化合物的结构多样性以及探究其丰富的生物学活性越来越成为重中之重。结构改造后的甾体化合物也不局限于原有的激素类活性，抗菌、抗肿瘤等更多潜在的药效正在被发...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：毛近隆 导师：孙蓉 山东中医药大学 中药学 中药学（博士） 2017年
【摘要】 目的：NSAIDs药物通过抑制COX-2发挥抗炎作用，新一代COX-2抑制剂过度抑制COX-2导致PGI2与TXA2失衡及NO生成减少，提高了临床心血管风险。从活血化瘀和祛风湿药的活性成分中，筛选出阿魏酸为先导化合物，设计合成全新的药物分子...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：王兴宇 导师：杨晓虹 李桂英 吉林大学 药学 药物化学（硕士） 2015年
【摘要】 非甾体抗炎药(NSAIDs,Non-steroidal anti-inflammatory drugs)主要是指一类具有抗炎、止痛及解热作用的不含皮质激素的非类固醇药物,临床上广泛用于治疗慢性炎症,主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：汤琪 导师：何群 中南大学 生物学 生物学·生理学（硕士） 2014年
【摘要】
目的:
观察氨基甾体类衍生物对人慢性粒细胞白血病K562细胞系和MEG-01细胞系的抑制增殖和诱导分化作用，并进一步探讨其作用机制。
方法:
采用液体培养实验和CCK-8试剂盒检测来观察氨基甾体类衍生物对K56...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：龚雪萍 导师：杨帆 华东师范大学 化学 有机化学（硕士） 2012年
【摘要】 本论文工作主要围绕治疗糖尿病和肥胖症的药物开展了一些探索性的研究工作,主要包括两部分内容:(1)4,4-二甲基豆甾醇衍生物的分子设计、合成、PTPIB抑制活性以及降线粒体膜电位的初探;(2)二芳基取代嗯二唑NC83813一些衍生物的合成及其...
【关键词】 蛋白酪氨酸磷酸酯1B ； PTP1B抑制剂 ；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：崔长智 导师：温学森 娄红祥 山东大学 药学 生药学（硕士） 2012年
【摘要】 甾体糖苷生物碱是一类重要的天然产物，广泛分布于高等植物和一些海洋生物中。甾体糖苷生物碱具有良好的抗肿瘤、抗真菌、防治心血管疾病等多方面药理活性，是一类重要的药物资源。其活性不仅与苷元有关，而且与糖链部分有着密切的联系。糖链中单糖组成、连接方...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：马金刚 导师：武雪芬 河南中医学院 河南中医药大学 药学 药物化学（硕士） 2011年
【摘要】 目的：双氯芬酸钠是一种非甾体抗炎药，具有很好的抗炎、镇痛和解热作用，是世界上使用最广泛的非甾体抗炎药之一。但是该药物有较强的胃肠道副作用，本课题通过对其进行结构改造希望在不降低其抗炎和镇痛作用的基础上，达到降低双氯芬酸钠的胃肠道损伤的作.....
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：文娟 导师：周先礼 西南交通大学 药学 微生物与生化药学（硕士） 2010年
【摘要】
舒城贝母(Fritillarias shuchengensis)属皖贝母，产于安徽省舒城县，具有止咳化痰的疗效。
本文从舒城贝母总生物碱中分离得到7个异甾体生物碱，利用光谱法(IR、MS、HR-ESI-MS、1H-NMR、13...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：陈景超 导师：刘建平 云南大学 药学 药物化学（硕士） 2010年
【摘要】 番麻皂素是一种从龙舌兰科龙舌兰属植物龙舌兰（AgaveamericanaL.）中分离得到的甾体化合物，是生产激素药物的重要原料，甾体激素具有广泛的治疗用途，如：消炎、抗病毒、抗肿瘤和计划生育，降胆固醇、防治老年性疾病等。含氮化合物在农药、医...
- 概要：
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【学位论文】 作者：郑广进 导师：龙盛京 广西医科大学 药学 药物化学（硕士） 2010年
【摘要】
[目的]研究老鼠筋生物碱A(4-羟基苯并恶唑-2-酮，4-hydroxy-2-benzoxazolone，HBOA)苯环衍生物的合成及其抗炎镇痛活性，寻找具有良好活性的新型非甾体抗炎镇痛药物。
[方法]通过将2-硝基间苯二酚还...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：黄彬 导师：敖桂珍 苏州大学 药学 药物化学（硕士） 2009年
【摘要】 阿尔茨海默氏症(AD)是一种神经退行性疾病，严重地影响老年人的健康和生活质量。由于其发病机制不明确，虽然近年该类药物的研究和开发越来越受到重视，但仍然是药物研究遇到的最严重的挑战之一。 盐酸美金刚对N-甲基-D-天冬氨酸受体具有中...
- 概要：
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【会议论文】郑家润 第五届全国雷公藤学术会议 2008年
【摘要】 雷公藤热门研究和应用近半个世纪，项目涉及新药研究所有的医、药基础学科和临床学科，但研究发展很不平衡，留下很多需要再研讨和再评价的问题。 单一结构药物、质量控制、药代动力学研究的滞后，阻碍了研究样品的标准化及量化；药效和毒理研究受累的同...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：李亚巍 导师：王永生 吉林大学 药学 药物化学（硕士） 2008年
【摘要】 双氯芬酸钾及其衍生物属于非甾体抗炎药.非甾体抗炎药(Nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是临床上应用最广泛的一类具有抗炎、镇痛和解热作用而非类固醇结构的药物,主要用于治疗风湿性关节炎、类风...
- 概要：
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【学位论文】 作者：钱佳 导师：乐治平 南昌大学 化学工程与技术 应用化学（硕士） 2007年
【摘要】 阳离子脂质是非病毒类转基因载体阳离子脂质体的核心部分，其分子结构对阳离子脂质体的转染效率有非常重要的影响。阳离子脂质是具有不同化学结构的两性分子，多为双链季胺盐型表面活性剂，为整个脂质体提供正电荷，而且具有在体外稳定性好，细胞毒性小，在体内...
- 概要：
- 方法：
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【学位论文】 作者：郭晓河 导师：常俊标 中国科学技术大学 化学 有机化学（博士） 2005年
【摘要】 吲哚类化合物因具有多种生物活性而受到广泛关注，很多临床有意义的药物都含有吲哚基团。而非甾体抗炎药则具有解热止痛、抗风湿、治疗关节炎和其它普通疾病的功效。但现在常用的非甾体抗炎药往往有较严重的胃肠道及肾脏毒副作用，基于以上原因，我们设计合成了...
- 概要：
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【会议论文】朱学军 第八届海内外生命科学论坛 2004年
【摘要】 环氧合酶-2是设计新型非甾体抗炎药的靶酶,本文综述近年来呋喃酮衍生物类COX-2抑制剂的研究进展.
- 概要：
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【学位论文】 作者：邓君 导师：陈道峰 复旦大学 药学 生药学（博士） 2004年
【摘要】 消瘤散是由二十味药组成的民间验方,多年来被用于治疗子宫肌瘤和卵巢囊肿,安全性和有效性已得到初步验证.动物试验显示,其水提物对己烯雌酚引起的小鼠子宫增生有显著的抑制作用.所以我们以此方为基础,开发一种治疗子宫肌瘤的复方制剂——消瘤胶囊.该文的...
- 概要：
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【学位论文】 作者：王未东 导师：张奕华 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 2003年
【摘要】 氟罗布芬(Flobufen)为一处于Ⅲ期临床研究的NSAID,用于治疗类风湿性关节炎.它不仅具有环氧酶/5-脂氧酶(COX/5-LO)双重抑制作用,而且具有白三烯B<,4>(LTB<,4>)拮抗作用和免疫调节作用.但美中不足的是,它仍有一定...
- 概要：
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【学位论文】 作者：刘琨 导师：马桂林 河北医科大学 药学 药物化学（硕士） 2003年
【摘要】 研究罗非昔布(Ⅰ)及其衍生物3—苯基—4(4—磺酰胺基)苯基—2(5H)呋喃酮(Ⅱ)、3—(4—氯)苯基—4(4—磺酰胺基)苯基—2(5H)呋喃酮(Ⅲ)和3—(4—甲氧基)苯基—4(4—磺酰胺基)苯基—2(5H)呋喃酮(Ⅳ)的合成.并对三个...
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【学位论文】 作者：张邦乐 导师：梅其炳 第四军医大学 药学 药理学（硕士） 2003年
【摘要】 目的:目前认为经典的环加氧酶抑制剂的毒副作用主要是非选择性地抑制两种同工酶,甚至优先抑制COX-1的结果.因此,开发COX-2选择性抑制剂,实现治疗作用与毒副作用的分离,成为近年来非甾体抗炎药物研究的热点.结论:在Celeeoxib母核结构...
- 概要：
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【学位论文】 作者：庄军 导师：翁玲玲 四川大学 药学 药物化学（硕士） 2001年
【摘要】 雌二醇是雌激素受体的完全激动剂,对其进行结构改造可以得到具有雌激素拮抗活性的化合物.在孕酮拮抗剂研究中发现,构型转变对化合物的激动/拮抗活性有重要影响.我们希望通过改变雌激素化合物的构型,观察构型对其激动/拮抗活性的影响.该课题主要做了以下...
- 概要：
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【学位论文】 作者：闫爱新 导师：叶蕴华 北京大学 化学 有机化学（博士） 2001年
【摘要】 该论文在我们课题组以往工作的基础上主要开避孕药了以下两方面的研究:拓宽酶促反应的应用范围,较系统地研究有机溶剂中酶促反应的规律性.首先选择氨基酸、肽-甾体缀合物这类具有生物活性的化合物作为酶促反应的合成目标,系统地研究在有机溶剂中酶促形成这...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【学位论文】 作者：段桂运 导师：彭司勋 中国药科大学 药学 药物化学（硕士） 1999年
【摘要】 在寻找更加安全有效的非甾体抗炎药过程中,发现N<,14>(2-环已基-4-胺甲基-5-甲基-苯酚衍生物)有较好的抗炎活性,且没有其它甾体抗炎药常见的肠胃道副作用,推测该化合物可能为COX-2抑制剂,为进一步探索该类化合物的抗炎镇痛活性的机理...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黎伟 章扬 等 《临床麻醉学杂志》 2024年40卷8期 881-885页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 多模式镇痛是术后疼痛管理的金标准,以超声引导下的神经阻滞为基础辅以少阿片类药物和足量全程使用的非甾体类抗炎药是目前最主流的多模式镇痛方案.但超声引导下神经阻滞受限于局麻药作用时间,往往为外科手术患者提供不超过8h的有效术后镇痛,使外科手术患...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马尧 赵陆华 等 《中草药》 2009年40卷5期 820-821页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 通光藤又名乌骨藤、通关藤等,系萝蘼科牛奶菜属植物通光散 Marsdenia tenacissima(Roxb.)Wight et Arn.的干燥藤茎,主产于云南、贵州等地,具有清热解毒、止咳平喘、消炎镇痛等功效.现代药理学研究表明,通...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 刘绍鹏 姜艳 等 《山东化工》 2023年52卷7期 73-82页
【摘要】 维生素D是一种脂溶性维生素,在调节人体钙、磷代谢,促进骨骼发育方面起重要作用.此外,维生素D与高血压、2型糖尿病、免疫调节、心血管疾病、各种癌症等疾病密切相关.随着VD生理活性不断被发现,市场对维生素D及其衍生物的需求也不断增长,目前维生素...
【关键词】 7-脱氢胆固醇；维生素D；1α-羟基维生素D3、25-羟基维生素D3；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘哲 唐千 等 《国际骨科学杂志》 2022年43卷6期 335-338页ISTIC
【摘要】 骨关节炎(OA)是一种进展性的慢性退行性关节疾病,目前临床针对早中期OA的有效治疗手段仍十分有限.血小板衍生物是一类来源于血小板的生物制剂,包括富血小板血浆(PRP)、血小板裂解液(PL)及血小板源性外泌体(PL-exo),因其富含多种生物...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡海峰 朱宝泉 《中国天然药物》 2006年4卷3期 168-171页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 微生物在药物的开发中具有十分重要的作用,主要表现在微生物(细菌、放线菌、真菌等)的次级代谢产物具有结构多样性、活性广泛性和临床有效性,其中许多化合物或其衍生物已经成为临床治疗多种疾病的药物;微生物产生的酶具有反应条件温和、立体选择性强和效率...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 程海旭 章国良 《中国临床药理学杂志》 2015年13期 1328-1330页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 甾体激素主要包括肾上腺糖皮质激素、雌激素、孕激素、雄激素和维生素D，临床常用的甾体激素类药物多为其衍生物或人工合成品。细胞色素P450（ CYP450）代谢酶系在甾体激素的生物合成及代谢清除过程中起着关键的作用，而甾体激素也可通过对CYP4...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘玲 李瑞芳 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2015年29卷4期 545-551页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨新型孕激素衍生物3α-羟基-3β-甲氧基甲基-16,17-亚甲基-孕甾-20-酮(CPU)对硝普钠(SNP)诱导的PC12细胞损伤的神经保护作用及其机制.方法 用终浓度为0.01,0.10,1.00 μmol· L-1的CPU预处...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 欧瑜 傅晓钟 等 《中国药科大学学报》 2014年45卷6期 649-656页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为寻找抗乙肝病毒(HBV)取代非环核苷混膦酸酯有效的结构优化策略.以阿德福韦单L-氨基酸酯和单非甾体药物羧酸酯为先导化合物,结合核苷类似物阿巴卡韦与阿拉莫韦的结构特征,采用亚结构拼合原理设计并合成了6-取代嘌呤非环核苷膦酸单L-氨基酸酯、单...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林峰 张淑艳 《中国老年学杂志》 2010年30卷20期 2994-2995页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> 氯诺昔康(lornoxicam)是目前广泛应用的新型非甾体抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物,具有较强的镇痛作用,不良反应少.本研究旨在比较氯诺昔康复合芬太尼(fentanyl)与单纯使用芬太尼用于老年病人术后静脉镇痛(PCIA)的效果和不良...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 查晓明 张斐然 等 《中国药科大学学报》 2010年41卷6期 493-498页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 蜀羊泉碱是一类来源于白英的甾体生物碱,具有多种生物活性.本文通过时其C-3位羟基、E环和F环进行结构修饰,合成了10个蜀羊泉碱衍生物,并对人前列腺癌细胞PC-3进行了体外癌细胞增殖抑制实验.体外实验显示部分化合物对人前列腺癌细胞PC-3有较...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 敖桂珍 郑丽玲 等 《中国药科大学学报》 2009年40卷4期 302-305页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:寻找高效低毒的非甾体抗炎药.方法:将具有抗炎活性的2-(2,4-二氯苯基)-3-(3,5-二甲氧基苯基)丙烯酸(Ⅰ)转化为酰胺衍生物,应用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价其抗炎活性.结果:合成了12个新化合物(Ⅱ_(1-12)),其结构经I...
【关键词】 3；5-二甲氧基苯丙烯酰胺；合成；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张璐 戈梅 等 《复旦学报（医学版）》 2008年35卷6期 897-901,907页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 设计合成一系列具有3-羟基-5-烯骨架的五环甾体骨架衍生物,并测试其抑制乳腺癌细胞新血管生成的活性的抑制作用.方法 以孕烯醇酮醋酸酯为原料经3条不同合成路线对甾体D环16、17及20位进行一系列结构修饰.结果 一共合成了12个化合物,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 施树云 周长新 等 《中国中药杂志》 2008年33卷10期 1147-1157页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究蒙古蒲公英Taraxacum mongolicum的化学成分.方法:采用色谱法分离化学成分,波谱法鉴定其结构.结果:从蒙古蒲公英全草中分离并鉴定了44个化合物,包括16个黄酮类衍生物(1～16),15个酚酸类化合物(17～31),...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 顾一珠 马平 等 《山东大学学报（医学版）》 2007年45卷6期 646-647页ISTICPKUCA
【摘要】 <篇首> COX-2特异性抑制剂塞来昔布临床广泛应用于类风湿性关节炎和骨关节病, 该药物既具备了其它非甾体类抗炎药(NSAIDs)的药理作用, 同时不良反应相对较轻[1,2].
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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