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            1. Novel loci for adiponectin levels and their influence on type 2 diabetes and metabolic traits: a multi-ethnic meta-analysis of 45,891 individuals. oa

            【外文期刊】 Zari,Dastani ; Marie-France,Hivert ; 等 《PLoS genetics》 2012年8卷3期 e1002607页 SCIMEDLINECABP

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            2. Multiplex SNP genotyping in pooled DNA samples by a four-colour microarray system. oa

            【外文期刊】 Katarina,Lindroos ; Snaevar,Sigurdsson ; 等 《Nucleic acids research》 2002年30卷14期 e70页 SCIMEDLINECABP

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            3. Allelic imbalance in gene expression as a guide to cis-acting regulatory single nucleotide polymorphisms in cancer cells. oa

            【外文期刊】 Lili,Milani ; Manu,Gupta ; 等 《Nucleic acids research》 2007年35卷5期 e34页 SCIMEDLINECABP

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            4. SweGen: a whole-genome data resource of genetic variability in a cross-section of the Swedish population. oa

            【外文期刊】 Adam,Ameur ; Johan,Dahlberg ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2017年25卷11期 1253-1260页 SCIMEDLINEBP

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            5. Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility. oa

            【外文期刊】 DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium ; Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium ; 等 《Nature genetics》 2014年46卷3期 234-44页 SCIMEDLINECABP

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            6. PAX5-ESRRB is a recurrent fusion gene in B-cell precursor pediatric acute lymphoblastic leukemia. oa

            【外文期刊】 Yanara,Marincevic-Zuniga ; Vasilios,Zachariadis ; 等 《Haematologica》 2016年101卷1期 e20-3页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 ESRRB; PAX5; RNA-sequencing;

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            7. Association of genes in the NF-κB pathway with antibody-positive primary Sjögren's syndrome.

            【外文期刊】 Gunnel,Nordmark ; Chuan,Wang ; 等 《Scandinavian journal of immunology》 2013年78卷5期 447-54页 SCIMEDLINEBP

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            8. Association between common variation at the FTO locus and changes in body mass index from infancy to late childhood: the complex nature of genetic association through growth and development. oa

            【外文期刊】 Ulla,Sovio ; Dennis O,Mook-Kanamori ; 等 《PLoS genetics》 2011年7卷2期 e1001307页 SCIMEDLINECABP

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            9. Microarrays for genotyping human group a rotavirus by multiplex capture and type-specific primer extension. oa

            【外文期刊】 Lovisa,Lovmar ; Caroline,Fock ; 等 《Journal of clinical microbiology》 2003年41卷11期 5153-8页 SCIMEDLINE

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            10. Association of the estrogen receptor 1 (ESR1) gene with body height in adult males from two Swedish population cohorts. oa

            【外文期刊】 Andreas,Dahlgren ; Per,Lundmark ; 等 《PloS one》 2008年3卷3期 e1807页 SCIMEDLINECABP

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            11. Contributions of de novo variants to systemic lupus erythematosus. oa

            【外文期刊】 Jonas Carlsson,Almlöf ; Sara,Nystedt ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2021年29卷1期 184-193页 SCIMEDLINEBP

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            12. Identification of a novel proinsulin-associated SNP and demonstration that proinsulin is unlikely to be a causal factor in subclinical vascular remodelling using Mendelian randomisation. oa

            【外文期刊】 Rona J,Strawbridge ; Angela,Silveira ; 等 《Atherosclerosis》 2017年266卷 196-204页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Atherosclerosis; Genetic variants; Intima-media-thickness;

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            13. The transcriptome of the adenovirus infected cell.

            【外文期刊】 Hongxing,Zhao ; Martin,Dahlö ; 等 《Virology》 2012年424卷2期 115-28页 SCIMEDLINECABP

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            14. Hormone Replacement Therapy Associated White Blood Cell DNA Methylation and Gene Expression are Associated With Within-Pair Differences of Body Adiposity and Bone Mass.

            【外文期刊】 Aileen,Bahl ; Eija,Pöllänen ; 等 《Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies》 2015年18卷6期 647-61页 SCIMEDLINE

            【关键词】 DNA methylation; HRT; body composition;

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            15. Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetes. oa

            【外文期刊】 Andrew P,Morris ; Benjamin F,Voight ; 等 《Nature genetics》 2012年44卷9期 981-90页 SCIMEDLINECABP

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            16. DNA methylation analysis of bone marrow cells at diagnosis of acute lymphoblastic leukemia and at remission. oa

            【外文期刊】 Jessica,Nordlund ; Lili,Milani ; 等 《PloS one》 2012年7卷4期 e34513页 SCIMEDLINECABP

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            17. DNA methylation mapping identifies gene regulatory effects in patients with systemic lupus erythematosus. oa

            【外文期刊】 Juliana,Imgenberg-Kreuz ; Jonas,Carlsson Almlöf ; 等 《Annals of the rheumatic diseases》 2018年77卷5期 736-743页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 gene polymorphism; systemic lupus erythematosus;

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            18. Feasibility to use whole-genome sequencing as a sole diagnostic method to detect genomic aberrations in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia.

            【外文期刊】 Fatemah,Rezayee ; Jesper,Eisfeldt ; 等 《Frontiers in oncology》 2023年13卷 1217712页

            【关键词】 B-cell acute lymphoblastic leukemia; class-defining genetic lesions; diagnostic validation;

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            19. Common and low-frequency genetic variants in the PCSK9 locus influence circulating PCSK9 levels.

            【外文期刊】 Ekaterina,Chernogubova ; Rona,Strawbridge ; 等 《Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology》 2012年32卷6期 1526-34页 SCIMEDLINECABP

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            20. Refined detection and phasing of structural aberrations in pediatric acute lymphoblastic leukemia by linked-read whole-genome sequencing.

            【外文期刊】 Jessica,Nordlund ; Yanara,Marincevic-Zuniga ; 等 《Scientific reports》 2020年10卷1期 2512页

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            21. Next-generation sequencing technologies and applications for human genetic history and forensics. oa

            【外文期刊】 Eva C,Berglund ; Anna,Kiialainen ; 等 《Investigative genetics》 2011年2卷 23页 MEDLINE

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            22. Identification of a functional apolipoprotein E promoter polymorphism regulating plasma apolipoprotein E concentration.

            【外文期刊】 Maria Nastase,Mannila ; Hovsep,Mahdessian ; 等 《Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology》 2013年33卷5期 1063-9页 SCIMEDLINECABP

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            23. Genetic variation in the dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1 gene (DDAH1) is related to asymmetric dimethylarginine (ADMA) levels, but not to endothelium-dependent vasodilation.

            【外文期刊】 Lars,Lind ; Erik,Ingelsson ; 等 《Vascular medicine (London, England)》 2013年18卷4期 192-9页 SCIMEDLINE

            【关键词】 ADMA; DDAH; endothelium;

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            24. Coffee consumption and CYP1A2 genotype in relation to bone mineral density of the proximal femur in elderly men and women: a cohort study. oa

            【外文期刊】 Helena,Hallström ; Håkan,Melhus ; 等 《Nutrition & metabolism》 2010年7卷 12页 SCIMEDLINE

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            25. Interferon signature in patients with STAT1 gain-of-function mutation is epigenetically determined.

            【外文期刊】 Epp,Kaleviste ; Mario,Saare ; 等 《European journal of immunology》 2019年49卷5期 790-800页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 STAT1 gain-of-function mutation; autoimmunity; chronic mucocutaneous candidiasis;

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            26. DNA sandwiches with silver and gold.

            【外文期刊】 Ann-Christine,Syvänen ; Hans,Söderlund ; 《Nature biotechnology》 2002年20卷4期 349-50页 SCIMEDLINECABP

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            27. Transcriptome sequencing in pediatric acute lymphoblastic leukemia identifies fusion genes associated with distinct DNA methylation profiles. oa

            【外文期刊】 Yanara,Marincevic-Zuniga ; Johan,Dahlberg ; 等 《Journal of hematology & oncology》 2017年10卷1期 148页 SCIMEDLINE

            【关键词】 BCP-ALL; Fusion genes; Pediatric acute lymphoblastic leukemia;

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            28. Genome-wide DNA methylation analysis in multiple tissues in primary Sjögren's syndrome reveals regulatory effects at interferon-induced genes. oa

            【外文期刊】 Juliana,Imgenberg-Kreuz ; Johanna K,Sandling ; 等 《Annals of the rheumatic diseases》 2016年75卷11期 2029-2036页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Autoimmunity; B cells; Gene Polymorphism;

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            29. Genetic association analyses implicate aberrant regulation of innate and adaptive immunity genes in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus. oa

            【外文期刊】 James,Bentham ; David L,Morris ; 等 《Nature genetics》 2015年47卷12期 1457-1464页 SCIMEDLINECABP

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            30. Genome-wide repression of eRNA and target gene loci by the ETV6-RUNX1 fusion in acute leukemia. oa

            【外文期刊】 Susanna,Teppo ; Saara,Laukkanen ; 等 《Genome research》 2016年26卷11期 1468-1477页 SCIMEDLINECABP

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            31. Fetal, developmental, and parental influences on cystatin C in childhood: the Uppsala Family Study.

            【外文期刊】 Dorothea,Nitsch ; Johanna K,Sandling ; 等 《American journal of kidney diseases : the official journal of the National Kidney Foundation》 2011年57卷6期 863-72页 SCIMEDLINE

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            32. Adipocyte-derived leucine aminopeptidase genotype and response to antihypertensive therapy. oa

            【外文期刊】 Par,Hallberg ; Lars,Lind ; 等 《BMC cardiovascular disorders》 2003年3卷 11页 SCIMEDLINE

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            33. CopyNumber450kCancer: baseline correction for accurate copy number calling from the 450k methylation array. oa

            【外文期刊】 Nour-Al-Dain,Marzouka ; Jessica,Nordlund ; 等 《Bioinformatics (Oxford, England)》 2016年32卷7期 1080-2页 SCIMEDLINECABP

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            34. Salt-inducible kinase 1 influences Na(+),K(+)-ATPase activity in vascular smooth muscle cells and associates with variations in blood pressure.

            【外文期刊】 Sergej,Popov ; Angela,Silveira ; 等 《Journal of hypertension》 2011年29卷12期 2395-403页 SCIMEDLINECABP

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            35. Evidence of association between interferon regulatory factor 5 gene polymorphisms and asthma.

            【外文期刊】 Chuan,Wang ; Matthew J,Rose-Zerilli ; 等 《Gene》 2012年504卷2期 220-5页 SCIMEDLINECABP

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            36. Variants in BANK1 are associated with lupus nephritis of European ancestry. oa

            【外文期刊】 Karin,Bolin ; Juliana,Imgenberg-Kreuz ; 等 《Genes and immunity》 2021年22卷3期 194-202页 SCIMEDLINEBP

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            37. Total zinc intake may modify the glucose-raising effect of a zinc transporter (SLC30A8) variant: a 14-cohort meta-analysis. oa

            【外文期刊】 Stavroula,Kanoni ; Jennifer A,Nettleton ; 等 《Diabetes》 2011年60卷9期 2407-16页 SCIMEDLINECABP

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            38. Genetic variants from lipid-related pathways and risk for incident myocardial infarction. oa

            【外文期刊】 Ci,Song ; Nancy L,Pedersen ; 等 《PloS one》 2013年8卷3期 e60454页 SCIMEDLINECABP

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            39. Detection of alternatively spliced transcripts in leukemia cell lines by minisequencing on microarrays.

            【外文期刊】 Lili,Milani ; Mona,Fredriksson ; 等 《Clinical chemistry》 2006年52卷2期 202-11页 SCIMEDLINECABP

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            40. Evaluation of HapMap data in six populations of European descent.

            【外文期刊】 Per E,Lundmark ; Ulrika,Liljedahl ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2008年16卷9期 1142-50页 SCIMEDLINEBP

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