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【中文期刊】 务睿 张颖 等 《医药导报》 2009年28卷2期 247-248页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 对0.1%汉防己甲素滴眼液进行长期稳定性考察,为确定该药的有效期提供依据.方法 按照<中华人民共和国药典>(2005年版)二部附录XIXC"药物稳定性指导原则"有关要求进行,并进行统计学分析.结果 0.1%汉防己甲素滴眼液在(25±2...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 马力 杨林章 等 《应用生态学报》 2008年19卷9期 1951-1958页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用太湖地区26年水稻土长期定位施肥试验,分析了长期不同施肥处理对土壤剖面有机碳分布和稳定性碳同位素自然丰度(δ13C)的影响,以及土壤中不同结合态腐殖质组成的变化.结果表明:长期施肥使水稻土表层土壤有机碳含量显著升高,不同处理土壤剖面有机...
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【中文期刊】 刘爽 董红 等 《南昌大学学报（医学版）》 2019年59卷5期 64-66,95页ISTIC
【摘要】 目的 观察青少年夜间睡眠时佩戴(夜戴)角膜塑形镜前后眼表各项指标的变化,探讨中长期(6～18个月)夜戴角膜塑形镜对青少年眼表的影响.方法 选择2015年1月至2017年4月就诊后验配角膜塑形镜的近视患者43例(43眼),年龄(11.74±1...
- 概要：
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【中文期刊】 刘小翠 邓斌 等 《中国医药导报》 2019年16卷13期 29-32页ISTICCA
【摘要】 目的 考察益肾排毒丸的稳定性在温度、湿度、光线的影响下随时间的变化规律,为其贮存条件和有效期的制订提供科学依据.方法 根据2015年版《中华人民共和国药典》(四部,通则9001)项下原料药物与制剂稳定性试验指导原则,采用影响因素试验、加速试...
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- 方法：
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【中文期刊】 梁欣健 姜倩娥 等 《中国医药科学》 2020年10卷3期 42-45页
【摘要】 目的 考察传统膏方的长期稳定性,为膏方的质量标准研究工作提供实验依据.方法 以具有传统中医特色的益母阿胶膏为模型药物,在常规传统膏方的储存条件下(陶瓷容器密封包装、冰箱2～8℃条件下储存),分别考察其在0、1、2、3、6、12个月的水分含量...
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【中文期刊】 张兴 林华欣 等 《心电图杂志（电子版）》 2020年9卷2期 73-74页
【摘要】 目的 研究分析运动康复对老年稳定性冠心病患者危险因素的长期随访影响.方法 将80例老年稳定性冠心病患者分成常规组(常规治疗)、研究组(运动康复).每组40例.评估患者干预前以及干预后3个月、9个月、12个月时的危险因素,包括血脂、血压、体质...
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【中文期刊】 朱小凤 严灿梅 等 《大众科技》 2020年22卷2期 40-43页
【摘要】 为研究三七(主根)药材在高温、高湿、强光照射、加速、长期试验条件下和阴凉库、冷库中的稳定性,采用高效液相色谱法和烘干法,检测三七(主根)药材的含量及水分.结果表明,三七(主根)药材在高温、高湿、强光照射、加速试验条件下不稳定,在长期试验条件...
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【中文期刊】 王泓 《中国现代医学杂志》 2018年28卷18期 98-102页ISTIC
【摘要】 目的 探讨保守正畸治疗颞下颌关节紊乱病(TMD)的长期稳定性.方法 选取2005年1月-2010年12月该院治疗的TMD患者80例.所有TMD患者采用正畸治疗,比较保守正畸治疗1～5年后的临床疗效,并观察1例保守正畸治疗5年后的治疗效果.结...
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- 结论：
【中文期刊】 王海锋 朱涛 等 《中国中医药科技》 2018年25卷1期 60-62页ISTICCA
【摘要】 目的:考察四逆清代口服液的稳定性.方法:采用HPLC法测定芍药苷含量,同时考察性状、相对密度、pH、微生物限度等指标.结果:四逆清代口服液性状可受强光影响,同时加速试验和长期试验表明各项考察指标无明显变化.结论:四逆清带口服液符合制剂稳定性...
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【中文期刊】 李俊霞 张宇佳 等 《西北药学杂志》 2017年32卷5期 644-647页ISTICCA
【摘要】 目的 建立长春西汀注射液的含量测定方法并考察其长期稳定性,确保临床用药安全有效.方法 取长春西汀注射液市售包装3个批次,根据注册批准的贮存条件贮存,分别于生产后第0,3,6,9,12,18和24个月末取样,测定长春西汀及有关物质的含量,对长...
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- 结论：
【中文期刊】 杨静 冯莉 等 《河北中医药学报》 2017年32卷2期 40-43页ISTIC
【摘要】 目的:研究考察清热抗毒口服液的稳定性.方法:依据《药物制剂稳定性实验指导原则》,观察清热抗毒口服液的性状、pH值、相对密度、鉴别、盐酸小檗碱含量的变化.结果:在影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验中,清热抗毒口服液的性状、pH、相对密度、...
- 概要：
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【中文期刊】 乔瑞洁 戈钰雯 等 《微生物学免疫学进展》 2017年45卷6期 22-27页ISTICCA
【摘要】 目的 通过对2010-2016年间09CS针对13个型别的肺炎链球菌荚膜多糖特异性抗体滴度的分析,探讨调理吞噬杀菌试验(multiplexed opsonophagocytic killing assays,MOPA)的长期稳定性.方法 统...
【关键词】 调理吞噬杀菌试验；多型调理吞噬杀菌试验；长期稳定性；
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【中文期刊】 林君 姚晓东 等 《中国药师》 2017年20卷5期 916-920页ISTICCA
【摘要】 目的: 考察黄麦合剂中淫羊藿苷、二苯乙烯苷、金丝桃苷的稳定性.方法: 以黄芪甲苷、巴戟天药材的TLC鉴别试验,以及淫羊藿苷、二苯乙烯苷、金丝桃苷的HPLC色谱法含量测定为指标,考察黄麦合剂在加速试验及长期试验条件下的稳定性.结果: 在加速试...
- 概要：
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【中文期刊】 汪涛 张玉华 等 《药学研究》 2016年35卷10期 595-599页ISTICCA
【摘要】 目的 根据益眠达片制剂质量标准,对益眠达片的稳定性进行考察.方法 采用加速试验和长期试验,考察益眠达片的鉴别、检查、性状、崩解时限、重量差异、微生物限度、五味子醇甲含量等检测项的变化.结果 益眠达片供试品经加速试验6个月考察,检测项均无明显...
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【中文期刊】 闫峰 林洪娟 等 《甘肃医药》 2019年38卷8期 735-738,741页
【摘要】 目的:观察生产场地变更前后森林脑炎灭活疫苗(简称森脑疫苗)的稳定性,评价该疫苗的质量是否受生产场地变更的影响.方法:变更前后,各生产3批疫苗原液和3批疫苗成品,分别放置在(5±3)℃进行长期稳定性试验(原液于0、60、90和120天进行主要...
- 概要：
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【中文期刊】 王伟 张颖 等 《甘肃医药》 2019年38卷6期 547-551页
【摘要】 目的:观察生产场地变更前、后双价肾综合征出血热灭活疫苗(简称出血热疫苗)的稳定性,评价该疫苗的质量是否受生产场地变更影响.方法:变更前、后各生产6批单价疫苗原液和3批疫苗成品,分别放置在(5±3)℃进行长期稳定性试验(原液于0、60、90和...
【关键词】 双价肾综合征出血热灭活疫苗；长期稳定性；加速稳定性；
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【中文期刊】 孙艳 徐风华 等 《中国药物应用与监测》 2014年4期 209-211页ISTICCA
【摘要】 目的：考察蜂地麻涂剂的稳定性，为临床合理贮存、使用该药品提供参考。方法：采用多梯度HPLC法同时测定盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量，按《中国药典》（2010年版）药物制剂稳定性试验指导原则进行影响因素试验和长期试验，考察蜂地麻涂剂在不同试验条...
- 概要：
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【中文期刊】 刘玉明 钱甜甜 等 《中国医药导报》 2014年28期 4-6,10页ISTICCA
【摘要】 目的研究海洋星虫多糖胶囊的稳定性。方法按照《中国药典》2005年版二部附录原料药与药物制剂稳定性试验指导原则，以胶囊剂重点考察项目性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度、含量测定为评价指标，进行加速试验和长期试验。结果三批样品经过6个月的加...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 彭贤东 龙凤 等 《药学实践杂志》 2013年31卷4期 290-292,299页ISTIC
【摘要】 目的 研究替硝唑螺内酯乳膏的稳定性.方法 采用HPLC法同时测定替硝唑螺内酯乳膏中替硝唑和螺内酯的含量,用加速试验和长期试验预测替硝唑螺内酯乳膏的有效期.结果 替硝唑和螺内酯的含量均随时间延长逐渐下降,经过加速试验,6个月替硝唑下降了4.3...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陆崟 王银娟 等 《安徽医药》 2013年17卷2期 191-193页ISTICCA
【摘要】 目的 考察肾炎宁片的稳定性.方法 按2010年版<中国药典>二部附录原料药与药物制剂稳定性试验指导原则,以片剂重点考察项目性状、鉴别、崩解时限、微生物限度检查、含量测定为评价指标,进行影响因素试验、加速试验和长期试验.结果 该制剂在影响因素...
- 概要：
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【中文期刊】 巩汉顺 鞠忠建 等 《医疗卫生装备》 2013年34卷1期 107-109页ISTICCA
【摘要】 目的:对G4 CyberKnife系统日检剂量数据进行分析,研究其长期稳定性,寻求建立一套临床上针对CyberKnife系统更为有效的日检剂量学验证方法.方法:采用PTW公司的Quickcheck系统采集每日质控数据,评价其剂量输出稳定性、...
【关键词】 CyberKnife系统；Quickcheck系统；长期稳定性；
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【中文期刊】 鉏瑛 堵伟锋 《中国药业》 2012年21卷6期 27-29页ISTICCA
【摘要】 目的 考察盐酸安妥沙星注射液的稳定性,为其生产、包装、贮藏、运输条件以及制订有效期提供科学依据.方法 根据<药物稳定性研究技术指导原则>和盐酸安妥沙星注射液的质量标准,对该品进行影响因素试验、加速试验和长期试验.结果 在影响因素试验、加速试...
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【中文期刊】 李茹冰 李若冰 等 《中国药业》 2012年21卷14期 31-32页ISTICCA
【摘要】 目的 考察盐酸椒苯酮胺的稳定性.方法 依据2010年版<中国药典(二部)>附录"药物稳定性试验指导原则"的有关技术要求,进行盐酸椒苯酮胺稳定性试验,包括影响因素试验、加速试验、长期试验.结果 2年考察结果显示,3批样品的外观性状、熔点、溶液...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李茹冰 李若冰 等 《中国药师》 2012年15卷1期 30-32页ISTICCA
【摘要】 目的:考察注射用盐酸椒苯酮胺稳定性.方法:依据《中国药典》要求,进行了注射用盐酸椒苯酮胺稳定性试验,包括:影响因素试验；加速试验；长期试验.结果:考察2年结果显示,三批样品的外观性状、熔点、溶液的颜色和澄清度、pH、干燥失重、含量均无显著变...
- 概要：
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【中文期刊】 赵先亮 王士立 《齐鲁药事》 2012年31卷12期 711-713页ISTICCA
【摘要】 目的 通过试验得出不同环境下胞磷胆碱钠片的稳定性数据,为药品储存、有效期的确定提供实验依据.方法 采用高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠片中胞磷胆碱钠的含量,通过光照试验、高温试验、高湿试验、加速试验和长期试验,应用动力学公式Arrhenius方...
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【中文期刊】 吴建华 林淑贞 《海峡药学》 2018年30卷5期 90-93页
【摘要】 目的 考察3批柴藻消瘿散结颗粒一年有效期内的质量稳定性.方法 采用药品稳定性试验方法,在加速试验6个月和长期试验12个月期间,分别对带包装柴藻消瘿散结颗粒的外观性状、主药薄层鉴别、粒度、溶化性、水分、含量测定、微生物限度等7个项目进行追踪,...
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【中文期刊】 鲁建国 张志勇 等 《中国煤炭》 2018年44卷9期 123-127页
【摘要】 针对目前膏体充填技术在控制地表沉陷中难以保持充填膏体长期稳定性的问题,现以岱庄矿煤炭膏体充填为研究背景,采取现场取芯和室内试验的方法,研究了充填膏体与该矿3煤的力学特性,并进行了对比分析,在此基础上运用理论分析研究了充填膏体长期稳定性.研究...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 唐蕾 赵伟国 等 《海峡药学》 2018年30卷6期 60-62页
【摘要】 目的 考察菌毒清颗粒剂的稳定性.方法 采用影响因素试验、加速试验和长期试验方法,考察制剂的性状、鉴别、水分、粒度、溶化性、微生物限度及绿原酸含量等检测项的变化.结果 菌毒清颗粒供试品加速试验6个月、长期试验18个月考察期间质量没有显著变化;...
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【中文期刊】 王洪萍 黄璐 等 《中国药业》 2011年20卷4期 48-49页ISTICCA
【摘要】 目的 研究硫酸庆大霉素注射液的处方和工艺,提高其Ph稳定性.方法 考察了配制浓料的注射用水温度、抗氧剂用量及其加入顺序对Ph稳定性的影响,按照最终确定的处方和工艺配制3批样品进行加速试验及长期稳定性试验.结果 在硫酸庆大霉素注射液生产中,配...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵晓风 吴友良 等 《中国药业》 2011年20卷4期 21-22页ISTICCA
【摘要】 目的 考察展舒胶囊的稳定性.方法 按2005年版<中国药典(二部)>附录原料药与药物制剂稳定性试验指导原则,以胶囊剂重点考察项目性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度检查为评价指标,进行影响因素试验、加速试验和长期试验.结果 1批样品除在开...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 闫红泉 《齐鲁药事》 2011年30卷8期 442-443页ISTICCA
【摘要】 目的 考察胃复片的稳定性.方法 按2010年版<中国药典>(二部)附录原料药与药物制剂稳定性试验指导原则,以胃复片重点考察项目性状、鉴别、崩解时限、微生物限度检查、含量为评价指标,进行影响因素试验、加速试验和长期试验.结果 除影响因素试验中...
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- 结论：
【中文期刊】 王桂敏 成源 等 《中国药师》 2010年13卷8期 1217-1218页ISTICCA
【摘要】 目的:通过对健骨膏稳定性的考察,决定其有效期.方法:采用高效液相色谱法测定软膏中血竭素的含量,考察湿度、光照及温度对健骨膏稳定性的影响.结果:健骨膏对湿度和强光照射不敏感,预测其有效期为1.5 a.结论:本研究为贮存和应用提供了理论依据.
- 概要：
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【中文期刊】 施路宁 胡斯 等 《世界临床药物》 2010年31卷10期 608-610页ISTICCA
【摘要】 目的验证我院复方逍遥合剂的长期稳定性.方法观察复方逍遥合剂在留样室内保存1年期内相对密度、pH值及其主要活性成分黄芩苷含量的变化.结果在1年保存期内复方逍遥合剂的pH值及相对密度变化均在合格范围内,黄芩苷含量稳定.结论复方逍遥合剂保存1年质...
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【中文期刊】 田莉 高晓黎 等 《新疆医科大学学报》 2009年32卷6期 733-736页ISTICCA
【摘要】 目的:通过复方甘草酸苷片的稳定性考察,为有效期的确定提供依据.方法: 对复方甘草酸苷片进行影响因素试验,加速试验和长期试验,并对各放置条件下的样品进行质量评价.结果: 在影响因素试验,加速试验6个月,长期试验9个月时,各项质量指标的检测结果...
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【中文期刊】 朱兴年 王震 等 《中国药业》 2007年16卷21期 27-28页ISTICCA
【摘要】 目的 考察复方替硝唑栓剂的稳定性.方法 以性状、融变时限、pH值、微生物限度及含量为指标,进行加速试验和长期试验考察.结果 在温度(30±2)℃、相对湿度(65±10)%的条件下放置6个月,在室温(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条...
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【中文期刊】 尹双青 《西北药学杂志》 2007年22卷1期 32-33页ISTICCA
【摘要】 目的 研究注射用三磷酸腺苷二钠及其注射液的稳定性,并将两者的稳定性进行比较.方法 将三磷酸腺苷二钠冻干品和注射液各3批进行加速试验和长期试验,期间测定各项指标,分别与起始数据比较,同时将冻干品和注射液的含量变化进行对比.结果 加速试验及长期...
【关键词】 注射用三磷酸腺苷二钠；注射液；加速试验；
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【中文期刊】 《齐鲁药事》 2006年25卷7期 430-432页ISTICCA
【摘要】 目的研究乙酰谷酰胺氯化钠注射液的稳定性,为其生产、包装、贮藏、运输条件提供科学依据,并建立有效期.方法根据<中国药典>药物稳定性指导原则及乙酰谷酰胺氯化钠注射液的质量标准,对本品进行了影响因素试验、加速试验及长期试验.结果本品在高温(40℃...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郑桂英 张剑波 《中医药导报》 2005年11卷5期 55-55,63页ISTIC
【摘要】 目的:对穿心莲内酯胶囊进行长期稳定性试验,为确定其药品有效期提供依据.方法:按<中华人民共和国药典>(2000年版)(二部)附录XIX C"药物稳定性试验指导原则"有关要求进行,并按国家药品标准(试行)中相关检测项目进行检测. 结果:穿心莲...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪露露 谢绚影 等 《食品安全质量检测学报》 2017年8卷9期 3526-3530页
【摘要】 目的 考察小包装中药饮片葛根的质量稳定性.方法 用2015年版《中国药典》葛根的检测方法,先进行影响因素(高温、高湿、强光照射)试验的考察,再采用加速试验和长期试验考察其质量稳定性.结果 高温60℃条件:样品性状变化明显;高湿RH 92.5...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王玉霞 刘文利 等 《山东畜牧兽医》 2017年38卷12期 1-3页
【摘要】 按照《兽用中药、天然药物稳定性试验技术指导原则》考察中药制剂有效成分在不同温度、湿度等因素的影响下随时间的变化规律.经过高温试验和长期试验研究发现,归芪饮口服液的各项指标均符合有关规定,产品有效期可以定为2年.
- 概要：
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