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【中文期刊】 陈勇 常民 等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷2期 106-111页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 孤啡肽(nocieeptin或orphanin FQ)发现于1995年底,它是阿片受体样受体(ORL1或LC 132)的内源性配体,在痛觉调节、心血管系统、离子通道、依赖和耐受、学习和记忆等方面具有广泛的生物学活性.最近几年,对孤啡肽受体与...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 冯健男 任蕴芳 等 《生物化学与生物物理进展》 2000年27卷1期 53-57页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以分子对接(docking)方法研究人白介素6受体胞外区配基结合功能域"WSXWS"区氨基酸残基定点突变对受体与配基人白介素6结合时的相互作用能量、分子间相互作用的影响,从分子力学、分子动态学分析了人白介素6受体胞外区功能域关键氨基酸残基在...
- 概要：
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【中文期刊】 田丹丽 朱立勤 等 《中国新药杂志》 2020年29卷3期 309-314页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:设计合成N-甲基胺类鬼臼毒素衍生物,研究其抗癌活性.方法:以鬼臼毒素和醛类化合物为起始原料,经多步反应合成目标化合物,并采用MTT法测试所有的目标化合物对Hela细胞,人乳腺癌细胞MCF-7的体外抗肿瘤活性.结果:共合成了6个未见文献...
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- 结论：
【中文期刊】 康家雄 朱江 等 《中国新药杂志》 2019年28卷23期 2885-2892页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探究影响人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)非核苷类逆转录酶抑制剂6-苄基-1-乙氧甲基-5-异丙基尿嘧啶[6-benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-...
【关键词】 非核苷类逆转录酶抑制剂；6-苄基-1-乙氧甲基-5-异丙基尿嘧啶；类似物；
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- 结论：
【中文期刊】 王胜男 竺鑫桥 《生物学杂志》 2019年36卷1期 20-24页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 贝壳珍珠质作为一种天然的防御材料,具有优异的力学性能.先前的研究认为,珍珠质的高韧性来源于砖墙结构,而其基本组成单元——单个文石板片,并没有承担重要的力学作用.然而近期的研究却发现单个文石板片具有韧性,且这种韧性源自板片内部独特的纳米结构....
- 概要：
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【中文期刊】 李程飞 陈玲 等 《中国药科大学学报》 2019年50卷2期 222-229页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 罗汉果苷是由罗汉果Siraitia grosvenorii生物合成的四环三萜类皂苷.基于甜度高、热量低和口感好等优点,罗汉果苷已成为开发全新非营养型天然甜味剂的重要来源.本研究以甜度为蔗糖300倍且口味较好的罗汉果苷IIIE为模型化合物,利...
- 概要：
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【中文期刊】 阮聪 钟杰 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2019年39卷7期 692-697页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的·设计并合成结肠腺瘤息肉易感基因/鸟苷酸交换因子(APC/Asef)多肽抑制剂,探讨构效关系,为后续的抑制剂改造提供基础.方法·基于已有的多肽抑制剂MAI-400,在此基础上重新设计合成11条多肽,包括对N端封端、第1位丙氨酸、第5位亮...
【关键词】 结肠腺瘤息肉易感基因；鸟苷酸交换因子；多肽抑制剂；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈婷 戚宝文 等 《中国抗生素杂志》 2019年44卷4期 437-449页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 以苯甲酸为原料,经4步反应合成一系列N-取代苯基-5-取代苯基-3H-1,2,4-三氮唑-3-硫酮化合物并研究其抗菌活性.方法 基于课题组前期对新型潜在三唑类抗菌化合物6h的作用机制研究,筛选多个侧链基团,使用乙醇和碳酸钠作溶剂改善最...
【关键词】 1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物；抗菌活性；构效关系；
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【中文期刊】 张吉泉 武婷婷 等 《中国药房》 2019年30卷3期 318-322页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:设计、合成N-芳酰基取代的二氢吲哚-3-乙酸类衍生物,并评价其体外降糖活性.方法:以吲哚衍生物2-[5-(苄氧基)-1-(4-氯苯甲酰基)-2-甲基-1H-吲哚-3-基]乙酸(GY3)为先导化合物,以4-苯甲氧基苯肼盐酸盐及4-氧戊酸...
【关键词】 二氢吲哚-3-乙酸类衍生物；降糖活性；合成；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 路晶晶 戚进 等 《中国天然药物》 2008年6卷6期 456-460页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 目的:研究白木香叶中黄酮类成分清除O2-,H2O2,OH的能力,探讨其抗氧化活性与结构的关系.方法:对白木香叶中黄酮类成分进行分离,采用化学发光法,测定所得成分对邻苯三酚-鲁米诺-碳酸缓冲液体系产生的超氧阴离子(O2-),H2O2-鲁米诺-...
- 概要：
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【中文期刊】 李念光 尤启冬 等 《中国天然药物》 2008年6卷1期 37-42页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 目的:研究藤黄酸的构效关系.方法:通过对天然产物藤黄酸的结构剖析,在去除复杂桥环结构的基础上,合成了色酮和酮2个系列的化合物.并通过MTT法对其进行了初步的药理实验活性筛选.结果:这些具有平面环结构的小分子化合物的活性虽然比藤黄酸的活性要低...
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【中文期刊】 杨柳萌 王睿睿 等 《中国天然药物》 2007年5卷3期 225-228页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 目的:研究小檗碱和巴马汀母核上己基的引入对化合物抗HIV-1活性的影响,并比较结构相似的小檗碱和巴马汀抗HIV-1活性的差异.方法:考察4个化合物对重组HIV-1 RT活性、HIV-1复制和细胞毒性的影响.结果:小檗碱和巴马汀有较强的体外抑...
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【中文期刊】 陈刚 汪冶 等 《云南植物研究》 2007年29卷6期 717-721页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 以靛红为原料合成了系列3-亚胺基/亚甲基-吲哚-2-酮化合物及其Mannich碱衍生物,研究了它们在抗稻瘟菌方面的活性,发现了这两种类型的若干化合物有较好的抑制稻瘟菌孢子萌发的活性,初步讨论了构效关系.认为1位的羟甲基和胺甲基、3位的亚甲基...
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【中文期刊】 易平 邱明华 等 《云南植物研究》 2006年28卷1期 95-99页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 应用比较分子力场法(COMFA)研究了一系列旱生香茶菜二萜化合物对人红细胞白血病(K562)、人早幼粒白血病(HL-60)、人胃腺癌(MKN-28)和人结肠癌(HCT)细胞体外抗肿瘤活性进行了三维定量构效关系的初步研究,其结果将为香茶菜二萜...
【关键词】 旱生香茶菜；对映-贝壳杉烯型二萜；细胞毒活性；
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【中文期刊】 徐任生 赵维民 《中国天然药物》 2005年3卷6期 322-327页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 中药有效成分是中草药发挥功效的物质基础,目前一些活性单体已被广泛用于临床.在这些活性成分的基础上进行结构修饰,深入进行构效关系等方面的研究,是发现具有自主知识产权新药的一条有效途径.
- 概要：
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【中文期刊】 吕芳 林文翰 《中国天然药物》 2005年3卷2期 74-77页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 海洋异臭椿类三萜化合物是一类化学结构特殊并具有多种生物活性的海洋天然产物.近年来国内外学者对海绵等海洋生物中的异臭椿类三萜化合物及其生物活性进行较多研究.本文拟对海洋异臭椿类三萜的结构与生物活性关系作初步探讨.
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【中文期刊】 戴德哉 陈时宏 等 《中国天然药物》 2004年2卷4期 223-231页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 目的:比较茶多酚(TP)、槲皮素(Que)和维生素C(Vc)的体内外抗氧化作用,并分析其构效关系.方法:采用4个体外氧化应激模型:在大鼠的心、脑匀浆和CCl4毒化小鼠肝脏匀浆中用Fenton反应诱导脂质过氧化模型,以及H2O2诱导红细胞溶血...
- 概要：
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【中文期刊】 谭昌恒 朱大元 《中国天然药物》 2003年1卷1期 1-7页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 本文综述了自1994年以来天然石松生物碱的研究进展和石杉碱甲的抗乙酰胆酯酶生物活性及它的构效关系研究.按照石松生物碱的分类方法,系统归纳了lycopodine, lycodine,fawcettimine和misceualleous四种类型...
- 概要：
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【中文期刊】 朱芳娟 李敏 等 《中国药理学通报》 2018年34卷11期 1539-1543页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 研究槲皮素及其5种衍生物对补体旁路激活致内皮细胞炎症反应的干预作用.方法 采用眼镜蛇毒因子激活血清补体旁路途径,采用不同浓度的槲皮素类化合物(槲皮素、槲皮苷、异槲皮素、金丝桃苷、异鼠李素、芦丁)预处理微血管内皮细胞,然后将补体旁路激活...
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【中文期刊】 赵松峰 张珩 等 《中国药理学通报》 2018年34卷4期 467-472页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 阐明一类新型长链查耳酮化合物与肿瘤侵袭的构效关系.方法 以延长骨架提升特异性为基本理念,采用噻吩作为羰基端的主要衍生基团,以TSAHC为先导化合物,得到6个新查耳酮类化合物.采用Transwell法评估所得化合物的抗肿瘤侵袭作用,并对...
- 概要：
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【中文期刊】 刘桦 蒲铃铃 等 《中国药房》 2018年29卷12期 1629-1635页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:研究抗肾癌药物吡啶杂环类磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR),为新型抗肾癌药物的设计与研发提供参考.方法:收集30个吡啶杂环类PI3K抑制剂分子的结构和活性值[即半数抑制浓度的负对数(pIC50)]...
【关键词】 磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂；三维定量构效关系；比较分子力场分析；
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【中文期刊】 王秋入 李成洪 等 《中国抗生素杂志》 2018年43卷2期 146-155页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 抗生素的广泛使用和滥用导致耐药性细菌日益增加.为了应对这种局面,研究人员加大了对抗耐药性细菌抗生素的研发力度.基于此,20世纪50年代,从高等真菌中分离的具有良好抗菌活性的先导化合物截短侧耳素得到了越来越多的关注和研究.构效关系研究表明,截...
- 概要：
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【中文期刊】 黄闽辉 徐俊 等 《中国药房》 2018年29卷21期 2916-2920页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为设计新型趋化因子受体CXCR4抑制剂提供参考.方法:从文献中收集38个CXCR4受体抑制剂的结构与活性数据[半数抑制浓度(IC50)],使用Sybyl-X 2.0软件,运用第二代比较分子场法(即Topomer CoMFA),构建CX...
【关键词】 新型趋化因子受体CXCR4；三维定量构效关系；分子对接；
- 概要：
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【中文期刊】 刘景陶 倪敬轩 等 《中国药房》 2018年29卷10期 1335-1339页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为新型高效联芳基氨基噻嗪类β-淀粉样前体蛋白水解酶1(BACE1)抑制剂的设计合成与新型AD治疗药物研发提供理论基础.方法:选取41个联芳基氨基噻嗪类BACE1抑制剂分子,运用SYBYL-X 2.0软件包,以比较分子场分析法(CoMF...
【关键词】 联芳基氨基噻嗪类；β-淀粉样前体蛋白水解酶；抑制剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李雅秋 王旗 《北京大学学报（医学版）》 2017年49卷3期 551-556页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:当前用于预测心脏毒性的定量构效关系(quantitative structure-activity relationship, QSAR)模型仅限于hERG通道抑制作用这一机制,应用范围较狭窄.本研究旨在构建包含各类心脏不良反应的QS...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 景姣姣 王新 等 《中国药房》 2017年28卷28期 4000-4003页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:为声敏剂的结构修饰及筛选声动力活性更好的声敏剂提供参考.方法:以"声动力疗法""声敏剂""构效关系""So-nodynamic therapy""Sonosensitizer""Structure-activity relations...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈明 谢周令 等 《中国药科大学学报》 2017年48卷2期 233-241页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 细胞周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)是细胞周期蛋白依赖性激酶家族中的一员.与其他CDKs不同,CDK9主要在转录延伸的调控中发挥作用,而不影响细胞周期过程.目前已有多种CDK9抑制剂进入了临床研究.本文介绍了CDK9的结构特征和作用机制,比...
- 概要：
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【中文期刊】 卫迎庆 张璐 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2017年37卷3期 330-336页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的· 设计、合成新型CDK2-cyclinA2小分子抑制剂并探讨此类抑制剂的构效关系.方法· 通过计算机辅助药物设计方法,以CDK2-cyclinA2晶体ATP结合区域为口袋,筛选出先导化合物.根据CDK2-cyclinA2的ATP结合区...
【关键词】 CDK2-cyclinA2；细胞周期；抑制剂；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 范靖雪 姜礼红 等 《中国骨质疏松杂志》 2016年22卷9期 1216-1220页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 双膦酸盐类药物是无机焦磷酸盐人工合成的类似物,对于骨组织具有非凡的选择性.双膦酸盐可分为两种作用模式:不含氮的双膦酸盐通过整合到三膦酸腺苷不可水解的类似物中,引起破骨细胞凋亡;含氮的双膦酸盐通过抑制FPP合酶,使APPPI积累以及抑制蛋白质...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨志欣 李霞 等 《中成药》 2016年38卷5期 1119-1123页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 苦参为历代本草收载的传统常用中药,所含的黄酮类化合物近年来被不断关注,在化学成分、提取、质量控制、药理活性等方面已积累了大量成果,尤其是构效关系的研究对设计新的活性物质结构有重要意义.本文以"Sophora flavescens”"lava...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 康茜 陈钢 等 《中国抗生素杂志》 2016年41卷10期 727-734,750页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 传统的非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类广泛用于抗炎、解热、镇痛的药物,但由于胃肠道毒副作用和肾毒性使它的应用受到很大限制.而近年研究开发的新一代NSAIDs选择性/特异性COX-2抑制剂出现了增加心血管疾病的发病率(包括心脏病和中风)等安...
【关键词】 COX-1；选择性COX-1抑制剂；炎症；
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- 结论：
【中文期刊】 王君瑜 刘雪丽 等 《中国药房》 2016年27卷34期 4787-4790页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：通过研究抑制人乳腺癌细胞MCF-7生长的查尔酮类化合物的三维定量构效关系（3D-QSAR），为查尔酮类抗肿瘤药物的研发提供理论基础。方法：分析55个查尔酮类化合物的结构和活性（pIC50）值，进行分子叠合后，采用比较分子力场分析（Co...
【关键词】 人乳腺癌细胞MCF-7；查尔酮类化合物；三维定量构效关系；
- 概要：
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【中文期刊】 李碧 方雄 等 《北京中医药大学学报》 2016年39卷8期 664-669页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：建立琥珀酸半醛脱氢酶（SSADH）抑制剂类抗癫痫神经系统药物筛选模型，并运用此模型对中药天麻有效成分及其类似物进行体外活性筛选和构效关系分析。方法制备琥珀酸半醛脱氢酶（SSADH）酶系液，并以紫外分光光度法评价 SSADH 活力与吸光...
【关键词】 琥珀酸半醛脱氢酶抑制剂；构效关系；抗癫痫；
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【中文期刊】 田薇 沈倩诚 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2016年36卷7期 986-991页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 预测亚甲蓝及其衍生物的最大吸收峰,构建最大吸收峰与结构之间的构效关系(QSAR)模型.方法 利用收集到的18个亚甲蓝及其衍生物的结构和最大吸收峰数据,采用怀卡托智能分析环境(WEKA)的方法对数据进行归一化,建模和预测.结果 通过交叉...
- 概要：
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【中文期刊】 魏强强 段文虎 等 《中国药科大学学报》 2015年46卷4期 406-415页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 2型糖尿病是一种慢性代谢性疾病,其主要表现为高血糖和微血管并发症,是影响人类生活的重大疾病之一,目前尚无理想的治疗药物.腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)是一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 宋高鹏 申新田 等 《中国药理学通报》 2015年5期 647-654页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的：研究3种不同类型的马铃薯三糖五环三萜能否通过抑制H5 N 1流感病毒进入靶细胞，作为潜在的新型抗流感药物进行研发。方法以马铃薯三糖薯蓣皂苷衍生物1为先导化合物，设计并合成3个目标化合物，利用建立的H5 N 1假病毒活性检测方法，测试化...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 马锦锦 林娟娜 等 《中成药》 2015年37卷4期 858-862页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察葛根异黄酮类化合物对α-葡萄糖苷酶活性的影响,并分析其构效关系.方法 以蔗糖作为底物,优化反应条件,建立α-葡萄糖苷酶-蔗糖筛选模型,观察葛根异黄酮类化合物(0.1、1、10、100 μmol/L)对α-葡萄糖苷酶的抑制作用.结果...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈秀金 韩四海 等 《中国免疫学杂志》 2015年2期 204-209页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：研究拟除虫菊酯类农药与其类特异性抗体的免疫识别机理。方法：采用逐步多重线性回归法研究了拟除虫菊酯类农药及其类似物和抗体活性（ IC50：半数抑制浓度）之间的定量构效关系。在计算拟除虫菊酯及其类似物结构描述符的基础上，构建了二维定量构效...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吕萌 胡高云 等 《中国新药杂志》 2014年23卷10期 1139-1145页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常见的并发症之一.近年来,随着世界范围内糖尿病患病率的上升,DN已成为威胁人类健康的一大杀手.DN的发病机制十分复杂.越来越多的研究表明,在个体差异的基础上,高血糖、高血...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙彦君 王俊敏 等 《中成药》 2014年36卷10期 2159-2162页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 四氢呋喃型木脂素是木脂素中比较丰富的一类,具有广泛的生物活性,主要包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、神经保护、杀虫、雌激素样作用等,目前对抗肿瘤、抗氧化、杀虫等作用取得了一定的进展,尤其是在抗肿瘤和杀虫方面对其作用机制和构效关系等进行了深入的研究,...
- 概要：
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