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            1. Contribution of common and rare variants of the PTCHD1 gene to autism spectrum disorders and intellectual disability

            【外文期刊】 Torrico, Barbara ; Fernandez-Castillo, Noelia ; 等 《European journal of human genetics: EJHG》 2015年23卷12期 1694-1701页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Truncating variant burden in high-functioning autism and pleiotropic effects of LRP1 across psychiatric phenotypes

            【外文期刊】 Torrico, Barbara ; Shaw, Alex D. ; 等 《Journal of psychiatry & neuroscience: JPN》 2019年44卷5期 350-359页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Genetics of Aggressive Behavior: An Overview

            【外文期刊】 Veroude, Kim ; Zhang-James, Yanli ; 等 《American journal of medical genetics, Part B. Neuropsychiatric genetics: the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2016年171B卷1期 3-43页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 aggression; genetics; twin;

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            4. Differential expression of miR-1249-3p and miR-34b-5p between vulnerable and resilient phenotypes of cocaine addiction

            【外文期刊】 Domingo-Rodriguez, Laura ; Cabana-Dominguez, Judit ; 等 2022年27卷5期 e13201-e13201页

            【关键词】 cocaine addiction; miRNA; operant conditioning;

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            5. GENETIC OVERLAP BETWEEN ADHD AND ASD PRE-DICTING ADHD SYMPTOMS IN ADULTS

            【外文期刊】 Mitjans, Marina ; Andreu, Raquel ; 等 《European neuropsychopharmacology: the journal of the European College of Neuropsychopharmacology》 2021年51卷 E147-E148页

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            6. Identification of ADHD risk genes in extended pedigrees by combining linkage analysis and whole-exome sequencing

            【外文期刊】 Corominas, Jordi ; Klein, Marieke ; 等 2020年25卷9期 2047-2057页 SCISCIEMEDLINE

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            7. The Genetics of Aggression: Where Are We Now?

            【外文期刊】 Asherson, Philip ; Cormand, Bru ; 《American journal of medical genetics, Part B. Neuropsychiatric genetics: the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2016年171B卷5期 559-561页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 aggression; genetics; social behaviour;

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            8. Live fast, die young? A review on the developmental trajectories of ADHD across the lifespan

            【外文期刊】 Franke, Barbara ; Michelini, Giorgia ; 等 《European neuropsychopharmacology: the journal of the European College of Neuropsychopharmacology》 2018年28卷10期 1059-1088页

            【关键词】 Developmental trajectory; Treatment; Comorbidity;

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            9. Cross-disorder genetic analyses implicate dopaminergic signaling as a biological link between Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and obesity measures

            【外文期刊】 Mota, Nina Roth ; Poelmans, Geert ; 等 《Neuropsychopharmacology: official publication of the American College of Neuropsychopharmacology》 2020年45卷7期 1188-1195页 SCISCIEMEDLINE

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            10. Genomics and epigenomics of substance use disorders: An introduction

            【外文期刊】 Cormand, Bru ; Cabana-Dominguez, Judit ; 等 《American journal of medical genetics, Part B. Neuropsychiatric genetics: the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2021年186B卷3期 125-127页 SCISCIEMEDLINE

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            11. Psychiatric genome-wide association study analyses implicate neuronal, immune and histone pathways

            【外文期刊】 O'Dushlaine, Colm ; Rossin, Lizzy ; 等 《Nature neuroscience》 2015年18卷2期 199-209页 SCISCIEMEDLINE

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            12. Screening of CD96 and ASXL1 in 11 Patients with Opitz C or Bohring-Opitz Syndromes

            【外文期刊】 Urreizti, Roser ; Roca-Ayats, Neus ; 等 《American journal of medical genetics, Part A》 2016年170A卷1期 24-31页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Opitz C; trigonocephaly; Bohring-Opitz;

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            13. Exploring allele specific methylation in drug dependence susceptibility

            【外文期刊】 Pineda-Cirera, Laura ; Cabana-Dominguez, Judit ; 等 《Journal of psychiatric research》 2021年136卷 474-482页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 CTNNBL1; SCP2; ECHDC2;

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            14. Shared genetic background between children and adults with attention deficit/hyperactivity disorder

            【外文期刊】 Rovira, Paula ; Demontis, Ditte ; 等 2020年45卷10期 1617-1626页 SCISCIEMEDLINE

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            15. New suggestive genetic loci and biological pathways for attention function in adult attention-deficit/hyperactivity disorder

            【外文期刊】 Alemany, Silvia ; Ribases, Marta ; 等 《American journal of medical genetics, Part B. Neuropsychiatric genetics: the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2015年168B卷6期 459-470页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Attention-deficit; hyperactivity disorder; Conners Continuous Performance Test;

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            16. Polygenic association between attention-deficit/hyperactivity disorder liability and cognitive impairments

            【外文期刊】 Isabella,Vainieri ; Joanna,Martin ; 等 《Psychological medicine》 2022年52卷14期 3150-3158页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 ADHD; attention; cognition;

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            17. Replication study of previous migraine genome-wide association study findings in a Spanish sample of migraine with aura

            【外文期刊】 Sintas, Celia ; Fernandez-Morales, Jessica ; 等 《Cephalalgia》 2015年35卷9期 776-782页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Migraine with aura; association study; PRDM16;

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            18. Biallelic mutations in neurofascin cause neurodevelopmental impairment and peripheral demyelination

            【外文期刊】 Efthymiou, Stephanie ; Salpietro, Vincenzo ; 等 《Brain: A journal of neurology》 2019年142卷Pt.10期 2948-2964页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 neurofascin; neurodevelopment; peripheral demyelination;

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            19. An integrated analysis of genes and functional pathways for aggression in human and rodent models

            【外文期刊】 Zhang-James, Yanli ; Fernandez-Castillo, Noelia ; 等 《Molecular psychiatry》 2019年24卷11期 1655-1667页 SCISCIEMEDLINE

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            20. Aggressive Behavior in Humans: Genes and Pathways Identified Through Association Studies

            【外文期刊】 Fernandez-Castillo, Noelia ; Cormand, Bru ; 《American journal of medical genetics, Part B. Neuropsychiatric genetics: the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2016年171B卷5期 676-696页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 aggression; genetics; association studies;

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            21. Behavioural and functional evidence revealing the role of RBFOX1 variation in multiple psychiatric disorders and traits

            【外文期刊】 O'Leary, Aet ; Fernandez-Castillo, Noelia ; 等 《Molecular psychiatry》 2022年27卷11期 4464-4473页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 GENETIC RISK; INTERMEDIATE PHENOTYPE; PANIC DISORDER;

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            22. Dopamine receptor DRD4 gene and stressful life events in persistent attention deficit hyperactivity disorder

            【外文期刊】 Sanchez-Mora, Cristina ; Richarte, Vanesa ; 等 《American journal of medical genetics, Part B. Neuropsychiatric genetics: the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2015年168B卷6期 480-491页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Attention deficit hyperactivity disorder; ADHD; DRD4;

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            23. Lack of replication of previous autism spectrum disorder GWAS hits in European populations

            【外文期刊】 Torrico, Barbara ; Chiocchetti, Andreas G. ; 等 《Autism research :》 2017年10卷2期 202-211页

            【关键词】 genome-wide association study; replication; autism spectrum disorder;

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            24. Meta-analysis of the DRD5 VNTR in persistent ADHD

            【外文期刊】 Klein, Marieke ; Berger, Stefanie ; 等 《European neuropsychopharmacology: the journal of the European College of Neuropsychopharmacology》 2016年26卷9期 1527-1532页

            【关键词】 DRD5; Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder; Candidate gene;

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            25. Evaluation of Aminoglycoside and Non-Aminoglycoside Compounds for Stop-Codon Readthrough Therapy in Four Lysosomal Storage Diseases. oa

            【外文期刊】 Marta,Gómez-Grau ; Elena,Garrido ; 等 《PloS one》 2015年10卷8期 e0135873页 SCIMEDLINECABP

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            26. Evaluation of previous substance dependence genome-wide significant findings in a Spanish sample.

            【外文期刊】 Laura,Pineda-Cirera ; Judit,Cabana-Domínguez ; 等 《Drug and alcohol dependence》 2018年187卷 358-362页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Cocaine dependence; Genome-wide association study (GWAS); Meta-analysis;

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            27. Cerebral folate deficiency syndromes in childhood: clinical, analytical, and etiologic aspects.

            【外文期刊】 Belén,Pérez-Dueñas ; Aida,Ormazábal ; 等 《Archives of neurology》 2011年68卷5期 615-21页 MEDLINE

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            28. Behavioural and functional evidence revealing the role of RBFOX1 variation in multiple psychiatric disorders and traits. oa

            【外文期刊】 Aet,O'Leary ; Noèlia,Fernàndez-Castillo ; 等 《Molecular psychiatry》 2022年27卷11期 4464-4473页 SCIMEDLINEBP

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            29. Meta-analysis of the DRD5 VNTR in persistent ADHD.

            【外文期刊】 Marieke,Klein ; Stefanie,Berger ; 等 《European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology》 2016年26卷9期 1527-1532页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder; Candidate gene; DRD5;

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            30. Risk variants and polygenic architecture of disruptive behavior disorders in the context of attention-deficit/hyperactivity disorder. oa

            【外文期刊】 Ditte,Demontis ; Raymond K,Walters ; 等 《Nature communications》 2021年12卷1期 576页 SCIMEDLINECA

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            31. Neurotransmitter systems and neurotrophic factors in autism: association study of 37 genes suggests involvement of DDC.

            【外文期刊】 Claudio,Toma ; Amaia,Hervás ; 等 《The world journal of biological psychiatry : the official journal of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry》 2013年14卷7期 516-27页 SCIMEDLINE

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            32. Anxiety, mood, and substance use disorders in adult men and women with and without attention-deficit/hyperactivity disorder: A substantive and methodological overview.

            【外文期刊】 Catharina A,Hartman ; Henrik,Larsson ; 等 《Neuroscience and biobehavioral reviews》 2023年151卷 105209页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Adults; Anxiety disorders; Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder;

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            33. Acute striatal necrosis in hemiplegic migraine with de novo CACNA1A mutation.

            【外文期刊】 Oriel,Carreño ; María Teresa,García-Silva ; 等 《Headache》 1542-6页 SCIMEDLINEBP

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            34. Levodopa-induced dyskinesias in tyrosine hydroxylase deficiency.

            【外文期刊】 Roser,Pons ; Dimitris,Syrengelas ; 等 《Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society》 2013年28卷8期 1058-63页 SCIMEDLINE

            【关键词】 chorea; dyskinesias; levodopa;

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            35. SNP variants within the vanilloid TRPV1 and TRPV3 receptor genes are associated with migraine in the Spanish population.

            【外文期刊】 Oriel,Carreño ; Roser,Corominas ; 等 《American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2012年159B卷1期 94-103页 SCIMEDLINEBP

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            36. Aggressive behavior in humans: Genes and pathways identified through association studies.

            【外文期刊】 Noèlia,Fernàndez-Castillo ; Bru,Cormand ; 《American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics》 2016年171卷5期 676-96页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 GWAS; aggression; association studies;

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            37. A Highly Polymorphic Copy Number Variant in the NSF Gene is Associated with Cocaine Dependence.

            【外文期刊】 Judit,Cabana-Domínguez ; Carlos,Roncero ; 等 《Scientific reports》 2016年6卷 31033页

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            38. Exploring genetic variation that influences brain methylation in attention-deficit/hyperactivity disorder.

            【外文期刊】 Laura,Pineda-Cirera ; Anu,Shivalikanjli ; 等 《Translational psychiatry》 2019年9卷1期 242页

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            39. Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura. oa

            【外文期刊】 Tobias,Freilinger ; Verneri,Anttila ; 等 《Nature genetics》 2012年44卷7期 777-82页 SCIMEDLINECABP

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            40. Contribution of common and rare variants of the PTCHD1 gene to autism spectrum disorders and intellectual disability. oa

            【外文期刊】 Bàrbara,Torrico ; Noèlia,Fernàndez-Castillo ; 等 《European journal of human genetics : EJHG》 2015年23卷12期 1694-701页 SCIMEDLINEBP

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