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            1. Identification of seven loci affecting mean telomere length and their association with disease. oa

            【外文期刊】 Veryan,Codd ; Christopher P,Nelson ; 等 《Nature genetics》 2013年45卷4期 422-7, 427e1-2页 SCIMEDLINECABP

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            2. Association of genome-wide variation with highly sensitive cardiac troponin-T levels in European Americans and Blacks: a meta-analysis from atherosclerosis risk in communities and cardiovascular health studies. oa

            【外文期刊】 Bing,Yu ; Maja,Barbalic ; 等 《Circulation. Cardiovascular genetics》 2013年6卷1期 82-8页 MEDLINE

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            3. Multiethnic meta-analysis of genome-wide association studies in >100 000 subjects identifies 23 fibrinogen-associated Loci but no strong evidence of a causal association between circulating fibrinogen and cardiovascular disease. oa

            【外文期刊】 Maria,Sabater-Lleal ; Jie,Huang ; 等 《Circulation》 2013年128卷12期 1310-24页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 cardiovascular diseases; fibrinogen; gene expression;

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            4. Post-genomic update on a classical candidate gene for coronary artery disease: ESR1. oa

            【外文期刊】 Gavin,Lucas ; Carla,Lluís-Ganella ; 等 《Circulation. Cardiovascular genetics》 2011年4卷6期 647-54页 MEDLINE

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            5. The shared allelic architecture of adiponectin levels and coronary artery disease. oa

            【外文期刊】 Zari,Dastani ; Toby,Johnson ; 等 《Atherosclerosis》 2013年229卷1期 145-8页 SCIMEDLINECABP

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            6. Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease. oa

            【外文期刊】 Xiangfeng,Lu ; Laiyuan,Wang ; 等 《Nature genetics》 2012年44卷8期 890-4页 SCIMEDLINECABP

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            7. Comparative genome-wide association studies in mice and humans for trimethylamine N-oxide, a proatherogenic metabolite of choline and L-carnitine. oa

            【外文期刊】 Jaana,Hartiala ; Brian J,Bennett ; 等 《Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology》 2014年34卷6期 1307-13页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 atherosclerosis; genetics; humans;

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            8. Genome-wide association study identifies novel loci associated with circulating phospho- and sphingolipid concentrations. oa

            【外文期刊】 Ayşe,Demirkan ; Cornelia M,van Duijn ; 等 《PLoS genetics》 2012年8卷2期 e1002490页 SCIMEDLINECABP

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            9. Clinical and genetic association of serum paraoxonase and arylesterase activities with cardiovascular risk. oa

            【外文期刊】 W H Wilson,Tang ; Jaana,Hartiala ; 等 《Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology》 2012年32卷11期 2803-12页 SCIMEDLINECABP

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            10. Genome-wide association study for circulating tissue plasminogen activator levels and functional follow-up implicates endothelial STXBP5 and STX2. oa

            【外文期刊】 Jie,Huang ; Jennifer E,Huffman ; 等 《Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology》 2014年34卷5期 1093-101页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 fibrinolysis; genome-wide association study; hemostasis;

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            11. Genetically determined height and coronary artery disease. oa

            【外文期刊】 Christopher P,Nelson ; Stephen E,Hamby ; 等 《The New England journal of medicine》 2015年372卷17期 1608-18页 SCIMEDLINECABP

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            12. Genome-wide association and functional follow-up reveals new loci for kidney function. oa

            【外文期刊】 Cristian,Pattaro ; Anna,Köttgen ; 等 《PLoS genetics》 2012年8卷3期 e1002584页 SCIMEDLINECABP

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            13. Genetic analysis for a shared biological basis between migraine and coronary artery disease.

            【外文期刊】 Bendik S,Winsvold ; Christopher P,Nelson ; 等 《Neurology. Genetics》 2015年1卷1期 e10页

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            14. Common genetic variation at the IL1RL1 locus regulates IL-33/ST2 signaling. oa

            【外文期刊】 Jennifer E,Ho ; Wei-Yu,Chen ; 等 《The Journal of clinical investigation》 2013年123卷10期 4208-18页 SCIMEDLINEBP

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            15. RANTES/CCL5 and risk for coronary events: results from the MONICA/KORA Augsburg case-cohort, Athero-Express and CARDIoGRAM studies. oa

            【外文期刊】 Christian,Herder ; Wouter,Peeters ; 等 《PloS one》 2011年6卷12期 e25734页 SCIMEDLINECABP

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            16. Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk. oa

            【外文期刊】 International Consortium for Blood Pressure Genome-Wide Association Studies ; Georg B,Ehret ; 等 《Nature》 2011年478卷7367期 103-9页 SCIMEDLINECABP

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            17. A systems biology framework identifies molecular underpinnings of coronary heart disease. oa

            【外文期刊】 Tianxiao,Huan ; Bin,Zhang ; 等 《Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology》 2013年33卷6期 1427-34页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 coexpression network; coronary heart disease; gene expression;

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            18. Genome-wide association identifies nine common variants associated with fasting proinsulin levels and provides new insights into the pathophysiology of type 2 diabetes. oa

            【外文期刊】 Rona J,Strawbridge ; Josée,Dupuis ; 等 《Diabetes》 2011年60卷10期 2624-34页 SCIMEDLINECABP

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            19. Abdominal aortic aneurysm is associated with a variant in low-density lipoprotein receptor-related protein 1. oa

            【外文期刊】 Matthew J,Bown ; Gregory T,Jones ; 等 《American journal of human genetics》 2011年89卷5期 619-27页 SCIMEDLINECABP

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            20. Expression quantitative trait Loci acting across multiple tissues are enriched in inherited risk for coronary artery disease.

            【外文期刊】 Hassan,Foroughi Asl ; Husain A,Talukdar ; 等 《Circulation. Cardiovascular genetics》 2015年8卷2期 305-15页 MEDLINE

            【关键词】 coronary artery disease; expression quantitative trait locus; genetics;

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            21. Shared genetic susceptibility to ischemic stroke and coronary artery disease: a genome-wide analysis of common variants. oa

            【外文期刊】 Martin,Dichgans ; Rainer,Malik ; 等 《Stroke》 2014年45卷1期 24-36页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 coronary artery disease; genetics; meta-analysis;

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            22. Identification of heart rate-associated loci and their effects on cardiac conduction and rhythm disorders. oa

            【外文期刊】 Marcel,den Hoed ; Mark,Eijgelsheim ; 等 《Nature genetics》 2013年45卷6期 621-31页 SCIMEDLINECABP

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            23. Genome-wide association study identifies six new loci influencing pulse pressure and mean arterial pressure. oa

            【外文期刊】 Louise V,Wain ; Germaine C,Verwoert ; 等 《Nature genetics》 2011年43卷10期 1005-11页 SCIMEDLINECABP

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            24. Identifying Novel Gene Variants in Coronary Artery Disease and Shared Genes With Several Cardiovascular Risk Factors. oa

            【外文期刊】 Marissa,LeBlanc ; Verena,Zuber ; 等 《Circulation research》 2016年118卷1期 83-94页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Women’s Genome Health Study; coronary artery disease; coronary heart disease;

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            25. Genome-wide Association for Major Depression Through Age at Onset Stratification: Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium. oa

            【外文期刊】 Robert A,Power ; Katherine E,Tansey ; 等 《Biological psychiatry》 2017年81卷4期 325-335页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Age at onset; GWAS; Heterogeneity;

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            26. Rheumatoid Arthritis and Coronary Artery Disease: Genetic Analyses Do Not Support a Causal Relation.

            【外文期刊】 Henning,Jansen ; Christina,Willenborg ; 等 《The Journal of rheumatology》 2017年44卷1期 4-10页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 CORONARY ARTERY DISEASE; RHEUMATOID ARTHRITIS; SINGLE-NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS;

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            27. Genome-wide association study for circulating levels of PAI-1 provides novel insights into its regulation. oa

            【外文期刊】 Jie,Huang ; Maria,Sabater-Lleal ; 等 《Blood》 2012年120卷24期 4873-81页 SCIMEDLINECABP

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            28. Meta-analysis of genome-wide association studies from the CHARGE consortium identifies common variants associated with carotid intima media thickness and plaque. oa

            【外文期刊】 Joshua C,Bis ; Maryam,Kavousi ; 等 《Nature genetics》 2011年43卷10期 940-7页 SCIMEDLINECABP

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            29. TGFB1 genetic polymorphisms and coronary heart disease risk: a meta-analysis. oa

            【外文期刊】 Yingchang,Lu ; Jolanda M A,Boer ; 等 《BMC medical genetics》 2012年13卷 39页 MEDLINE

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            30. Genome-wide association study for coronary artery calcification with follow-up in myocardial infarction. oa

            【外文期刊】 Christopher J,O'Donnell ; Maryam,Kavousi ; 等 《Circulation》 2011年124卷25期 2855-64页 SCIMEDLINEBP

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            31. SPG7 variant escapes phosphorylation-regulated processing by AFG3L2, elevates mitochondrial ROS, and is associated with multiple clinical phenotypes.

            【外文期刊】 Naif A M,Almontashiri ; Hsiao-Huei,Chen ; 等 《Cell reports》 2014年7卷3期 834-47页 SCIMEDLINECABP

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            32. Phenotypic Characterization of Genetically Lowered Human Lipoprotein(a) Levels. oa

            【外文期刊】 Connor A,Emdin ; Amit V,Khera ; 等 《Journal of the American College of Cardiology》 2016年68卷25期 2761-2772页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 coronary heart disease; genetics; phenome-wide association study;

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            33. Association of Rare and Common Variation in the Lipoprotein Lipase Gene With Coronary Artery Disease. oa

            【外文期刊】 Amit V,Khera ; Hong-Hee,Won ; 等 《JAMA》 2017年317卷9期 937-946页 SCIMEDLINECABP

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            34. Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations. oa

            【外文期刊】 Anna,Köttgen ; Eva,Albrecht ; 等 《Nature genetics》 2013年45卷2期 145-54页 SCIMEDLINECABP

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            35. Rare variant in scavenger receptor BI raises HDL cholesterol and increases risk of coronary heart disease. oa

            【外文期刊】 Paolo,Zanoni ; Sumeet A,Khetarpal ; 等 《Science (New York, N.Y.)》 2016年351卷6278期 1166-71页 SCIMEDLINECABP

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            36. Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease. oa

            【外文期刊】 Heribert,Schunkert ; Inke R,König ; 等 《Nature genetics》 2011年43卷4期 333-8页 SCIMEDLINECABP

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            37. Genetic Variation at the Sulfonylurea Receptor, Type 2 Diabetes, and Coronary Heart Disease. oa

            【外文期刊】 Connor A,Emdin ; Derek,Klarin ; 等 《Diabetes》 2017年66卷8期 2310-2315页 SCIMEDLINECABP

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            38. Design of the Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis (CARDIoGRAM) Study: A Genome-wide association meta-analysis involving more than 22 000 cases and 60 000 controls. oa

            【外文期刊】 Michael,Preuss ; Inke R,König ; 等 《Circulation. Cardiovascular genetics》 2010年3卷5期 475-83页 MEDLINE

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            39. Integration of genome-wide association studies with biological knowledge identifies six novel genes related to kidney function. oa

            【外文期刊】 Daniel I,Chasman ; Christian,Fuchsberger ; 等 《Human molecular genetics》 2012年21卷24期 5329-43页 SCIMEDLINECABP

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            40. Novel genetic approach to investigate the role of plasma secretory phospholipase A2 (sPLA2)-V isoenzyme in coronary heart disease: modified Mendelian randomization analysis using PLA2G5 expression levels. oa

            【外文期刊】 Michael V,Holmes ; Holly J,Exeter ; 等 《Circulation. Cardiovascular genetics》 2014年7卷2期 144-50页 MEDLINE

            【关键词】 Mendelian randomization analysis;

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