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              1. The X chromosome: does it have a role in Bloom syndrome, a genomic instability disorder?

              【外文期刊】 Deniz,Aslan ; 《The Turkish journal of pediatrics》 327-9页 SCIMEDLINE

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              2. Spermatogenesis and sex chromosome gene content: an evolutionary perspective.

              【外文期刊】 Peter J I,Ellis ; Nabeel A,Affara ; 《Human fertility (Cambridge, England)》 2006年9卷1期 1-7页 SCIMEDLINE

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              3. 5-aza-C-induced changes in the time of replication of the X chromosomes of Microtus agrestis are followed by non-random reversion to a late pattern of replication.

              【外文期刊】 E,Jablonka ; R,Goitein ; 等 《Chromosoma》 1987年95卷1期 81-8页 SCIMEDLINEBP

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              4. Carrier detection in X-linked immunodeficiencies. I: A PCR-based X chromosome inactivation assay at the MAOA locus.

              【外文期刊】 R W,Hendriks ; Z Y,Chen ; 等 《Immunodeficiency》 1993年4卷1-4期 209-11页 MEDLINE

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              5. Dosage compensation in Drosophila melanogaster: epigenetic fine-tuning of chromosome-wide transcription.

              【外文期刊】 Thomas,Conrad ; Asifa,Akhtar ; 《Nature reviews. Genetics》 2012年13卷2期 123-34页 SCIMEDLINECABP

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              6. Mental retardation-clasped thumb syndrome.

              【外文期刊】 G W,Yeatman ; 《American journal of medical genetics》 1984年17卷1期 339-44页 MEDLINE

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              7. 46,XX males: a case series based on clinical and genetics evaluation.

              【外文期刊】 F,Mohammadpour Lashkari ; M,Totonchi ; 等 《Andrologia》 2017年49卷7期 SCIMEDLINEBP

              【关键词】 azoospermia; male infertility; sex determining region Y;

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              8. X-inactivation in Fabry disease.

              【外文期刊】 Deborah,Elstein ; Ella,Schachamorov ; 等 《Gene》 2012年505卷2期 266-8页 SCIMEDLINECABP

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              9. Clamshell approach and partial cardiopulmonary bypass to repair a right aortic arch aneurysm.

              【外文期刊】 Amedeo,Spina ; Giuseppe,Gatti ; 等 《Journal of cardiovascular medicine (Hagerstown, Md.)》 2009年10卷11期 859-60页 SCIMEDLINE

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              10. Replication timing of the human X-inactivation center (XIC) region: correlation with chromosome bands.

              【外文期刊】 Y,Watanabe ; T,Tenzen ; 等 《Gene》 2000年252卷1-2期 163-72页 SCIMEDLINECABP

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              11. Primary non-random X-inactivation caused by controlling elements in the mouse demonstrated at the cellular level.

              【外文期刊】 S,Rastan ; 《Genetical research》 1982年40卷2期 139-47页 SCIMEDLINEBP

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              12. Assignment of the X-linked torsion dystonia gene to Xq21 by linkage analysis.

              【外文期刊】 K G,Kupke ; L V,Lee ; 等 《Neurology》 1990年40卷9期 1438-42页 SCIMEDLINEBP

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              13. Partial thyroxine-binding globulin (TBG) deficiency in a family with no detectable mutation of the TBG gene.

              【外文期刊】 Parth,Narendran ; Joaquin,Lado-Abeal ; 等 《Clinical endocrinology》 2003年59卷6期 824-5页 SCIMEDLINE

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              14. A simple method to demonstrate the fragile X chromosome in fibroblasts.

              【外文期刊】 C,Fonatsch ; 《Human genetics》 1981年59卷2期 186页 SCIMEDLINEBP

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              15. A novel mutation in SOX3 polyalanine tract: a case of Kabuki syndrome with combined pituitary hormone deficiency harboring double mutations in MLL2 and SOX3.

              【外文期刊】 Masaki,Takagi ; Tomohiro,Ishii ; 等 《Pituitary》 2014年17卷6期 569-74页 SCIMEDLINE

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              16. Phytohaemagglutinin as a molecular probe to study the membrane constituents of human X- and Y-bearing spermatozoa.

              【外文期刊】 U C,Hegde ; P R,Shastry ; 等 《Journal of reproductive immunology》 1981年2卷6期 351-7页 SCIMEDLINEBP

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              17. Identificaton of a translocation with quinacrine fluorescence in a patient with acute leukemia.

              【外文期刊】 J D,Rowley ; 《Annales de genetique》 1973年16卷2期 109-12页 MEDLINE

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              18. Hypophosphatemic rickets, hyperparathyroidism, and hyperthyroidism with hypercalcemia.

              【外文期刊】 A G,Wangel ; P,Pannall ; 《Australian and New Zealand journal of medicine》 1985年15卷5期 650-3页 MEDLINE

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              19. Immunoglobulin gene rearrangements in pre-B cells.

              【外文期刊】 P D,Burrows ; H,Kubagawa ; 《Current topics in microbiology and immunology》 1987年135卷 125-38页 MEDLINE

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              20. A profile of cognitive deficit in females from fragile X families.

              【外文期刊】 C M,Miezejeski ; E C,Jenkins ; 等 《Neuropsychologia》 1986年24卷3期 405-9页 SCIMEDLINEBP

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              21. Isoform-Level Gene Expression Profiles of Human Y Chromosome Azoospermia Factor Genes and Their X Chromosome Paralogs in the Testicular Tissue of Non-Obstructive Azoospermia Patients.

              【外文期刊】 Diba,Ahmadi Rastegar ; Mehdi,Sharifi Tabar ; 等 《Journal of proteome research》 2015年14卷9期 3595-605页 SCIMEDLINECABP

              【关键词】 AZF; HPP; Human Proteome Project;

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              22. Gene mapping in Mus musculus by interspecific cell hybridization: assignment of the genes for tripeptidase-1 to chromosome 10, dipeptidase-2 to chromosome 18, acid phosphatase-1 to chromosome 12, and adenylate kinase-1 to chromosome 2.

              【外文期刊】 U,Francke ; P A,Lalley ; 等 《Cytogenetics and cell genetics》 1977年19卷2-3期 57-84页 MEDLINE

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              23. Dosage-sensitive X-linked locus influences the development of amygdala and orbitofrontal cortex, and fear recognition in humans.

              【外文期刊】 Catriona D,Good ; Kate,Lawrence ; 等 《Brain : a journal of neurology》 2003年126卷Pt 11期 2431-46页 SCIMEDLINEBP

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              24. Nonrandom chromosome breakpoints at Xq26 and 2q33 characterize cemento-ossifying fibromas of the orbit.

              【外文期刊】 J R,Sawyer ; A F,Tryka ; 等 《Cancer》 1995年76卷10期 1853-9页 SCIMEDLINEBP

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              25. The multiplicity of thyroid nodules and carcinomas.

              【外文期刊】 Robert D,Utiger ; 《The New England journal of medicine》 2005年352卷23期 2376-8页 SCIMEDLINECABP

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              26. Study of MicroRNA Cluster Located on Chromosome X in Serum and Breast Cancer Tissue.

              【外文期刊】 Alaa Abdulhussein,Rasool ; Mehdi,Haghi ; 等 《Biochemical genetics》 2024年62卷2期 1115-1135页 SCIMEDLINECABP

              【关键词】 Breast cancer; X chromosome q27.3; miRNAs;

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              27. Specific numerical chromosomal aberrations induced by adriamycin.

              【外文期刊】 M S,Aly ; O E,Othman ; 等 《Environmental and molecular mutagenesis》 1999年33卷2期 161-6页 SCIMEDLINECABP

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              28. A variant translocation (8;22) in a Japanese patient with Burkitt lymphoma.

              【外文期刊】 I,Miyoshi ; K,Hamazaki ; 等 《Gan》 1981年72卷1期 176-7页

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              29. Determining the origin of human X isochromosomes by use of DNA sequence polymorphisms and detection of an apparent i(Xq) with Xp sequences.

              【外文期刊】 D F,Callen ; J C,Mulley ; 等 《Human genetics》 1987年77卷3期 236-40页 SCIMEDLINEBP

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              30. Skewed X-chromosome inactivation in monochorionic diamniotic twin sisters results in severe and mild hemophilia A.

              【外文期刊】 Sophie,Valleix ; Christine,Vinciguerra ; 等 《Blood》 2002年100卷8期 3034-6页 SCIMEDLINECABP

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              31. Mutation of acceptor splice site of the SEDL gene in X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda causes the activation of cryptic splice site.

              【外文期刊】 Hong-wei,Ma ; Jun,Jiang ; 等 《Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics》 2005年22卷3期 251-3页

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              32. Evidence for a dystrophin missense mutation as a cause of X-linked dilated cardiomyopathy.

              【外文期刊】 R,Ortiz-Lopez ; H,Li ; 等 《Circulation》 1997年95卷10期 2434-40页 SCIMEDLINEBP

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              33. A girl with the Lujan-Fryns syndrome.

              【外文期刊】 F,Gurrieri ; G,Neri ; 《American journal of medical genetics》 290-1页 MEDLINE

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              34. Interstitial deletion of the long arm of chromosome no. 7 (7q-) in an infant with multiple anomalies.

              【外文期刊】 G,Higginson ; D D,Weaver ; 等 《Clinical genetics》 1976年10卷5期 307-12页 SCIMEDLINEBP

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              35. DNA carrier detection in X-linked progressive cone dystrophy.

              【外文期刊】 A A,Bergen ; F,Meire ; 等 《Clinical genetics》 1994年45卷5期 236-40页 SCIMEDLINEBP

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              36. Human protein kinase C Iota gene (PRKCI) is closely linked to the BTK gene in Xq21.3.

              【外文期刊】 R,Mazzarella ; A,Ciccodicola ; 等 《Genomics》 1995年26卷3期 629-31页 SCIMEDLINECABP

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              37. Children with the fragile X chromosome at schools for the mildly mentally retarded.

              【外文期刊】 A,Thake ; J,Todd ; 等 《Developmental medicine and child neurology》 1987年29卷6期 711-9页 SCIMEDLINEBP

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              38. Identification of an unbalanced X-autosome translocation by array CGH in a boy with a syndromic form of chondrodysplasia punctata brachytelephalangic type.

              【外文期刊】 Björn,Menten ; Karen,Buysse ; 等 《European journal of medical genetics》 301-9页 SCIMEDLINEBP

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              39. Interleukin-2 (IL-2) receptor gamma chain mutations in X-linked severe combined immunodeficiency disease result in the loss of high-affinity IL-2 receptor binding.

              【外文期刊】 J P,DiSanto ; A,Dautry-Varsat ; 等 《European journal of immunology》 1994年24卷2期 475-9页 SCIMEDLINECABP

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              40. Assignment of the genes for human glyoxalase I to chromosome 6 and for human esterase D to chromosome 13.

              【外文期刊】 K,Bender ; K H,Grzeschik ; 《Cytogenetics and cell genetics》 1976年16卷1-5期 93-6页 MEDLINE

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