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【中文期刊】 敖敬群 王瑾雯 等 《生物化学与生物物理进展》 2003年30卷4期 629-633页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 伪狂犬病病毒囊膜糖蛋白E是一种在伪狂犬病根除计划中具有重要作用的糖蛋白.将伪狂犬病病毒闽A株gE基因去信号肽片段克隆到巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)表达载体pPICZαA中,获得的重组表达载体pPICZαA-FL电击转化野...
【中文期刊】 陈新华 杨林 等 《生物化学与生物物理进展》 2002年29卷3期 415-419页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 克隆了伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因并进行了序列分析,与国际标准毒株Rice株相比,两者之间核苷酸序列同源性为98%,推导氨基酸序列同源性为97%.利用杆状病毒GST融合载体系统对其进行了高效表达,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白质印迹...
【中文期刊】 张莹辉 姚文生 等 《中国人兽共患病学报》 2020年36卷1期 65-69页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 狂犬病病毒糖蛋白(RVGP)是唯一暴露于病毒颗粒表面的抗原,能够诱导宿主产生中和抗体,也是唯一存在于所有新型狂犬病疫苗中的病毒成分.本文综述了国内外学者利用原核系统,以及包括酵母系统、植物系统、昆虫细胞系统在内的真核系统和哺乳动物细胞系统、...
【中文期刊】 林琳 赵建中 等 《中国新药杂志》 2020年29卷2期 125-128页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 狂犬病是我国重要的公共卫生威胁,抗狂犬病病毒单克隆抗体因批间效价差异小、安全性提高、可大量制备等优势,有替代原有抗狂犬病病毒被动免疫制剂的潜力.本文对抗狂犬病病毒单克隆抗体新药临床试验设计和评价重点关注问题进行了讨论分析.
【中文期刊】 殷文武 王传林 等 《中华预防医学杂志》 2019年53卷7期 668-679页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 狂犬病是由狂犬病病毒属病毒感染引起的以中枢神经系统症状为主的一种动物源性传染病,病死率几乎100%.全球每年狂犬病死亡例数约59 000例,主要发生在亚洲和非洲,我国为狂犬病流行国家.我国狂犬病暴露就诊人群以Ⅱ级和Ⅲ级暴露为主.规范的狂犬病...
【中文期刊】 李辰旭 王苹朱 等 《中华传染病杂志》 2019年37卷3期 183-184页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 狂犬病为狂犬病病毒感染所致的急性传染病,多见于犬、狼、猫等肉食动物,人则多因被病畜咬伤而感染.狂犬病病毒进入人体后首先感染肌肉细胞,之后沿神经轴索向心扩散,进入中枢神经系统.本病的潜伏期长短不一,多数在3个月以内.本例患者狂犬病潜伏期8年,...
【中文期刊】 马相如 肖少波 等 《遗传学报》 2005年32卷6期 616-624页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 由于伪狂犬病病毒(PRV)中G+C含量高达74%,至今尚没有一个毒株完成全基因组测序.对已知的68个PRV基因编码区序列碱基组成及密码子使用现象进行了统计分析,结果发现PRV基因中存在非常强的密码子使用偏差.所有68个PRV基因编码区密码子...
【关键词】 伪狂犬病病毒; G+C含量; 同义密码子相对使用度(RSCU);
【中文期刊】 高鑫 朱武洋 等 《中国人兽共患病学报》 2018年34卷7期 660-667页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 实时荧光定量PCR是通过荧光信号监测目的基因扩增数量的定量PCR技术,具有灵敏度高,检测速度快等优点.实时荧光定量PCR已被应用于乙肝病毒、登革热病毒、流感病毒、水疱口炎病毒等病毒的快速检测,在病毒快速分型、相似病毒的鉴别检测、耐药病毒突变...
【中文期刊】 马亦林 《中华临床感染病杂志》 2018年11卷1期 20-27,46页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近年来对狂犬病病毒(RV)的研究较深入,主要包括野毒、疫苗株及新鉴定的从蝙蝠分离株的基因结构、复制,基因功能与表达调控.根据核蛋白(N)碱基的同源性,将对人类致病RV分为7个基因型,分别归属于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ遗传谱系.人类狂犬病的发病机制尚未完全...
【中文期刊】 李加 刘雅菲 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2017年37卷6期 438-442页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探索原核可溶性目的蛋白表达系统对狂犬病病毒糖蛋白膜外区(Ex-GP)进行高效制备及纯化的方法.方法 构建含有融合标签的狂犬病病毒糖蛋白膜外区表达质粒,筛选可溶性表达条件,采用亲和层析和凝胶过滤层析对目的蛋白进行纯化,以获得高效表达的可...
【中文期刊】 邓瑶 吕新军 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2016年36卷10期 775-778页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的:建立一种可替代快速荧光灶抑制试验( RFFIT法)的简易高通量狂犬病病毒中和抗体( RVNA)检测技术。方法我们构建了表达荧光素酶报告基因与CVS-11包膜蛋白的狂犬病病毒假病毒,建立了狂犬病病毒中和抗体检测技术(改良RFFIT方法)...
【关键词】 狂犬病病毒中和抗体( RVNA); 快速荧光灶抑制试验; CVS-11;
【中文期刊】 丁继超 章域震 等 《中国人兽共患病学报》 2016年32卷6期 518-524页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 调查云南省部分地区狂犬病病人和疫点犬群携带狂犬病病毒(rabies virus,RABV)状况及RABV膜基质蛋白(matrixprotein,M)基因序列分析,为狂犬病防控提供科学依据.方法 2008-2009年在云南省采集大脑组织...
【中文期刊】 李幸乐 李凤丽 等 《中国人兽共患病学报》 2016年32卷5期 473-476页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对一例暴露因素不明的人狂犬病病例进行实验室确诊,通过分子流行病学分析探索其可能的感染来源.方法 通过对存活疑似人狂犬病病例的唾液、脑脊液、血清标本采用直接免疫荧光试验、反转录-聚合酶链式反应和快速荧光灶抑制试验进行实验室确诊;通过时空...
【关键词】 狂犬病; 反转录-聚合酶链式反应; 分子流行病学;
【中文期刊】 曹守春 王云鹏 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2016年36卷10期 762-765页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的:制备具有中和活性的抗狂犬病病毒的单克隆抗体。方法取灭活的狂犬病病毒CTN株免疫BALB/c小鼠,免疫方式采用0 d、7 d、14 d、28 d。之后取小鼠的脾细胞与SP2/0细胞融合,获得杂交瘤细胞系,通过快速荧光抑制灶试验检测具有中...
【中文期刊】 范克伟 戴爱玲 等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷12期 1103-1110页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究伪狂犬病病毒(PRV)新流行毒株重要毒力基因的分子特征.方法 本研究从江西省某规模化猪场疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑组织中分离到1株病毒,通过PCR鉴定、病毒分离培养、细胞免疫荧光及易感动物试验证实该病毒为PRV野毒株并命名为PRV...
【中文期刊】 李幸乐 吕新军 等 《郑州大学学报(医学版)》 2015年1期 94-97页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对比不同倍比稀释条件稀释血清对快速荧光灶抑制试验( RFFIT)结果的影响,以指导RFFIT在狂犬病防控中的应用。方法:采集65个健康个体和40个狂犬病暴露后预防处置( PEP)个体的血清标本,分别进行3倍和5倍倍比稀释,采用RFFI...
【关键词】 抗狂犬病病毒中和抗体; 快速荧光灶抑制试验; 暴露后预防处置;
【中文期刊】 李慧 刘永娣 等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷2期 143-147页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究狂犬病病毒CTN-1株在鸡胚细胞驯化过程中的特性.方法 利用RT-PCR反应扩增CTN-1株19个代次的G蛋白基因,获得cDNA进行序列测定;并以免疫荧光法测定各代次毒株在细胞中的滴度.结果 序列测定显示:CTN-1株在鸡胚细胞驯...
【中文期刊】 路静(综述) 伊正君 等 《医学研究生学报》 2015年12期 1310-1315页 ISTICPKU
【摘要】 狂犬病是由狂犬病病毒引起的人兽共患烈性传染病,发病后死亡率几乎为100%。近年来,我国狂犬病的发病率呈上升趋势,急需一种快速、简便、经济、准确、易于推广的实验室诊断方法。文中从基于PCR方法的核酸诊断技术、依赖核酸序列扩增技术、环介等温扩增...
【关键词】 狂犬病病毒; 核酸诊断; 依赖核酸序列扩增技术;
【中文期刊】 何健 丁继超 等 《国际病毒学杂志》 2015年22卷6期 367-371页 ISTICPKU
【摘要】 目的 测定云南省狂犬病病毒糖蛋白全编码区基因序列,阐明它们的分子生物学特征.方法 用直接免疫荧光法进行病毒抗原检测,对阳性标本提取病毒RNA,用逆转录聚合酶链式反应对病毒糖蛋白基因进行全序扩增,并对目的基因核苷酸和氨基酸进行同源性和进化树分...
【中文期刊】 吴学敏 陈如敬 等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷7期 631-634页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 为建立一种能同时鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)混合感染的诊断方法.方法 与结果 根据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒和圆环病毒2型的基因序列,分别设计一对特异性引物,扩增长度分别为612bp和238 bp...
【中文期刊】 王晓光 雷永良 等 《中华流行病学杂志》 2014年35卷7期 837-841页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 测定浙江省不同宿主(人、鼬獾、犬)来源的狂犬病病毒街毒株N基因序列,分析病毒遗传变异特征及其与流行的关系.方法 采用直接免疫荧光试验和反转录聚合酶链式反应检测狂犬病病毒阳性标本N基因核苷酸序列,利用生物信息学软件分析基因序列和编码蛋白...
【中文期刊】 李加 曹守春 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2013年33卷3期 168-172页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 利用杆状病毒表达系统共表达狂犬病病毒CTN-1V株核蛋白(nucleoprotein,NP)及糖蛋白(glycoprotein,GP).方法 RT-PCR分别扩增CTN-1V株病毒GP、NP编码区基因,分别依次克隆入转移质粒pFast...
【中文期刊】 王净 史利军 等 《中国人兽共患病学报》 2013年29卷6期 601-604页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 比较狂犬病N、G两种蛋白检测抗体效果.方法 本研究先通过比较pET-32a(+)和pGEX-6P-1两种载体表达的狂犬病病毒G蛋白和N蛋白,采用碳酸盐纯化表达量高的两种蛋白,再以纯化的抗原用于检测93份免疫犬血清.结果 (1)以pGE...
【中文期刊】 宫苗苗 曾妮 等 《中国人兽共患病学报》 2013年29卷1期 17-22,26页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 以原核表达的狂犬病病毒M蛋白作为检测抗原,建立间接ELISA方法用来检测狂犬病病毒抗体.方法 为表达狂犬病病毒(RV)基质蛋白(M),采用RT-PCR方法从狂犬病病毒Flury-LEP株中扩增RV基质蛋白基因,双酶切后定向克隆至原核表...
【中文期刊】 李加 曹守春 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2013年33卷4期 265-269页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 测定6代次CTN-1V株病毒糖蛋白基因组序列,并研究其致病力稳定性.方法 RT-PCR方法扩增6代次CTN-1V株病毒糖蛋白基因组序列,分别将产物克隆入pGEM-T载体中,测定并拼接序列,应用DNAStar和Mega4.0软件包中的相...
【中文期刊】 李世军 余春 等 《中华预防医学杂志》 2012年46卷6期 505-509页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析2005-2010年贵州省狂犬病病毒(RABV)与疫苗株核蛋白基因的差异.方法 对贵州省不同地区2005-2010年收集的4份狂犬病患者标本和28份狂犬病病犬脑组织标本进行分析.采用直接免疫荧光法(DFA)和巢式RT-PCR检测,...
【中文期刊】 李世军 余春 等 《中国人兽共患病学报》 2012年28卷7期 689-694页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析贵州省狂犬病病毒的糖蛋白基因(G基因)序列特征,为狂犬病的有效预防和控制提供科学依据.方法 以RT- PCR扩增贵州省近年来不同地区的人和犬狂犬病病毒阳性脑组织标本狂犬病病毒G基因序列,对扩增产物测序后采用生物信息学软件进行序列分...
【中文期刊】 鞠美芳 殷相平 等 《中国人兽共患病学报》 2012年28卷9期 932-937页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 有效检测狂犬病毒抗原.方法 本研究利用生物信息学软件对狂犬病病毒aG株糖蛋白膜外区进行分析,采用密码子优化策略将该序列的大肠杆菌稀有密码子优化成大肠杆菌常用密码子.将优化的序列合成与表达载体pET-28a(+) 分别双酶切、胶回收后连...
【中文期刊】 李世军 余春 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2012年32卷7期 595-599页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 分析贵州省狂犬病病毒流行毒株与疫苗毒株的糖蛋白基因(G基因)差异,为狂犬病疫苗研制及有效防控措施的制定提供科学依据.方法 以RT-PCR扩增贵州省近几年人和犬狂犬病病毒阳性脑组织标本G基因序列,对扩增产物进行序列测定后采用生物信息学软...
【中文期刊】 解庭波 黄思佳 等 《中国人兽共患病学报》 2012年28卷3期 226-229,236页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨我国狂犬病病毒P、M蛋白基因序列的结构特点及变异情况.方法 用RT-PCR方法从分离的10 株具有代表性的狂犬病病毒中获得目的 基因片段,测定核苷酸序列后,利用生物信息学软件分析核苷酸、氨基酸序列及其相关的功能位点并构建P、M蛋白...
【中文期刊】 王云鹏 曹守春 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2012年32卷12期 1017-1019页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 构建狂犬病病毒糖蛋白基因DNA真核表达质粒,并检测其免疫原性.方法 用RT-PCR法扩增和分离CTN株狂犬病病毒糖蛋白基因,测序后克隆至pcDNA5.0载体,构建重组质粒pcDNA5.0-G,提取质粒,转化293T细胞,检测糖蛋白瞬时...
【中文期刊】 邹剑 俞永新 《中国人兽共患病学报》 2012年28卷3期 293-297,305页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 狂犬病是由狂犬病病毒引起的中枢神经系统感染的人兽共患病,全世界每年造成的死亡人数估计为55 000(90% CI:24 500-90 800),主要集中在亚洲和非洲的发展中国家,其中约56%发生在亚洲,44%发生在非洲[1].目前印度...
【中文期刊】 刘祥茵 邓衔柏 等 《中国人兽共患病学报》 2012年28卷2期 124-126页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解广东省-猪场发生狂犬病猪只的感染状况.方法 采集疑似狂犬病发病猪的大脑、小脑以及海马回,制成切片,用姬姆沙染色,在光学显微镜下检测狂犬病病毒包涵体.用抗狂犬病病毒N蛋白荧光抗体染色,在荧光显徽镜下检测特异荧光.用蛋白酶K处理病料,...
【中文期刊】 王政 王小英 等 《中国人兽共患病学报》 2012年28卷8期 776-780页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建狂犬病病毒G基因和N基因的融合表达载体,导入酿酒酵母表达系统进行诱导表达,为口服基因疫苗的制备打下基础.方法 以质粒pVax-G为模板扩增狂犬病毒G和N基因,经连接后与酿酒酵母表达载体pYes2连接,测序鉴定后转入酿酒酵母表达菌株...
【中文期刊】 陆专灵 何晓霞 等 《基因组学与应用生物学》 2012年5期 441-446页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 狂犬病病毒为不分节段单链负股的 RNA 病毒,属弹状病毒科狂犬病病毒属.世界上几乎所有国家都有狂犬病发生,狂犬病病毒能够使所有温血动物发病致死,死亡率高达100%.本研究根据 GenBank 中的狂犬病病毒 M 基因序列,选择保守区域设计引...
【关键词】 狂犬病病毒; SYBR-Green玉实时荧光定量 PCR;
【中文期刊】 赵敬慧 张守峰 等 《中国人兽共患病学报》 2012年28卷11期 1071-1075页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 为确定江西省除鼬獾外夜行肉食类野生动物黄鼬是否携带狂犬病病毒,对该地区黄鼬和鼬獾进行狂犬病流行病学监测,分析其感染状况.方法 在江西部分地区采集黄鼬和鼬獾脑组织样品,直接免疫荧光法(FAT)检测样品中狂犬病毒抗原,小鼠颅内接种实验(M...
【中文期刊】 徐静 杨松涛 等 《中国免疫学杂志》 2012年28卷6期 540-543页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立基于MALDI质谱的狂犬病病毒小鼠脑组织内质谱成像实验方法,寻找狂犬病病毒脑组织内定位标记物.方法:制备冰冻切片,进行组织上原位酶解及基质覆盖,利用MALDI质谱扫描成像,以及FlexImaging 2.1软件分析,对差异肽段进行...
【中文期刊】 谷文喜 袁洁 等 《中国人兽共患病学报》 2011年27卷9期 848-851页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解广东省外观健康犬狂犬病病毒带毒率情况.方法使用DFA法对随机采取的外观健康犬脑组织进行抗原筛查,再以RT-PCR和MIT法对DFA阳性样品进行复检,RT-PCR阳性的样品进行狂犬病毒N基因片段的扩增、测序和比较分析.结果 在1...
【中文期刊】 许运斌 邵明富 等 《中国人兽共患病学报》 2011年27卷4期 297-302,310页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 在我国狂犬病均由基因1型狂犬病病毒(rabies virus,RV)引起.本研究针对RV N基因保守序列设计并合成了一套简并引物和Taqman探针,在优化反应条件的基础上,建立了检测RV核酸的一步法荧光定量RT-PCR(qRT-PCR...
【关键词】 狂犬病病毒; 基因I型; 一步法荧光定量RT-PCR;