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【会议论文】王宁芬 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者齐氏,45岁,中年男性,农民,山东省滨州市人.因"突发言语不能伴右侧肢体无力2小时"入院，诊断为大面积脑梗死(左侧颈内动脉系统心源性栓塞)，心房颤动。针对该类患者，心源性卒中发生后，何时启动抗凝治疗存在争议，根据2016 ESC的房颤管...
【会议论文】段晨晨 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者女，38岁，汉族，农民，菏泽东明人，身高153cm，体重46kg。因“头痛10余天、视物模糊2天”于2018-11-07入院，诊断为线粒体脑肌病伴高乳酸血症及卒中样发作。MELAS综合征目前尚缺乏特殊有效的治疗，主要是对症治疗，改善临床...
【会议论文】谭寅寅 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 CCDC88C基因报道与非综合征型脑积水1型(AR)、脊髓小脑性共济失调40型(AD)相关.非综合征型脑积水的特点为脑脊液循环障碍引起的脑室脑脊液累积，宫内发育时可表现为进行性心室扩张。患者可能还会出现神经功能缺损。脊髓小脑性共济失调40型...
【关键词】 脊髓小脑性共济失调40型； CCDC88C基因； 基因突变；
【会议论文】薛彦忠 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。根据其临床分型，并结合本例病人，考虑原发性侧索硬化症的可能性大。治疗上给予维生素、辅酶Q10等治疗，定期随访。
【会议论文】孙超 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者入院诊断脑梗死，定位于后循环，定性为大动脉粥样硬化。行脑血管造影检查提示:双侧椎动脉V4段闭塞，左侧后交通开放基底动脉远端显影，全麻下行机械取栓+球囊扩张血管成形后血管再通，左侧小脑后下动脉血流减慢，术后复查能谱CT祛碘像排除脑出血后给...
【会议论文】韩萍 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 家族性烟雾病(familial moyamoya disease,F-MMD)是指在同一个家族中有2个或2个以上的家庭成员患烟雾病。研究表明，F-MMD约占烟雾病总患病率的10%，男女患病比例(1: 2.2)较烟雾病整体调查的结果((1: ...
【会议论文】郑培兵 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者男,44岁,汉族,农民,济宁梁山人.因"咳嗽、发热5月,抽搐1月,头痛10天"入院，诊断为奴卡氏菌病。奴卡氏菌能引起肺脓肿、脑脓肿、经创伤进入皮下组织引起感染，较其他菌属引起的感染，奴卡氏菌病临床表现缺乏特异性，标本的检出率低且病死率较...
【会议论文】于振江 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 临床资料患者女,54岁,山东莱芜人.因"头晕伴右侧肢体活动不灵8天"入院,诊断为颅内胶质瘤。脑胶质瘤起源于脑部神经胶质细胞，是最常见的颅内肿瘤，占颅内肿瘤的35. 26%-60. 9%。近年来原发性恶性胶质瘤的发生率逐年递增，中老年人群尤为...
【会议论文】刘效辉 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 IgG4相关性肥厚性硬脑膜炎是近年来发现的IgG4相关性疾病累及中枢神经系统的一种表现形式，2009年由香港广华医院的Chan等首先报道。本病以血清IgG4水平升高为特点.可出现头痛，颅(脊)神经麻痹，癫痫发作等症状，影像学上可见局部或弥漫...
【关键词】 IgG4相关性肥厚性硬脑膜炎； 临床诊断； 临床病理；
【会议论文】陈伟红 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者女性,36岁,汉族,农民,河北石家庄人,主因"头痛、呕吐,伴意识障碍20余天"入院,结合患者脑脊液墨汁染色、脑脊液培养及血培养均可见隐球菌，结合患者血细胞减少，甘油三酯、铁蛋白升高，NK/T细胞活性减低等五项异常，考虑患者为伴发嗜血细胞...
【关键词】 隐球菌性脑膜脑炎； 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症； 临床诊断；
【会议论文】马飞 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者，男，46岁，山东临沂人。自由职业者，当地村民。因“行走不稳半年”于当地医院反复诊疗效果差转入我院就诊并收住我科。入院后经排查最终诊断为肥大性下橄榄核变性。考虑患者继发于桥脑脑出血后神经系统变性，影响格莫二角，出现双侧HOD，导致相关H...
【会议论文】焦莉 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 中枢神经系统淋巴瘤的临床症状和影像学表现可因糖皮质激素的使用而在短时间内发生显著变化。激素使用后，可能在影像学上产生暂时的完全或部分胜转归。相关文献报道显示，在SCNSL的磁共振表现中，大多实性病灶有强化。本病例中，患者2018年6月16日...
【会议论文】李东岳 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 MELAS是一种以卒中样发作和乳酸酸中毒为临床特征的线粒体脑肌病，系母系遗传，约75 %的病人未发现明确的家族史。散发患者也很多见。临床表现可以多种多样，主要症状包括:抽搐、间断性头痛、偏瘫、运动不耐受等。还可伴有肌肉萎缩、卒中样发作、轻偏...
【会议论文】杨波 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 急性坏死性脑病(acute necrotizing encephalopathy,ANE)是一种急性重症脑病,多见于婴幼儿,临床表现为前驱病毒感染后迅速出现惊厥、意识障碍等,影像学以对称性多灶性脑损害为特征,病死率高达30％,预后差.
【会议论文】郭守刚 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 刚刚过去的2018年,关于自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)的研究中,免疫机制、抗体类型、易感基因、神经影像、靶向治疗、干预靶点等继续成为热点.基于此就主要新进展进行论述。
【会议论文】李雪梅 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 MELAS综合征临床上可见于青少年和成人，其发病年龄一般在45岁以下，以5-15岁最好发，女性多见。肌病症状是MELAS综合征的主要和常见症状，运动不耐受发生率可达93 %。和其他线粒体病一样，MELAS也具有很大的临床异质性，即使在同一个...
【会议论文】王宝洁 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 本例CTX患者，起病可追溯到7岁的白内障病史，并行“人工晶体置换术”;患者跟腱增大20年。患者儿童期出现智能减退，症状逐渐加重，并出现行走不稳、反应迟钝、情绪波动。其症状、体征、影像学检查符合脑腱黄瘤病诊断;最终基因确诊为CTX。患者在住院...
【会议论文】张亮 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 该患者是经过病理确诊的原发性中枢神经系统血管内淋巴瘤，其主要临床特点是合并2次乳腺癌。颅脑MRI在未出现明显占位性改变病灶前，可以发现在基底节区和侧脑室旁的异常信号，特别是DWI的高信号，提示瘤细胞的密集以及病灶与室管膜的关系密切。脑室周围...
【关键词】 原发性中枢神经系统血管内淋巴瘤； 临床诊断； 临床表现；
【会议论文】姬晓昙 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central, nervous system lymphoma, PCNSL)是指原发于中枢神经系统(central nervous system, CNS)的淋巴肿瘤，属于结外非霍奇金淋巴瘤 (...
【关键词】 原发性中枢神经系统淋巴瘤； 诊断技术； 临床治疗；
【会议论文】陈光忠 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 颈动脉蹼是位于颈动脉球部后壁颈动脉分叉处远端的腔内薄层突出物，颈动脉内膜切除术((CEA)是颈动脉蹼的标准治疗方法，也是文献中报道最多的治疗干预方法。颈动脉蹼患者在抗血小板治疗下卒中复发很常见，而外科手术切除限制卒中复发似乎更有效。
【会议论文】胡波 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者，女，39岁，因头痛、头晕1月余入院。入院后予以脱水营养神经治疗。患者在院期间病情稳定，后转北京天坛医院，开颅取左侧前额叶组织行病检，确诊为粘液瘤颅内转移。由于心脏粘液瘤有复发、转移等潜在风险，去除原发性心脏肿瘤并不能完全消除此风险，因...
【会议论文】夏章勇 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 动脉粥样硬化是一种古老的疾病,500年前埃及木乃伊的动脉中就已经发现粥样硬化性病变.而人类认识动脉粥样硬化是一种疾病并对其发病机制进行相关研究也有100余年的历史.随着社会的发展和生活水平的提高,感染性疾病所导致的死亡不断减少,而动脉粥样硬...
【会议论文】谷得安 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作((MELAS)是一组以卒中为主要临床特征的线粒体病，呈母系遗传，大多10-40岁发病。有研究表明，少年起病者较成年起病者死亡率增加3.2倍，且预后更差,80%的MELAS为mtDNA第3243位点发生A...
【会议论文】宋怡瑶 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者,男,47岁,因"左下肢无力半月余,加重伴嗜睡3天"入院,诊断为抗NMDA受体脑炎，抗NMDAR脑炎是一个发病率相对较高，由于体内抗NMDAR导致的神经系统疾病。主要表现为精神行为异常、癫痫发作、意识障碍、言语运动障碍等，一旦发现有上述...
【关键词】 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎； 诊断技术； 临床治疗；
【会议论文】孙忠文 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 MELAS是线粒体脑肌病最常见的一种类型，是一种母系遗传的代谢性疾病，主要是因为基因突变导致呼吸链功能障碍而引起各种临床症状。MELAS经典表现为顶叶、颞叶或枕叶的中风样发作、可导致偏盲、偏瘫和进行性神经退行性疾病。MELAS首发症状不典型...
【会议论文】李恒 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者女，64岁，汉族，退休，山东济南人，因“头部、双手震颤20+年，排尿困难1年，间断性发热、意识模糊半年”入院，诊断为神经元核内包涵体病。患者临床表现有痴呆，自主神经功能受损(瞳孔缩小、膀胱功能障碍、呕吐)，共济失调、亚急性脑炎(发热，呕...
【会议论文】康健 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者女,72岁,汉族,农民,山东省聊城人.因"蹲起困难30年,加重2年,饮水呛咳、抬头无力10天."于2018年7月31入院，诊断为肌源性损害病理表现(伴选择性Ⅱ型纤维萎缩)，结合临床考虑炎症性肌病(皮肌炎)，DM属于自身免疫性疾病，可累及...
【会议论文】王倩 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 老年男性,65岁,既往体健.因"乏力,进行性双下肢无力、疼痛2年余"入院，诊断为甲状腺功能减低性肌病，桥本氏病，甲减性肌病在临床表现方面貌似神经科的多发性肌炎，应当引起神经内科医生的警惕，必要的甲状腺功能的检测可以避免误诊和误治。
【会议论文】张霄 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 布鲁氏菌病((Brucellosis)指由布鲁氏菌感染引起的多系统受累的一种人畜共患病。布鲁氏菌感染累及神经系统称为神经型布鲁氏菌病(Neurobrucellosis )。其临床表现多样，目前缺乏统一的诊断标准，误诊率及漏诊率较高。我科20...
【会议论文】何志义 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 患者主诉四肢乏力伴麻木3-4周，基于证据，推测病例中患者可能为一氧化碳(CO)中毒引起的多发周围神经病，该病的诊断要点为:(1)中毒史;(2)实验室检查测定血液碳氧血红蛋白(COHb)阳性。CO中毒所引发的中毒性脑病可有周围神经病变，而且往...
【会议论文】刘晓云 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 神经元核内包涵体病被认为是一种神经退行性疾病，其临床表现多种多样，包括痴呆、自主神经系统障碍、周围神经病变、锥体外系病变、小脑受累、精神行为异常等。根据起病年龄可以分为3组:婴儿型、青少年型、成人型。其中成人型又可分为散发性及家族性。DWI...
【会议论文】王金涛 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 神经元核内包涵体病(neuronal intranuclear inclusion disease, NIID)是以中枢和外周神经系统以及内脏器官内嗜酸性透明包涵体为特征的慢性进行性神经系统退行性病变。NIID的临床表现具有高度异质性，常表...
【会议论文】王淑敏 第五届泰山神经系统疑难病论坛 2019年
【摘要】 刘**，女，58岁，汉族，农民。住院号:300640。因“右侧面部多汗30年，右侧面部和右下肢麻木半月”于2018-10-27入院，诊断为双侧丘脑炎性病变，丘脑是间脑最大的灰质核团，位于第三脑室的两侧，左右间脑借灰质团块相连。双侧丘脑病变见...
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